фарма тест

В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:+:увеличивают минутный и ударный объем, вызывают брадикардию

У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды:+:усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают брадикардию

Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов связан:+:с ингибированием Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов

В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды вызывают урежение сердечного ритма в результате:+:стимуляции барорецепторного механизма

Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ:+:дигитоксин

По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности:+:дигитоксин, дигоксин, строфантин

Сердечные гликозиды в токсической фазе:+:угнетают возбудимость, атрио-вентрикулярную проводимость, стимулируют автоматизм

Для купирования желудочковых аритмий, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами применяют:+:дифенин, лидокаин

Для лечения предсердно-желудочковой блокады, вызванной интоксикацией сердечными гликозидами применяют:+:атропин

При кардиогенном шоке, обусловленном снижением сократительной функции миокарда показаны:+:катехоламиновые кардиотоники (допамин, добутамин)

Сердечные гликозиды содержание ионов кальция в клетках миокарда:+:увеличивают

В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:+:увеличивают минутный объем, вызывают брадикардию

У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды:+:усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают брадикардию

Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обеспечивается:+:ингибированием Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов

Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ:+:дигитоксин

Сердечные гликозиды в токсической фазе:+:замедляют, атрио-вентрикулярную проводимость, стимулируют автоматизм

Противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов (группа 1А):+:новокаинамид, хинидин

Противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов (группа 1В):+:лидокаин, дифенин

Противоаритмические средства - блокаторы кальциевых каналов:+:верапамил, дилтиазем

Противоаритмическое средство - блокатор калиевых каналов:+:амиодарон

Антиаритмик, эффективный только при наджелудочковых тахиаритмиях:+:верапамил

Антиаритмики, эффективные при наджелудочковых и желудочковых

тахиаритмиях:+:хинидин, амиодарон

Антиаритмик, эффективный только при желудочковых тахиаритмиях:+:лидокаин

При атриовентрикулярном блоке применяют:+:изадрин, атропин

Противоаритмическое действие пропранолола (анаприлина) обеспечивается:+:блокадой рецепторзависимых кальциевых каналов

Нитроглицерин уменьшает потребность сердца в кислороде потому, что:+:уменьшает пред- и постнагрузку на сердце

Побочные реакции нитроглицерина:+:артериальная гипотония, тахикардия, головная боль

При вариантной (вазоспастической) стенокардии противопоказаны:+:бета-адреноблокаторы

Нитроглицерин расширяет преимущественно:+:крупные коронарные сосуды и коллатерали

Для купирования загрудинных болей при стенокардии применяют:+:таблетки нитроглицерина, валидол

Препараты нитроглицерина вызывают дилатацию сосудов в результате:+:увеличения синтеза окиси азота

Дипиридамол расширяет сосуды венечного русла в результате:+:блокады аденозиндезаминазы

Для купирования приступа стенокардии препараты нитроглицерина применяют:+:под язык

Действие нитроглицерина после введения под язык:+:начинается через 2-3 минуты, продолжается до 30 минут

Нитросорбид применяют для:+:профилактики приступов стенокардии

Для купирования боли при инфаркте миокарда применяют:+:опиоидные анальгетики, закись азота

Антиангинальное средство из группы кардиопротекторов:+:триметазидин

Брадикардические антиангинальные средства:+:ивабрадин, алинидин

Действие нитратов на центральную гемодинамику (в сердце):+:снижают конечно-систолическое и диастолическое давление в левом желудочке

Действие нитратов на периферическую гемодинамику:+:уменьшают венозный возврат крови к сердцу, снижают давление в аорте

Нитраты преимущественно расширяют в миокарде:+:крупные эпикардиальные сосуды и повышают перфузионное давление

Антигипертензивные средства центрального действия:+:моксонидин, клофелин

гипотензивное средство, снижающее активность ренин-ангиотензиновой системы: +:эналаприл, лозартан

Эналаприл: +:ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

Лозартан: +:блокирует ангиотензиновые рецепторы

Антигипертензивные средства - блокаторы кальциевых каналов: +:нифедипин, амлодипин

Нифедипин расширяет сосуды в результате: +:блокады кальциевых каналов

Блокатор кальциевых каналов с выраженным кардиодепрессивным действием:+:верапамил

Блокатор кальциевых каналов с преимущественным действием на мозговой кровоток:+:цинаризин

Натрия нитропруссид: +:донатор оксида азота

Празозин расширяет сосуды в результате: +:блокады альфа1-адренорецепторов

Лабеталол расширяет сосуды в результате: +:блокады альфа, бета-адренорецепторов

Блокаторы кальциевых каналов последних поколений (амлодипин, лацидипин) характеризуются:+:длительным действием

Нифедипин оказывает преимущественное действие: +:на системное артериальное давление

Блокатор кальциевых каналов нимодипин оказывает преимущественное действие: +:на мозговой кровоток, улучшает кровоснабжение мозга

Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с наджелудочковой аритмией: +:верапамил (изоптин)

Блокаторы кальциевых каналов для лечения артериальной гипертензии в сочетании с брадикардией: +:нифедипин, амлодипин

Антигипертензивные средства , не вызывающие ортостатической гипотонии: +:блокаторы медленных кальциевых каналов (амлодипин, лацидипин)

Показания к применению ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента: +: застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия

Побочные эффекты каптоприла: +:аллергические реакции, расстройства вкуса, сухой кашель

Эналаприл снижает артериальное давление в результате: +:снижения синтеза ангиотензина II и увеличения содержания брадикинина

Диуретик - антагонист альдостерона: +спиронолактон

Блокатор кальциевых каналов длительного действия с преимущественным антигипертензивным эффектом:+:лацидипин (мотенс)

Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов лацидипин, амлодипин:+:снижают артериальное давление без выраженной симпато-адреналовой стимуляции+:нимодипин, циннаризин

Блокаторы кальциевых каналов L типа, производные дигидропиридина, оказывают преимущественное действие:+:на артериолы; снижают общее периферическое и регионарное сопротивление сосудов

Блокаторы кальциевых каналов, производные дифенилпиперазина (циннаризин, флунаризин), преимущественно:+:увеличивают мозговой кровоток, улучшают кровоснабжение мозга

Блокаторы кальциевых каналов L типа, производные дифенилалкиламина (верапамил), преимущественно:+:влияют на миокард, проявляют противоаритмическое действие

Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с наджелудочковой аритмией:+:верапамил (изоптин), дилтиазем (кардил)

Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с брадикардией; бронхиальной обструкцией; сахарным диабетом:+:блокаторы кальциевых каналов, производные дигидропиридина (амлодипин, лацидипин, нифедипин)

Антигипертензивные препараты, не снижающие нормальное АД и не вызывающие ортостатической гипотензии:+:блокаторы медленных кальциевых каналов (амлодипин, лацидипин)

Показания к применению ингибиторов АПФ (ангиотензинпревращающего фермента):+:хроническая сердечная недостаточность

Побочные эффекты каптоприла (капотен, тензиомин):+:аллергические реакции, расстройства вкуса, сухой кашель

Ингибиторы АПФ снижают АД в результате:+:снижения тонуса резистивных, ёмкостных сосудов, объема внеклеточной жидкости и симпатического тонуса

Торможение тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системы ингибиторами АПФ сопровождается:+:регрессом гипертрофии миокарда и гиперплазии мускулатуры артерий

Повышенный аффинитет к тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системе проявляет:+:трандолаприл (гоптен),

Ангиотензиновые рецепторы блокируют:+:лозартан (козаар), валсартан (диован)

Осмотический диуретик: +:маннит

Калий и магний сберегающие диуретики: +:триамтерен, спиронолактон

Фуросемид действует на: +:толстый сегмент восходящей части петли генле

Дихлотиазид преимущественно действует на: +:начальный отдел дистальных канальцев

Наиболее эффективный диуретик: +:фуросемид

Фуросемид введенный внутривенно вызывает мочегонный эффект: +:через3-5 минут, продолжительность 1-2 часа

Дихлотиазид: +:диуретик средней эффективности

При отеке легких применяют: +:фуросемид

Выраженную гипокалиемию и гипомагниемию вызывают: +:дихлотиазид, фуросемид

Триамтерен и амилорид применяют для профилактики:+: гипокалиемии при терапии салуретиками

Метаболические побочные эффекты тиазидовых и сильнодействующих диуретиков:+:повышение содержания в крови глюкозы и проатерогенных липопротеинов

Побочные эффекты триамтерена, амилорида:+:гиперкалиемия, азотемия

Побочные эффекты дихлотиазида:+:гипокалиемия, гиперкальциемия,гипергликемия

Побочные эффекты «петлевых» диуретиков (фуросемид и этакриновая кислота):+:гипокалиемия, гипокальциемия, ототоксичность

Локализация действия триамтерена, амилорида и спиронолактона в нефроне:+:конечная часть дистального извитого канальца, собирательная трубка

Локализация действия дихлотиазида в нефроне:+:начальная часть дистального извитого канальца

Локализация действия фуросемида, этакриновой кислоты в нефроне:+:толстый сегмент восходящей части петли Генле

Локализация действия маннита в нефроне:+:проксимальный извитой каналец, нисходящая часть петли Генле, собирательная трубка

Механизм действия спиронолактона:+:блокирует рецепторы альдостерона

Механизм мочегонного действия дихлотиазида:+:угнетает реабсорбцию Na и Cl в начальной части дистальных канальцев

Механизм мочегонного действия фуросемида:+:угнетает реабсорбцию Na и Cl в восходящей части петли Генле

Секрецию желез желудка снижают: +:омепразол,

Секрецию желез желудка снижают: +:ранитидин

Антацидные средства: +:натрия гидрокарбонат, алюминия гидроокись

Протоновый насос (Н+, К+ -атф-азу) в париетальных клетках желудка ингибирует: +:омепразол

Омепразол снижает желудочную секрецию в результате: +:блокады протонового насоса (н+, к+ -атф-азы)

Ранитидин снижает желудочную секрецию в результате: +:блокады гистаминовых-2 рецепторов

Пирензепин снижает желудочную секрецию в результате: +:блокады м-холинорецепторов

Нейтрализует хлористоводородную кислоту в желудке: +:антацидные средства

Омепразол: +:противоязвенное средство

Ранитидин применяют при: +:язвенная болезнь желудка

Пирензепин показан при: +:язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Слабительные средства: +:изафенин, препараты ревеня, крушины

Слабительные, действующие преимущественно на толстый кишечник: +:изафенин, препараты ревеня, крушины

Миотропные спазмолитики, уменьшающие моторику кишечника: +:дротаверин (но-шпа), папаверин

Средства, стимулирующие образование желчи: +:оксафенамид, холосас

Средство, стимулирующие выделение желчи: +:холецистокинин

На систему крови ацетилсалициловая кислота действует как: +:антиагрегант

Механизм антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты: +:блокирует циклооксигеназу и нарушает синтез тромбоксана

Антиагрегант нарушающий синтез тромбоксана: +:ацетилсалициловая кислота

Антиагрегант, блокирующий гликопротеиновые рецепторы тромбоцитов: +:абциксимаб

Антикоагулянты прямого действия:+:гепарин, надропарин кальций, натрия гидроцитрат

Антикоагулянты непрямого действия:+:неодикумарин, фенилин, варфарин

Антиагрегант, повышающий эластические свойства мембран клеток крови: +:дипиридамол

Гепарин: +:антикоагулянт прямого действия

Антитромбин-ІΙІ независимый прямой антикоагулянт: +:гирудин, лепирудин

Низкомолекулярные гепарины: +: надропарин кальций (фраксипарин)

Механизм действия низкомолекулярных гепаринов: +:антитромбин зависимая блокада Ха фактора крови

Неодикумарин и варфарин: +:антикоагулянты непрямого действия

Ко-фактор антитромбина- ІΙІ, стимулирующий инактивацию тромбина: +:гепарин

Антикоагулянт непрямого действия: +:варфарин

Для гемостаза при фибринолитических кровотечениях применяют:+:кислота аминокапроновая, контрикал

Антикоагулирующее действие гепарина снижается если в крови:+:снижена концентрация антитромбина III

противосвертывающее действие непрямых антикоагулянтов снижается если:+:повышена концентрация витамина К

Антикоагулянты непрямого действия: +:нарушают синтез протромбина в печени

Фибринолитическое средство: +:проурокиназа

Фибриннезависимые стимуляторы фибринолиза: +:стрептокиназа

Фибринзависимый стимулятор фибринолиза: +:альтеплаза

для разрушения тромбов используют: +:фибринолитические средства

Прямой антагонист гепарина: +:протамина сульфат

Антагонист антикоагулянтов непрямого действия: +:фитоменадион (витамин к)

Антагонист стимуляторов фибринолиза: +:аминокапроновая кислота

Местно для остановки кровотечений используют: +:тромбин, гемостатическая губка

Препараты для лечения гипохромной анемии: +:железа закисного сульфат, коамид

Основной препарат для лечения пернициозной анемии: +:цианокобаламин, кислота фолиевая

Препарат гормона задней доли гипофиза: +:окситоцин

Для стимуляции родовой деятельности применяют: +:окситоцин

Для заместительной терапии при сахарном диабете используют: +:инсулин

Средство, стимулирующее высвобождение эндогенного инсулина: +:глибенкламид

Средство, затрудняющее всасывание углеводов в кишечнике: +:акарбоза

Механизм гипогликемического действия производных сульфанилмочевины: +:блокируют атф-зависимые калиевые каналы бета-клеток поджелудочной железы

Средство, применяемое для купирования диабетической комы: +:инсулин

При атрофии коры надпочечников применяют:+:тетракозактид

При галакторее применяют:+:бромокриптин

Для стимуляции родов применяют:+:окситоцин

При остеопорозе применяют препарат гормона кальцитонина:+:миакальцик

При гипертиреозе применяют:+:тиамазол

При сахарном диабете 1-го типа преимущественно применяют:+:препараты инсулина

Уменьшает глюконеогенез и увеличивает захват глюкозы мышечной тканью:+:метформин

Повышают чувствительность инсулиновых рецепторов к инсулину:+:пиоглитазон

Понижает аппетит и вызывает снижение массы тела; может вызвать тошноту, рвоту и лактацидоз:+:метформин

Побочные эффекты производных сульфонилмочевины:+:гипогликемия, повышение аппетита

Побочные эффекты акарбозы:+:метеоризм

При воздействии на обмен веществ препараты ГКС вызывают:+:перераспределение жировой ткани+:гипергликемию+:отеки

Терапевтически ценные эффекты препаратов ГКС:+:противовоспалительный+:иммунодепрессивный+:противоаллергический+:противошоковый

Все перечисленные патологии служат показанием к применению глюкокортикоидов, кроме :+:сахарный диабет

Препарат глюкокортикоидов для ингаляционного введения при бронхиальной астме:+:беклометазона

Местно в виде мазей применяют:+:флуметазон

В ингаляциях применяют:+:беклометазон

Как в виде мазей, так и в ингаляциях применяют:+:будесонид

При аменорее применяют все препараты, кроме:+:бетаметазон

Для контрацепции применяют все препараты, кроме:+:прогестерон

В качестве средств заместительной терапии в постменопаузном периоде применяют:+:климонорм

При мужском бесплодии применяют:+:метилтестостерон

Для увеличения мышечной массы применяют:+: феноболин

При аденоме предстательной железы применяют:+:финастерид

Глюкокортикостероиды: +:гидрокортизон

Ингаляционный глюкокортикоид: +:беклометазон

Глюкокортикоиды оказывают все перечисленные эффекты, кроме: +:иммуностимулирующий

Гормональные средства, вызывающие остеопороз, изъязвление слизистой желудка, снижение иммунитета: +:глюкокортикоиды

Антагонист минерало- и глюкокортикоидов, ингибирующий их синтез: +:метирапон

Антагонист рецепторов глюкокортикоидов: +:мефипристон

Нестероидные противовоспалительные средства: +:диклофенак натрий

Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств, производных салициловой кислоты: +:ингибируют циклооксигеназу и нарушают синтез простагландинов

Противовоспалительное средство, блокатор лейкотриеновых рецепторов: +:зафирлукаст

Противовоспалительные средства, селективные ингибиторы циклооксигеназы-2: +:целекоксиб, рофекоксиб

Медленно действующие (базисные) противовоспалительные средства: +:хлорохин, гидроксихлорохин

Антибиотики имеющие в структуре бета-лактамное кольцо: +:цефалоспорины, пенициллины, монобактамы, карбапенемы

Основной механизм противомикробного действия пенициллинов: +:угнетение синтеза клеточной стенки

Основной механизм противомикробного действия цефалоспоринов: +:угнетение синтеза клеточной стенки

Основной механизм противомикробного действия карбапенемов: +:угнетение синтеза клеточной стенки

Основной механизм противомикробного действия гликопептидов: +:угнетение синтеза клеточной стенки

Основной механизм противомикробного действия полимиксинов: +:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

Макролиды и азалиды нарушают: +:синтез белка на рибосомах

Тетрациклины нарушают: +:синтез белка на рибосомах

Основной механизм противомикробного действия рифампицина: +:угнетение синтеза РНК

Антибиотики широкого спектра действия: +:цефалоспорины

Группа антибиотиков, с преимущественным действием на грамотрицательную флору: +:полимиксины

Биосинтетические пенициллины: +: бензилпенициллин, бициллин-5

Бензилпенициллина натриевая соль: +:биосинтетический пенициллин

Препараты бензилпенициллина: +:не устойчивы в кислой среде

Длительность действия бензилпенициллина натриевой соли: +:3-4 часа

Длительность действия бензилпенициллина калиевой соли: +:3-4 часа

Длительность действия бициллина-5: +:3-4 часа

Бензилпенициллина натриевая соль: +:действует преимущественно на грамположительную флору

Бициллин-5: +:действует преимущественно на грамположительную флору

Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 3-4 часа: +:бензилпенициллина натриевая соль

Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 4 недели: +:бициллин-5

Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия, активные в отношении синегнойной палочки: +:азлоциллин, мезлоциллин

Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия: +:не устойчивы к пенициллиназе грамположительный бактерий

Оксациллин: +: устойчив к пенициллиназе грамположительный бактерий

Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый в кислой среде: +:ампициллин

Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый к пенициллиназе грамположительных бактерий и в кислой среде: +:оксациллин

Цефалоспорины : $относятся к бета-лактамным антибиотикам$обладают широким спектром действия?действуют преимущественно на грамположительную флору

Карбапенем устойчивый к дегидропептидазе-1 почечных канальцев: +:меропенем

Ванкомицин: +:нарушает синтез клеточной стенки, действует бактерицидно

Макролиды: +:эритромицин, рокситромицин

Эритромицин+:макролид

Макролиды: +:нарушают синтез белка на рибосомах

Антибиотик из группы азалидов: +:азитромицин

Антибиотик из группы полусинтетических макролидов: +:кларитромицин

Тетрациклины, как основные антибиотики применяют при:+:бруцеллез, туляремия, холера, риккетсиозы

Доксициклин: +:полусинтетический тетрациклин

Тетрациклины: +:обладают широким спектром действия

Аминогликозиды: +:действие бактерицидное, спектр действия широкий

Аминогликозиды эффективны при:+:туберкулезе, чуме, бруцеллезе

Аминогликозид с наиболее широким спектром противомикробного действия: +:амикацин

Гепатотоксическое действие характерно для: +:тетрациклинов

Угнетение кроветворения характерно для: +:хлорамфеникола (левомицетин)

Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать: +: аминогликозиды

Аминогликозидные антибиотики могут оказывать: +:нефро- и ототоксическое действие

Антибиотики тетрациклины могут оказывать: +:гепатотоксическое действие

Фторхинолон с наибольшей бактерицидной активностью в отношении грамположительных бактерий: +:моксифлоксацин

Противомикробные средства, производные фторхинолона: +:ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин относится к производным: +:фторхинолона

Моксифлоксацин относится к производным: +:фторхинолона

Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с: +:триметопримом

Сульфаниламиды для резорбтивного действия, хорошо всасывающие из желудочно-кишечного тракта: +:сульфадиметоксин, сульфадимезин

Сульфаниламидный препарат, плохо всасывающийся из желудочно-кишечного тракта: +: фталилсульфатиазол (фталазол)

Сульфаниламидный препарат, для местного применения: +:сульфацил-натрий

Кристаллурия – характерный побочный эффект: +:сульфаниламидов

Противотуберкулезные средства первой группы: +:изониазид, рифампицин

Противотуберкулезные средства второй группы: +:стрептомицин, этамбутол

Рифампицин: +:антибиотик, противотуберкулезное средство первой группы

Изониазид: +:синтетическое противотуберкулезное средство первой группы

Зидовудин эффективен при: +:вич-инфекции

Ацикловир эффективен при: +:герпетической инфекции

Для профилактики и лечения гриппа применяют: +:арбидол

Нистатин применяют при: +:кандидамикозах

Тербинафин применяют при: +:поверхностном кандидозе и дерматомикозах

Гризеофульвин применяют при: +:дерматомикозах

Метронидазол не эффективен в отношении: +:-:вирусов герпеса

Уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта: +:промывание желудка, энтеросорбция

Антибактериальный препарат для лечения инфекций дыхательных путей: +:ко-тримоксазол

Противогистаминный препарат, с незначительным седативным действием: +:тавегил

Зидовудин эффективен при: вич-инфекции

Ацикловир эффективен при: +:герпетической инфекции

Арбидол применяют: +:для профилактики и лечения гриппа (типы А и В)

Нистатин применяют при: +:кандидамикозах

Фторхинолоны:+:обладают высокой биодоступностью

Гризеофульвин применяют при: +:дерматомикозах

Метронидазол не эффективен в отношении: +:вирусов герпеса

Для уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта все манипуляции необходимы, за исключением: +:форсированный диурез, гемосорбция

Антибактериальный препарат для лечения инфекций дыхательных путей: +:ко-тримоксазол

Триметоприм нарушает синтез нуклеиновых кислот, так как:+: ингибирует дигидрофолатредуктазу

Для остановки послеродовых маточных кровотечений применяют: +:эрготамин гидротартрат

Для стимуляции родовой деятельности применяют: +:окситоцин

Средство неотложной помощи при анафилактическом шоке: +:адреналин

Средство для предотвращения тромбообразования при ДВС-синдроме: +:гепарин

Противоопухолевое средство, алкилирующего действия: +:циклофосфан