- •V1: {Общая фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
V1: {Частная фармакология}
V2: {Антибиотики и химиотерапевтические средства}
165.I:
*S: β-лактамные антибиотики:
+:пенициллины
-:макролиды
-:аминогликозиды
-:полиеновые антибиотики
-:тетрациклины
166.I:
*S: Тетрациклины действуют бактериостатически, так как нарушают:
+: синтез белка на рибосомах
-: синтез клеточной стенки
-: проницаемость цитоплазматической мембраны
-: синтез РНК
167.I:
*S: Карбапенемы:
-:влияют, в основном, на грамотрицательную флору
-:влияют, в основном, на грамположительную флору
+: обладают широким спектром действия
-: разрушаются β-лактамазами
168.I:
*S: Цефалоспорины IV поколения:
+: обладают широким спектром действия
-: влияют, в основном, на грамположительную флору
-: инактивируются β-лактамазами
+: устойчивы к β-лактамаз
+: проникают через гематоэнцефалический барьер
-: не проникают через гематоэнцефалический барьер
169.I:
S: Триметоприм нарушают синтез нуклеиновых кислот, так как:
-: ингибирует дигидроптероатсинтетазу
+: ингибирует дигидрофолатредуктазу
-:конкурирует с парааминобензойной кислотой в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты
-: является антагонистом пуриновых и пиримидиновых оснований
170.I:
S: Фторхинолоны:
-: нитроксолин
+: офлоксацин
-: кислота налидиксовая
-: фуразолидон
-: хиноксидин
171.I:
*S: Фторхинолоны:
+: обладают высокой биодоступностью
-: обладают низкой биодоступностью
-: обладают узким спектром действия
-:устойчивость бактерий развивается быстро
172.I:
*S: Противогрибковый антибиотик, эффективный при кандидомикозе:
-: кетоконазол
-: флуконазол
-: итраконазол
+: нистатин
-: тербинафин
173.I:
S: Производные триазола:
-: нистатин, леворин
-: амфотерицин В, микогептин
-: клотримазол, миконазол
+: итраконазол, флуконазол
174.I:
*S: Для лечения системных микозов применяют:
-: нистатин, леворин
+: амфотерицин В, флуконазол
-: тербинафин, гризеофульвин
175.I:
*S: Для лечения кандидомикозов:
-: флуконазол
+: нистатин
-: амфотерицин В
-: итраконазол
+: леворин
V1: {Частная фармакология}
V2: {Противоаллергические средства}
176.I:
*S: Иммуностимуляторы биогенного происхождения
-Левамизол
+:Рибомунил
+:Тактивин
+:Иммунал
-: Полиоксидоний
177.I:
*S: Синтетические иммуностимуляторы
-: Интерферон-альфа
+: Полиоксидоний
+: Левамизол
-: Ронколейкин
-: Бронхомунал
178.I:
*S: Иммуносупрессоры
+: Такролимус
+: Базиликсимаб
-: Амиксин (тилорон)
+: Циклспорин
+: Азатиоприн
179.I:
S: Стабилизаторы мембран тучных клеток
+: Кетотифен
+: Кромоглициевая кислота
-: Зафирлукаст
+: Недокромил
-: Ципрогептадин
180.I:
S: Препараты глюкокортикоидов для системного применения
+: Гидрокортизона ацетат
+: Дексаметазон
-: Беклометазон
+: Преднизолон
+: Триамцинолон
181.I:
S: Препараты, ГКС, применяемых ингаляционно в виде аэрозолей
+: Будесонид
+: Бетаметазон
-: Беклометазон
+: Флутиказон
+: Флунизолид
182.I:
S: Препараты ГКС, применяемых наружно в виде мазей и кремов
+: Флуметазон
+: Флуоциналон
-: Будесонид
-: Флунизолид
183.I:
*S: Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов с выраженным психоседативным действием
+: Дифенгидрамин
-: Лоратадин
-: Мебгидролин
+: Прометазин
+: Хлоропирамин
184.I:
*S: Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов с минимально выраженным психоседативным действием
-: Клемастин
+: Лоратадин
+: Мебгидролин
+: Фексофенадин
+: Цетиризин
185.I:
S: Средство стимулирующее образование интерферона
+: Амиксин (Тилорон)
-: Левамизол
-: Ронколейкин
-: Тактивин
-: Рибомунил
186.I:
S: Для профилактики и лечения инфекционных заболеваний ЛОР-органов и дыхательных путей применяют
+: Бронхомунал
+: Амиксин (тилорон)
+: Рибомунил
-: Левамизол
-: Иммунал
187.I:
*S: Для предупреждения отторжения трансплантата применяют
+: Преднизолон
+: Базиликсимаб
+: Рапамицин
+: Циклоспорин
-: Ронколейкин
188.I:
*S: Механизм иммунодепрессивного действия ГКС
+: Репрессия генов синтеза ИЛ-1, 2, 4
-: Репрессия генов синтеза ЦОГ-2
-: Индукция генов синтеза Липокортина-1
+: Снижение пролиферации и дифференцировки Т- и В-клонов лимфоцитов
-: Снижение синтеза ПГ-Е
189.I:
*S: Механизм противоаллергического действия ГКС
+: Индукция генов синтеза липокортинов
+: Снижение синтеза ЛТ-С4, Д4, Е4 и ФАТ
-: Репрессия генов синтеза ЦОГ-2
+: Стабилизация мембран тучных клеток
190.I:
S: Уменьшают пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов за счет подавления продукции ИЛ-2
+: Циклоспорин
+: Такролимус
-: Азатиоприн
+: Рапамицин
-: Базиликсимаб