Итоговый тест-контроль «Фармакология», лечфак, 2012

Факультет лечебный

Кафедра фармакологии

Код специальности 060101

Полное название специальности «Лечебное дело»

Индекс дисциплины по ГОС ЕН.Ф.11

Полное название дисциплины «Фармакология»

Итоговый контроль «Фармакология»

{Отметьте правильный ответ}

V1: {Общая фармакология}

V2: {Основные принципы действия лекарственных веществ}

1.I:

S: Энтеральные пути введения:

-:внутрь, ингаляционно

-:подкожно, внутримышечно

-:внутрь, сублингвально

-:внутривенно, подкожно

2.I:

S: Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) лекарственного препарата - это:

-:реакция организма

-:всасывание

-:метаболизм

-:взаимодействие с рецепторами

3.I:

S: парэнтеральные пути введения:

-:внутрь

-:ингаляционный

-:подкожный

-:сублингвальный

-:внутривенный

4.I:

S: Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:

-:энтерально

-:инъекционно

-:сублингвально

-:ингаляционно

5.I:

S: Преимущественный механизм абсорбции лекарств в ЖКТ:

-:активный транспорт

-:фильтрация

-:пассивная диффузия

-:пиноцитоз

-:облегченная диффузия

6.I:

S: Биодоступность лекарств при энтеральном введении в %% составляет:

-:100

-:более 100

-:менее 100

7.I:

S:Побочное действие лекарственног препарата на функции зрелого плода называют ###:

-:Фетотоксическим

8.I:

S: Основные механизмы абсорбции лекарств при подкожном и внутримышечном введении:

-:облегченная диффузия

-:активный транспорт

-:фильтрация

-:пассивная диффузия

-:пиноцитоз

9.I:Всасывание большей части лекарств происходит в:

-:ротовой полости

-:желудке

-:тонком кишечнике

-:толстом кишечнике

-:прямой кишке

10.I:

S: При ингаляционном введении лекарственные вещества попадают в общий кровоток:

-:проходя через печеночный барьер

-:минуя печеночный барьер

-:вызывают эффект быстро

-:вызывают эффект медленно

11.I:

S: Понятие «фармакодинамика» включает в себя:

-:депонирование лекарственных веществ

-:выведение лекарственных веществ

-:метаболизм лекарственных веществ

-:механизм действия

-:фармакологические эффекты

12.I:

S: Биодоступность лекарственных средств представляет собой количество препарата:

-:всосавшегося в пищеварительном тракте

-:не связанного с белками плазмы

-:поступающего в кровоток, по отношению к введенной дозе

-:способное оказать терапевтическое действие

-:подвергшееся метаболизму в печени

13.I:

S: Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

-:повышается

-:уменьшается

-:не изменяется

-:может уменьшатся или увеличиваться

14.1:

S: Селективность действия лекарственного вещества обусловлена:

-:периодом полувыведения

-:связью с белками плазмы

-:биодоступностью

-:аффинитетом к циторецепторам

15.1: Гипохлоргидрия (пониженная секреция соляной кислоты в желудке):

-:снижает всасывание лекарств, обладающих кислыми свойствами

-:снижает всасывание лекарств, обладающих щелочными свойствами

-:не влияет на всасываемость лекарств

16.I:

S: Равновесная концентрация это количество препарата в крови:

-:перед очередным введением

-:после очередного введения

-:через интервал времени равный периоду полувыведения (Т1/2 )

-:количество абсорбированного равно количеству выводимого

17.I:

S: Побочное действие лекарственног препарата на неимплантированную бластоцисту называют ###:

-:Эмбриотоксическим

18.I:

S: Под Фармакодинамическим механизмом понимают взаимодействие лекарств,осуществляющихся на уровне:

-:циторецепторов

-:биодоступности

-:биотрансформации

-:элиминации

19.I:

S: Фармакокинетическими процессами, в организме человека называют:

-:взаимодействие с рецепторами

-:абсорбцию

-:фармакологические эффекты

-:распределение

-:элиминацию

20.I:

S: Фармакодинамика включает:

-:механизм действия

-:абсорбцию

-:фармакологические эффекты

-:распределение

-:элиминацию

21.I:

S: Вещества, при взаимодействии с рецепторами вызывающие максимальный эффект называют:

-:частичными агонистами

-:антагонистами

-:полными агонистами

22.I:

S: При повторном введении лекарственного препарата может развиваться:

-:потенцирование

-:антагонизм

-:синергизм

-:привыкание

-:идиосинкразия

23.I:

S: При быстрой отмене лекарственного вещества, после курсового введения, может развиваться:

-:синдром "отдачи"

-:антагонизм

-:зависимость

-:потенцирование

24.I:

S: Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется ###:

-:кумуляцией

25.I:

S: Непреодолимое стремление к повторному приему лекарства называют ###:

-:зависимос#$#

26.I:

S: При взаимодействии лекарственных веществ в организме могут возникнуть:

-:привыкание

-:синергизм

-:лекарственная зависимость

-:антагонизм

-:идиосинкразия

-:кумуляция

27.I:

S: Диапазон между минимальной терапевтической и высшей терапевтической дозой называют ###:

-:Терапев*и*еc#$# широтой

28.I:

S: Побочное действие связанное с нарушением дифференцировки тканей плода лекарственным препаратом с 3 по 10 неделю беременности называют ###:

-:терат*г*н#$#

V1: {Частная фармакология}

V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон}

V3: {холиномиметические средства}

29.I:

S: М-холиномиметик прямого типа действия:

-:галантамин (нивалин)

-:Неостигмин (прозерин)

-:ацетилхолин

-:пилокарпин

30.I:

S: М,Н-холиномиметиками непрямого действия называют ###:

-:ингибиторы холинэстеразы

31.I:

S: М,Н-холиномиметики непрямого типа действия:

-:галантамин (нивалин)

-:ацетилхолин

-:ацеклидин

-:пилокарпин

32.I:

S: М-холиномиметик прямого типа действия:

-:стимулирует высвобождения ацетилхолина

-:ингибирует ацетилхолинэстеразу

-:блокирует м-холинорецептор

-:стимулирует м-холинорецептор

33.I:

S: При закапывании пилокарпина на слизистую конъюнктивы глаза развиваЮтся:

-:миоз,

-:снижение внутриглазного давления

-:паралич аккомодации

-:мидриаз,

-:повышение внутриглазного давления

-:спазм аккомодации

34.I:

S: м-холиномиметики тонус:

-:скелетной мускулатуры повышают

-:скелетной мускулатуры снижают

-:и перистальтику кишечника снижают

-:и перистальтику кишечника повышают

35.I:

S: М-холиномиметики тонус:

-:скелетной мускулатуры повышают

-:скелетной мускулатуры снижают

-:и перистальтику кишечника снижают

-:мочевого пузыря и бронхов повышают

-:и перистальтику кишечника повышают

36.I:

S: Ингибиторы холинэстеразы, обратимого типа действия, проникающие в ЦНС:

-:ривастигмин (экселон)

-:армин

-:нивалин (галантамин)

-:неостигмин (прозерин)

-:лобелин

37.I:

S: Обратимый блокатор холинэстеразы, не проникающий в ЦНС:

-:ривастигмин (экселон)

-:армин

-:неостигмин (прозерин)

-:галантамин (нивалин)

38.I:

S: М1 холинорецепторы преимущественно локализуются в:

-:тканях миокарда

-:интрамуральных ганглиях и ЦНС

-:гладких мышцах и железах

-:скелетных мышцах

39.I:

Q: Последовательность развития процессов, приводящих к снижению внутриглазного давления при введении Пилокарпина:

1:стимуляция М3 рецепторов

2:сокращение круговой мышцы радужной оболочки

3:сужение зрачков

4:увеличение диаметров дренажных каналов

5:облегчение оттока внутриглазной жидкости

6:снижение внутриглазного давления

40.I:

S: М2 холинорецепторы преимущественно локализуются в тканях:

-:проводящей системы сердца

-:ЦНС и вегетативных ганглиях

-:гладких мышц и железах

-:скелетных мышц

-:сократительного миокарда

41.I:

S: М3 холинорецепторы преимущественно локализуются в:

-:проводящей системе сердца

-:ЦНС и вегетативных ганглиях

-:сократительном миокарде

-:гладких мышцах и экзокринных железах

-:скелетных мышцах

42.I:

S: Антихолинэстеразные средства необратимого действия:

-:армин

-:галантамин (нивалин)

-:неостигмин (прозерин)

-:ривастигмин (экселон)

43.I:

S: Н–холинорецепторы нейронального типа локализуются в:

-:каротидных клубочках

-:мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

-:хромафинной ткани надпочечников

-:клетках эффекторных органов парасимпатических волокон

-:клетках эффекторных органов симпатических волокон

-:вегетативных ганглиях

44.I:

S: Н- холинорецепторы мышечного типа расположены:

-:в мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

-:у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон

-:у окончаний постганглионарных симпатических волокон

-:в вегетативных ганглиях

-:в мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках

45.I:

S: Лобелин стимулирует:

-:нейрональные Н-холинорецепторы

-:мышечные Н-холинорецепторы

-:высвобождение ацетилхолина

-:м-холинорецепторы

46.I:

S: Лобелин гидрохлорид показан при:

-:атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта

-:повышении внутриглазного давления

-:угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью

-:угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью

47.I:

S: Неостигмин (прозерин):

-:прямой агонист М-холинорецепторов

-:обратимый блокатор холинэстеразы

-:прямой агонист Н-холинорецепторов

-:необратимый блокатор холинэстеразы

-:прямой агонист М и Н-холинорецепторов

48.I:

S: Армин обладает холиномиметическим действием, так как:

-:непосредственно стимулирует М и Н-холинорецепторы

-:обратимо блокирует ацетилхолинэстеразу

-:является прямым агонистом М- холинорецепторов

-:необратимо блокирует ацетилхолинэстеразу

-:является агонистом Н-холинорецепторов

49.I:

Q: Последовательность развития процессов в миокарде, приводящих к брадикардии при введении м-холиномиметика:

1:стимуляция м2-холинорецептора

2:ингибирование аденилатциклазы

3:активация калиевых каналов

4:замедление спонтанной деполяризации

5:урежение ритма

50.I:

S: Для лечения дегенеративных заболеваний ЦНС (болезнь Альцгеймера) используют:

-:антихолинэстеразные четвертичные амины (прозерин)

-:прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)

-:прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)

-:антихолинэстеразные средства - третичные амины (ривастигмин)

51.I:

S: Для лечения последствий перенесенного полиомиелита, параличей и парезов используют:

-:агонист М и Н-холинорецепторов

-:антихолинэстеразные - четвертичные и третичные амины

-:агонист М-холинорецепторов

-:агонист Н-холинорецепторов

52.I:

S:Для купирования апноэ,вызванного антидеполяризующими миорелаксантами,применяют лекарственные средства:

-:агонисты М и Н-холинорецепторов

-:агонисты нейрональных Н-холинорецепторов

-:обратимые антихолинэстеразные

-:агонисты М-холинорецепторов

-:необратимые антихолинэстеразные

53.I:

S: Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:

-:язвенной болезни желудка

-:паралитической непроходимости кишечника

-:глаукоме

-:парезах, параличах

54.I:

S: Под влиянием антихолинэстеразных средств тонус гладких мышц:

-:снижается

-:повышается

-:не изменяется

55.I:

S: Специфическими антидотами при отравлении фосфорорганическими соединениями являются:

-:ганглиоблокаторы

-:мышечные релаксанты

-:реактиваторы холинэстеразы

-:транквилизаторы

-:м-холиноблокаторы

56.I:

S: Для патогенетического лечения миастении применяют:

-:ацетилхолин

-:галантамин (нивалин)

-:атропин

-:прозерин (неостигмин)

-:лобелин гидрохлорид

57.I:

S:Установите соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его назначению:

L1:трепирия йодид (гигроний)

L2:пипекурония бромид (ардуан)

L3:неостигмин (прозерин)

:управляемая гипотензия

:релаксация скелетной мускулатуры

:миастения

:курсовое лечение гипертонической болезни

58.I:

S: Нервно-мышечную передачу антихолинэстеразные средства:

-:повышают

-:снижают

-:не изменяют

59.I:

S: Внутриглазное давление антихолинэстеразные средства:

-:снижают

-:не изменяют

-:повышают

60.I:

S: Пилокарпин изменяет внутриглазное давление в результате:

-:уменьшения продукции внутриглазной жидкости

-:сокращения круговой мышцы радужки

-:сокращения цилиарной мышцы глаза

-:облегчения оттока внутриглазной жидкости

61.I:

S: Выделение адреналина из мозгового слоя надпочечников стимулируют:

-:галантамин (нивалин)

-:ацеклидин

-:пирензепин (гастроцепин)

-:цитизин (цититон)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон}

V3: {холиноблокирующие средства}

62.I:

S: В терапевтических дозах атропин центральную нервную систему:

-:тонизирует

-:угнетает

-:не влияет

63.I:

S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид центральную нервную систему:

-:возбуждает

-:угнетает

-:не влияет

64.I:

S: Установите соответствие препаратов и их эффектов:

L1:мидриаз

L2:миоз

L3:релаксация скелетной мускулатуры

L4:снижение артериального давления

:атропин

:пилокарпин

:суксаметания йодид

:азаметония бромид (пентамин)

:лобелин

65.I:

S: В терапевтических дозах скополамин гидробромид:

-:угнетает сосудодвигательный центр

-:оказывает седативное действие

-:стимулирует дыхательный центр

-:оказывает противорвотное действие

66.I:

S: Влияние терапевтических доз платифиллина гидротартрата на ЦНС:

-:угнетает сосудодвигательный центр

-:оказывает седативное действие

-:стимулирует дыхательный центр

-:стимулирует сосудодвигательный центр

-:не проникает через гематоэнцефалический барьер

67.I:

S: М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз (1-6 час):

-:атропин

-:скополамин

-:тропикамид (мидриацил)

-:гоматропин

68.I:

S: М-холиноблокатор, не проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры:

-:платифиллин

-:гиосцин бутилбромид (бускопан)

-:атропин

-:скополамин

-:метоциния йодид (метацин)

69.I:

S:Соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его применению:

L1:ипратропия бромид (атровент)

L2:прозерин (неостигмин)

L3:цитизин (цититон)

:бронхообструктивный сидром

:атония кишечника и мочевого пузыря

:угнетение дыхательного центра

:исследование глазного дна

70.I:

S: Эффекты, возникающие при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов интрамуральных ганглиев:

-:замедление проводимости в миокарде

-:увеличение сократимости гладкой мускулатуры

-:снижение сократимости гладкой мускулатуры

-:снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке

-:стимуляция психомоторных функций

71.I:

S: Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов:

-:мидриаз, циклоплегия

-:тахикардия и улучшение проводимости

-:снижение сократимости гладкой мускулатуры

-:снижение секреции экзокринных желез

-:стимуляция психомоторных функций

72.I:

S: Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов:

-:брадикардия

-:повышение секреции экзокринных желез

-:торможение секреции желез

-:расслабление гладкой мускулатуры

-:стимуляция психомоторных функций

73.I:

S: Эффекты тропикамида (мидриацила) на глаз, возникающие при местном применении:

-:повышение внутриглазного давления

-:сужение зрачка (миоз)

-:снижение внутриглазного давления

-:спазм аккомодации

-:мидриаз длительностью до 6 часов

-:мидриаз длительностью до 10 суток

74.I:

S: В офтальмологии тропикамид преимущественно применяют:

-:для снижения внутриглазного давления

-:для осмотра глазного дна

-:для лечения воспаления радужной оболочки

75.I:

S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:

-:мидриаз кратковременный

-:снижение внутриглазного давления

-:паралич аккомодации длительный

-:мидриаз длительный

-:миоз, снижение внутриглазного давления

-:возможно повышение внутриглазного давления

76.I:

S: М-холиноблокатор, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:

-:скополамин

-:гоматропин

-:платифиллин

-:атропин

77.I:

S: Мидриаз без нарушения аккомодации вызывает:

-:фенилэфрин (мезатон)

-:тропикамид (мидриацил)

-:гоматропин

-:атропин

78.I:

S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метоциния йодид (метацин):

-:угнетает психомоторные функции

-:не расслабляет гладкую мускулатуру

-:сильнее подавляет секрецию желез

-:сильнее снижает тонус гладкой мускулатуры

-:не проникает в ткани глаза и мозг

79.I:

S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропия бромид (атровент) при ингаляционном введении отличается от атропина:

-:выраженным гастроцитопротекторным действием

-:селективным спазмолитическим действием на пищеварительный тракт

-:более избирательным бронхолитическим действием

80.I:

S: Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастроцепин) в отличие от атропина оказывает более выраженное:

-:бронхолитическое действие

-:гастроцитопротекторное действие

-:спазмолитическое действие

-:психостимулирующее

81.I:

S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:

-:платифиллин

-:метоциния йодид (метацин)

-:“аэрон ” (гиосциамин+скополамин)

-:ипратропия бромид (атровент)

-:пирензепин (гастроцепин)

82.I:

S: Атропин, метацин применяют при нарушениях сердечного ритма:

-:синусовой тахикардии

-:тахисистолической форме мерцательной аритмии

-:синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах

-:трепетании предсердий

-:желудочковых экстрасистолиях

-:синусовой брадикардии

83.I:

S: М-холиноблокаторы противопоказаны больным:

-:атриовентрикулярной блокадой

-:ишемической болезнью сердца

-:при интоксикации сердечными гликозидами

-:синоатриальной блокадой

-:синусовой брадикардией

84.I:

S: Гастроцитопротективное действие пирензепина (гастроцепина) при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обеспечивается:

-:блокадой гистаминовых рецепторов

-:подавлением секреции пепсиногена

-:подавлением секреции НCL

-:снижением продукции слизи

-:торможением протеолиза

-:блокадой м1 рецепторов

85.I:

S: Установите соответствие лекарственного препарата и его механизма действия:

L1:армин

L2:неостигмин (прозерин)

L3:пилокарпин

:необратимый ингибитор ХЭ

:обратимый ингибитор ХЭ

:м-холиномиметик

:м-холинолитик

86.I:

S: секрецию экзокринных желез м-холиноблокаторы:

-:повышают

-:не изменяют

-:уменьшают

87.I:

S: м-холиноблокаторы тонус мускулатуры бронхов:

-:повышают

-:уменьшают

-:не изменяют

88.I:

S: тонус мускулатуры мочевого пузыря атропин:

-:повышает

-:уменьшает

-:не изменяет

89.I:

S: Действие м-холиноблокаторов на пищеварительный тракт сопровождается:

-:усилением тонуса

_:стимуляцией перистальтики

-:ослаблением тонуса

-:торможением перистальтики

-:усиление секреции желез

-:снижением секреции желез

90.I:

S: Ингаляционный м-холиноблокатор, эффективный при бронхоспазмах:

-:пирензепин (гастроцепин)

-:тропикамид (мидриацил)

-:атропин

-:ипратропия бромид (атровент)

91.I:

S: В офтальмологии м-холиноблокаторы,назначают для:

-:лечения конъюнктивита

-:снижения внутриглазного давления

-:осмотра глазного дна

-:лечения воспаления радужки

-:оценки истинной рефракции глаза

92.I:

S:Установите соответствие показаний к назначению лекарственных средств:

L1:атропина сульфат

L2:неостигмин (прозерин)

L3:дипироксим

:отравление ядом мускарином

:апноэ, вызванное антидеполяризующим релаксантом

:отравление фосфорорганическим ядом

:сосудистая гипертензия

93.I:

S: Ганглиоблокаторы блокируют:

-:мышечные Н-холинорецепторы

-:нейрональные Н-холинорецепторы

-:выделение ацетилхолина из нервных окончаний

-:М-холинорецепторы

94.I:

S: Лечебный эффект азаметония бромида (пентамина) при отеке мозга обеспечивается:

-:уменьшением депонирования крови в венах

-:увеличением депонирования крови в венах

-:расширением вен

-:снижением кровенаполнения сосудов мозга

-:увеличение пред- и постнагрузки на сердце

95.I:

S: Для управляемой гипотензии во время хирургических операций назначают:

-:азаметония бромид (пентамин)

-:трепирия йодид (гигроний)

-:пахикарпина гидройодид

-:пипекурония бромид (ардуан)

-:суксаметония йодид (дитилин)

96.I:

S: Для стимуляции родовой деятельности у рожениц с гипертензией назначают:

-:азаметония бромид (пентамин)

-:трепирия йодид (гигроний)

-:суксаметония иодид (дитилин)

-:пахикарпина гидройодид

97.I:

S: Антагонисты ганглиоблокаторов:

-:Н-холиномиметики

-:М,Н-холиномиметики прямого типа действия

-:М-холиномиметики

-:М,Н-холиномиметики непрямого типа действия

98.I:

S: Механизм нарушения передачи импульсов в вегетативных ганглиях при введении ганглиоблокаторов:

-:блокируют выделение ацетилхолина

-:вызывают стойкую деполяризацию

-:препятствуют ацетилхолиновой деполяризации

-:уменьшают синтез ацетилхолина в ганглиях

99.I:

S: Блокада симпатических ганглиев сопровождается:

-:расслаблением гладкой мускулатуры

-:увеличением частоты сердечных сокращений

-:снижением секреции экзокринных желез

-:расширением артериальных и венозных сосудов

-:снижением артериального давления

100.I:

S: Блокада парасимпатических ганглиев сопровождается:

-:расслаблением гладкой мускулатуры

-:снижением секреции желез

-:улучшением микрогемодинамики в тканях

-:снижением тонуса вен и артерий

-:артериальной гипотензией

101.I:

S: Ганглиоблокаторы применяют для купирования сосудистой гипертензии:

-:больных феохромоцитомой

-:больных с нестабильной стенокардией

-:осложненной энцефалопатией

-:в острой стадии инфаркта миокарда

102.I:

S: Ганглиоблокаторы показаны при:

-:спастической непроходимости кишечника

-:повышении внутриглазного давления

-:феохромоцитоме

-:паралитической непроходимости кишечника

103.I:

S: Ганглиоблокаторы противопоказаны при:

-:спастической непроходимости кишечника

-:бронхоспастических состояниях

-:гипертоническом кризе

-:паралитической непроходимости кишечника

104.I:

S:Пипекурония бромид (Ардуан), Рокурония бромид (эсмерон):

-:мирелаксанты деполяризующего действия

-:ганглиоблокаторы

-:антихолинэстеразные средства

-:м-холиноблокаторы

-:миорелаксанты недеполяризующего действия

105.I:

S: Курареподобные средства вызывают расслабление скелетной мускулатуры в результате блокады:

-:мышечных Н-холинорецепторов

-:нейрональных Н-холинорецепторов

-:выделения ацетилхолина

-:М-холинорецепторов

106.I:

S: Пипекурония бромида (Ардуана) в мионевральном синапсе:

-:препятствует ацетилхолиновой деполяризации

-:вызывают стойкую деполяризацию

-:блокируют выделение ацетилхолина

-:стимулирует выделение ацетилхолина

107.I:

S: Суксаметония йодид (дитилина) в мионевральном синапсе:

-:конкурирует с ацетилхолином за рецептор

-:вызывает стойкую деполяризацию

-:блокирует выделение ацетилхолина

108.I:

S: Для восстановление спонтанного дыхания, в случаях длительного апноэ, вызванного Суксаметония йодидом (дитилин) используют:

-:антихолинэстеразные средства

-:Н-холиномиметики прямого действия

-:аналептики

-:переливание крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

109.I:

S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют:

-:аналептиками

-:Н-холиномиметиками прямого действия

-:антихолинэстеразными средствами

-:переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

110.I:

S: Побочные реакции деполяризующих миорелаксантов:

-:снижение артериального давления

-:злокачественная гипертермия

-:гипокалиемия

-:бронхоспазм, бронхорея

-:гиперкалиемия

111.I:

S: Побочные реакции d-тубокурарина:

-:гиперкалиемия, гипертермия

-:снижение артериального давления, бронхоспазм

-:повышение артериального давления, спазм наружных мышц глаза

-:двойной блок

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах}

V3: {адрено- и симпатомиметические средства}

112.I:

S: Альфа-, бета-адреномиметик:

-:фенотерол (беротек)

-:нафазолин (нафтизин)

-:Эпинефрин (адреналин)

-:изопреналин (изадрин)

113.I:

S: Установите соответствие препаратов и их эффектов:

L1:сальбутамол (вентолин)

L2:изопреналин (изадрин)

L3:фенилэфрин (мезатон)

:расширение бронхов

:тахикардия, бронходилатация

:сосудистая гипертензия, брадикардия

:сосудистая гипотензия

114.I:

-:альфа1-адреномиметик:

-:сальбутамол (вентолин)

-:фенилэфрин (мезатон)

-:эпинефрин (адреналин)

-:изопреналин (изадрин)

-:ксилометазолин (галазолин)

115.I:

S:Альфа2-адреномиметик:

-:добутамин (добутрекс)

-:фенилэфрин (мезатон)

-:Эпинефрин (адреналин)

-:изопреналин (изадрин)

-:ксилометазолин (галазолин)

116.I:

S: Бета2-адреномиметик:

-:ксилометазолин (галазолин)

-:сальметерол (сервент)

-:эпинефрин (адреналин)

-:изопреналин (изадрин)

117.I:

S: Бета1, бета2-адреномиметик:

-:эфедрин

-:фенилэфрин (мезатон)

-:эпинефрин (адреналин)

-:изопреналин (изадрин)

-:формотерол (форадил)

118.I:

S: Сальбутамол и фенотерол:

-:бета2-адреномиметики

-:бета1-адреномиметики

-:альфа1-адреномиметики

-:бета1 и бета2-адреномиметики

-:альфа, бета-адреномиметики

119.I:

S: Адреномиметик прямого типа действия:

-:непосредственно стимулирует адренорецепторы

-:угнетает нейрональный захват норадреналина

-:усиливает высвобождение норадреналина из окончаний адренергических нервов

-:ингибирует фермент МАО

120.I:

S: Альфа1-адреномиметик фенилэфрин (мезатон):

-:суживает сосуды

-:расширяет сосуды

-:понижает артериальное давление

-:повышает артериальное давление

-:вызывает миоз

-:вызывает мидриаз

121.I:

S: Эпинефрин (адреналин) тонус бронхов:

-:увеличивает

-:уменьшает

-:не изменяет

122.I:

S: Тонус бронхов бета2-адреномиметики:

-:уменьшают

-:увеличивают

-:не изменяют

123.I:

S: Тонус и сократительную активность миометрия бета2-адреномиметики:

-:увеличивают

-:уменьшают

-:не изменяют

124.I:

S: Эпинефрин (Адреналин) является:

-:неселективным альфа-адреномиметиком

-:неселективным альфа и бета- адреномиметиком

-:неселективным бета-адреномиметиком