Итоговый тест-контроль «Фармакология», лечфак, 2012

-:является предшественником дофамина

-:ингибирует моноаминоксидазу В

251.I:

S: Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:

-:тригексифенидил (циклодол)

-:карбидопу

-:амантадин (мидантан)

252.I:

S: Противопаркинсоническое средство, предшественник дофамина:

-:тригексифенидил (циклодол)

-:Амантадин (мидантан)

-:леводопа

-:топирамат (топамакс)

253.I:

S: Противопаркинсоническое средство, центральный холиноблокатор:

-:тригексифенидил (циклодол)

-:Амантадин (мидантан)

-:леводопа

-:бромкриптин (парлодел)

-:карбидопа

254.I:

S: Хлорпромазин (Аминазин) и галоперидол:

-:анксиолитики

-:ноотропные средства

-:нейролептические средства

-:антидепрессанты

255.I:

S: Длительное применение хлорпромазина (аминазина) может:

-:обострить язвенную болезнь желудка

-:обострить течение гипертонической болезни

-:привести к развитию лекарственного паркинсонизма

-:вызвать лекарственную зависимость

256.I:

S: Механизм психотропного действия галоперидола связан с:

-:симпатолитическим действием

-:стимуляцией альфа-адренорецепторов

-:ингибированием МАО

-:блокадой дофаминовых рецепторов

257.I:

S: Нитразепам (Радедорм) отличается от диазепама (седуксена)

-:более выраженным снотворным действием

-:отсутствием снотворного эффекта

-:высокой антипсихотической активностью

-:механизмом действия

258.I:

S: Препараты валерианы являются:

-:аналептиками

-:ноотропными препаратами

-:седативными средствами

-:транквилизаторами

259.I:

S: Препарат, обладающий психостимулирующим и аналептическим действием:

-:пирацетам

-:кофеин

-:лобелин

-:налоксон

260.I:

S: К группе «атипичных» антипсихотических препаратов относятся:

-:хлорпромазин (аминазин)

-:галоперидол (галофен)

-:тиоридазин (сонапакс)

:клозапин (лепонекс)

-:кветиаптин (серковель)

261.I:

S: Амитриптилин (триптизол) и флуоксетин (прозак):

-:ноотропные средства

-:анксиолитики

-:антидепрессанты

-:нейролептики

262.I:

S: Никетамид (кордиамин), этимизол:

-:ноотропные средства

-:анксиолитики

-:антидепрессанты

-:аналептики

263.I:

S: Пирацетам (ноотропил), глицин:

-:ноотропные средства

-:анксиолитики

-:антидепрессанты

-:психостимуляторы

264.I:

S: Препараты валерианы:

-:ноотропные средства

-:седативные средства

-:анксиолитики

-:антидепрессанты

-:антипсихотичесие средства

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, влияющие на функцию органов дыхания}

V3: {Бронхолитические, противокашлевые и отхаркивающие средства}

265.I:

S: Бронхолитическое средство - блокатор аденозиновых рецепторов:

-:формотерол (форадил)

-:ипратропия бромид (атровент)

-:зафирлукаст (аколат)

-:аминофиллин (эуфиллин)

266.I:

S: Теофиллин, эуфиллин тонус бронхов:

-:повышают

-:снижают

-:не изменяют

267.I:

S: Механизм действия Теофиллина:

-:блокада м-холинорецепторов

-:блокада аденозиновых рецепторов

-:стимуляция бета2-адренорецепторов

-:блокада гистаминовых 1 рецепторов

268.I:

S: Бронхолитическое средство м-холиноблокатор:

-:сальбутамол (вентолин)

-:аминофиллин (эуфиллин)

-:кромолин натрия (интал)

-:ипратропия бромид (атровент)

269.I:

S: Бронхолитическое средство - бета2-адреномиметик:

-:формотерол (форадил)

-:аминофиллин (эуфиллин)

-:кромолин натрий (интал)

-:ипратропия бромид (атровент)

270.I:

S: Бронхолитик, не вызывающий выраженной тахикардии и увеличения потребления кислорода миокардом:

-:изопреналин (изадрин)

-:эфедрин

-:эпинефрин (адреналин)

-:атропин

-:сальбутамол (вентолин)

271.I:

S: Механизм бронхолитического действия тиатропия бромида:

-:стимулирует бета-2 адренорецепторы

-:блокирует аденозиновые рецепторы

-:блокирует М1 и м3 холинорецепторы

-:ингибирует фосфодиэстеразу

-:блокирует аденозиновые рецепторы

272.I:

S: Механизм бронхолитического действия фенотерола:

-:блокирует М-холинорецепторы

-:блокирует аденозиновые рецепторы

-:ингибирует фосфодиэстеразу

-:стимулирует бета2-адренорецепторы

-:непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру

273.I:

S: Средство для профилактики бронхоспазма, снижающее выделение гистамина из тучных клеток:

-:ипратропия бромид (атровент)

-:кромолин-натрий (интал)

-:сальбутамол

-:дифенгидрамин (димедрол)

274.I:

S: Для купирования бронхоспазма используют:

-:беклометазон

-:зафирлукаст (аколат)

-:ипратропия бромид (атровент)

-:кромолин-натрий (интал)

275.I:

S: Для купирования бронхоспазма используют:

-:аминофиллин (эуфиллин)

-:беклометазон

-:зафирлукаст (аколат)

-:кромолин-натрий (интал)

276.I:

S: Для купирования бронхоспазма используют:

-:глюкокортикостероиды

-:ксантиновые бронходилататоры, бета2-адреномиметики

-:антагонисты лейкотриеновых рецепторов

-:стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий)

277.I:

S: Только для профилактики бронхоспазма используют:

-:глюкокортикостероиды

-:ксантиновых бронходилататоры

-:бета2-адреномиметики

-:М-холиноблокаторы

278.I:

S: Препарат с медленно развивающимся бронходилатирующим действием:

-:м-холинолитик

-:ксантиновый бронходилататор

-:антагонист лейкотриеновых рецепторов

-:бета2-адреномиметик

279.I:

S: Препараты с медленно развивающимся бронходилатирующим действием:

-:м-холинолитики

-:стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий)

-:ксантиновые бронходилататоры

-:бета2-адреномиметики

280.I:

S: Стабилизатор мембран тучных клеток и антагонист рецепторов «фактора активирующего тромбоциты» (ФАТ):

-:ипратропия бромид (атровент)

-:теофиллин

-:кетотифен(задитен)

-:зафирлукаст

-:кромолин-натрий (интал)

281.I:

S:метилморфин (кодеин):

-:бронхолитическое средство

-:отхаркивающее средство

-:противокашлевое средство

282.I:

S: Глауцин (глаувент):

-:бронхолитическое средство

-:противокашлевое средство

-:отхаркивающее средство

283.I:

S: Ацетилцистеин (флуимуцил):

-:отхаркивающее средство

-:противокашлевое средство

-:бронхолитическое средство

284.I:

S: Подавляет кашлевой рефлекс, стимулируя опиоидные рецепторы кашлевого центра:

-:ацетилцестеин (флуимуцил)

-:амброксол (лазолван)

-:глауцин (глаувент)

-:метилморфин (кодеин)

285.I:

S: Подавляет кашлевой рефлекс, снижая чувствительность слизистой оболочки бронхов:

-:ацетилцестеин (флуимуцил)

-:преноксдиазин (либексин)

-:глауцин (глаувент)

-:метилморфин (кодеин)

286.I:

S: К отхаркивающим средствам относятся:

-:глауцин(глаувент)

-:амброксол (лазолван)

-:преноксдиазин (либексин)

-:кодеин

287.I:

S: Облегчает отделение мокроты за счет разрушения дисульфидных связей протеогликанов:

-:глауцин (глаувент)

-:ацетилцистеин (флуимуцил)

-:преноксдиазин (либексин)

288.I:

S: Облегчает отделение мокроты за счет рефлекторного увеличения секреции бронхиальных желез:

-:преноксдиазин (либексин)

-:ацетилцестеин (флуимуцил)

-:настой травы термопсиса

-:бромгексин

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Кардиотонические средства}

289.I:

S: Кардиотонические средства гликозидной структуры:

-:дигоксин

-:добутамин (добутрекс)

-:милринон (коротроп)

-:левосимендан (симдакс)

290.I:

S: Кардиотонические средства негликозидной структуры:

-:дигитоксин,

-:дигоксин

-:добутамин (добутрекс)

-:допамин (дофамин)

-:строфантин

291.I:

S: Под влиянием сердечных гликозидов атрио-вентрикулярная проводимость:

-:увеличивается

-:замедляется

-:не изменяется

292.I:

S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:

-:уменьшают ударный объем

-:увеличивают минутный и ударный объем

-:вызывают брадикардию

-:уменьшают сердечный выброс

-:вызывают тахикардию

293.I:

S: У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды:

-:ослабляют и удлиняют систолу

-:укорачивают диастолу

-:усиливают и укорачивают систолу,

-:вызывают тахикардию

-:вызывают брадикардию

-:удлиняют диастолу

294.I:

S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов связано с:

-:активацией Na, K-АТФ-азы

-:ингибированием Na, K-АТФ-азы

-:активацией кальциевых каналов

-:стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда

295.I:

S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды вызывают урежение сердечного ритма в результате:

-:блокады Са-каналов клеток синусного узла

-:стимуляции ядер вагуса в ЦНС

-:стимуляции барорецепторного механизма

-:повышения симпатического тонуса

296.I:

S: Сердечный гликозид с минимальной биодоступностью из ЖКТ:

-:дигоксин

-:дигитоксин

-:строфантин

-:добутамин (добутрекс)

297.I:

Q: По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности:

1:дигитоксин

2:дигоксин

3:строфантин

298.I:

S: Сердечные гликозиды в токсической фазе:

-:снижают возбудимость

-:повышают возбудимость

-:угнетают автоматизм

-:стимулируют автоматизм

-:повышают атрио-вентрикулярную проводимость

-:снижают атрио-вентрикулярную проводимость

299.I:

S: Для купирования желудочковых аритмий, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами применяют:

-:хинидин

-:прокаинамид (новокаинамид)

-:фенитоин (дифенин)

-:верапамил (изоптин)

-:лидокаин

300.I:

S: Для лечения предсердно-желудочковой блокады, вызванной интоксикацией сердечными гликозидами применяют:

-:хинидин, прокаинамд (новокаинамид)

-:фенитоин (дифенин), лидокаин

-:пропранолол (анаприлин), атенолол (тенормин)

-:атропин сульфат

301.I:

S: При кардиогенном шоке, обусловленном снижением сократительной функции миокарда показаны:

-:сердечные гликозиды (строфантин, коргликон)

-:вазодилататоры (нитропруссид натрия)

-:диуретики (фуросемид)

-:катехоламиновые кардиотоники (допамин, добутамин)

302.I:

S: Сердечные гликозиды содержание ионов кальция в клетках миокарда:

-:повышают

-:снижают

-:не изменяют

303.I:

S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:

-:увеличивают минутный объем

-:вызывают брадикардию

-:не изменяют минутный

-:вызывают тахикардию

304.I:

S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обеспечивается:

-:стимуляцией Na, K-АТФ-азы

-:ингибированием фосфодиэстеразы III

-:ингибированием Na, K-АТФ-азы

-:стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда

305.I:

S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ:

-:дигитоксин

-:дигоксин

-:строфантин

-:целанид

306.I:

S: Сердечные гликозиды в токсической фазе вызывают:

-:атрио-вентрикулярную блокаду

-:желудочковые экстрасистолы

-:увеличение сердечного выброса

-:снижение пред- и постнагрузки на сердце

-:повышение пред и постнагрузки на сердце

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Противоаритмические средства}

307.I:

S: Противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов (группа 1А):

-:лидокаин, фенитоин (дифенин)

-:прокаинамид (новокаинамид), хинидин

-:пропафенон (пропанорм), этмозин

-:верапамил (изоптин), дилтиазем (кардил)

308.I:

S: Противоаритмическое средство - блокатор натриевых каналов (группа 1В):

-:прокаинамид (новокаинамид)

-:лидокаин

-:пропафенон (пропанорм)

-:пропранолол (анаприлин)

309.I:

S: Противоаритмическое средство - блокатор кальциевых каналов:

-:амиодарон (кордарон)

-:верапамил (изоптин)

-:хинидин

-:лидокаин

310.I:

S: Противоаритмическое средство - блокатор калиевых каналов:

-:верапамил (изоптин)

-:амиодарон (кордарон)

-:хинидин

-:лидокаин

311.I:

S: Антиаритмик, эффективный только при наджелудочковых тахиаритмиях:

-:амиодарон (кордарон)

-:верапамил (изоптин)

-:хинидин

-:лидокаин

312.I:

S: Антиаритмики, эффективные при наджелудочковых и желудочковых тахиаритмиях:

-:верапамил (изоптин)

-:хинидин

-:лидокаин

-:амиодарон (кордарон)

313.I:

S: Установите соответствие показаний к применению лекарственных препаратов:

L1:лидокаин (ксикаин)

L2:амиодарон (кордарон)

L3:верапамил (изоптин)

:желудочковые тахиаритмии

:желудочковые и наджелудочковые тахиаритмии

:наджелудочковые тахиаритмии

:брадиаритмии

314.I:

S: Антиаритмик, эффективный только при желудочковых тахиаритмиях:

-:верапамил (изоптин)

-:хинидин

-:амиодарон (кордарон)

-:лидокаин

315.I:

S: При атриовентрикулярном блоке применяют:

-:атропин

-:хинидин

-:новокаинамид

-:изопреналин (изадрин)

-:лидокаин

-:амиодарон (кордарон)

316.I:

S: Противоаритмическое действие пропранолола (анаприлина) обеспечивается блокадой:

-:потенциалзависимых кальциевых каналов

-:калиевых каналов

-:натриевых каналов

-:рецепторзависимых кальциевых каналов

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Средства, применяемые при лечении стенокардии}

317.I:

S: Нитроглицерин уменьшает потребность сердца в кислороде потому, что:

-:уменьшает частоту сердечных сокращений

-:уменьшает преднагрузку на сердце

-:увеличивает частоту сердечных сокращений

-:уменьшает постнагрузку на сердце

318.I:

S: Побочные реакции нитроглицерина:

-:головная боль

-:угнетение сократительного миокарда

-:артериальная гипотония

-:брадикардия

-:тахикардия

319.I:

S: При вариантной (вазоспастической) стенокардии противопоказаны:

-:блокаторы кальциевых каналов

-:нитраты

-:бета-адреноблокаторы

-:активаторы калиевых каналов

320.I:

S: Нитроглицерин в миокарде расширяет преимущественно:

-:мелкие коронарные сосуды

-:крупные коронарные сосуды

-:коллатерали

321.I:

S: Для купирования болевого приступа при стенокардии применяют:

-:таблетки нитроглицерина, валидол

-:сустак, нитросорбид

-:триметазидин

-:дипиридамол

322.I:

S: Препараты нитроглицерина вызывают дилатацию сосудов в результате:

-:блокады медленных кальциевых каналов

-:стимуляции калиевых каналов

-:ингибирования фосфодиэстеразы

-:увеличения синтеза окиси азота

323.I:

S: Дипиридамол расширяет сосуды венечного русла в результате:

-:блокады медленных кальциевых каналов

-:блокады аденозиндезаминазы

-:стимуляции калиевых каналов

-:увеличения синтеза оксида азота

324.I:

S: Для купирования приступа стенокардии препараты нитроглицерина применяют:

-:трансбуккально

-:внутрь

-:под язык

-:на кожу

325.I:

S: Действие нитроглицерина после введения под язык:

-:начинается через 1-2 часа

-:продолжается до 4 часов

-:начинается через 2-3 минуты

-:продолжается до 30 минут

326.I:

S: Нитросорбид применяют с целью:

-:профилактики приступов стенокардии

-:купирования приступов стенокардии

-:купирования боли при инфаркте миокарда

327.I:

S: Для купирования боли при инфаркте миокарда применяют:

-:динитроген оксид (закись азота)

-:нитроглицерин

-:морфин

-:гепарин

-:лидокаин

328.I:

S: Антиангинальное средство из группы кардиопротекторов:

-:нитроглицерин

-:изосорбиддинитрат (нитросорбид)

-:триметазидин (предуктал)

-:валидол

329.I:

S: Брадикардическое антиангинальное средство:

-:изосорбидмононитрат (эфокс)

-:верапамил (изоптин)

-:ивабрадин(кораксан)

-:никорандил (икорель)

330.I:

S: Действие нитратов на центральную гемодинамику (в сердце):

-:увеличивают напряжение стенки желудочков

-:повышают конечно-диастолическое давление в левом желудочке

-:снижают конечно-систолическое давление

-:снижают диастолическое давление в левом желудочке

331.I:

S: Действие нитратов на периферическую гемодинамику:

-:уменьшают венозный возврат крови к сердцу

-:увеличивают венозный возврат крови к сердцу

-:увеличивают сопротивление сердечному выбросу

-:снижают давление в аорте

332.I:

S: Нитраты преимущественно расширяют в миокарде:

-:мелкие сосуды (артериолы)

-:крупные эпикардиальные сосуды

-:повышают перфузионное давление в зону ишемии

-:ухудшают кровоснабжение ишемизированных зон миокарда

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему}

V3: {Антигипертензивные средства}

333.I:

S: Антигипертензивные средства центрального действия:

-:празозин (адверзутен)

-:эналаприл (ренитек)

-:моксонидин (физиотенз)

-:бисопролол (конкор)

-:клонидин (клофелин)

334.I:

S: гипотензивные средства, снижающие активность ангиотензинпревращающего фермента:

-:моксонидин (физиотенз)

-:эналаприл (ренитек)

-:метопролол (корвитол)

-:лозартан (козаар)

-:квинаприл (аккупро)

-:амлодипин (норваск)

335.I:

S: лизиноприл (диротон):

-:блокирует ангиотензиновые рецепторы

-:умньшает секрецию ренина

-:ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

-:блокирует кальциевые каналы

336.I:

S: Лозартан (козаар):

-:ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

-:блокирует ангиотензиновые рецепторы

-:умньшает секрецию ренина

-:активирует калиевые каналы

337.I:

S: Соответствие лекарственного препарата и механизма его действия:

L1:карведилол (акридилол)

L2:небивалол (небилет)

L3:бисопролол (конкор)

:бета-1,2 и альфа-1 адреноблокатор

:бета-1 адреноблокатор, либератор NO

:бета-1 адреноблокатор длительного действия

:блокатор кальциевых каналов

338.I:

S: Антигипертензивное средство - дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов непродолжительного действия:

-:бисопролол (конкор)

-:верапамил (изоптин)

-:дилтиазем (кардил)

-:нифедипин (адалат)

339.I:

S: Нифедипин расширяет сосуды в результате:

-:блокады альфа1-адренорецепторов

-:блокады кальциевых каналов

-:активации калиевых каналов

-:блокады ангиотензиновых рецепторов

340.I:

S: Блокатор кальциевых каналов с выраженным кардиодепрессивным действием:

-:нифедипин (адалат)

-:амлодипин (норваск)

-:нимодипин (нимотоп)

-:верапамил (изоптин)

341.I:

S: Блокатор кальциевых каналов с преимущественным действием на мозговой кровоток:

-:лацидипин (мотенс)

-:верапамил (изоптин)

-:нифедипин (адалат)

-:циннаризин (стугерон)

342.I:

S: Натрия нитропруссид (нанипрус):

-:блокатор ангиотензиновых рецепторов

-:донатор оксида азота

-:активатор калиевых каналов

-:блокатор кальциевых каналов

343.I:

S: Празозин (адверзутен) расширяет кровеносные сосуды в результате:

-:блокады ангиотензиновых рецепторов

-:активации калиевых каналов

-:блокады кальциевых каналов

-:блокады альфа1-адренорецепторов

344.I:

S: Карведилол (акридилол) расширяет кровеносные сосуды в результате блокады:

-:ангиотензиновых рецепторов

-:бета-адренорецепторов

-:альфа1-адренорецепторов

-:альфа-1 и бета-адренорецепторов

345.I:

S: Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов ІІІ поколения (амлодипин, лацидипин) характеризуются:

-:длительным действием

-:непродолжительным действием

-:выраженной симпатической активацией

346.I:

S: Нифедипин (адалат) оказывает преимущественное действие на:

-:мозговой кровоток

-:ёмкостные (венозные) сосуды

-:системное артериальное давление

-:электрофизиологические показатели миокарда

347.I:

S: Блокатор кальциевых каналов нимодипин (нимотоп) оказывает преимущественное действие:

-:мозговой кровоток

-:ёмкостные (венозные) сосуды

-:системное артериальное давление

-:электрофизиологические показатели миокарда

-:коронарный кровоток

348.I:

S: Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с наджелудочковой аритмией:

-:нифедипин (адалат)

-:нимодипин (нимотоп)

-:верапамил (изоптин)

-:амлодипин (норваск)

349.I:

S: Блокатор кальциевых каналов для лечения артериальной гипертензии в сочетании с брадикардией:

-:нифедипин (адалат)

-:дилтиазем (кардил)

-:верапамил (изоптин)

-:циннаризин (стугерон)

350.I:

S: Антигипертензивные средства , не вызывающие ортостатической гипотонии:

-:альфа-2 адреномиметик (клофелин)

-:ганглиоблокаторы (пентамин)

-:альфа-1 адреноблокатор (празозин)

-:блокаторы кальциевых каналов (амлодипин)

351.I:

S: Показания к применению ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента:

-:острая сердечная недостаточность

-:застойная сердечная недостаточность

-:артериальная гипертензия

-:нарушения ритма сердца

352.I:

S: Побочные эффекты каптоприла (капотена):

-:сухой кашель

-:ортостатическая гипотензия

-:нарушения ритма сердца

-:аллергические реакции

-:расстройства вкуса

353.I:

S: Эналаприл (ренитек) снижает артериальное давление в результате:

-:торможения сосудодвигательного центра

-:снижения синтеза ангиотензина II

-:увеличения содержания брадикинина

-:блокады ангиотензиновых рецепторов

-:снижения продукции ренина

354.I:

S: Диуретик - антагонист альдостерона:

-:маннитол (маннит)

-:спиронолактон (верошпирон)

-:фуросемид (лазикс)

-:гидрохлортиазид (гипотиазид)

355.I:

S: Блокатор кальциевых каналов длительного действия с преимущественным антигипертензивным эффектом:

-:лацидипин (мотенс)

-:верапамил (изоптин)

-:нифедипин (коринфар)

-:нимодипин (нимотоп)

356.I:

S: Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов лацидипин (мотенс), амлодипин (норваск):

-:снижают частоту сердечных сокращений

-:угнетают атриовентрикулярную проводимость

-:снижают повышенное артериальное давление

-:не вызывают симпато-адреналовую стимуляцию

-:вызывают симпато-адреналовую стимуляцию

357.I:

S: Блокаторы кальциевых каналов c преимущественным действием на мозговой кровоток:

-:циннаризин (стугерон)

-:нифедипин (адалат)

-:верапамил (изоптин)

-:нимодипин (нимотоп)

-:дилтиазем (кардил)

358.I:

S: Блокатор кальциевых каналов нифедипин (адалат) оказывают преимущественное действие на:

-:электрофизиологические параметры миокарда

-:мозговой кровоток

-:артериальное давление

-:на ёмкостные (венозные) сосуды

359.I:

S: Блокаторы кальциевых каналов, производные дифенилпиперазина (циннаризин, флунаризин), преимущественно:

-:снижают артериальное давление

-:снижают автоматизм миокарда

-:увеличивают мозговой кровоток

-:увеличивают коронарный кровоток

360.I:

S: Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с наджелудочковой аритмией:

-:нифедипин (коринфар)

-:циннаризин (стугерон)

-:каптоприл (капотен)

-:лозартан (козаар)

-:верапамил (изоптин)

361.I:

S: Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с брадикардией; бронхиальной обструкцией; сахарным диабетом:

-:верапамил (изоптин)

-:карведилол (акридилол)

-:амлодипин (норваск)

-:дилтиазем (кардил)

362.I:

S: Антигипертензивные препараты, не снижающие нормальное АД и не вызывающие ортостатической гипотензии:

-:блокаторы медленных кальциевых каналов (амлодипин)

-:альфа-1 адреноблокатор (празозин)

-:альфа-2 адреномиметик (клофелин)

-:миотропные артериолярные и венозные вазодилататоры (натрия нитропруссид)

-:ганглиоблокаторы (пентамин, гигроний)

363.I:

S: Показания к применению ингибиторов АПФ (ангиотензинпревращающего фермента):

-:острая сердечная недостаточность

-:хроническая сердечная недостаточность

-:артериальная гипертония на фоне стеноза почечных артерий

-:нарушения ритма сердца

-:стенокардия

364.I:

S: Побочные эффекты каптоприла (капотен):

-:ортостатическая гипотензия, тахикардия

-:гипогликемия, гиперурикемия

-:аллергические реакции, расстройства вкуса, сухой кашель

-:нарушения ритма сердца, гипокалиемия

-:гипертрофия, фиброз миокарда и гладких мышц сосудов

365.I:

S: Ингибиторы АПФ (ангиотензинпревращающего фермента) снижают АД в результате:

-:снижения тонуса резистивных, ёмкостных сосудов,

-:уменьшения сердечного выброса

-:уменьшения объема внеклеточной жидкости

-:снижения симпатического тонуса

-:торможение активности нейронов сосудодвигательного центра

366.I:

S: Торможение тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системы ингибиторами АПФ сопровождается:

-:снижением артериального давления

-:снижением преднагрузки и постнагрузки

-:устранением гипокалиемии

-:регрессом гипертрофии и гиперплазии

-:нормализацией ритма сердечных сокращений

367.I:

S: Повышенный аффинитет к тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системе проявляет:

-:трандолаприл (гоптен),

-:каптоприл (капотен)

-:эналаприл (ренитек)

-:лизиноприл (диротон)

368.I:

S: Ангиотензиновые рецепторы блокируют:

-:эналаприл (ренитек)

-:каптоприл (капотен)

-:лозартан (козаар)

-:валсартан (диован)

-:трандолаприл (гоптен)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Мочегонные средства }

369.I:

S: Осмотический диуретик:

-:спиронолактон (верошпирон)

-:маннитол (маннит)

-:фуросемид (Лазикс)

-:гидрохлортиазид (гипотиазид)

370.I:

S: Калий и магний сберегающие диуретики:

-:фуросемид (лазикс)

-:кислота этакриновая

-:спиронолактон (верошпирон)

-:гидрохлортиазид (гипотиазид)

-:индапамид (арифон)

-:маннитол

371.I:

S: Фуросемид (лазикс) действует на:

-:собирательные трубочки

-:толстый сегмент петли генле

-:дистальные канальцы

-:проксимальные канальцы

372.I:

S: Фуросемид (лазикс) применяют для лечения:

-:гипертонического криза

-:сосудистой гипотонии

-:сердечных аритмий

-:отека легких

-:гипокалиемии, гипомагниемии

373.I:

S: Гидрохлортиазид (гипотиазид) преимущественно действует на:

-:собирательные трубочки

-:толстый сегмент восходящей части петли генле

-:начальный отдел дистальных канальцев

-:протяжении всех почечных канальцев

374.I:

S: Гидрохлортиазид (гипотиазид):

-:назначают внутрь

-:потенцирует действие гипотензивных

-:угнетает реабсорбцию натрия

-:вводят внутривенно

-:вызывает гиперкалиемию

375.I:

S: Наиболее эффективный диуретик:

-:спиронолактон (верошпирон)

-:фуросемид (лазикс)

-:триамтерен (амтерен)

-:гидрохлортиазид (гипотиазид)

376.I:

S: Фуросемид (лазикс) введенный внутривенно вызывает мочегонный эффект через (мин):

-:3-5

-:15-20

-:60

377.I:

S: Фуросемид (лазикс) введенный внутривенно вызывает мочегонный эффект длительностью (час):

-:15-30 мин

-:1-2

-:4-6

-:8-12

378.I:

S: Длительным мочегонным действием обладает:

-:спиронолактон (верошпирон)

-:ацетазоламд (диакарб)