214) Для лечения гиперхолестеринемии препаратами выбора являются

1. никотиновая кислота (ниацин);

2. +статины;

3. секвестранты желчных кислот;

4. фибраты.

215) Медикаментозная терапия больных диабетом 2 типа представлена лекарственными препаратами с различным действием, кроме

1. препаратов, влияющих на снижение всасывания углеводов в желудочно–кишечном тракте (акарбоза и др); 

2. бигуанидов (метформин);

3. сульфонилмочевинных препаратов, стимулирующих секрецию инсулина, к которым относятся препараты 2–й генерации (глибенкламид, глипизид, гликлазид);

4. сульфонилмочевинных препаратов 3–й генерации (амарил); 

5. препаратов короткого действия или прандиальные регуляторы глюкозы, являющиеся производными аминокислот (репаглинид и натеглинид);

6. +петлевых диуретиков.

216) Прием этих лекарственных препаратов способствуют гипогонадизму, кроме

1. гипотензивных (антагонисты кальция);

2. сердечных гликозидов;

3. гиполипидемических препаратов (клофибрат);

4. прокинетиков (метоклопрамид);

5. отхаркивающих средств, содержащих солодку;

6. противогрибковых средств (флуконазол);

7. антибиотиков (тетрациклин);

8. +антацидов.

217) Ненаркотические противокашлевые препараты (глауцин, тусупрекс, ледин) обладают всеми эффектами, кроме одного

1. не угнетают дыхание;

2. не тормозят моторику кишечника;

3. не вызывают зависимости и привыкания;

4. оказывают гипотензивное и спазмолитическое действие;

5. +анестезируют слизистую оболочку носа и глотки.

218) Для лечения аллергических реакций замедленного типа применяют все нижеперечисленные препараты, подавляющие гиперреакции тканевого иммунитета, кроме

2. цитостатиков;

3. глюкокортикоидов;

4. антилимфоцитарных сывороток;

5. +М-холинолитиков;

6. антигистаминных средств.

219. При “двойном слепом” клиническом испытании способ лечения

     1. известен врачу и больному;

     2. +не известен ни больному, ни врачу, а только руководителю испытания;

     3. не известен больному, а только врачу.

220.Этической основой клинических испытаний является

1. +Хельсинкская декларация;

2. Конституция Российской Федерации;

3. Фармакопея.

221) Качественное производство лекарств обеспечивает соблюдение стандартов

1. GLP - good laboratory practice;

2. GCP - good clinical practice;

3. +GMP - good manufacturing practice.

222) Формуляр — это

1. +руководство, содержащее объективную, клинически значимую информацию о жизненно важных лекарствах;

2. юридический документ, определяющий процедуру контроля за качеством лекарственного препарата;

3. правила, регламентирующие порядок клинических испытаний и регистрации новых лекарственных препаратов.

223) Минимальная доза, проявляющая фармакотерапевтическую активность, это

1. доза суточная;

2. доза поддерживающая;

3. доза эффективная;

4. +доза пороговая.

224) Степень доказательности данных «А», т.е. доказательства убедительны методологически соответствуют градации:

1. +доказательства, полученные в проспективных рандомизированных исследованиях;

2. доказательства, полученные в больших проспективных, но не рандомизированных исследованиях;

3. доказательства, полученные на отдельных больных.

4. доказательства, полученные в исследованиях на ограниченном числе больных.

225) Фармакокинетика изучает все, кроме

1. путей поступления лекарственных средств в организм;

2. путей распределения лекарственных средств;

3. биотрансформации лекарственных средств;

4. выведения лекарственных средств из организма больного;

5. +симптоматических эффектов лекарственных средств.

226) В зависимости от механизмов выделяют следующие типы взаимодействия лекарственных препаратов, кроме

1. фармацевтического;

2. фармакокинетического;

3. фармакодинамическое;

4. +биофизического;

5. фармакологического (или физиологического).