- •Лекция №9
- •Регуляция ферментативной активности.
- •Изоферменты или изоинзимы.
- •Классификация ферментов.
- •Лекция №10
- •Биоэнергетика.
- •Энергетика переноса электронов.
- •Механизм энергетического сопряжения в митохондриях.
- •Химеосмотическая, протондвижущая концепция.
- •Моносахариды.
- •Лекция №13
- •Обмен углеводов.
Биоэнергетика.
Живые существа нуждаются в постоянном притоке свободной энергии для выполнения трех основных задач:
-
Для преобразования механической работы в мышечные сокращения и другие формы клеточного движения.
-
Для активного транспорта молекул в организме.
-
Для синтеза макромолекл из простых преддшествеников.
Используемая для этих целее свободная энергия поддерживает организм в неустойчивом состоянии, т.е. состоянии далеком от равновесия и поступает из окружающей среды. Все организмы делятся на два типа: фототрофы – используют солнечную энергию и хемотрофы – получают энергию путем окисления пищевых продуктов.
Свободная энергия, прежде чем быть использованной в процессах движения, активного транспорта, синтеза должна быть преобразована в специальную форму удобную для организма. Таким специальным носителем свободной энергии является АТФ или ДТФ, УТФ, ЦТФ.
Центральная роль АТФ в обмене энергией была раскрыта в 1941 г. Активный комплекс АТФ – аденозинтрифосфат с ионами магния, кальция. При гидролизе АТФ выделяется большое количество энергии. Количество свободной энергии зависит от ионной среды и концентрации магния и кальция. Используют среднее значение 7,3 ккал/моль. АТФ как образуется, также сразу используется. В обычной клетке АТФ расходуется через несколько мин после образования.
![]()
![]()
Макроэргические связи разрываются с выделением энергии. Аденозинмонофосфат – эфирная связь, которая разрывается с выделением 3 ккал/моль.
Синтез АТФ может осуществляться как на субстратном уровне (неустойчивый субстрат превращается в стабильную форму). Основная масса АТФ образуется в процессе дыхания – фосфорилирование, сопряженное с дыханием.
Окислительное фосфорилирование.
Лекция №12
Фокислительное фосфорилирование.
П
роцесс
дыхания и сопряженный процесс
фосфорилирования локализован в
митохондриях. Это особые органоиды
клеток (энергетические станции клеток),
обнаруживаются во всех клетках животных
и растений, представляют собой овальные
тельца 0,5-3мкм (петельки, палочки). В
клетке в зависимости от её функций может
находиться от нескольких десятков до
тысяч. В клетках митохондрии распределяются
равномерно, но их больше расположено в
активных местах клетки, где происходит
биосинтез. Структура изучена электронной
микроскопией.
Состоит из наружной и внутренней мембран. Внутри матрикс – желеобразная масса и межмембранное пространство.
Митохондриальные мембраны представляют собой липопротеидные структуры, толщиной 5-7 нм. Многочисленные складки внутренней мембраны – кристы.
Внутренняя мембрана со стороны матрикса имеет многочисленные грибовидные выросты – элементарные тельца. Представляют собой АТФ-азы.
Наружная мембрана гладкая, хорошо проницаемая для веществ, имеющий молекулярную массу меньше 10 000.
Количество липидов и белков в наружной мембране 1:1. В ней содержатся ферменты и белки-переносчики.
Все процессы расщепления происходят в митохондрии.
Внутренняя мембрана не проиницаема для большинства веществ, а также для заряженных частиц Н+, ОН-, а могут проходить молекулы с Ar 150 (аминокислоты). Через неё может проходить ещё кислород.
Отношение фосфолипидов к белкам 1:3.
Внутренняя мембрана во всех клетках выполняет функцию сопряжения окисления с синтезом АТФ (т.е. дыхание с фосфорилированием).
Внутренняя мембрана содержит все ферменты синтеза АТФ и дыхательной цепи.
У бактерий митохондрий нет, но аэробное коисление и фосфорилирование проходят в цитоплазматической мембране и в мезосомах – особых мембранных образованиях.
К
ак
расположены все ферменты во внутренней
мембране митохондрии?
Двойной липидный слой
b, c1, c, a, a3 – цитохромы
