
- •51. Схема проведения, достоинства и недостатки рентгено-абсорбционного анализа.
- •52. Физические основы молекулярной спектроскопии поглощения уф- и видимого диапазона.
- •53. Вид и основные характеристики молекулярных спектров поглощения уф- и видимого диапазона.
- •57. Основные положения количественного фотометрического анализа.
- •60. Метод Фирордта.
- •62. Физические основы ик-спектроскопии. Типы колебаний в молекулах.
- •63.Типичный вид ик - спектра сложного органического вещества. Основные характеристики ик - спектров.
- •64.Подготовка образцов в ик - спектроскопии.
- •65.Особенности конструкции ик - спектрометров.
- •66. Порядок идентификации веществ по их ик- спектрам.
- •67.Использование ик-спектроскопии для определения молекулярной структуры неизвестного вещества.
- •68.Исп. Ик-спектроскопии для колич. Анализа, анализа смеси вещ-в.
- •69.Физические основы люминесцентного метода. Виды люминесценции и способы ее возбуждения.
- •70. Схема возбуждения и эмиссии люминесцентного излучения.
- •71. Взаимосвязь спектров поглощ. И люминесценции. Правило Стокса, з-н Стокса-Ломмеля.
- •72. Квантовый и энергетический выход люминесценции. Закон Вавилова.
- •73. Вид спектров люминесценции и их основные характеристики.
- •74. Зависимость интенсивности люминесценции от конц. Люминесцируемого вещества, температуры, рН, примесей.
- •Iфл Iфл Iфл
- •75.Прямой и косвенный флуоресцентный анализ.
- •76.Аппаратура и практическое применение люминесцентного анализа.
57. Основные положения количественного фотометрического анализа.
Количеств.фотометр.
анализ основан на переводе опеределяемого
компонента его взаимодействием с
соотв.реагентом в соединение, поглощающее
свет УФ- или видимого диапазона, и
измерении оптич.плотности или пропускания
этого раствора на длине волны
,
соотв.максимуму поглощения:
-интенсивность
излучения источника на длине волны
-интенсивность излучения, прошедшего
через кювету с анализ.в-вом.
Оптич.плотность связана с концентрацией законом Бугера-Ламберта-Бера
где
-молярный
коэф.поглощения в-вом излучения с длиной
волны
,
л/(моль*см); С-конц.опред. компонента,
моль/л;
-толщина
кюветы, см.
является
молекулярной хар-кой в-ва, не зависящей
от С и
.
Если закон Бугера-Ламберта-Бера выполняется, то при l=const, D линейно зависит от С. Однако в реальных системах этот закон выполняется не всегда. Применение этого вида анализа в контроле качества продукции как пищевого, так и промышленного назначения самое широкое и разнообразное. Фотометрия используется для количественного определения таких компонентов продуктов питания как белки, сахара, жиры, нитриты и нитраты, токсичные элементы. Она используется при определении содержания многих компонентов разнообразных промышленных товаров. Широкое применение метода связано, в первую очередь, с доступностью, дешевизной и простотой обслуживания приборов, используемых для осуществления метода - фотоэлектроколориметров и спектрофотометров. При этом аналитические хар-ки метода достаточно высокие. Чувствительность большинства разработанных фотометрических методик достигает 10 моль/л, точность определения - 1-2 %. Метод в отношении многих определяемых компонентов отличается высокой универсальностью и избирательностью.
60. Метод Фирордта.
Метод Фирордта заключается в измерении оптической плотности смеси при нескольких длинах волн и составлении системы уравнений, включающих неизвестные концентрации компонентов смеси.Этот метод основан на законе аддитивности оптических плотностей и используется в случае перекрывания полос. Пусть для смеси двух компонентов с концентрациями С1 и С2 измерены оптические плотности D1 и D2 при длинах волн λ1 и λ2 соответственно. Тогда
D1=ε1, λ1 C1L+ ε2,λ1C2L
D2=ε1, λ2 C1L+ ε2,λ2C2L
Далее решается система уравнений и находится С1 и С2. Обычно(но не обязательно) λ1 и λ2 соответствуют максимумам спектров поглощения веществ. Применение метода Фирордта требует подчинения обоих компонентов основному закону светопоглощения и предварительного определения молярных коэффициентов поглощения веществ при двух длинах волн.
Метод Аллена.
М-д Аллена используют если в многокомпонентной смеси нужно определить только один компонент, этот м-д позволяет провести это определение без предварительного выделения из смеси определяемого компонента. Он основан на определении D исследуемого р-ра на 3 λ : λ1, λ2, λ3,отличающихся др. от др. на одну величину. С=(2D1-D2-D3)/(2ε2 – ε1 –ε3 ) l
Условием применимости м-да Аллена явл. линейный хар-р поглощения в интервале длин волн λ1, λ3 .