10.Мембранная организация протопласта: плазмалемма, тонопласт. Строен мембран, их мозаичная сруктура.

Цитоплазма отделена от клеточной стенки – плазмалеммой(плазматич мембраной), а от вакуоли – элементарной мембраной, называемой тонопластом.

Строен плазматич мембр. В наст время цитологи придерживаются жидкостно-мозаичной модели мембраны, согласно кот мембрана состоит из бислоя липидн молекул (фосфолипидов) с гидрофильными головками и двумя гидрофобными хвостами, обращенными внутрь слоя. Помимо липидов в состав мембран входят белки. Различ три типа мембранных белков, «плавающих» в билипидном слое: интегральные белки, пронизывающие всю толщу бислоя; периферические , прикрепляющиеся с внешней или внутренней стороны мембраны к другим мембранным белкам. Мембран белки выполняют различн ф-и: они явл ферментами, другие выполн роль переносчиков специфич молекл через мембрану или образуют гидрофильн поры, через кот могут проходить молярн молекулы. Плазмалемма образуе выросты,выпячивания, складки,микроворсинки,кот многократно увелич поверхн к-ки.

Одним из основн св-в клеточн мембран явл их полупроницаемость: они пропускают воду, но не пропускают растворен в ней в-ва,т.е. облад избират-й проницаемостью.

Ф-и плазмалеммы: 1. Барьерная-ограничивает и защищ к-ку от возд-я факторов окруж среды; 2. Регуляторн – участв в регуляции обмена в-в и энергии между к-кой и внешн средой; 3. Рецепторн – узнает определен в-ва и обеспечивает связь между к-ками в тканях многоклеточн организма; 4. Структурн – участв в образ-и жгутиков и ресничек.

Строен элементарн мембр. Имеет толщину 6-10нм и при рассмотрении под электрон микроск выглядит трехслойной. Наружн и внутрен слои мембраны (темные) образованы молекулами белков,а средний(светлый) – бимолекулярным слоем липидов (преимущественно фосфолипиды). Липидн молекулы располож строго упорядоченно: гидрофильн концы молекул обращены к белков слоям,а гидрофобные – друг к другу. Белков молекулы по отношен к липидн слою могут располагаться по-разному: большинство их нах-ся на наружной и внутренней поверхностях билипидного слоя (периферич белки), часть молекул пронизывает один слой липидных молекул(полуинтегральные белки), а часть – олба слоя липидн молекул (интегральн белки).

Такая стр-ра мембран обеспечив их св-ва: пластичность,проницаемость,сп-ть самозамыкаться.

Ф-и биологич мембр: 1. Структурн – явл структурн компонентом плазмалеммы, больш-ва органоидов и кариолеммы; 2. Разделительн – разделяет цитоплазму к-ки на отдельн отсеки; 3. Транспортн – обеспечив транспорт в-в; 4. Рецепторн – узнает определен в-ва; 5. Ферментативн – некотор белки мембран явл ферментами.

11.Полов размнож раст-й. Мейоз. Биологич значен и место мейоза в жизни раст-й.

Размнож-е есть св-во всех живых организмов. Раст-я размнож половым и бесполым путем. Половое размнож состоит в том, что сливаются две клетки, носящие название гамет, причем, кроме слияния протоплазм, для полового размнож обязательно и слияние ядер. Гаметы могут происходить из разных или из одного организма. В результате их слияния получается одна к-ка, носящая общее название зиготы, из котор затем развив новый организм. Если гаметам не удается слиться, то они в подавляющем больш-ве случаев погибают, не давая потомства. Так как при половом размнож не происходит размнож-я данного организма со всеми его особенностями, а происходит образ-е некоторого нового организма с нов качествами, привнесенными другой к-кой, то нередко его называют воспроизведением.

Мейоз был открыт в 1885г. В.И. Беляевым. В меойз вступают только диплоидн к-ки. При полов пр-се происх слияние гаплоидных ядер двух к-к и и хромосомн набор становится диплоидн(2n). задачей мейоза явл восстановление гаплоидн набора в ядрах полов к-к. Если бы этого не происходило, то при повторении полов пр-са из покол в покол число хромосом увеличивалось бы. Мейоз сост из двух последоват-х делений ядра: первого и второго (мейотического). Первое делен наз редукционным, а 2-е делен, протекающее по схеме митоза, - эквационным.

Первое мейотич делен включ 4 фазы.

Профаза l – самая длительн по врем фаза, ротекающая от неск-х часов до неск-х недель. Хромосомы спирализуются и становятся видимыми. Гмологичн хромосомы сближаются(конъюгируют) по всей длине и образуют пару – бивалент. В бивалентах происходит обмен участками гомологичных хромосом – кроссинговер, что приводит к обмену информацией между хромосомами. К концу профазы исчезают ядрышко и ядерная оболочка, формируется ахроматиновое веретено.

Метафаза l – биваленты выстраиваются в экваториальной плоскости. Сестринские хроматиды скреплены центромерами, но их плечи продольно расходятся. Несестринские хромосомы в нескольких точках – хиазмах.

Анафаза l – ахроматиновые нити отделяют по одному мономеру и подтягивают к полюсу по одной хромосоме, состоящей из двух хроматид. На каждом полюсе образуется гаплоидный набор (n2c), т.е. в анафазе l происходит редукция хромосомного набора.

Телофаза l – кратковременна; ее составляют деспирализация хромосом и формирование ядра.

Второе мейотич делен следует за первым, минуя S-период. Проф ll, метаф ll, телоф ll протек по схеме митоза. В анаф ll, в отлич от митоза, центромеры дел надвое, и к полюсам расходятся хроматиды. Теперь на кажд полюсе формир хроматиды, а не хромосомы,и набор становится (nc). Из двух гаплоидн ядер (n2c) формируется четыре (nc), и далее наступает цитокенез.

Биологич значен мейоза:

1) явл основным этапом гаметогенеза;

2) обеспечивает передачу генетич инф-и от организма к организму при половом размнож;

3) дочерн к-ки генетически не идентичны материнской и между собой.

А так же, биологич значен мейоза заключ в том, что уменьш-е числа хромосом необходимо при образ-и половых клеток, поскольку при оплодотворении ядра гамет сливаются. Если бы указанной редукции не происходило, то в зиготе (следоват-но, и во всех к-ках дочернего организма) хромосом становилось бы вдвое больше. Однако это противоречит правилу постоянства числа хромосом. Благодаря мейозу полов к-ки гаплоидны, а при оплодотвор-и в зиготе восстанавливается диплоидн набор хромосом.