Tezisy_lekcii_dlja_UMK

Работа больших полушарий осуществляется по принципу: а) содружественных от-

ношений, б) реципрокных отношений.

Кроме парной целостной работы больших полушарий для их деятельности харак-

терна функциональная асимметрия. Особенно асимметрия проявляется в отношении дви-

гательных функций и речи. У праворуких доминирующим является левое полушарие.

Лекция 10

Биоэлектрическая активность головного мозга

1. Методы, позволяющие судить о функциональном состоянии клеток коры

головного мозга

Одеятельности головного мозга можно судить, используя методы: 1) образования

иизучения условных рефлексов; 2) регистрации биоэлектрической активности головного мозга.

Различают два способа регистрации биопотенциалов головного мозга: а) регистра-

ция электрокортоикограммы (ЭКоГ); б) регистрация электроэнцефалограммы (ЭЭГ).

Электроэнцефалограмма может быть зарегистрирована путем униполярного и би-

полярного отведений.

Большой вклад в развитие учения о биоэлектрической активности головного мозга внесли Дюбуа-Реймон, отечественные физиологи И.М. Сеченов, Н.Е. Введенский, В.В.

Правдич-Неминский и немецкий неврапатолог Бергер.

2. Характеристика биопотенциалов головного мозга

При регистрации ЭЭГ чаще встречаются следующие биоритмы: альфа-ритм, бета-

ритм, дельта-ритм, веретена-ритм, тета-ритм.

Биоритмы ЭЭГ отличаются по: 1)частоте; 2) амплитуде; 3) форме; 4) продолжи-

тельности.

3. Фоновая ритмика головного мозга. Вызванные потенциалы

При регистрации биоэлектрической активности головного мозга выделяют потен-

циалы, возникающие: 1) в отсутствие специальных раздражителей(фоновая ритмика);

2)при поступлении афферентных импульсов в головной мозг (вызванные потенциалы).

4.Происхождение ритмов ЭЭГ. Реакция десинхронизации

31

Биоритмы ЭЭГ являются результатом алгебраической суммации постсинаптитче-

ских потенциалов:

1)при ограниченном поступлении нервных импульсов в головной мозг возникает синхронное (одновременное) возбуждение различных групп нейронов и регистрируются более редкие ритмы;

2)при поступлении большего количества афферентных импульсов в головной мозг происходит асинхронное (неодновременное) возбуждение и торможение клеток головно-

го мозга и регистрируется более частый бета-ритм.

Смена редких ритмов на более частый(бета-ритм) называется реакцией десинхро-

низации (активации).

5. Значение электроэнцефалографического метода

По данным ЭЭГ можно судить:

1)о взаимоотношении возбуждения и торможения в нейронах головного мозга;

2)о скорости созревания отдельных образований головного мозга;

3)о взаимоотношении состояния сна и бодрствования;

4)о возникновении патологических процессов в головном мозге.

Лекция 11

Физиология вегетативной нервной системы

Вегетативная нервная система делится на два отдела: 1)симпатический и 2) пара-

симпатический.

1. Анатомические особенности вегетативной нервной системы:

1). Очаговое расположение нервных центров;

2). Особенности рефлекторной дуги вегетативной нервной системы; 3). Поступление нервных импульсов от внутренних органов в ограниченные участки ко-

ры головного мозга (точечная корковая проекция – вследствие этого нервные импульсы от внутренних органов в норме не достигают порога сознания); 4) Эфферентный путь прерывается в вегетативных ганглиях(преганглионарный и по-

стганглионарный нервные пути). Ганглии парасимпатического отдела вегетативной нерв-

ной системы располагаются внутри иннервируемого органа или около него, а симпатиче-

32

ского отдела находятся далеко от иннервируемых органов(образуют симпатическую це-

почку).

2. Физиологические особенности вегетативной нервной системы:

1). Более выраженная задержка проведения возбуждения в вегетативных ганглиях; 2). Нейроны вегетативной нервной системы имеют более длительный ВПСП и резко вы-

раженную следовую гиперполяризацию; 3) Скорость проведения возбуждения по волокнам вегетативной нервной системы мед-

леннее, чем по соматической, и неодинакова у парасимпатического и симпатического от-

делов.

4). Для вегетативной нервной системы характерно явление дивергенции(расхождения) и

конвергенции (схождения) нервных импульсов в вегетативных ганглиях; 5). Хронаксия вегетативных нервов больше, а рефрактерный период более продолжи-

тельный, чем у соматических нервов; 6). Передача возбуждения в синапсах вегетативной нервной системы осуществляется раз-

ными медиаторами.

3. Особенности иннервации органов вегетативной нервной системой

1). Большинство внутренних органов имеют двойную иннервацию: симпатическую и па-

расимпатическую; 2). Симпатический и парасимпатический отдел вегетативной нервной системы оказыва-

ют, как правило, противоположное влияние (относительный антагонизм) на функции ор-

ганов.

4. Особенности влияния симпатической и парасимпатической нервной систе-

мы на функции органов

Симпатический отдел оказывает диффузное (распространенное) влияние на функ-

ции многих органов, парасимпатический – более ограниченное (избирательное) влияние

на органы.

5. Значение симпатического и парасимпатического отделов вегетативной

нервной системы

Симпатический отдел:

А) поддерживает постоянство состава внутренней среды организма (гомеостаз);

Б) оказывает влияние на обменные процессы в скелетных мышцах и нервной системе

(адаптационно-трофическое влияние);

В) оказывает стимулирующие влияние на клетки коры головного мозга;

33

Г) оказывает стимулирующие влияние на афферентные системы организма.

Парасимпатический отдел:

А) обеспечивает группу защитных рефлексов;

Б) осуществляет рефлекторные реакции, направленные на сохранение постоянства соста-

ва и свойств внутренний среды организма;

В) способствует опорожнению полых органов.

6. Понятие о метасимпатической нервной системе

Метасимпатическая нервная система – это комплекс микроганглионарных образо-

ваний, расположенных в стенках внутренних органов, обладающих моторной (двига-

тельной) активностью. В ганглиях метасимпатической нервной системы замыкаются ко-

роткие рефлекторные дуги.

Значение метасимпатической нервной системы:

1)осуществляет передачу центральных влияний спинного и головного мозга на органы;

2)регулирует работу внутренних органов за счет местных рефлекторных дуг.

Лекция 12

Физиология медиаторов нервной системы

1. Понятие о медиаторах нервной системы

Медиаторы – химические посредники (трансмиттеры) передачи нервных импуль-

сов: а) с нервного окончания на эффектор; б) в вегетативных ганглиях с прена постганг-

лионарный путь; в) в центральной нервной системе с одного нейрона на другой. 2. Холинергические механизмы и холинергические факторы

Медиатором парасимпатического отдела вегетативной нервной системы является ацетилхолин. Механизмы, принимающие участие в регуляции функций в организме при помощи медиатора ацетилхолина называются холинергическими. В этих механизмах принимают участие: 1) медиатор ацетилхолин, 2) холинорецепторы (М - и Н – холиноре-

цепторы), 3) ферменты холинацетилтрансфераза и холинэстераза.

3. Адренергические механизмы и адренергические факторы

Медиаторами симпатического отдела вегетативной нервной системы является группа катехоламинов (норадреналин, изопропилнорадреналин, дофамин). Механизмы,

принимающие участие в регуляции функций в организме при помощи катехоламинов на-

34

зываются адренергическими. В этих механизмах принимают участие следующие адре-

нергические факторы: 1) норадреналин, изопропилнорадреналин; 2) адренорецепторы (α

и β), 3) группа ферментов, принимающих участие в синтезе и разрушении катехолами-

нов.

4. Понятие о холинергических и адренергических структурах нервной систе-

мы

В зависимости от выделяемого медиатора различают холинергические и адренер-

гические нервные структуры.

Холинергические структуры:

1)преганглионарные нервные волокна (Н-холинергические);

2)постганглионарные нервные волокна парасимпатической нервной системы(М-

холинергические);

3)соматические двигательные нервы (Н-холинергические);

4)часть нейронов центральной нервной системы (Н-холинергические);

5)симпатические постганглионарные нервные волокна, иннервирующие потовые железы

(М-холинергические).

Адренергические структуры:

1) постганглионарные нервные волокна симпатических нервов, за исключением нервов,

иннервирующих потовые железы;

2) часть нейронов центральной нервной системы.

5.Другие медиаторы нервной системы.

1)ГАМК (гаммааминомасляная кислота); 2) таурин; 3) глицин; 4) глутаминовая кислота;

5)вещество Р; 6) гистамин; 7) серотонин; 8) АТФ; 9) нейропептиды – энкефалины, ан-

гиотензин II; 10) вещества с малой молекулярной массой – оксид азота.

35

ФИЗИОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Лекция 1

Рефлекторная деятельность коры головного мозга

1. Понятие о высшей нервной деятельности

И.П. Павлов высшей нервной деятельностью назвал деятельность больших полу-

шарий головного мозга и ядер ближайшей подкорки, обеспечивающую нормальные взаимоотношения организма с окружающей средой. Высшая нервная деятельность осу-

ществляется совокупностью безусловных и условных рефлексов, высших психических функций и обеспечивает индивидуальное приспособление организма к изменяющимся условиям, то есть обеспечивает поведение во внешнем мире.

2.Принципы рефлекторной теории И.П. Павлова: 1) принцип структурности; 2) принцип детерминизма;

3) принцип анализа и синтеза.

3.Классификация рефлекторной деятельности организма

И.П. Павлов показал, что все рефлекторные реакции можно разделить на две большие группы: безусловные и условные.

4. Основные отличия условных рефлексов от безусловных

Безусловные рефлексы – это врожденные, наследственно передающиеся реакции.

Они постоянны и являются видовыми, то есть свойственны всем представителям данного вида. Безусловные рефлексы осуществляются всегда в ответ на адекватное раздражение рецептивных полей. Рефлекторные дуги безусловных рефлексов проходят через низшие отделы центральной нервной системы без участия коры больших полушарий.

Условные рефлексы – это индивидуальные приобретенные рефлекторные реакции,

которые вырабатываются на базе безусловных рефлексов. Условные рефлексы могут быть выработаны на любые раздражения любого рецептивного поля и осуществляются они преимущественно за счет деятельности коры больших полушарий головного мозга.

5. Условия необходимые для выработки условных рефлексов:

1) комбинация двух раздражителей: условного сигнала и безусловного раздражи-

теля;

2) определенная последовательность действия этих раздражителей;

36

3)необходимо погасить ориентировочный рефлекс, чтобы условный сигнал стал индефферентным;

4)сочетание действия индифферентного и безусловного раздражителя по силе и

времени;

5)комбинация сочетанного действия двух раздражителей не более10-15 раз в

день;

6)целостность дуги безусловного рефлекса;

7)полноценность клеток коры больших полушарий;

8)выработка условного рефлекса проводится в специальных изолированных -по мещениях (отсутствие посторонних раздражителей).

6. Механизмы образования временной нервной связи

И.П. Павлов высказал предположение, что при выработке условного рефлекса происходит формирование временной нервной связи между двумя группами клеток коры больших полушарий – между корковым представительством безусловного рефлекса и мозговым концом анализатора. Образование временной связи осуществляется по прин-

ципу доминанты.

По мнению А.А. Асратяна временная нервная связь образуется между корковыми ветвями двух безусловных рефлексов, например, зрительного ориентировочного и пище-

вого безусловного.

Существенную роль в формировании условных рефлексов играют особые поли-

сенсорные нейроны, расположенные в области ретикулярной формации ствола мозга и коры больших полушарий мозга (П.К. Анохин). На каждом из этих нейронов взаимодей-

ствуют (конвергируют) нервные импульсы, возникающие в результате воздействия на организм условного сигнала и безусловного раздражителя.

7.Классификация условных рефлексов:

I. Натуральные и искусственные.

II. По рецепторному признаку: а) экстероцептивные; б) интероцептивные; в) проприо-

цептивные.

III. По эффекторному признаку: а) вегетативные; б) сомато-двигательные.

IV. По характеру временных взаимоотношений между индифферентным и безусловным раздражителем: а) наличные; б) следовые. Наличные условные рефлексы, в свою оче-

редь, делятся на: а) совпадающие; б) отставленные; в) запаздывающие.

37

V. По биологическому признаку: а) пищевые; б) оборонительные; в) половые; г) роди-

тельские; д) ориентировочные.

VI. Условные рефлексы высшего порядка. 8. Значение условных рефлексов:

а) обеспечивает совершенное уравновешивание организма с окружающей средой;

б) лежат в основе воспитания, обучения, дисциплины.

Лекция 2

Торможение условных рефлексов. Доминантный стереотип

1. Виды торможения условных рефлексов

Условные рефлексы легко подвергаются торможению при действии разнообразных раздражителей. И.П. Павлов выделил следующие виды торможения условных рефлексов:

а) безусловное торможение – внешнее и запредельное;

б) условное торможение (внутреннее), к которому относятся: угасательное, запаз-

дывающие, дифференцировочное и условное.

2. Безусловное (внешнее) торможение, его виды и механизмы

Его особенности: а) врожденное; б) возникает в любом отделе центральной нерв-

ной системы; в) не требует времени для возникновения, проявляется сразу после дейст-

вия сигнала.

Различают два вида безусловного торможения: а) внешнее торможение; б) запре-

дельное торможение.

Внешнее торможение возникает под влиянием нового раздражителя, который дей-

ствует одновременно с условным раздражителем. Механизм развития: внешний раздра-

житель вызывает в клетках коры головного мозга новый доминантный очаг возбуждения,

который разрывает временную нервную связь.

Запредельное торможение возникает при значительном увеличении силы или про-

должительности действия условного раздражителя. Механизм развития: запредельное торможение возникает вследствие того, что сила раздражителя превышает предел рабо-

тоспособности корковых клеток, развивается по принципу пессимума Н.Е. Введенского,

38

что выражается снижением возбудимости и лабильности, стойкой деполяризацией пост-

синаптической мембраны.

3. Условное (внутреннее) торможение

В отличие от внешнего торможения оно требует специальных условий. Основным условием его выработки является неподкрепление условного раздражителя безусловным.

Его особенности: а) возникает только в клетках коры головного мозга; б) необходимо время для его возникновения; в) вырабатывается в течение индивидуальной жизни.

Различают следующие виды внутреннего торможения: а) угасательное; б) диффе-

ренцировочное; в) условное; г) запаздывающие.

Угасательное торможение развивается в случаях, когда условный раздражитель перестает подкрепляться безусловным. Механизм развития: меняются функциональные и межцентральные взаимоотношения в коре головного мозга.

Дифференцировочное торможение вырабатывается на раздражители, близкие по характеристике к условному раздражителю, но не подкрепляемые безусловным раздра-

жителем. Механизм развития: происходит дифференцировка в мозговом конце соответ-

ствующего анализатора.

Условное торможение вырабатывается в том случае, если какой-либо раздражи-

тель, например, свет подкрепляется безусловным раздражителем, комбинация свет+звонок не подкрепляется. Механизм развития: разрыв в клетках коры головного мозга временной нервной связи.

Запаздывающие торможение развивается при увеличении интервала между нача-

лом действия условного сигнала и началом действии безусловного раздражителя. Меха-

низм развития: изменение возбудимости в очаге условного сигнала.

4. Динамический стереотип, его физиологическая сущность и значение

Динамический стереотип – это выработанная и строго зафиксированная система из условных и безусловных рефлексов.

Значение динамического стереотипа:

1)нервные процессы протекают более легко, автоматически;

2)подготавливаются условия для проявления условных и безусловных рефлексов;

3)облегчается возникновение и развитие процессов возбуждения и торможения.

39

Лекция 3

Типы нервной системы

1. Учение И.П. Павлова о типах нервной системы

Изучая условно-рефлекторную деятельность животных, И.П. Павлов разделил их на несколько типов в зависимости от индивидуальных свойств нервной системы.

Под типом нервной системы И.П. Павлов понимал совокупность свойств нервных процессов, обусловленных наследственными особенностями данного организма и приоб-

ретенных в процессе индивидуальной жизни.

2. Основные свойства нервных процессов и их характеристика

В основу деления нервной системы на типы И..ППавлов положил три свойства нервных процессов (возбуждения и торможения): а) силу; б) уравновешенность; в) под-

вижность процессов возбуждения и торможения.

3. Основные типы нервной системы животных и человека

На основании изучения особенностей нервных процессов у животных И.П. Павлов выделил следующие типы нервной системы: два крайних и два центральных типа. Край-

ними типами являются: сильный, неуравновешенный и слабый, тормозный. Центральные типы: сильный, уравновешенный, подвижный и сильный, уравновешенный, инертный.

У человека И.П. Павлов выделил 4 основных типа нервной системы, использовав для их обозначения терминологию Гиппократа: а) холерик; б) меланхолик; в) сангвиник;

г) флегматик.

Учитывая особенности взаимоотношения первой и второй сигнальных систем,

И.П. Павлов выделил еще три типа нервной системы у человека: а) художественный тип

– у людей этой группы по степени развития первая сигнальная система преобладает над второй. Они в процессе мышления широко пользуются чувственными образами окру-

жающей действительности; б) мыслительный тип – у людей этой группы вторая сигналь-

ная система значительно преобладает над первой, они склонны к абстрактному мышле-

нию; в) средний тип – у лиц данной группы в высшей нервной деятельности одинаковое значение имеют и первая, и вторая сигнальная системы.

4. Методы определения типов нервной системы:

1)наблюдение за поведением животных и человека в естественных условиях;

2)электроэнцефалографический метод;

3)условно-рефлекторный метод;

4)метод раздражения с одновременным отведением биопотенциалов;

40