Добавил:

Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

сборник

.pdf

Скачиваний:

106

Добавлен:

25.03.2015

Размер:

838.09 Кб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 34 / 54 5 > Следующая >>>

а) 1 и 3; б) 2 и 6; в) 2 и 4; г) 1 и 4.

2.Бутен-2-овая кислота получается при нагревании:

а) 3-аминобутановой кислоты; б) 2-аминопропановой кислоты;

в) 2-аминобутановой кислоты; г) 4-аминобутановой кислоты.

3. При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется: а) 3-аминобутановая кислота; б) 4-аминобутановая кислота;

в) 2-аминобутановая кислота; г) 2-аминопропановая кислота?

4.В нейтральной среде аланин представляет собой:

а) анион; б) биполярный ион; в) катион; г) нейтральную молекулу.

5.Аланин с этанолом в кислой среде при нагревании:

а) реагирует по аминогруппе; б) не реагирует;

в) реагирует по амино- и карбоксильной группам;

г) реагирует по карбоксильной группе.

6.При нагревании двух молекул тирозина образуется:

а) два дипептида; б) четыре дипептида; в) один дипептид; г) три дипептида.

7. Предельная карбоновая кислота получается:

а) при гидролитическом дезаминировании аминокислоты;

б) при внутримолекулярном дезаминировании аминокислоты;

в) при окислительном дезаминировании аминокислоты;

г) при восстановительном дезаминировании аминокислоты.

8.Для проведения ксантопротеиновой реакции на белок потребуется реагент:

а) HNO3; б) HNO2; в) FeCl3; г) (CH3COO)2Pb.

9.Нуклеиновые кислоты получили свое название от латинского слова:

а) жизнь; б) ядро; в) клетка; г) первый.

10. В первичной структуре ДНК два нуклеотида связаны между собой за счет:

а) азотистого основания и фосфорной кислоты;

б) углевода и азотистого основания;

в) углевода и фосфорной кислоты;

г) двух азотистых оснований.

Вариант 4.

1.Энантиомером аланину является:

COOH

a) H

NH2 б) H

NH2 в) H2N

г) H

NH2

CH(CH3)2

CHCH(CH3)2

CH(CH3)2

CH3

2.Тривиальное название 2-аминобутандиовой кислоты:

а) треонин; б) аспарагиновая кислота; в) глутаминовая кислота; г) валин.

3.Реакция, которая приводит к образованию аммониевых солей аминокислот, это:

а)

HOH,H+

б) R

избыток NH3

COOH

в)

HOH,H+

г) R

COH

NH3

COOH

NH2

4.Аминокислоты проявляют:

а) амфотерные свойства; б) кислотные свойства; в) основные свойства;

г) не проявляет кислотно-основных свойст.

5.Глицин с хлорангидридом уксусной кислоты:

а) реагирует по аминогруппе;

б) не реагирует;

в) реагирует по карбоксильной группе

г) реагирует по амино- и карбоксильной группам.

6 При рН<7 преобладает форма лизина :

а)

H2N (CH2)4

COOH

б)

H3N (CH2)4

COOH

в)

NH2

г)

NH3

H3N (CH2)4

COO

H2N (CH2)4

COO

NH2

Непредельная карбоновая кислота получается:

а) при гидролитическом дезаминировании аминокислоты;

б) при внутримолекулярном дезаминировании аминокислоты;

в) при окислительном дезаминировании аминокислоты;

г) при восстановительном дезаминировании аминокислоты.

8.Для проведения биуретовой реакции на белок потребуется реагент:

а) HNO3; б) (CH3COO)2Pb; в) FeCl3; г) Cu(OH)2.

9.РНК не содержит:

а) тимин; б) аденин; в) урацил; г) цитозин.

10. Уридин – продукт взаимодействия:

а) урацила с фосфорной кислотой;

б) урацила со щелочью; в) урацила с рибозой; г) урацила с дезоксирибозой.

Вариант 5.

1.Энантиомером аспарагина является:

COOH

а) H

NH2

б) H

NH2

в) H2N

г) H2N

CH2COONH3

CH2NH2

CH2CONH2

CONH2

2. Формула, не соответствующая названию аминокислоты – это:

а)

COOH

б) HS

CH2

COOH

гистидин

цистин

NH2

в)

HOOC (CH2)2

COOH

C6H5

CH2

COOH

глутаминовая

г)

фенилаланин

кислота

NH2

3. Формула, соответствующая глутаминовой кислоте, находящееся в форме диполярного иона, это:

а)

б) HOOC (CH2)2

OOC (CH2)2

COO

COOH

NH2

NH3

в)

г) HOOC (CH2)2

OOC (CH2)2

COOH

COO

NH3

NH2

4.Глицин не может взаимодействовать с:

а) азотистой кислотой;	б) угольной кислотой;
в) азотной кислотой;	г) серной кислотой.

5.С ацетатом свинца реагирует аминокислота:

а) цистин;	б) тирозин;	в) метионин;	г) цистеин.
6 Аланин не образует соль с:
а) NaNO3;	б) HNO3; в) NaOH; г) HCl.

7. Структура белка, имеющая чаще всего форму клубка, это:

а) вторичная структура;	б) первичная структура;
в) третичная структура;	г) четвертичная структура.

8.Для проведения цистеиновой реакции (реакции Фола) на белок потребуется реагент:

а) HNO3; б) (CH3COO)2Pb; в) FeCl3; г) Cu(OH)2.

9.Вторичная структура в виде двойной спирали характерна для молекул:

а) РНК и ДНК; б) белков; в) РНК; г) ДНК.

10. Гуаниловая кислота – это:

а) гуанина с рибозой;

б) соединение азотистого основания с фосфорной кислотой;

в) гуанина с фосфорной кислотой;

г) дезоксигуанозина с фосфорной кислотой.

О т в е т ы к т е с т а м “ А м и н о к и с л о т ы . Б е л к и . Н у к л е и н о в ы е к и с л о т ы ”

	I	I I	I I I	I V	V

1	б	а	в	г	в

2	в	б	а	б	а

3	в	г	б	б	в

4	а	в	б	а	б

5	г	а	г	в	г

6	б	г	в	б	а

7	в	а	г	б	в

8	а	б	а	г	б

9	г	в	б	а	г

1 0	б	г	в	в	а

Тесты по теме: Гетероциклические соединения

Вариант I.

1.Название не соответствует формуле в:

			N
а)	б)	в)	г)
O	N	N	N
	H	H	H
фуран	пиррол	пиридин	индол

2.	Бактериостатический препарат – норсульфазол		содержит
	гетероцикл:		N
	гетероцикл:		N
	H2N	SO2	NH
	H2N	SO2	NH
			S

	а) пиразол; б) тиофен; в) пиррол, г) тиазол.
3.	Мочевая кислота – это производное:
а) пурина; б) β – пиридинкарбоновой кислоты; в) имидазола; г) пиримидина.
4.	Ароматическим гетероциклом не является соединение:
а) пиримидин; б) пиперидин; в) индол; г) тиофен.
5.	Гетероциклическое соединение, которое проявляет только кислотные свойства, - это:
а) имидазол; б) пурин; в) пиридин; г) пиррол.
6.	Продуктом сульфирования пиридина является:

а) α – сульфопиридин; б) β – сульфопиридин; в) γ – сульфопиридин; г) гидросульфат пиридиния.

7. Реагент нитрования пиррола – это: а) HNO3 + H2SO4; б) HNO2 ; в) CH3COONO2; г)

NaNO3 .

8. Для барбитуровой кислоты характерна:

а) кето-енольная таутамерия; б) лактим-лактамная таутамерия;

в) кето-енольная и лактим-лактамная таутамерии; г) кето-лактамная.

9. Витамином РР является: а) никотиновая кислота; б) амид никотиновой кислоты; в) β –

нитропиридин; г) α – нитропиридин.

10. Пирролидин является продуктом:

а) восстановления пиррола; б) окисления пиррола; в) реакции электрофильного замещения пиррола; г) реакции нуклеофильного замещения пиррола.

Вариант II.

1.Название не соответствует формуле:

			O			NH2
		H					N
			N		N		N
а)		в)	N		N
а)	б)	в)			г)
N		O	N			N	N
H	N			O			N
H	N			O
пиррол	пиридин		H				H
							H

барбитуровая аденин кислота

2.Структурными изомерами явялются:

					N		N
а)		б)		N		N	N
а)				в)	г)
				в)	г)
N	N	N	N	N	N	S	O
		H	H		H
					H
3. Барбитуровая кислота– это производное:а) пиридина;					б) пиримидина;	в) пурина;	г)
имидазола.

4. Ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиррол; б) имидазол; в) фуран; г) пирролин.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет только основные свойства, - это: а)

индол; б) пиррол; в) пиримидин; г) пурин.

6. Продуктом реакции пиридина с КОН (ТВ.) при нагревании является:

а) α – гидроксипиридин; б) β – гидроксипиридин; в) гидроксид пиридиния; г) N -

оксипиридин.

7. Реагентом сульфирования пиррола является:				а) Na2SO4; б) C6H5N * SO3; в) HNO3 +
H2SO4; г) H2SO4 .
8. Для барбитала
		O
H			С2Н5
H	N		С2Н5
	N		С2Н5
O		N	С2Н5
			O
			O
				характерна:
		H		характерна:

а) кето-енольная таутамерия; б) лактим-лактамная таутамерия;

в) кето-енольная и лактим-лактамная таутамерии; г) кето-лактамная.

9. Аллопуринол – средство для лечения подагры и мочекаменной болезни. Со структурой и его свойствами не согласуется утверждение:

а)		является производным пурина; б) может образовывать соли с
	OH	NaOH;
		NaOH;

N N

в) способен к лактим-лактамной таутомерии;

г) обладает ароматическим характером.

10. Число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце пурина

N N

H равно: а) 8; б) 9; в) 6; г) 10.

Вариант III.

1.Название не соответствует формуле:

						O
							H
		N	N		HN		N
			N		HN
а)	б)	в)	г)				O
N		N	N			N	N
H		H	N	O		N
пиррол		имидазол	пиримидин	O		H
						H
							H
							H

мочевая кислота

2.Формула, соответствующая структуре 2,5-дикетопиперазина – это:

								O
	O				O		O
					HN			HN
а)		б)		NH	в)	NH	г)
				NH		NH
O	N	O	N		O		O	N
	H		H					H

3. Передаксин (витамин В6)

CH2OH

H3C N

– это производное:

а) пурина; б) барбитуровой кислоты; в) пиридина; г) пиримидина. 4. Шестичленным ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиримидин; б) пирролин; в) пиридин; г) никотиновая кислота.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет кислотно - основные свойства, - это:

а) имидазол; б) тиофен; в) пиридин; г) пиррол.

6.Для пиррола не протекает реакция: а) SЕ; б) восстановления; в) кислотного типа; г) SN.

7.Реагент нитрования пиридина – это:

а) HNO3 + H2SO4; б) HNO2 ; в) CH3COONO2; г) NaNO3 .

8. Гем (красящее вещество крови) является комплексным соединением–порфиновое ядро соединено с: а) магнием; б) кобальтом; в) железом; г) кальцием.

9. В молекуле тиамина бромида число электронов, находящихся в сопряжении в

ароматическом кольце равно:

NH2

CH3

H2C

CH3

CH2

CH CH OH

а) 4;

б) 8;

в) 2;

г) 6?

10. Лактим–лактамная таутамерия не характерна для: а) цитозина; б) аденина; в) урацила;

г) гуанина.

Вариант IV.

1.Название не соответствует формуле:

		N	N			N
		N		N		N
а)	б)	в)	г)	N
N		S				N
H			N		N	N
H			N		N	H
пирролидин		тиазол	пиримидин		пурин	H
пирролидин		тиазол	пиримидин		пурин

2.Амидопирин является производным:

(H3C)2N

CH3

С6H5

а) пиразола;

б) имидазола;

в) пиррола;

г) оксазола.

3. 3 – карбоксипиридину соответствует структура:

COOH

â) N

à)

á)

ã)

4. Конденсированным ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пурин; б) индол; в) аденин; г) пиримидин.

5. Гетероциклическое соединение, которое не обладает кислотно - основными свойства, -

это: а) имидазол; б) тиофен; в) пиридин; г) пиррол.

6. Реакция брома с пиридином протекает по механизму: а) AdN;		б) AdE;	в) SЕ;
г) SN.
7. Ураты – это соли:
а) мочевой кислоты;	б) уроновой кислоты ; в) барбитуровой кислоты; г) никотиновой
кислоты.

8. Хлорофилл (красящее вещество зеленых растений) является комплексным соединением

– порфиновое ядро соединено с:

а) кальцием; б) кобальтом; в) железом; г) магнием.

9. В молекуле фурадонина число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце, равно:

				O
O2N			N	NH
	O	C	N
	O	C	N
		H
			O	а) 4; б) 6; в) 2; г) 5.

10. Значение рН – среды в водном растворе пиридина: а) <7; б) =7; в) >7; г) не растворим в воде.

Вариант V.

1. Название не соответствует формуле в:

			O		NH2
		H				N
			N		N	N
а)		в)	N		N
а)	б)	в)			г)
N		O	N		N	N
H	N			O		N
H	N			O
пиррол	пиридин		H			H
						H

		барбитуровая			аденин
			кислота

2. В молекуле анабазина (средство от болезни овощных культур) содержится неароматический гетероцикл:

<<< < Предыдущая 1 2 34 / 54 5 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

#
25.03.201567.35 Кб14Сан-гигиенич режим в войсках.pdf
#
25.03.201595.21 Кб23СанЭпидНадзор за водоснабжением в воен усл.pdf
#
25.03.201577.11 Кб18СанЭпидНадзор за питанием военных.pdf
#
19.08.201940.26 Кб5сахарный диабет 2012 ФО.docx
#
16.11.2019693.76 Кб688Сборник тестов ОСД.DOC
#
25.03.2015838.09 Кб106сборник.pdf
#
11.01.2020704.51 Кб0СЕЛЕКТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ.doc
#
25.03.201527.14 Кб27Семинар 2_кодекс_психолога.doc
#
10.07.2019169.73 Кб1семинар 3...rtf
#
16.01.2020236.54 Кб0семинар 8.04.13.docx
#
17.08.2019987.65 Кб14Семинар по переменному току.doc