1. Антибиотик, высоко активный в отношении стафилококков, вырабатывающих беталактамазу:

1.амоксициллин; 2.ампициллин; 3.бензатин бензилпенициллин; 4.оксациллин; 5.феноксиметилпенициллин.

2. Основным показанием для назначения пиперациллина является:

1.анаэробная инфекция; 2.псевдомонадная инфекция; 3.стафилококковая инфекция; 4.стрептококковая инфекция.

3. Антибиотик, высоко активный в отношении метициллинрезистентных стафилококков:

1.ванкомицин; 2.имипенем; 3.пиперациллин; 4.оксациллин; 5.цефотаксим.

4. Антибиотики, характеризующиеся наибольшей терапевтической широтой:

1.аминогликозиды; 2.хлорамфениколы; 3.гликопептиды; 4.цефалоспорины.

5. Самым широким спектром антимикробного действия обладают:

1.аминогликозиды; 2.гликопептиды; 3.карбапенемы; 4.монобактамы; 5.цефалоспорины.

6. Амоксициллин превосходит ампициллин при приеме внутрь потому, что он характеризуется:

1.большей биодоступностью; 2.большей длительностью действия; 3.большим объемом распределения; 4.большим аффинитетом к молекулярной мишени в стенке микробной клетки.

7. Указать комбинированный препарат - “защищенный” аминопенициллин:

1.ко-амоксиклав; 2.ко-тримоксазол; 3.пиперациллин-тазобактам; 4.тикарциллин-клавулановая кислота.

8. Цефепим является цефалоспорином:

1.I-го поколения; 2.II-го поколения; 3.III-го поколения; 4.IV-го поколения.

9. Клавулановая кислота повышает антимикробную активность пенициллинов, потому что:

1.ингибирует бактериальную бета-лактамазу; 2.повышает эффективность связи с молекулярной мишенью (пенициллинсвязывающий белок); 3.ингибирует секрецию пенициллинов в проксимальных почечных канальцах; 4.улучшает реабсорбцию пенициллинов из почечных канальцев.

10. Бензилпенициллин высоко активен в отношении:

1.Staphylococcus aureus; 2.Streptococcus pneumoniae; 3.N. gonorrhoeae; 4.Clostridium difficile; 5.Bacteroides fragilis.

11. Какие антибиотики, из перечисленных, нарушают синтез клеточной стенки:

1.бета-лактамные антибиотики; 2.тетрациклины; 3.полимиксины; 4.хлорамфеникол.

12. Какой из перечисленных антибиотиков относится к бета-лактамным:

1.стрептомицин; 2.тетрациклин; 3.меропенем; 4.полимиксин.

13. Какой препарат бензилпенициллина относится к биосинтетическим:

1.ампициллин; 2.карбенициллин; 3.бензилпенициллин-бензатин; 4.азлоциллин.

14. Какой препарат относится к ингибиторзащищенным пенициллинам:

1.амоксиклав; 2.ванкомицин; 3.амоксициллин; 4.оксациллин.

15. Какой препарат отличатся высоко активным действием на метициллинрезистентных стафилококков:

1.оксациллин; 2.цефазолин; 3.ванкомицин; 4.эритромицин.

16. Какой макролид имеет наименьший клиренс?

1.азитромицинн; 2.кларитромицин; 3.рокситромицин; 4.эритромицин.

17. Отметить препарат, устойчивый к беталактамазе стафилоккоков:

1.бензилпенициллин; 2.амоксициллин; 3.ампициллин; 4.имипенем.

18. Какой антибиотик эффективен при псевдомембранозном колите?

1.ампициллин; 2.диклоксациклин; 3.ванкомицин; 4.фуразолидон.

19. Наиболее частым осложнением бета-лактамных антибиотиков являются:

1.аллергические реакции; 2.угнетение кроветворения; 3.аритмии; 4.снижение слуха.

20. Какой препарат группы пенициллинов обладает устойчивостью к пенициллиназе и в кислой среде желудка:

1.ампициллин; 2.карбенициллин; 3.амоксиклав; 4.бензилпенициллин.

Антибиотики – ингибиторы синтеза белка.

1. Аплазия костного мозга - редкий, но опасный для жизни побочный эффект лечения:

1.ванкомицином; 2.стрептомицином; 3.тетрациклином; 4.хлорамфениколом (левомицетином); 5.эритромицином.

2. Наибольшим периодом полувыведения характеризуется:

1.азитромицин; 2.азтреонам; 3.доксициклин; 4.рокситромицин; 5.эритромицин.

3. Детям до 8 лет противопоказаны:

1.аминогликозиды; 2.гликопептиды; 3.карбапенемы; 4.монобактамы; 5.тетрациклины.

4. Антибиотики макролиды повышают концентрацию варфарина в плазме, потому что:

1.усиливают его реабсорбцию в почечных канальцах; 2.вытесняют его из связи с белками плазмы крови; 3.повышают его биодоступность при приеме внутрь; 4.угнетают его метаболизм в печени.

5. Хлорамфеникол (левомицетин) показан для лечения тяжелых инфекций:

1.дыхательных путей; 2.мочевыводящих путей; 3.кожи и мягких тканей; 4.ЦНС.

6. Указать антибиотик из группы азалидов (макролидов):

1.азитромицин; 2.азлоциллин; 3.азтреонам; 4.амикацин; 5.амоксициллин.

7.Ототоксическое действие – типичный нежелательный побочный эффект:

1.ампициллина; 2.гентамицина; 3.тетрациклина; 4.хлорамфеникола; 5.эритромицина.

8. Антибиотик, оказывающий длительное постантибиотическое действие:

1.азтреонам; 2.азитромицин; 3.бензатин бензилпенициллин; 4.меропенем; 5.цефтриаксон.

9. Аминогликозиды угнетают синтез белка в микробных клетках, потому что:

1.нарушают процесс считывания кода мРНК; 2.угнетают процесс транспептидации; 3.ингибируют процесс транслокации; 4.ингибируют РНК-полимеразу; 5.ингибируют ДНК-полимеразу.

10. Антибиотики, сходные с макролидами по механизму действия:

1.аминогликозиды; 2.азалиды; 3.цефалоспорины; 4.карбапенемы; 5.монобактамы.

11. Выбрать антибиотик – ингибитор синтеза белка в бактериальной клетке:

а) ампициллин б) бензилпенициллин в) гентамицин г) карбенициллин

11. Препаратом 1-ого выбора доксициклин является при:

1.пневмонии; 2.спирохетозе (сифилисе); 3.холере; 4.гонорее.

11. Что характерно для доксициклина ?

1.плохо всасывается из ЖКТ; 2.снижается биодоступность при приеме с пищей; 3.Т1/2 16-24 часа; 4.основной путь выведения через МВП.

11. Для аминогликозидов характерно:

1.липофильны; 2.хорошо всасываются из ЖКТ; 3.хорошо проникают через ГЭБ; 4.бактерицидное действие.

11. В основе механизма действия АГ на синтез белка в микробных клетках лежит их способность угнетать:

1.процесс транспептидации; 2.РНК-полимеразу; 3.ДНК- полимеразу; 4.процесс считывания кода м-РНК.

11. Препаратом 1-ого выбора стрептомицин является при:

1.бактериальных менингитах; 2.внебольничных пневмониях; 3.чуме; 4.трихомонадозе.

11. Для хлорамфеникола побочным эффектом при лечении инфекций может быть:

1.нейротоксичность; 2.миорелаксирующий эффект; 3.гематологические осложнения; 4.нарушение вкусовых ощущений.

11. Для хлорамфеникола характерно:

1.преимущественное действие на Г- отрицательную флору; 2.эффективность при туберкулезе; 3.хорошо проникает через ГЭБ; 4.бактерицидное действие.

11. Почему Рифампицин не применяют при нетяжелых «неспецифических» инфекциях?

1.в связи с его высокой токсичностью; 2.является препаратом выбора при инфекциях мочевыводящих путей; 3.ограничивают применения из-за развития устойчивости и для сохранения его как противотуберкулезного средства 1-го ряда; 4.ввиду низкой антимикробной активности.

11. Полимиксины рассматриваются как препараты 3-го ряда («глубокого резерва») т.к.:

1.обладают низкой эффективностью; 2.широко распространена к ним устойчивость; 3.ввиду высокой органотоксичности; 4.ввиду низкой антимикробной активности.