- •Фармакокинетика.
- •11. Макролидный антибиотик, характеризующийся наибольшим показателем клиренса:
- •1. Адреномиметики прямого действия являются:
- •20. Для нпвс характерны все нижеприведенные лекарственные взаимодействия, кроме:
- •Психолептики, транквилизаторы.
- •1. Какое антигипертензивное средство относится к препаратам миотропного действия?
- •1. К кардиотоникам относят лекарственные средства, повышающие:
- •1. Антибиотик, высоко активный в отношении стафилококков, вырабатывающих беталактамазу:
- •Противовирусные средства.
- •21. Какие препараты инсулина реже вызывают аллергические реакции?
Фармакокинетика.
1. Фармакокинетика включает в себя: 2.биотрансформацию лекарственных веществ в организме;
2. Отметить основной механизм всасывания лекарственных веществ: 3.пассивная диффузия;
3. Что соответствует понятию «активный транспорт»: 3.транспорт против градиента концентрации с затратой энергии
4. Что означает термин «биодоступность»: 3.количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата;
5. Объем распределения лекарств отражает: 4.гипотетический объем жидкости, в котором распределяется лекарство.
6. Объем распределения оказывается низким, если: 1.вещество накапливается в плазме крови;
7. Что входит в понятие «Биотрансформация»: 3.комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственного вещества, направленных на выведение его из организма;
8. Метаболическая биотрансформация это: 2.превращение вещества за счет окисления, восстановления, гидролиза;
9. Какой из процессов протекает в фазу биотрансформации, которая называется конъюгацией? 1.ацетилирование;
10. Какой параметр фармакокинетики обозначается как «Т1/2»: 2.период полувыведения (полужизни, полуэлиминации) веществ;
11. Макролидный антибиотик, характеризующийся наибольшим показателем клиренса:
4.эритромицин.
12. Повышает скорость синтеза цитохрома Р-450 (вызывает индукцию ферментов):
1.рифампицин;
13. Снижает скорость синтеза цитохрома Р-450 (угнетает активность ферментов):
3.эритромицин;
14. Генетически детерминированная атипичная форма псевдохолинэстеразы обусловливает повышение активности и длительности действия:
1.дитилина;
15. Клиренс какого противоаритмического средства является наименьшим?
2.амиодарон
16. Через какое время после начала постоянной внутривенной инфузии дофамина (время полувыведения около 2 минут) установится его постоянная концентрация в плазме крови?
3. 10 минут;
17. Дозы для приема внутрь и внутривенного введения одинаковы для:
3.метронидазола;
18. Пипекуроний (высоко ионизированное соединение):
3.остается в экстраклеточном пространстве;
19. Указать вещество, метаболизм которого подвержен кинетике нулевого порядка:
5.этанол.
20. Какое из лекарственных средств является пролекарством:
3.леводопа;
Фармакодинамика.
1. Что включает в себя понятие фармакодинамика?
4.биологические эффекты лекарственных средств.
2. Действие веществ, развившееся после его поступления в системный кровоток, называется:
2.резорбтивным;
3. Какой ответ наиболее соответствует термину «рецептор»?
3.активные группировки макромолекул субстратов, с которыми лекарственное вещество взаимодействует;
4. Что означает термин «аффинитет» ?
2.сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса «вещество – рецептор»;
5. Что называется внутренней активностью вещества?
2.способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать биологический эффект
6. Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:
1. агонистами;
7. Как называется действие вещества, если оно взаимодействует только с функционально однозначными рецепторами определенной локализацией и не влияют на другие рецепторы?
4.избирательное.
8. Как называется накопление в организме лекарственных веществ, при повторном его введении?
4.материальная кумуляция.
9. Как называется снижение эффективности действия вещества при повторном его введении?
3.толерантность (привыкание);
10. Как называется явление, когда отмена препарата вызывает психические и соматические нарушения, связанные с нарушениями функций многих систем организма вплоть до смертельного исхода?
3.абстиненция;
11. Частичный агонист рецепторов по сравнению с полным агонистом характеризуется:
3.меньшей внутренней активностью;
12. Какой тип межмолекулярной связи обусловливает необратимую связь лекарственного вещества с рецептором:
4.ковалентная;
13. Полный агонист рецепторов по сравнению с частичным агонистом характеризуется:
3.большей внутренней активностью;
14. Как частичные агонисты рецепторов влияют на действие полных:
2.ослабляют;
15. Какой вторичный посредник обеспечивает формирование клеточного ответа на действие агониста бета-адренорецепторов:
4.цАМФ.
16. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена угнетением активности фермента:
4.прозерин;
17. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена снижением проницаемости потенциалзависимых ионных каналов:
2.дифенин;
18. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена угнетением процесса облегченной диффузии:
4.дихлотиазид;
19. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена снижением проницаемости медиаторзависимых (хемочувствительных) ионных каналов:
5.пипекуроний.
20. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена влиянием на процессы транскрипции ДНК:
3.преднизолон
Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию.
1. К средствам, стимулирующим афферентную иннервацию, относится:
4.ментол.
2. К вяжущим средствам относится:
4. танин.
3.К обволакивающим средствам относится:
3.слизь из крахмала;
4. К адсорбирующим средствам относится:
4.уголь активированный.
5. Выберите местноанестезирующее средство:
1.бензокаин (анестезин);
6. Препятствуют раздражению окончаний чувствительных нервов, коагулируя поверхностные белки:
2.вяжущие средства
7. Местноанестезирующие средства нарушают генерацию и проведение возбуждения в чувствительных нервах, так как:
4.препятствуют деполяризации мембраны.
8. При пептических язвах желудка внутрь применяют:
1.висмута нитрат основной.
9. Преимущественно для инфильтрационной анестезии применяют средство:
3.прокаин (новокаин);
10. К растворам местных анестетиков добавляют адреналин, так как при этом:
2.удлиняется анестезирующее действие;
11. Механизм действия местных анестетиков обусловлен:
1.блоком натриевых каналов и невозможностью деполяризации мембраны;
12. К группе амидов относится:
3.лидокаин;
13. Только для поверхностной анестезии используется:
4.бензокаин (анестезин).
14. Наиболее аллергогенным местным анестетиком является:
3.прокаин (новокаин);
15. Местые анестетики применяют в комбинации с адреналином, т.к.:
2.замедляется всасывание анестетика и усиливается местноанестезирующее действие;
16. Для всех видов анестезии применяют:
4.лидокаин.
17. Механизм действия вяжущих средств обусловлен:
2.коагуляцией белков и образованием пленки, предохраняющей окончания чувствительных нервов от раздражения;
18. К адсорбирующим средствам относится:
2.уголь активированный;
19. Органическим вяжущим средством является:
3.танин;
20. К раздражающим средствам относится все кроме:
3.висмута нитрат основной;
Холинопозитивные лекарственные средства.
1. Холиномиметики являются:
1.агонистами холинорецепторов;
2. Укажите холиномиметик:
3.ацеклидин;
3. К какой группе относится ацеклидин?
5.холиномиметики.
4. Отметить, что характерно для прозерина (неостигмина метилсульфата):
1.повышает тонус кишечника и мочевого пузыря;
5. Что характерно для ацеклидина?
1.снижает внутриглазное давление
6. Антихолинэстеразные лекарственные средства применяют при:
2.миастении
7. Какой препарат блокирует ацетилхолинэстеразу?
3.прозерин (неостигмина бромид);
8. Какой препарат используют для лечения миастении?
3.прозерин;
9. Какой препарат противопоказан при бронхиальной астме?
4.ацеклидин.
10. При каком заболевании противопоказаны антихолинэстеразные средства?
4.эпилепсия.
11. Избирательный М-холиномиметик (агонист мускариновых холинорецепторов):
2.пилокарпин;
12. М-холиномиметики, в отличие от ингибиторов ХЭ, не оказывают влияния на холинергическую синаптическую передачу:
1.в нервно-мышечном синапсе
13. Действие агониста М-ХР блокируется:
1.атропином
14. Пилокарпин вызывает развитие спазма аккомодации потому, что он повышает тонус:
3.цилиарной мышцы.
15. Холиномиметики снижают ВГД потому, что они повышают тонус:
1. круговой мышцы радужной оболочки;
16. Почему галантамин (третичный амин) превосходит прозерин (четвертичное аммониевое соединение) в действии на ЦНС:
2.лучше распределяется по организму (> значения Vd);
17. Неостигмин (прозерин) используется для лечения миастении потому, что он улучшают холинергическую синптическую передачу:
2. в мионевральном соединении;
18. Антихолинэстеразные средства используются для лечения послеоперационной атонии ЖКТ и мочевого пузыря потому, что они повышают эффективность холинергической синаптической передачи:
3.с постганглионарных холинергических волокон на клетки эффекторных органов.
19. М-холиномиметики используются для лечения послеоперационной атонии ЖКТ и мочевого пузыря потому, что они имитируют действие эндогенного агониста М-ХР (ацетилхолина):
3.с постганглионарных холинергических волокон на клетки эффекторных органов.
20. Холиномиметики противопоказаны при:
1. бронхиальной астме;
Холинонегативные лекарственные средства.
1. Холиноблокаторы являются:
4.антагонистами холинорецепторов.
2. Укажите холиноблокаторы:
2.атропина сульфат;
3. К какой фармакологической группе относится атропина сульфат?
5.холиноблокаторы.
4. Отметить, что характерно для бензогексония:
2.снижает общее периферическое сопротивление сосудов;
5. Что характерно для атропина сульфата?
4.устраняет брадикардию.
6. Ганглиоблокаторы применяют при:
1.гипертоническом кризе;
7. Какой препарат является миорелаксантом деполяризующего действия?
1.дитилин (суксаметоний);
8. Какой препарат используют для премедикации?
1.атропина сульфат;
9. Какой препарат противопоказан при глаукоме?
2.атропина сульфат
10. Какой препарат применяют для купирования почечной колики?
2.атропина сульфат;
М-холиноблокатор:
1.
М-холиноблокаторы вызывают развитие мидриаза:
1.снижая тонус круговой мышцы радужной оболочки;
Почему атропин (третичный амин) превосходит метацин (четвертичное аммониевое соединение) в действии на ЦНС:
2.лучше распределяется по организму (> значения Vd);
М-холиноблокаторы используются для лечения:
4.язвенной болезни желудка.
М-холиноблокаторы противопоказаны при:
3.глаукоме;
Ганглиоблокатор:
2.пентамин;
Ганглиоблокаторы используются для лечения:
гипертензивного криза;
Нежелательный побочный эффект ганглиоблокаторов:
3.ортостатический коллапс;
Миорелаксант:
3.пипекуроний;
Для прекращения действия конкурентных миорелаксантов применяется:
2.неостигмин (прозерин);
Адренопозитивные лекарственные средства.