- •Фармакокинетика.
- •11. Макролидный антибиотик, характеризующийся наибольшим показателем клиренса:
- •1. Адреномиметики прямого действия являются:
- •20. Для нпвс характерны все нижеприведенные лекарственные взаимодействия, кроме:
- •Психолептики, транквилизаторы.
- •1. Какое антигипертензивное средство относится к препаратам миотропного действия?
- •1. К кардиотоникам относят лекарственные средства, повышающие:
- •1. Антибиотик, высоко активный в отношении стафилококков, вырабатывающих беталактамазу:
- •Противовирусные средства.
- •21. Какие препараты инсулина реже вызывают аллергические реакции?
1. К кардиотоникам относят лекарственные средства, повышающие:
3.сократительную активность миокарда;
2. Дигитоксин, дигоксин и строфантин между собой отличаются, главным образом, по:
3.фармакокинетике;
3. Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов обусловлен:
4.ингибированием К+Na+АТФ-азы;
4. Антиаритмический эффект сердечных гликозидов при предсердной мерцательной аритмии связан с их:
1.отрицательным хроно- и дромотропным действием;
5. Применение сердечных гликозидов у больных с сердечной недостаточностью приводит к:
3.увеличению МОК за счет увеличения ударного объема сердца при урежении сердечного ритма;
6. Отметить основное показание к применению сердечных гликозидов:
1.хроническая застойная сердечная недостаточность (ХЗСН) с мерцательной аритмией предсердий;
7. Сочетание каких кардиальных эффектов сердечных гликозидов определяет их аритмогенный потенциал?
1.отрицательный дромотропный и положительный батмотропный;
8. Какой препарат дозозависимо повышает почечный кровоток, силу сердечных сокращений и АД?
3.допамин;
9. Отметить гликозидный кардиотоник с минимальной способностью к кумуляции:
5.строфантин.
10. Отметить показание для применения кардиотоников-адреномиметиков:
1.острая сердечная недостаточность с артериальной гипотензией;
11. Все кардиотонические средства повышают:
3.сократимость миокарда;
12. В отличие от гликозидных негликозидные кардиотоники:
1.увеличивают ЧСС;
13. К сердечным гликозидам (СГ) относятся все нижеперечисленные препараты, КРОМЕ:
3.добутамина;
14. К негликозидным кардиотоникам относятся все препараты, КРОМЕ:
3.строфантина (уабаина);
15. В отношении СГ справедливо все, КРОМЕ:
2.СГ снижают уровень внутриклеточного Са++;
16. Наиболее подходящим показанием для назначения СГ является:
2.ХЗСН с мерцательной аритмией предсердий;
17. Какие признаки передозировки СГ являются жизнеугрожающими?
3.желудочковые тахиаритмии;
18. Указать препарат выбора для подавления дигиталисных желудочковых тахиаритмий:
3.лидокаин;
19. Какой препарат применяют при кардиогенном шоке?
3.дофамин
20. Кардиотоники-адреномиметики НЕ применяют для плановой терапии ХЗСН, так как они:
4.характеризуются всем вышеуказанным.
Противоаритмические средства.
1. Отметить противоаритмическое средство, блокирующее калиевые каналы кардиомиоцитов:
2.амиодарон;
2. Отметить противоаритмическое средство IV класса (блокатор кальциевых каналов):
2.верапамил;
3. Какой из перечисленных ниже препаратов повышает автоматизм синусного узла и проводимость?
2.атропин
4. Какой из указанных препаратов выраженно замедляет AV-проводимость?
2.верапамил;
5. Указать противоаритмическое средство, НЕ ослабляющее силу сердечных сокращений:
3.лидокаин;
6. Отметить противоаритмические средство, применяемое для лечения только предсердных тахиаритмий:
3.верапамил
7. Указать средство коррекции аритмий, спровоцированных применением тиазидовых или петлевых салуретиков:
4.калия хлорид;
8. Какое лекарственное средство применяют при нарушении AV- проводимости?
4. изопреналин (изадрин);
9. Препаратом выбора для купирования желудочковой тахиаритмии в остром периоде инфаркта миокарда является:
3.лидокаин;
10. Отметить противоаритмическое средство, применяемое только при желудочковых тахиаритмиях:
4.лидокаин;
11. Особенность действия лидокаина:
4.ускоряет реполяризацию.
12.Противоаритмическое действие сердечных гликозидов обусловлено:
3.замедлением проводимости;
13.Средство для лечения только суправентрикулярных тахиаритмий:
1.верапамил; .
14.Средство для лечения только желудочковых тахиаритмий:
2.лидокаин;
15.Средство для лечения брадиаритмий:
1.атропин.
16. ААС с минимальным потенциалом проаритмогенного действия:
2.лидокаин;
17. Общее свойство всех ААС (кроме сердечных гликозидов), применяемых для лечения тахиаритмий:
1.снижение автоматизма;
18. ААС, характеризующееся наибольшим периодом полувыведения:
2.амиодарон.
19. ААС, применяющееся для лечения ИБС:
1.верапамил
20. ААС для лечения наджелудочковых и желудочковых тахиаритмий:
4.прокаинамид (новокаинамид).
Диуретики. Маточные.
1. Какой препарат является антагонистом минералокортикоидов?
4.спиронолактон;
2. Маннит противопоказан при высоком АД, так как вызывает:
3.гиперволемию в первую фазу действия;
3. Какой диуретик применяют при кардиогенном отеке легких?
5.фуросемид.
4. Фуросемид для неотложной терапии назначают при:
4.отеке легких;
5. Отметить диуретик, применяемый для лечения острых отеков жизненно-важных органов:
4.фуросемид;
6. Что является показанием для применения маннита?
4.отек мозга.
7. Отметить показание к применению осмотических диуретиков:
5.профилактика анурии при массивных травмах, ожогах.
8. Какие электролитные и обменные нарушения может вызвать гидрохлоротиазид (дихлотиазид) при длительном применении?
2.гипокалиемию и гипомагниемию;
9. Увеличение дозы (выше 25 мг/сут.) не усиливает терапевтический эффект гидрохлоротиазида (дихлотиазида) при лечении им:
1.гипертонической болезни;
10. Какой диуретик ослабляет гипокалиемический эффект тиазидовых диуретиков?
3.триамтерен;
11. Отметить противопоказание к применению фуросемида при остром отравлении диализабельным ядом:
2.артериальная гипотензия;
12. Отметить препарат относящийся к салуретикам:
4.фуросемид.
13. Отметить препарат относящийся к гидроуретикам:
3.маннит;
14. Механизм действия петлевых диуретиков(фуросемид и т.д.):
4.снижают реабсорбцию натрия, хлора и калия в толстой части восходящего колена петли Генли.
15. Механизм действия тиазидных диуретиков?
3.снижают реабсорбцию натрия, хлора в дистальных канальцах;
16. При каких заболеваниях применяют диуретики для плановой терапии:
4.гипертоническая болезнь.
17. Какой диуретик может вызвать снижение слуха?
4.фуросемид.
18. Какая комбинация диуретиков рациональна? 2.дихлотиазид + триамтерен;
19. Какой препарат используется для усиления сократительной активности миометрия в родах?
3.окситоцин
20. Какой препарат снижает сократимость миометрия?
3.фенотерол;
21. Какой препарат используют для остановки маточных кровотечений?
4.эргометрина малеат.
Синтетические противомикробные средства.
1. Средство выбора для лечения анаэробной инфекции:
2.метронидазол;
2. Налидиксовая кислота активна в отношении:
2.грамотрицательных кишечных бактерий
3. Механизм антимикробного действия фторхинолонов реализуется посредством угнетения:
1.дигидроптероатсинтетазы; 2.дигидрофолатредуктазы; 3.дигидропептидазы; 4.тимидинкиназы; 5.топоизомеразы II (ДНК-гиразы).
4. Механизм антимикробного действия сульфаниламидов заключается в ингибировании:
1.дигидроптероатсинтетазы; 2.транспептидазы; 3.ДНК-полимеразы; 4.дигидрофолатредуктазы.
5. Фторхинолоны являются средствами выбора для лечения:
1.анаэробной инфекции; 2.псевдомонадной инфекции; 3.стрептококковой инфекции; 4.микоплазменной инфекции.
6. Группа антимикробных средств с зависимым от времени клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:
1.аминогликозиды; 2.макролиды; 3.пенициллины; 4.нитроимидазолы; 5.фторхинолоны.
7. Группа антимикробных средств с зависимым от концентрации клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:
1.аминогликозиды; 2.макролиды; 3.пенициллины; 4.нитроимидазолы.
8. Основное показание для применения сульфаниламидов системного действия:
1.инфекции дыхательных путей; 2.инфекции желчевыводящих путей; 3.инфекции кожи и мягких тканей; 4.инфекции мочевыводящих путей.
9. Ко-тримоксазол является средством выбора для лечения:
1.анаэробной инфекции; 2.малярии; 3.микоплазменной инфекции; 4.нокардиоза; 5.риккетсиозов.
10. Механизм антимикробного действия триметоприма заключается в ингибировании:
1.дигидроптероатсинтетазы; 2.транспептидазы; 3.ДНК-полимеразы; 4.дигидрофолатредуктазы.
Выбрать определение «химиотерапии»:
1.химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний в окружающей среде (предметы ухода, инструменты, выделения больных); 2.химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний на поверхности тела человека (кожа, слизистые оболочки); 3. химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний во внутренних средах макроорганизма; 4.химиотерапия – это воздействие на клетки макроорганизма.
К принципам химиотерапии относится следующие:
1.лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания; 2.препарат следует выбирать с учетом чувствительности возбудителя к химиотерапевтическому средству; 3.дозу химиотерапевтического средства следует назначить с учетом тяжести заболевания у больного; 4.все ответы правильны.
Какое из утверждений отражает верно одни из общих принципов химиотерапии инфекционного заболевания:
1.эффективность лечения часто не зависит от продолжительности антибактериальной терапии; 2.клиническое улучшение является основанием для прекращения терапии; 3. после клинического улучшения не следует прекращать лечение и продолжить по необходимости еще 48-72 часа; 4.рекомендуется в процессе лечения каждые 2-3 дня менять препарат.
Какой из химиотерапевтических препаратов относится к сульфаниламидам:
1.стрептомицин; 2.эритромицин; 3.менкомицин; 4.сульфадимедин.
Механизм действия сульфаниламидов связан с:
1.угнетением дигидрофолатредуктазы; 2.угнетением ЦОГ; 3.конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы; 4.конкурентный антагонизм с ГАМК.
В очаге гнойного воспаления антимикробное действие сульфаниламидов:
1.не изменяется; 2.ослабляется; 3.усиливается; 4.удлиняется.
При применении сульфаниламидов резорбтивного действия возможны следующие побочные эффекты:
1.гемолитическая анемия, метгемоглобинемия; 2.кристалурия; 3.агранулоцитоз; 4.все вышеперечисленное.
К производным нитрофурана относится:
1.фталилсульфатиазол (фталазол); 2.нитрогексолин; 3.фуразолидон; 4.налидиксовая
кислота.
Укажите побочные эффекты, характерные для нитрофуранов:
1.диспепсические явления; 2.гепатотоксичность, нейротоксичность; 3.нарушение аппетита; 4.все вышеперечисленное.
Укажите производное фторхинолона:
1.нитрофурантоин (фурадонин); 2.метронидазол; 3.ципрофлоксацин; 4.нитроксолин.
Укажите механизм действия фторхинолонов:
1.угнетение синтеза бактериальной стенки; 2.повышение проницаемости ЦПМ; 3.угнетение ДНК-гиразы; 4.угнетение ФДЭ-азы.
Показания к применению фторхинолонов являются:
1.инфекция мочевыводящих путей; 2.инфекция желудочно-кишечного тракта; 3.инфекция верхних дыхательных путей; 4.все вышеперечисленное.
Укажите препарат относящийся к оксазолидинонам:
1.ко-тримоксазол; 2.линкомицин; 3.линезолид; 4.моксифлоксацин.
Механизм действия производных оксазолидинонов:
1.угнетение ДНК-гиразы; 2.угнетение ФДЭ-азы; 3.ингибирование процессов синтеза белка; 4.ингибирование дигидрофолатредуктазы.
Антибиотики – ингибиторы синтеза клеточной стенки.