- •1. Определение гистологии как науки
- •1. Понятие цитология
- •2. Строение и функции плазмолеммы (цитолеммы)
- •3.Строение и функции межклеточных контактов
- •4. Гиалоплазма
- •5.Классификация органелл:
- •6.Строение и функции общих органелл
- •7. Строение и функции немембранных органелл
- •1 Структурные элементы интерфазного ядра
- •2. Жизненный цикл клетки
- •3. Репродукция клеток
- •4. Реакция клеток на внешнюю среду
- •3. Способы размножения (репродукции) клеток
- •4. Реакция клеток на внешние воздействия
- •1. Понятие эмбриологии
- •2. Прогенез
- •3.Оплодотворение
- •4. Формирования эмбриона и плодных оболочек
- •5.Функции провизорных органов:
- •6.Гистогенез и органогенез
- •1. Компоненты ткани
- •2. Развитие тканей в онтогенезе (филогенезе)
- •3. Регенерация тканей
- •4. Интеграция тканей
- •5. Классификация эпителиальных тканей:
- •5. Возрастные особенности крови
- •2. Теории кроветворения
- •3. Т-лимфоцитопоэз
- •2. Теории кроветворения:
- •2. Характеристика клеточных типов
- •3. Межклеточное вещество соединительной ткани
- •4. Соединительные ткани со специальными свойствами
- •2. Структурная и функциональная характеристика клеточных типов
- •3. Межклеточное вещество соединительной ткани
- •4. Соединительные ткани со специальными свойствами
- •1. Виды хрящевой ткани
- •2. Строение костной ткани
- •3. Строение кости
- •4. Остеогистогенез
- •4. Развитие костной ткани и костей(остеогистогенез)
- •1. Виды мышечной ткани
- •2. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань
- •3. Гистогенез и регенерация мышечной ткани
- •4. Иннервация и кровоснабжение скелетных мышц
- •5. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань
- •6. Гладкие мышечные ткани
- •7. Специальные гладкомышечные ткани
- •1. Развитие нервной ткани
- •3. Нейроглия
- •4. Нервные волокна
- •5. Регенерация нейронов и нервных волокон
- •6. Рецепторные нервные окончания
- •1. Структура нервной системы
- •3. Нервы
- •5. Ствол головного мозга
- •8. Миелоархитектоника и организация коры
- •10. Мозговые оболочки
- •1. Строение кожи
- •2. Железы кожи
- •3. Производные кожи
- •2. Железы кожи
- •3. Производные кожи
- •1. Типы органов чувств
- •4. Гистофизиология слуха
- •6. Диоптрический аппарат глаза
- •7. Аккомодационный аппарат глаза
- •2. Строение сердца
- •1. Понятие дыхательной системы
- •2.Полость носа
- •1. Структура эндокринной системы
- •3. Гипофиз
- •7. Паращитовидные железы
- •1. Функции и развитие пищеварительной системы
- •4. Развитие зуба
- •5. Железы языка
- •6. Функции пищевода:
- •7. Желудок
- •8. Функции тонкого кишечника:
- •9. Функции толстого кишечника:
- •10. Функции печени (4):
- •11. Функции желчного пузыря:
- •12. Функции поджелудочной железы:
- •1. Центральные органы кроветворения
- •4. Функции селезенки:
- •5. Миндалины
- •6. Функции аппендикса:
- •1. Строение и функции почек
- •2. Гистофизиология нефрона
- •3. Кровоснабжение почки
- •1. Развитие мужских половых органов
- •2. Строение и функции яичек
- •3. Строение и функции семявыносящих путей
- •4. Добавочные железы
- •2. Функции яичек:
- •3. Функции семявыносящих путей
- •4. Добавочные органы и железы
- •1. Развитие женской половой системы
- •2. Строение и функции яичников
- •3. Строение яйцеводов и матки
- •4. Менструальный цикл
- •3. Строение яйцеводов и матки
5. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань
Структурно-функциональной единицей является клетка —кардиомиоцит. По строению и функциям кардиомиоциты подразделяются надве основные группы:
типичные или сократительные кардиомиоциты, образующие своей совокупностью миокард;
атипичные кардиомиоциты, составляющие проводящую систему сердца и подразделяющиеся в свою очередь на три разновидности.
Сократительный кардиомиоцитпредставляет собой почти прямоугольную клетку 50—120 мкм в длину, шириной 15—20 мкм, в центре которой локализуется обычно одно ядро. Покрыт снаружи базальной пластинкой. В саркоплазме кардиомиоцита по периферии от ядра располагаются миофибриллы, а между ними и около ядра локализуются в большом количестве митохондрии. В отличие от скелетной мышечной ткани, миофибриллы кардиомиоцитов представляют собой не отдельные цилиндрические образования, а по существу сеть, состоящую из анастомозирующих миофибрилл, так как некоторые миофиламенты как бы отщепляются от одной миофибриллы и наискось продолжаются в другую. Кроме того, темные и светлые диски соседних миофибрилл не всегда располагаются на одном уровне, и потому поперечная исчерченность в кардиомиоцитах выражена не столь отчетливо, как в скелетных мышечных волокнах. Саркоплазматическая сеть, охватывающая миофибриллы, представлена расширенными анастомозирующими канальцами. Терминальные цистерны и триады отсутствуют. Т-канальцы имеются, но они короткие, широкие и образованы не только углублением плазмолеммы, но и базальной пластинки. Механизм сокращения в кардиомиоцитах практически не отличается от такового в скелетных мышечных волокнах.
Сократительные кардиомиоциты, соединяясь встык друг с другом, образуют функциональные мышечные волокна, между которыми имеются многочисленные анастомозы. Благодаря этому из отдельных кардиомиоцитов формируется сеть —функциональный синтиций. Наличие щелевидных контактов между кардиомиоцитами обеспечивает одновременное и содружественное их сокращение вначале в предсердиях, а затем и в желудочках.
Области контактов соседних кардиомиоцитов носят название вставочных дисков. Фактически, никаких дополнительных структур (диском между кардиомиоцитами нет. Вставочные диски— это места контактов цитолеммы соседних кардиомиоцитов, включающие в себя простые, десмосомные и щелевидные контакты. Обычно во вставочных дисках различают поперечный и продольный фрагменты. В области поперечных фрагментов имеются расширенные десмосомные соединения. В этих же местах с внутренней стороны плазмолемм прикрепляются актиновые филаменты саркомеров. В области продольных фрагментов локализуются щелевидные контакты. Посредством вставочных дисков обеспечивается как механическая, так и метаболическая (прежде всего ионная) связь кардиомиоцитов.
Сократительные кардиомиоциты предсердий и желудочков несколько отличаются между собой по морфологии и функциям. Так, кардиомиоциты предсердий в саркоплазме содержат меньше миофибрилл и митохондрий, в них почти не выражены Т-канальцы, а вместо них под плазмолеммой выявляются в большом числе везикулы и кавеолы — аналоги Т-канальцев. Кроме того, в саркоплазме предсердных кардиомиоцитов у полюсов ядер локализуются специфические предсердные гранулы, состоящие из гликопротеиновых комплексов. Выделяясь из кардиомиоцитов в кровь предсердий, эти вещества влияют на уровень давления крови в сердце и сосудах, а также препятствуют образованию тромбов в предсердиях. Следовательно, предсердные кардиомиоциты, кроме сократительной, обладают и секреторной функцией. В желудочковых кардиомиоцитах более выражены сократительные элементы, а секреторные гранулы отсутствуют.
Вторая разновидность кардиомиоцитов — атипичные кардиомиоциты образуют проводящую систему сердца, состоящую из:
синусо-предсердный узел;
предсердно-желудочковый узел;
предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса)ствол, правую и левую ножки;
концевые разветвления ножек — волокна Пункинье.
Атипичные кардиомиоцитыобеспечивают генерирование биопотенциалов, их проведение и передачу на сократительные кардиомиоциты.
По своей морфологии атипичные кардиомиоциты отличаются от типичным рядом особенностей:
они крупнее (длина 100 мкм, толщина 50 мкм);
в цитоплазме содержимся мало миофибрилл, которые расположены неупорядочено и потому атипичные кардиомиоциты не имеют поперечной исчерченности;
плазмолемма не образует Т-канальцев;
во вставочных дисках между этими клетками отсутствуют десмосомы и щелевидные контакты.
Атипичные кардиомиоциты различных отделов проводящей системы отличаются между собой по структуре и функциям и подразделяются на три основные разновидности:
Р-клетки (пейсмекеры) водители ритма (I типа);
переходные клетки (II типа);
клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье (III тип).
Клетки I типа (Р-клетки)составляют основу синусо-предсердного узла, а также в небольшом количестве содержатся в атриовентрикулярном узле. Эти клетки способны самостоятельно генерировать с определенной частотой биопотенциалы и передавать их на переходные клетки (II типа), а последние передают импульсы на клетки III типа, от которых биопотенциалы передаются на сократительные кардиомиоциты.
Источники развития кардиомиоцитов — миоэпителиальные пластинки, представляющие собой определенные участки висцеральных листков спланхнотома, а конкретнееиз целомического эпителия этих участков.
Иннервация сердечной мышечной ткани
Биопотенциалы сократительные кардиомиоциты получают из двух источников:
из проводящей системы сердца (прежде всего из синусо-предсердного узла);
из вегетативной нервной системы (из ее симпатической и парасимпатической части).
Регенерация сердечной мышечной ткани
Кардиомиоциты регенерируют только по внутриклеточному типу. Пролиферации кардиомиоцитов не наблюдается. Камбиальные элементы в сердечной мышечной ткани отсутствуют. При поражении значительных участков миокарда (в частности, при инфаркте миокарда) восстановление дефекта происходит за счет разрастания соединительной ткани и образования рубцов (пластическая регенерация).Естественно, что сократительная функция в этих участках отсутствует. Поражение проводящей системы сопровождается нарушением ритма сердечных сокращений.