наследственно запрограммированные
изменения генетического аппарата клеток.
А.Вейсман - гипотеза о разделении функций между соматическими и половыми носителями генетического материала.
Старение становится продолжением развития, в течение которого в закрепленной в эволюции последовательности включаются и выключаются различные участки генома, т.е. старение контролируется генами.
Л. Хейфлик - установил, что нормальные соматические клетки человека имеют лимитированный митотический потенциал и определенную продолжительность жизни.
Влияние наследственных факторов не превышает 25%
«молекулярный счетчик» фиксирует количество делений соматических клеток и не дает делиться сверх установленного предела.
1971 год. Алексей Оловников предположил, что ограниченное деление клеток связано с механизмом удвоения ДНК. Теломеры хромосом с каждым делением укорачиваются и потом клетка делиться уже не может. Установлено, что длина теломеров зависит от возраста человека.
генорегуляторная теория была выдвинута В. Райтом.
Старение - изменения, происходящих в регуляторных генах.
гипотеза «старения по ошибке» была выдвинута в 1954 г. физиком М. Сцилардом.
Под происходят многочисленные мутации в молекуле ДНК и инициируются некоторые симптомы
старения.
Л. Оргель считал, что главная причина старения организма - это накопление с возрастом генетических повреждений в результате мутаций.
Свободнорадикальная теория старения
была выдвинута Д.Харманом в середине 1950-
х
Старение - результат изнашивания организма.
Свободные радикалы - это атомы или молекулы, имеющие неспаренный электрон на внешней орбите, которые способны атаковать и повреждать любые
Сущность: в ходе жизнедеятельности клетки через нее проходит огромное количество кислорода. Он используется для клеточного дыхания. Часть кислорода уходит в АФК – активные формы, которые обладают огромной реакционной способностью. Они атакуют белки и липиды клеточных мембран, повреждая или разрушая их. Постепенно АФК накапливаются в клетках и приводят к старению.
Проблема – разработка антиоксидантов!!!