1биология

частотой у обоих полов. Мышечная дистрофия плечевого и тазового пояса: наследуется по аутосомно-доминантному типу и т. д.

61. Характеристика наследственных болезней человека. Мультифакториальные болезни, доказательства их наследственной природы.

Наследственные болезни с невыясненным первичным биохимическим дефектом. К этой группе принадлежит подавляющее большинство моногенных наследственных болезней. Наиболее распространенными являются следующие.

1.Муковисцидозы — встречаются с частотой 1:2500 новорожденных; наследуются по аутосомно-доминантному типу. В основе патогенеза заболевания — наследственное поражение экзокринных желез и железистых клеток организма, выделение ими густого, измененного по составу секрета и связанные с этим последствия.

2.Ахондроплазия — заболевание, в 80—95% случаев обусловленное вновь возникшей мутацией; наследуется по аутосомнодоминантному типу; встречается с частотой приблизительно 1:100000. Это заболевание костной системы, при котором наблюдаются аномалии развития хрящевой ткани преимущественно в эпифизах трубчатых костей и костях основания черепа

(рис. 6.23).

3. Мышечные дистрофии (миопатии) —заболевания, связанные с поражением поперечно-полосатых и гладких мышц. Различные формы характеризуются разным типом наследования. Например, прогрессирующая псевдогипертрофическая миопатия Дюшена наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу и проявляется преимущественно у мальчиков в начале первого десятилетия жизни. Известна мышечная псевдогипертрофическая дистрофия, наследующаяся по аутосомнорецессивному типу, которая начинает развиваться во второй половине первого десятилетия жизни и встречается с одинаковой частотой у обоих полов. Мышечная дистрофия плечевого и тазового пояса: наследуется по аутосомно-доминантному типу и т. д.

генетическое многообразие наследственных болезней. Изучение наследственных заболеваний у человека свидетельствует о том, что нередко сходное фенотипическое проявление болезни бывает обусловлено несколькими различными мутациями. Это явление впервые было описано в 30-х гг. С.Н. Давиденковым и названо генетической гетерогенностью наследственных заболеваний. Генетическая гетерогенность наследственных болезней может быть обусловлена мутациями разных генов, кодирующих ферменты одного метаболического пути, а также мутациями одного и того же гена, приводящими к появлению разных его аллелей.

Среди рассмотренных выше наследственных болезней особенно высокой степенью генетического полиморфизма отличаются муко-полисахаридозы, генетическая разнородность которых объясняется множественными мутациями в 11—12 генах, связанных общей функцией расщепления полисахаридов. Большой генетической гетерогенностью характеризуется врожденная аутосомно-рецессивная форма глухоты, при которой различают не менее 35 генетически различных вариантов с фенотипически сходным проявлением.

Большие перспективы в расшифровке наследственной гетерогенности генных болезней открываются в связи с применением молекулярно-генетических методов их прямого анализа с помощью ДНК-зондов.

Клиническое многообразие наследственных болезней. Разнообразие клиники наследственных болезней проявляется в различии времени начала заболевания, в спектре и степени выраженности симптомов, в течении и исходе у разных больных. Например, наследуемая по аутосомно-доминантному типу хорея Гентингтона, при которой поражаются базальные ганглии головного мозга, клинически начинает проявляться в виде непроизвольных движений в разном возрасте, но чаще в 40—45 лет. С временем начала клинического проявления связана и тяжесть течения заболевания.

О клиническом полиморфизме можно говорить лишь в отношении генетически определенной наследственной формы. Причины клинического полиморфизма могут быть как генетическими, так и средовыми. К генетическим причинам можно отнести действие генов-модификаторов на проявление патологически измененного гена и сложную систему разнообразных взаимодействий между ним и другими генами. Кроме того, разнообразие клинического проявления наследственных заболеваний может зависеть от факторов среды, в которой развивается организм и которая влияет на проявление патологически измененных генов.

63. Генетический полиморфизм. Биологическое значение генетического полиморфизма. Генетический груз.

закон Харди-вайнберга

пусть ген представлен только 2-мя аллелями. доминантный аллель данного типа встречается с частотой «р». рецессивный аллель редкий мутантный встречается с частотой «q». если ген представлен 2-мя аллелями то р+ q=100%

А-дикий тип-частота «р»

а-редкий тип – частота «q»

(р+ q=1) р больше q во много раз

если не один из аллей не имеет приспособительного преимущества то частота образ гамет. несущих тот или иной аллель. соответствует частоте их встречаемости.

Патологическая чувствительность к дитилину

Дитилин - миорелаксант. Используется для расслабления гладкой мускулатуры (в хирургии - при интубации трахеи, бронхоскопии и др.), а также в зоологии (при вскрытии червей) и т.п.

С химической точки зрения дитилин - диацетилхолин, может рассматриваться как удвоенная молекула ацетилхолина. Фермент сывороточная холинэстераза расщепляет дитилин (разрушает сложноэфирную связь, дитилин расщепляется на холин и янтарную кислоту) и делает его неактивным за 1-2 минуты у людей с нормальным (непатологическим) генотипом. Препарат оказывает быстрое и кратковременное действие, кумулятивным эффектом не обладает.

Полиморфная система по локусу, контролирующему синтез сывороточной холинэстеразы.

Известно три аллеля гена сыворототочной холинэстеразы (Е - ез^егаза). Еи -нормальный аллель дикого типа. Мутантные аллели -

Аллель Е - контролирует синтез фермента с нормальной активностью.

Аллели Е, Е - мутантные аллели, обусловливающие синтез фермента с пониженной активностью.

нормальные генотипы (нормальная активность фермента)

эти генотипы характеризуется пониженной активностью холинэстеразы (дефектный, аномальный фермент).

Аномальная холинэстераза не инактивирует дитилин, применяющийся в хирургии как мышечный релаксант, поэтому у обладателей такого фермента наблюдается длительная остановка дыхания (в течение 1 часа).

При этих генотипах (EsEf: ESES; EfEf) наблюдается повышенная чувствительность к дитилину —> при операции с использованием дитилина человек может умереть от удушья (если не применять искусственную вентиляцию легких).

У гомо- и гетерозигот по аллелям Es, Ef дитилин инактивируется медленно (в течение 1 часа).

Частота встречаемости мутантных аллелей в Европе - 1:3500.

Полиморфная система по локусу PI, контролирующему синтез а-антитрипсина — белка сыворотки, которой служит ингибитором протеаз.

Идентифицировано 23 разных аллеля этого гена —> 23 фенотипа этого белка. Локус PI (proteasa ingibitor) - полиморфный.

PIn - определяет нормальную активность белка а-антитрипсина.

Рlс, pls , Рlz - определяют пониженную активность белка а-антитрипсина.

Трипсин - фермент, расщепляющий белки. Антитрипсин - антагонист трипсина, ингибитор протеаз. При воздействии пыли увеличивается количество белков соединительной ткани легких (стромы легких). В норме трипсин расщепляет эти белки, а а- антитрипсин снижает его активность (это сбалансированные процессы). При пониженной активности а-антитрипсина трипсин активно расщепляет белки —> строма легких истончается, что приводит к развитию эмфиземы легких. Гипоксия приводит к дистрофическим изменениям в ткани легких —> истончение соединительной ткани —>• переполнение альвеол воздухом —> эмфизема легких.

Вывод. Индивидуумы с наследственной недостаточностью

а-антитрипсина склонны к развитию эмфиземы легких при длительном воздействии пылевых частиц и других атмосферных загрязнений.

Среди гомозигот PIZ PIZ эмфизема легких встречаемости в 30 раз чаще, чем в общей популяции. Частота встречаемости гомозигот у европейцев 0,05%.

Частота встречаемости гетерозигот в некоторых популяциях достигает 2-4%.

Адресная профилактика наследственных заболеваний

Выявление наследственной предрасположенности --

целенаправленный мониторинг

-предотвращение или ранняя диагностика -- диагноз

-- терапия -- отслеживание результатов лечения

Генетический полиморфизм - явление, при котором в популяции имеются два или более аллеля одного гена, причем частота встречаемости самого редкого из них более 1%.

Генетический полиморфизм - это явление, при котором в популяции присутствует 2 или более формы аллелей, причем частота самого редкого аллеля составляет не менее 1%.

Генетический полиморфизм - это явление, при котором в популяции присутствует 3 и более генотипов, причем частота встречаемости самого редкого генотипа не менее 1 %.

Поскольку возникновение мутаций - редкое событие, то, следовательно, частоту мутантного аллеля в популяции более 1% можно объяснить только его положительным отбором в ряду поколений (это означает, что полиморфизм поддерживается естественным отбором).

Генетический груз - часть наследственной изменчивости, снижающей адаптационные возможности человека, накопившаяся за время эволюции.

Генетический груз у человека проявляется в явлениях сбалансированного полиморфизма, летальности и сниженной фертильности.

72. Основные направления эволюции кожных покровов хордовых.

КОЖ ПОКРОВ ХОРД ЖИВ

ЛАНЦЕТНИК (ПОДТИП ACRANIA)

эпителий: Однослойный цилиндрический неороговевающий эпителий эктодермального происхожд. дерма: РВСТ: преобладает аморфное студенистое в-во; мало волокон, их расположение продольное (в основном, в верхнем и нижнем слоях)

производные: кератиковые производные и пигментные клетки дермы отсутствуют.

железы: одноклеточные слизистые. тип секреции: мерокриновый

КРУГЛОРОТЫЕ (КЛАСС CYCLOSTOMATA)

эпителий: многослойный плоский неороговевающий эпителий эктодермального происхождения Слои: 1. Батальный 2. Зернистый дерма: плотн волокнистая соединительная ткань (ПВСТ): коллагеновых волокон много, их расположение продольное. производные: пигментные клетки дермы - хроматофоры: 1. Меланофоры - содержат пигмент меланин. 2. Гуанофоры - содержат кристаллический гуанин; способны к смещению, изменяя показатель преломления.

железы: одноклеточные слизистые. тип секреции: мерокриновый и голокриновый.

ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ (КЛАСС CHONDRICHTHYES)

эпителий: многослойный плоский неороговевшощий эпителий эктодермального происхождения слои: 1. Банальный; 2. Зернистый дерма: плотная волокнистая соединительная ткань (ПВСТ): коллагеновых волокон много, их расположение продольное. производные: А. Плакоидная чешуя (состоит из дермального сосочка и дектинового зубца, покрытого эмалью) * Зубы всех позвоночных являются гомологами плакоидной чешуи. В. Пигментные клетки дермы - хроматофоры: 1. Меланофоры - содержат пигмент меланин. 2. Гуанофоры - содержат кристаллический гуанин железы: одноклеточные слизистые. тип секреции: мерокриновый и голокриновый.

КОСТНЫЕ РЫБЫ (КЛАСС OSTEICHTHYES)

эпителий: многослойный плоский неороговевзющий эпителий эктодермального происхождения. слои: 1. Назальный; 2. Зернистый дерма: плотная волокнистая соединительная ткань (ПВСТ): коллагеновых волокон много, их расположение продольное. производные: А. Костная чешуя (представлена костной пластинкой, основание которой находится в дерме). В. Пигментные клетки дермы - хроматофоры: 1. Меланофоры — содержат пигмент меланин. 2. Липофоры - содержат каротиноиды - пигменты желтого, оранжевого и красного цвета. 3. Пуанофоры - содержат кристаллический гуанин; спофбны к смещению; вызывают изменение окраски животного. 4. Фотофоры - содержат кристаллы или светящиеся бактерии; устроены по типу рефлектора. железы: одноклеточные слизистые. тип секреции: мерокркновый и голокриновый.

ЗЕМНОВОДНЫЕ (КЛАСС AMPHIBIA)

эпителий: многослойный плоский неороговевающий эпителий эктодермального происхождения. слои: 1. Базальный; 2. Зернистый дерма: плотная волокнистая соединительная ткань (ПВСТ): коллагеновых волокон много, их расположение

эпителий: многослойный плоский ороговеваюший эпителий эктодермального происхождения. слон: 1. Базальный; 2. Зернистый; 3. Кератиновый дерма: плотная волокнистая соединительная ткань (ПВСТ): коллагеновых волокон много, их расположение сетчатое

производные:А Кератиновые производные - роговые чешуи и щитки. В. Пигментные клетки дермы - хроматофоры: 1. Меланофоры — содержат пигмент меланин. 2. Лкиофоры — содержат каротиноиды. 3. Гуанофоры - содержат кристаллический гуанин. железы: сухая кожа; у некоторых - пахучие железы. тип секреции: мерокриновый

ПТИЦЫ (КЛАСС AVES)

эпителий: многослойный плоский ороговеваюший эпителий эктодермального происхождения. слои: 1. Базальный; 2.

роговой клюв, перья (контурные — маховые и рулевые, пуховые и нитевидные). В. Пигментные клетки дермы - меланоциты -

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ (КЛАСС MAMMALIA)

эпителий: многослойный плоский ороговевающий эпителий эктодермального происхождения. слон: 1. Базальный; 2.

сетчатое. Формируются сосочковый и сетчатый слои дермы. производные: А Кератиновые производные - волосы, когти,

73. Основные направления эволюции пищеварительной системы хордовыхЛАНЦЕТНИК (ПОДТИП ACRANIA)

отделы пищ системы: Предротовая воронка, окруженная венчиком щупалец, рот, глотка, пронизанная многочисленными жаберными щелями (на брюшной стороне глотки - эндостиль - желобок, снабженный ресничками и выделяющий слизь), короткий пищевод, слабодифференцированная средняя кишка, короткая задняя кишка, анальное отверстие

типы пищев-я: Внутриклеточный, полостной, мембранный (за счет ферментов гликокаликса) стр-ра пищ и всас поверх-ти кишки: Гладкая поверхность слизистой средней кишки.

киш эпителий: Однослойный мерцательный.

пищ железы: Печеночный вырост в начальном отделе средней кишки (выполняет функции секреции, всасывания и детоксикации).

КРУГЛОРОТЫЕ (КЛАСС CYC-LOSTOMATA) отделы пищ системы: Рот, глотка, короткий пищевод,

слабодифференцированная средняя кишка (у миног снабжена спиральным клапаном - тифлозолем), короткая задняя кишка, анальное отверстие. типы пищев-я: Полостной, мембранный (за счет ферментов гликокаликса)

пищ железы: Печень, поджелудочная железа

ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ (КЛАСС CHONDRICH-THYES)

отделы пищ системы: Рот, ротоглоточная полость (гомодонтная зубная система, многочисленные одновершинные конические зубы, приросшие к костям; поли-фиодонтизм), короткий пищевод, желудок, средняя кишка (с хорошо развитым тифлозолем), короткая задняя кишка, анальное отверстие

типы пищев-я: Полостной, мембранный (за счет ферментов гликокаликса)

стр-ра пищ и всас поверх-ти кишки: Тифлозоль (спиральный клапан средней кишки) киш эпителий: Однослойный цилиндрический

пищ железы: Печень, поджелудочная железа (протоки открываются в начальный отдел тонкой кишки).

КОСТНЬШ РЫБЫ (КЛАСС OSTEICH-THYES) отделы пищ системы: Рот, ротоглоточная полость (язык, гомодонтная зубная система, по-лифиодонтизм), короткий пищевод, желудок (не у всех, разной формы и размеров), на границе желудка и тонкой кишки могут быть пилорические отростки, увеличивающие всасывательную поверхность, тонкая кишка, толстая кишка (один отдел - прямая), анальное отверстие

типы пищев-я: Полостной, мембранный (за счет ферментов, адсорбированных гликокаликсом)

стр-ра пищ и всас поверх-ти кишки: Продольные складки слизистой тонкой кишки.

киш эпителий: Однослойный цилиндрический Печень с желчным пузырем (протоки впадают в среднюю кишку), поджелудочная железа имеет вид долек без самостоятельных протоков

ЗЕМНОВОДНЬШ (КЛАСС AMPHIBIA)

отделы пищ системы: Рот, ротоглоточная полость (язык с мускулатурой (прикрепляется передним концом к нижней челюсти), гомодонтная зубная система (зубы прирастают к костям), короткий пищевод, желудок, тонкая кишка (ее начальный отдел - 12-перстная кишка), толстая кишка (один отдел - прямая), анальное отверстие, клоака, клоакальное отверстие

типы пищев-я: Полостной, мембранный (за счет ферментов, адсорбированных гликокаликсом)

стр-ра пищ и всас поверх-ти кишки: Возрастает длина кишечника. Продольные и поперечные складки слизистой тонкой кишки. киш эпителий: Однослойный цилиндрический пищ железы: Слюнные железы (не выделяют ферментов). Печень (с желчным пузырем), поджелудочная железа (протоки впадают в 12-перстную кишку)

ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ (КЛАСС REPTILIA) отделы пищ системы: Рот, ротовая полость (язык (у чешуйчатых раздвоен, у черепах и крокодилов - широкий, плоский), гомодонтная зубная система (конические зубы прирастают к костям), глотка, пищевод, желудок, тонкая кишка (ее начальный отдел - 12-перстная кишка), толстая кишка (появляется зачаточная слепая кишка), анальное отверстие, клоака, клоакальное отверстие

типы пищев-я: Полостной, мембранный (за счет ферментов, адсорбированных гликокаликсом) стр-ра пищ и всас поверх-ти кишки: Ячеистое строение слизистой тонкой кишки, сосочки.

киш эпителий: Однослойный цилиндрический

пищ железы: Слюнные железы выделяют ферменты (у змей видоизменены в ядовитые). Печень (с желчным пузырем), поджелудочная железа (протоки впадают в 12-перстную кишку)

ПТИЦЫ (КЛАСС AVES)

отделы пищ системы: Рот, ротовая полость (подвижный язык может иметь разную форму, зубы отсутствуют), глотка, длинный пищевод, расширение пищевода - зоб, желудок (два отдела - железистый и толстостенный мускульный, выстланный изнутри роговой кутикулой), тонкая кишка (ее на¬чальный отдел - 12-перстная кишка), толстая кишка (с 2-мя отростками слепой кишки), анальное отверстие, клоака, клоакальное отверстие типы пищев-я: Полостной, мембранный (за счет ферментов, адсорбированных гликокаликсом) стр-ра пищ и всас поверх-ти кишки: Ячеистое строение слизистой тонкой кишки, ворсинки.

киш эпителий: Однослойный цилиндрический.

пищ железы: Слюнные железы. Печень (с желчным пузырем), поджелудочная железа (имеет три самостоятельных протока, открывающиеся в 12-перстную кишку)

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ (КЛАСС MAMMALIA)отделы пищ системы: Преддверье рта (ограничено мясистыми губами, щеками, зубами), ротовая полость (язык (со вкусовыми рецепторами), гетеродонтная зубная система (резцы, клыки, премоляры, моляры), зубы в альвеолах), глотка, пищевод, желудок (однокамерный, у жвачных у камеры - рубец, книжка, сетка, сычуг), тонкая кишка (включающая 12-перстную кишка, тощую и подвздошную), толстая кишка (слепая кишка с аппендиксом, ободочная (восходящая, поперечная (у грызунов и приматов), нисходящая, сигмовидная (у приматов), прямая), анальное отверстие. *У однопроходных (утконос, ехидна) сохраняется клоака. типы пищев-я: Полостной, мембранный (за счет ферментов гликокаликса), симбионтный (за счет микрофлоры толстой кишки, а у жвачных -рубца и толстой кишки)

стр-ра пищ и всас поверх-ти кишки: Кольцевые складки слизистой тонкой кишки, ворсинки (выпячивания слизистой), микроворсинки (выпячивания цитоплазмы на апикальной поверхности эпителиоцитов). киш эпителий: Однослойный цилиндрический .

пищ железы: Три пары слюнных желез (околоушные, подчелюстные и подъязычные). Печень (с желчным пузырем), поджелудочная железа (открывается общим с печенью протоком в 12-перстную кишку).

Выводы: Эволюция пищеварительной системы происходила в следующих направлениях: А) по эволюции кишечника: 1. Дифференциация отделов пищеварительной системы. 2. Увеличение площади всасывающей поверхности. Б) по эволюции ферментных систем: 3. Увеличение числа пищеварительных ферментов. 4. Интенсификация функций пищеварительной системы. В) Формирование и совершенствование челюстного аппарата и зубной системы (обеспечивающих захват живой добычи).

74. Основные направления эволюции дыхательной системы хордовых

Acrania (ланцетник)

дыхание: жаберное

Жабры. 100-150 пар жаберных щелей прониз латеральные стенки глотки К кажд паре жаберн щелей подход пара приносящ жаберн артерий, котор распада на капиллярн сеть. Газообмен осущ при прохожден воды через жаберные щели глотки в околожаберную полость.

Cyclostomata (круглоротые)

дыхание: жаберное

Жабры. 7 пар жабрн мешков, образующиеся как латеральные выпячивания стенок глотки. Изнутри выстланы энтодермал эпителием, открыв на поверхность тела жаберн щелями (7 отверстий на каждой стороне). К кажд паре жаберных мешков подход пара приносящ жаберных артерий, котор распадается на капиллярную сеть (обеспечивается газообмен).

Chondrichthyes (хрящевые)

дыхание: жаберное

Жабры. 5 пар жаберных пластинок, образ как латеральные выпячивания стенок глотки. Снаружи выстланы эктодермал эпителием. Крышка околожаб полости отсутствует, поэтому на боковых поверхностях тела с каждой стороны видны 5 жаберных щелей. К каждой паре жаберных пластинок подход пара приносящ жаберных артерий, которая распад на капиллярн сеть (обеспечивается газообмен).

тычинками, образ как латеральные выпячивания стенок глотки. Снаружи выстланы эктодермальным эпителием Крышка околожаберной полости имеется, поэтому жаберные щели на боковых поверхностях тела не видны. К кажд паре жаберных пластинок подходпара приносящ жаберных артерий, котор распадается на капиллярную сеть (обеспечивается газообмен). У двоякодышащих рыб образуются парные легочные мешки как выпячивания стенок глотки (дополнительный орган дыхания). 4 пара приносящ жаберных артерий (производные 6 пары эмбриональных дуг аорты, гомолог легочной артерии тетрапод) распадается в области мешковидных легких на капиллярную сеть, обеспечивая газообмен. Гомологом легочных мешков двоякодышащих рыб является плавательный пузырь костистых рыб, выполняющий исключительно гидростатическую функцию. * У двоякодышащих рыб уже происходит разделение предсердия на 2 камеры: елевую половину поступает артериальная кровь от легочных мешков по легочным венам, в правую камеру - венозная кровь из венозного синуса.

Amphibia (земноводные)

дыхание: 1 .Легочное 2. Кожное 3. Ротовое Крупноячеистые легкие. Пара тонкостенных крупноячеистых легких, которые образуются как вентролатеральные выпячивания стенок эмбриональной глотки. Крупноячеистость обусловлена образов складок слизистой легких, увеличивающих поверхность газообмена. К легким подход пара легочных артерий, давая начало капиллярной сети, обеспечивающей 30% газообмена. Грудная клетка отсутствует: ребра не срастаются с грудиной. Акту вдоха способствует сокращение мышц, способствующих опусканию дна глотки и проталкиванию воздуха непосредственно в легкие. Кожа. Обеспечивает около 70% газообмена (основную часть). Этому способствует тонкий высокопроницаемый многослойный неороговевающий эпидермис, покрытый слизью и обильная капиллярная сеть в собственно дерме, которая формируется кожными артериями. Ротовая полость. Ротовое дыхание за счет капиллярной сети ротовой полости обеспечивает

Reptilia (пресмыкающиеся)

дыхание: исключительно легочное

Мелкоячеистые легкие. Пара мелкоячеистых легких, которые образуются как вентролатеральные выпячивания стенок эмбриональной глотки. Мелкоячеистость обусловлена появлением складок слизистой легких 2-го и т.д. порядка на первичных ячейках, увеличивающих поверхность газообмена. К легким подходит пара легочных артерий, давая начало капиллярной сети, обеспечивающей 100% газообмена. Грудная клетка имеется: ребра срастаются с грудиной. Акту вдоха способствует сокращение наружных межреберных мышц, способствующих увеличению объема грудной клетки, акту выдоха - сокращение внутренних межреберных мышц, уменьшающих объем грудной клетки. Может формироваться соединительнотканная перегородка, разделяющая грудную и брюшную полости. В дыхании не участвует, т к. не содержит поперечно-полосатой мышечной ткани

дых пути: Имеется гортань, трахея и два главных бронха. Бронхиальное древо отсутствует.

Aves (птицы)

дыхание: исключительно легочное

Бронхиолярные (губчатые) легкие. Пара губчатых легких, которые образуются как вентролатеральные выпячивания стенок эмбриональной глотки. Такое строение обусловлено наличием бронхиального древа: бронхи 1-2 порядка и сеть бронхиол. Бронхиолы последнего порядка заканчиваются слепо (при сокращении мышц они спадаются, отсюда название - губчатые легкие). К легким подходит пара легочных артерий, давая начало капиллярной сети, оплетающая бронхиолы. Грудная клетка имеется: ребра срастаются с грудиной. Диафрагма отсутствует. Воздушные мешки - расширения бронхиол, выходящие за пределы легких «Двойное» дыхание (газообмен во время вдоха и выдоха) обеспечивается системой передних и задних воздушных мешков, заполняющих промежутки между органами и полости в костях. При вдохе воздух, богатый кислородом, поступает в одновременно в задние воздушные мешки, где он накапливается, и в легкие, вытесняя из них воздух с высоким содержанием углекислого газа в передние воздушные мешки. В легких происходит газообмен. При выдохе задние воздушные мешки спадаются, вытесняя богатый кислородом воздух в легкие: происходит газообмен При этом вытесненный из легких воздух поступает в передние воздушные мешки, способствуя удалению из них скопившегося после вдоха богатого

Mammalia (млекопитающие)

дыхание: исключительно легочное

Альвеолярные легкие. Пара альвеолярных легких, которые образуются как вентролатеральные выпячивания стенок эмбриональной глотки. Альвеолы - пузырьки на концах бронхиол последнего порядка, выстланные однослойным плоским эпителием энтодермального происхождения (альвеолярным эпителием), не спадаются благодаря находящемуся внутри веществу сурфактанту, обеспечивающему поверхностное натяжение Гроздь альвеол формирует структурно-функциональную единицу легких - ацинус Правое легкое трехдолевое, левое - двудолевое, каждая доля подразделяется на сегменты. К легким подходит пара легочных артерий, давая начало капиллярной сети, оплетающей альвеолы, в которых происходит газообмен Грудная клетка подвижна (межреберные мышцы) Появляется мышечная диафрагма. Акту вдоха способствует сокращение ножек диафрагмы и опускание ее купола и сокращение наружных межреберных мышц, способствующих увеличению объема грудной клетки, а также отрицательное давление в плевральной полости после выдоха Акту выдоха способствует расслабление диафрагмы, в результате чего ее купол поднимается, и сокращение внутренних межреберных мышц, что

75. Основные направления эволюции кровеносной системы хордовых.

артерий -(портал (воротная) система - печени

Хрящевые рыбы Chondrichthyes

-Венозный синус, сердце (предсердие, желудочек), артериальный конус - Один круг кровообращ - 1-7 пары - жаберные

-(анатомич разделен большого и малого круга кровообращ) полное - жаберные дуги: 1, 2-ред., 3-сонные артерии., 4-

левая дуга аорты, 5-редуцируется, 6-легочные артерии.

-портал (воротная) система - печени - имеются, безъядерные эритроциты (диаметр 7 мкм)

76. Основные направления эволюции выделительной системы хордовых

ЛАНЦЕТНИК

морфолог выдел сист: Нефромиксии (комбинация прото- и мета-нефридиев) . морфолог особ нефрона: Отсутствуют.

функционал особ нефрона: Отсутствуют.

КОСТНЫЕ РЫБЫ

морфолог выдел сист: Первичная почка, мочеточник, мочевой пузырь . морфолог особ нефрона: Извитой канал со слабой диф-ференцировкой . функционал особ нефрона: Фильтрация (в клубочке) , концентрация (в канальце) .

ЗЕМНОВОДНЫЕ

ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ

морфолог выдел сист: Вторичная почка, мочеточник, клоака с мочевым пузырем. морфолог особ нефрона: Те же (петли нефрона нет) . функционал особ нефрона: Фильтрация (в клубочке) , концентрация (в канальце) .

ПТИЦЫ

морфолог выдел сист: Вторичная почка, мочеточник, клоака (мочевого пузыря нет) .морфолог особ нефрона: Появляется петля нефрона .(около 100 т. нефронов) . функционал особ нефрона: Фильтрация (в клубочке) , концентрация (в канальце) .

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

морфолог выдел сист: Вторичная почка, мочеточник, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал , мочеполовой канал (у однопроходных мочевой пузырь открывается в клоаку) . морфолог особ нефрона: Длинная петля нефрона (у кролика 285 т. нефронов, у человека 1 млн. нефронов. функционал особ нефрона: Фильтрация (в клубочке) , реабсорбция (в канальце) , реабсорбция (в петле нефрона (воды)

Типы маток: • У клоачных (а) две (парные ) лютки открывается в мочеполовой синус клоаки. • У сумчатых ( б. в) парные влагалища. • Двойная матка (г ) у многих грызунов, слонов. • Двураздельная у некоторых грызунов и хищников, у свиней. • Двурогая матка (д) характерна для насекомоядных, некоторых хищных, полуобезьян, копытных, китообразных.

• Простая матка у части рукокрылых и приматов.

СРАВНИТЕЛЬНО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ХОРДОВЫХ

ЛАНЦЕТНИК у самцов и самок: Половые железы в виде пузырьков метамерно расположенные в околожаберной полости. Половых протоков нет. Выделение гамет через разрывы с выходом через атриопор. особенности оплод и развит плода: Наружное

КОСТНЫЕ РЫБЫ

усамцов Семенник, семявыносящие канальцы у самок Яичник, короткие яйцевые каналы. особенности оплод и развит плода: Наружное, внутреннее (живородящие)

ЗЕМНОВОДНЫЕ

усамцов Семенник, семявыносящий канал (почки), мочеполовой проток, клоака.

усамок Яичник, яйцевод с расширением ("маточный отдел"), клоака.

особенности оплод и развит плода: Наружное

ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ

усамцов Семенник, семявыносящий канал, клоака.

усамок Яичник, яйцевод, влагалище, клоака. особенности оплод и развит плода: Внутреннее; формирование яйца, покрытого оболочкой.

ПТИЦЫ

усамцов Семенник, семявыносящий канал, клоака. у самок Яичник, яйцевод, клоака. особенности оплод и развит плода: Внутреннее; формирование яйца, покрытого оболочкой.

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

усамцов Семенник, семяпровод, мочеполовой канал, совокупительный орган. у самок Яичник, маточные трубы, матка, влагалище (у однопроходных -яичник, яйцевод, матка, |клоака). особенности оплод и развит плода: Внутреннее развитие плода в матке (живородящие). У однопроходных -внутреннее оплодотворение яиц.

77. Иммунитет, его классификация. Понятие антигена и антигенной детерминанты. Клеточный иммунитет. Классификация Т-лимфоцитов.

иммунитет – совокупность реакции организма, направленных на отторжен генетич чужеродных агентов (антигенов) экзогенного или эндогенного происхождения с целью поддержания гомеостаза, структкрно-функциональной целостности организма, а так же биолгоической (антигенной) индивидуальности и видовых различий.

класф-ия:

1) неспецифический

-барьерный: кожа и слизистые оболочки, мерцательный эпителий слизистых, сальный и потовые железы. пищеварительные ферменты.

-клеточный: неспецифич фагоцитоз (макрофаги. микрофаги) NK – клетки

-гуморальный: лизоцим. комплемент интерфазы.

2) специфический

-клеточный: иммунный фогоцитоз. Т-хеллеры(Th1), Т-эффекторы (Т-гэт и цитотоксические Т-лимфоциты (Тк)

-гуморальный: Т-хеллеры (Th2), В-лимфоциты, плазматические клетки. иммуноглобылины lgM, lgG, lgA, lgE, lgD (антитела)

класф-я Т-лимфоцитов

1) Т-регуляторы

-т-хеллеры – получ инф с рецепторов макрофага о структуре Ag. дифференцируются и передают инф т-эффекторам или в- лимфоцитам

-т-супрессоры – подавляют фагоцитарную активность макрофагов и дифференцировку в-лимфоцитов

-т-амплифаеры- стимулируют диффиренцировку в-лимфоцитов в плазмоциты. которые в свою очередь секретируют антитела

2)т-эффекторы

-т-гэт (гиперчувствительности замедленного типа) (т-клетки памяти) – получают инф от Th1 о структуре Ag и «запоминают» Ag. приповторном попадании Ag в организм передают инф т-киллерам.

-т-киллеры- получив инф от т-гэт. уиничтожают клеточный антиген путѐм разрушения его мембраны перфоринами

-NK- клетки (натуральные киллеры) – уничтожают клеточный антиген без предварительной информации от т-гэт

антиген – генетически чужеродное вещество (белок. липопротеид. нуклеопротеид) с характерными химическими группировками. которое может вызывать в организме антителообразование и другие формы иммунного ответа. а также может взаимодействовать с антителами и антигенпрезентирующими клетками.

примеры антигенов:

1)антигены бактерий

- 0-антиген – липополисахарид клеточной стенки

-Н-антеген – белок жгутика

-К-антиген – капсульный антиген

2)антегены вирусов (белки капсида и компоненты суперкапсида)

3)белки чужеродных сывороток

4)антигены клеток трансплантанта (аллотрансплантата и ксенотрансплантата)

5)антигены опухолевых клеток

- гаптены – неполноценные антигены в виде небольших химических групп. вызывающие иммунный ответ только в комплексе с белкам или другим полимером – носителем.

антигенная детерминация (эпитоп) –

отличит часть молекулы антигена. обуславливающая специфичность антител и эффекторных т-лимфоцитов при иммунном ответе.