Praktikum_gistologia

ДЕМОНСТРАЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Препарат 1. «Жировые клетки сальника» (окраска - судан-III и гематоксилин). При малом увеличении рассмотреть жировые клетки (липоциты, адипоциты), окрашенные в желтый цвет. Обратить внимание на их размер, форму, локализацию и форму ядер.

Препарат 2. «Включения гликогена в клетках печени аксолотля» (окраска

-кармин по Бесту и гематоксилин). При большом увеличении рассмотреть гранулы гликогена, расположенные в цитоплазме неравномерно. Гликоген окрашивается кармином в красный цвет. Ядра клеток – фиолетовые.

Препарат 3.«Секреторные гранулы в железистых клетках» (а - окраска

-гематоксилин и эозин, б – микроскопия в темном поле). Рассмотреть многочисленные округлые секреторные гранулы в цитоплазме эпителиоцита.

Материалы для самоконтроля

1.Каковы основные проявления жизнедеятельности клетки? Значение фагоцитоза в защитной реакции организма.

2.Роль ядра, митохондрий, эндоплазматической сети, комплекса Гольджи

впроцессах синтеза веществ.

3.Как на гистологическом препарате определить химический состав образующихся веществ?

4.Определение и классификация включений. Их отличие от органелл.

5.Понятие об эндоцитозе и экзоцитозе.

Контрольные тесты

Вопрос 1. Жировые включения являются:

1.Экскреторными.

2.Трофическими.

3.Пигментными.

4.Проявлением жизнедеятельности клетки.

Вопрос 2. Секреторные включения:

1.Характерны для эндокриноцитов.

2.Характерны для экзокриноцитов.

3.Постоянно присутствуют в цитоплазме.

4.Непостоянно присутствуют в цитоплазме.

Вопрос 3. К пигментным включениям относятся:

1.Гликоген.

2.Секреторные гранулы.

3.Меланин.

4.Лизосома.

– 21 –

Учебно-исследовательские задачи

1.На электронной микрофотографии видно, что в клетке хорошо развит комплекс Гольджи, много лизосом и фагосом. Какую функцию выполняет эта клетка?

2.Необходимо выявить жировые включения в клетке. С помощью каких методов это можно сделать?

Задания для самостоятельной работы

1.Нарисовать схему синтеза белка в клетке.

2.Зарисовать схематично ультраструктуру секреторной клетки.

Литература

1.Данилов Р.К. Гистология. Эмбриология. Цитология. Учебник для студентов медицинских вузов. – М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. – С.49-51.

2.Гистология, эмбриология, цитология: учебник / Ю.И.Афанасьев, Н.А.Юрина, Е.Ф.Котовский и др.; под ред. Ю.И.Афанасьева, Н.А.Юриной. – 6-е изд. перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013.

– С.82-83.

– 22 –

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК. КЛЕТОЧНЫЕ ДИФФЕРОНЫ.

ПОНЯТИЕ О СТВОЛОВЫХ КЛЕТКАХ

Цель занятия

Знать, что наряду с органеллами общего значения в ходе развития клеток различных тканей появляются специальные органеллы. Знать сущность понятий «клеточный дифферон» и «стволовая клетка». Иметь представление о клеточной дифференцировке и ее морфологических проявлениях в клетках различных тканей. Уметь отличать на гистологических препаратах особенности дифференцировки клеток различных тканей.

Работа с препаратами. Ориентировочная основа действий

Задание 1. Препарат (рис. 5) «Клетки и межклеточное вещество рыхлой соединительной ткани» (окраска - железный гематоксилин). Зарисовать при большом увеличении участок препарата и обозначить клетки (фибробласты, макрофаги) и межклеточное вещество (основное аморфное, а также коллагеновые и эластические волокна).

1

2

3

4

5

Рис.5. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. 1 – фибробласт, 2 – макрофаг, 3 – аморфное межклеточное вещество, 4 – коллагеновое

волокно, 5 – эластическое волокно.

– 23 –

Описание препарата

При изучении препарата обращает на себя внимание наличие хорошо развитого межклеточного вещества. Оно представлено пучками коллагеновых волокон (имеющими вид длинных толстых тяжей) и тонкими извитыми эластическими волокнами, а также бесструктурным основным аморфным веществом. Обратите внимание, что волокна рыхлой соединительной ткани располагаются неупорядоченно и не имеют строго определенной ориентации. Соединительнотканные клетки лежат на разном удалении друг от друга и окружены межклеточным веществом. Наиболее многочисленными среди них являются фибробласты. Они характеризуются вытянутой веретеновидной формой, нечеткими границами и овоидным ядром с ядрышком. Клетки другого типа - макрофаги - имеют резко контурированные границы, сферическое или бобовидное гиперхромное ядро. Большое количество межклеточного вещества и неплотное прилежание клеток друг к другу характеризуют морфологические особенности дифференцировки ткани данного вида.

Задание 2. Препарат (рис. 6.) «Симпласты поперечнополосатой мышечной ткани» (окраска - железный гематоксилин). При большом увеличении зарисовать одно мышечное волокно в продольном разрезе и одно - в поперечном. Отметить симпластическое строение мышечного волокна, многочисленные овоидные или плоские ядра, оболочку (сарколемму), саркоплазму, поперечную исчерченность миофибрилл.

1

2

5

3

Рис.6. Симпласты поперечнополосатой мышечной ткани.

1 – симпласт,

2 – ядра симпласта,

4 3 – сарколемма,

4 – саркоплазма,

5 – поперечная исчерченность миофибрилл.

– 24 –

Описание препарата

При рассмотрении препарата под малым увеличением видно, что в языке мышечные волокна расположены в трех направлениях - продольном, косом

ипоперечном. Изучая продольные разрезы поперечнополосатых мышечных волокон при большом увеличении, обратите внимание, что каждое мышечное волокно является симпластическим образованием цилиндрической формы, вытянутым до нескольких сантиметров в длину, с большим количеством овоидных ядер, занимающих периферическое положение. Вращая микрометрический винт микроскопа, можно обнаружить продольную

ипоперечную исчерченность миофибрилл, занимающих большую часть саркоплазмы мышечного волокна. На поперечных разрезах мышечные волокна имеют округлую форму. Миофибриллы на таких разрезах представлены в виде мелких зернышек или точек.

Задание 3. Препарат (рис. 7) «Нервные клетки (нейроны, нейроциты) передних рогов спинного мозга» (окраска – импрегнация нитратом серебра). Зарисовать при большом увеличении нервную клетку и обозначить ядро, тело нейрона, отростки – аксон и дендриты.

1

2

3

4

Рис.7. Нервная клетка. 1 – ядро, 2 – цитоплазма,

3 – дендриты,

4 – аксон.

– 25 –

Задания для самостоятельной работы

1.Нарисовать схему строения десмосомы, предварительно изучив электронные микрофотографии.

2.Нарисовать схематично строение ресничек и микроворсинок.

Литература

1.Данилов Р.К. Гистология. Эмбриология. Цитология. Учебник для студентов медицинских вузов. – М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. – С.66-69.

2.Гистология, эмбриология, цитология: учебник / Ю.И.Афанасьев, Н.А.Юрина, Е.Ф.Котовский и др.; под ред. Ю.И.Афанасьева, Н.А.Юриной. – 6-е изд. перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013.

– С.105-113.

– 28 –

РЕАКЦИЯ КЛЕТОК НА ПОВРЕЖДАЮЩИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Цель занятия

Знать обратимые и необратимые изменения клетки и ее органелл. Уметь определять на электронных микрофотографиях реактивные изменения ультраструктур клетки. Уметь оценивать по строению клетки и ее органелл функциональную активность и жизнеспособность клетки. Иметь представление о роли внутриклеточной и клеточной форм регенерации в сохранении жизни клеток в норме и измененных условиях существования.

Ориентировочная основа действий

Задание 1. По электронным микрофотографиям, рисункам, таблицам сделать схематический рисунок реактивно измененной клетки с обратимыми реактивными изменениями ультраструктур. Обозначить плазмолемму, ядро, митохондрии, комплекс Гольджи, эндоплазматическую сеть и указать вид обратимого изменения каждой структуры.

Задание 2. По электронным микрофотографиям, рисункам, таблицам сделать схематический рисунок клетки с необратимыми реактивными изменениями. Сделать те же обозначения, что и в задании 1, указав вид необратимого изменения каждой из структур.

Задание 3. Составить (устно или письменно) протокол описания электронной микрофотографии реактивно измененной клетки. В качестве дополнительного материала используйте методическую разработку «Реакция клеток и клеточных органелл на повреждающее воздействие»/ Под ред. Р.К. Данилова. – СПб.: ВМедА, 1993.

Материалы для самоконтроля

1.Что такое реактивность клетки и каковы ее морфологические проявления?

2.Каковы признаки обратимых изменений клеточных структур?

3.Какие вы знаете необратимые изменения клеточных структур?

4.Что такое апоптоз?

5.Что такое кариопикноз, кариорексис и кариолизис?

Контрольные тесты

Вопрос 1. Обратимыми изменениями органелл являются:

1.Отек и набухание митохондрий.

2.Гиперплазия комплекса Гольджи.

3.Уменьшение числа рибосом.

4.Расширение перинуклеарного пространства.

– 29 –