Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Тест интернов экзаменационный 2014

.doc
Скачиваний:
421
Добавлен:
19.03.2015
Размер:
524.8 Кб
Скачать

+снижение антикоагулянтного потенциала

-все перечисленное верно

316. Комплексная оценка гемостаза должна включать:

-исследование тромбоцитарно-сосудистого звена

-исследование плазменного звена

-исследование фибринолитической системы

-исследование антикоагулянтного потенциала

+все перечисленное верно

317. Международным требованиям контроля антикоагулянтов непрямого действия является определение:

-протромбинового отношения

-протромбинового времени

-протромбинового индекса

-протромбина по Квику

+международного нормализованного отношения

318. Геморрагическими заболеваниями (синдромами) считаются:

+заболевания, сопровождающиеся кровоточивостью

-заболевания, сопровождающиеся усилением агрегационных свойств тромбоцитов

-снижение фибринолитической активности

-снижение антикоагулянтного потенциала

-повышение продукции фактора фон Виллебранда

319. Силиконированную (имитирующую силикон) посуду следует использовать при:

-взятии, хранениии и центрифугировании крови

-хранении бедной и богатой тромбоцитами плазмы

-хранении раствора тромбина

-определении агрегации и адгезии тромбоцитов

+все перечисленное верно

320. В направлении на коагулологическое исследование необходимо указать:

-ФИО, возраст больного

-клинический диагноз

-наличие геморрагических или тромботических проявлений

-проводимое лечение

+все перечисленное верно

321. Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за:

-гемолиза

-присутствия гепарина

-неправильного соотношения антикоагулянта и крови

-нестабильной температуры

+все перечисленное верно

322. В основе определения групповой принадлежности крови лежит реакция:

-агглютинации

-преципитации

-иммунодиффузии

-агрегации

+все ответы правильные

?

66. Какие классы гемопоэтических клеток ранее существующей схемы кроветворения соответствуют пятому отделу кроветворных клеток современной (новой) схемы:

-полустволовые и коммитированные стволовые клетки

+морфологически различимые бласты, созревающие и зрелые клетки

-полипотентные и частичнодетерминированные стволовые кроветворные клетки

323. Свойство эмбриональных стволовых клеток полипотентного отдела схемы кроветворения:

+не обнаруживаются у человека в постнатальном периоде развития

-встречаются у человека в постнатальном периоде развития

-их нельзя получить в условиях культивировании in vitro

324. Представителями отдела стволовых клеток по новой схеме кроветворения являются:

-промежуточные стволовые кроветворные клетки

-промежуточные и длительно репопулирующие стволовые кроветворные клетки

+промежуточные, длительно репопулирующие, коротко репопулирующие и мультипотентные стволовые кроветворные клетки

325. Характеристика мезенхимальной стволовой клетки:

-относится к отделу поли(олиго)потентных кроветворных предшественников

+является родоначальницей стромальных элементов красного костного мозга

-не обладает мультипотентностью и способностью к самоподдержанию

326. Система эритроцитарных антигенов АВО характеризуется:

-отсутствием в плазме естественных антител для неэкспрессируемого антигена и наличием слабых форм антигенов А и В

-присутствием в плазме естественных антител для неэкспрессируемого антигена и наличием только одного аллеля А и одного аллеля В

+присутствием в плазме естественных антител для неэкспрессируемого антигена и наличием слабых форм антигенов А и В

327. Определение группы крови системы АВО проводится:

-только постой реакцией (применяя стандартные изогемагглютинирующие сыворотоки)

-только перекрестным способом (используя стандартные изогемагглютинирующие сыворотоки и стандартные эритроцита)

+и простой реакцией, и перекрестным способом

328. Свойство система группы крови резус:

+включает в себя несколько эритроцитарных антигенов - D/d, C/c, E/e, дающих при различных сочетаниях 28 групп

-в плазме определяются естественные антитела к неэкспрессируемым антигенам группы

-основная масса населения России являются резус-отрицательными

329. Непрямая проба Кумбса (непрямой антиглобулиновый тест):

-позволяет выявить антитела, свободно находящиеся in vivo в плазме

+позволяет выявить неполные антитела, фиксированные in vivo на эритроцитах

-применяется только для определения группы крови резус

330. Гемопоэтические химеры – это:

+лица, у которых в крови установлено наличие двух генетически разных популяций эритроцитов

-клетки эритроидного ряда, не имеющие антигенов на своей мембране

-экспериментальные животные, находящиеся под воздействием гемолизинов

331. Какой из методов определения антиэритроцитарных антител обладает низкой чувствительностью:

+метод на плоскости в солевой среде

-конглютинация с желатином с микроскопированием

-антиглобулиновый тест

332. Пробу на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводят:

-для верификации типа антиэритроцитарных антител в плазме без учета вида антигенов на мембране эритроцитов

+с использованием трех различных методов, которые выполняются поэтапно

-только с использованием антиглобулинового теста

333. Анемия хронических заболеваний развивается при:

-эндокринопатиях, заболеваниях печени и почек

-хронических кровопотерях

+инфекционно-воспалительных заболеваниях, системных заболеваниях соединительной ткани и опухолях

334. Формирование железодефицитной анемии с тенденцией к макроцитозу и гиперхромии характерно для:

-пернициозной агастрической анемии

+ахилической анемии

-железорефрактерной анемии

335. Для миелодиспластического синдрома свойственно:

+повышенная предрасположенность к трансформации в острый нелимфобластный лейкоз

-панцитопения без качественных изменений эритроцитарного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного ростков

-обратимость заболевания

336. Диагностическим критерием рефрактерной анемии с избытком бластов является:

-в костном мозге бластов менее 5%, а в периферической крови менее 1%

-в костном мозге бластов 20 - 30%, а в периферической крови более 5% и встречаются палочки Ауэра

+в костном мозге бластов 5 - 20%, а в периферической крови 1-5%

337. Дифференциальную диагностику миелодиспластического синдрома проводят с:

+эритромиелозом

-хронической постгеморрагической анемией

-гемофилией

338. К гематологическим осложнениям инфекционного мононуклеоза не относится:

-тромбоцитопеническая пурпура

+В12 – дефицитная анемия

-аутоиммунная гемолитическая анемия с умеренным гемолизом и повышенным титром холодовых агглютининов эритроцитарному антигену i

339. Мезенхимальные дисплазии – это:

+группа заболеваний, характеризующихся дефектом развития соединительной ткани, которые в 60% случаев сопровождаются кровоточивостью

-врожденное недоразвитие внутренних органов с нарушением их функции

-крупные кровоизлияния в полость суставов

340. К аппаратным методам оценки агрегации тромбоцитов относится:

-Гемолизат-агрегационный тест по З.С. Баркагану

-метод А.С. Шитиковой

+изучение индуцированной агрегации тромбоцитов на агрегометре

341. Первая волна на агрегатограмме отражает:

-реакцию освобождения эндогенных стимуляторов при дегрануляции плотных телец и альфа-гранул

+реакцию тромбоцитов на экзогенный агонист

-увеличение концентрации внесенного индуктора в растворе

342. Лебетоксовый тест проводится с применением:

+яда гюрзы обыкновенной, который активирует непосредственно X фактор

-яда эфы многочешуйчатой, который ативирует II с образованием мейзотромбина

-яда щитомордника обыкновенного, который запускает свертывание плазмы путем непосредстенной активации фибриногена без участия тромбина

343. В диагностике острого и подострого ДВС-синдрома специфическим является сочетание:

+тромбоцитопении и дефицита антитромбина III

-тромбоцитоза и дефицита плазминогена

-тромбоцитопении и снижения уровня продуктов деградации фибринв (ПДФ)

344. Лабораторная диагностика антифосфолипидного синдрома проводится с применением:

-иммунологических методов исследования, определяющих титр анти-эритроцитарных антител

-гемостазиологических анализов, отражающих сосудисто-тромбоцитарный гемостаз

+иммунологических методов по определению антител к фосфолипидам и трехэтапной схемы гемостазиологических анализов

345. Ошибкой аналитического этапа гемостазиологических анализов является:

+использование пробы Дьюка и подсчет тромбоцитов по Фонио (на мазке)

-определение содержания фибриногена в плазме крови по Клаусу

-определение активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ)

346. Величина онкотического давления сыворотки определяется:

-ионами

-углеводами

-липидами

+белками

низкомолекулярными азотистыми соединениями

347. К гормонам, специфически регулирующим водно-электролитный обмен организма, относятся:

-альдостерон

-вазопрессин

-натрийуретический фактор (НУФ)

+все перечисленные гормоны

-ни один из перечисленных гормонов

348. Влияние альдостерона на водно-электролитный обмен:

-задержка воды в организме

+увеличение почечной реабсорбции натрия

-увеличение почечной экскреции калия

-увеличение содержания натрия в клетках

-все перечисленные факторы

349. Влияние вазопрессина на водно-электролитный обмен:

-увеличение реабсорбции натрия и воды в почках

-уменьшение осмолярности сыворотки крови

-увеличение внеклеточной жидкости

+все перечисленное верно

-все перечисленное неверно

350. «Голодные» отеки связаны с:

-задержкой натрия в организме

-белковым истощением

-увеличением альдостерона в сыворотке

-гипергидротацией

+все перечисленное верно

351. Роль натрия заключается в:

-поддержании осмотического давления

-регуляции обмена воды

-изменении КЩС

-формировании нервного импульса

+всего перечисленного

352. Уровень натрия в крови регулирует:

+альдостерон

-паратгормон

-адреналин

-простагландины

-кальцитонин

353. Углеводы в организме выполняют все следующие функции, кроме:

-энергетической

-структурной

+транспортной

-пластической

-субстрата для синтеза гликозаминогликанов

354. В расщеплении углеводов не участвует:

-альфа-амилаза

-гамма-амилаза

+химотрипсин

-лактаза

-мальтаза

355. Всасывание углеводов происходит главным образом в:

-ротовой полости

-желудке

+тонкой кишке

-толстой кишке

-все перечисленное верно

356. Углеводы всасываются в виде:

-крахмала

-клетчатки

-олигосахаридов

+моносахаридов

-полисахаридов

357. Основным органом, участвующим в гомеостазе глюкозы крови является:

-кишечник

-скелетные мышцы

+печень

-легкие

-почки

358. Ключевое соединение путей метаболизма глюкозы в клетке:

-гликоген

-глюкоза

+глюкозо-6-фосфат

-глюкозо-1-фосфат

-фруктозо-1-6-дифосфат

359. Основное количество глюкозы утилизируется в процессе:

-протеолиза

-липолиза

+гликолиза

-фибринолиза

-дезаминирования

360. Депонированной формой углеводов является:

-глюкозо-6-фосфат

+гликоген

-олигосахариды

-глюкозо-1-фосфат

-пируват

361. При гипергликемии глюкоза может выделяться:

-кожей

-со слюной

+почками

-с желчью

-все ответы правильные

362. Гипогликемический эффект осуществляет:

-адреналин

-глюкокортикоиды

+инсулин

-соматотропный гормон

-все перечисленные гормоны

363. Гипергликемическим эффектом обладают:

-инсулин

-паратиреоидные гормоны

-андрогены

+глюкокортикоиды

-эстрогены

364. Гомеостаз глюкозы при длительном голодании достигается:

-усилением гликогенолиза

+активацией гликонеогенеза

-повышением гликогеногенеза

-за счет гликолиза

-усилением пентозо-фосфатного пути

365. Глюкозурия может встречаться при:

-нормогликемии

+значительной гипергликемии

-незначительной гипергликемии

-гипогликемии

-всех перечисленных состояниях

366. Глюкозу в крови можно определить:

-глюкозооксидазным методом

-ортотолуидиновым методом

-электрохимическим методом

-гексокиназным методом

+всеми перечисленными методами

367. Моносахаридом является:

+галактоза

-сахароза

-лактоза

-крахмал

-мальтоза

368. Для гипергликемической комы характерны:

-гипергликемия

-кетоз

-гиперосмолярность

-глюкозурия

+все перечисленное

369. Основной транспортной формой эндогенных триглицеридов являются:

-хиломикроны

-ЛПНП

+ЛПОНП

-ЛПВП

-неэстерифицированные жирные кислоты

370. Биологическая роль холестерина:

-липотропная

-предшественник иммуноглобулинов

+основа для синтеза витаминов, стероидных гормонов

-участие в поддержании кислотно-основного состояния

-все перечисленное

371. На уровень холестерина в крови влияют:

-пол

-возраст

-гормональный статус

-характер питания

+все перечисленное

372. В гепатоцитах холестерин переводится в:

+желчные пигменты

-билирубин

-глобин

-гиалуроновую кислоту

-фибриноген

373. К кетоновым телам относятся:

-ацетон

-ацетоуксусная кислота

-бета-оксимасляная кислота

+все перечисленные вещества

-ни одно из перечисленных веществ

374. Содержание аполипопротеидов часто меняется при:

-ишемической болезни сердца

-сахарном диабете

-семейной гиперлипидемии

-ожирении

+всех перечисленных состояниях

375. Липопротеиды по плотности делят на:

-низкой плотности

-очень низкой плотности

-высокой плотности

+все перечисленное верно

-все перечисленное неверно

376. В сыворотке крови после еды обнаруживают следующие классы липопротеидов:

-ЛПНП

-ЛПВП

+ХМ

-ЛПОНП

-все перечисленные липопротеиды

377. К факторам риска ишемической болезни сердца относятся:

-гиперхолестеринемия

-диабет

-гипертония

-курение

+все перечисленные факторы

378. Ишемическая болезнь сердца чаще всего встречается при гиперлипопротеидемии типа:

-I

+II

-IV

-V

-тип гиперлипидемии не влияет

379. Антиатерогенным эффектом обладают:

-триглицериды

-холестерин

-пре-бета-липопротеиды

-бета-липопротеиды

+альфа-липопротеиды

380. Апо-А-белок входит в состав:

-хиломикронов

-липопротеинов очень низкой плотности

-липопротеинов промежуточной плотности

-липопротеинов низкой плотности

+липопротеинов высокой плотности

381. Апо-В-белок не входит в состав:

-липопротеинов очень низкой плотности

-липопротеинов промежуточной плотности

-липопротеинов низкой плотности

+липопротеинов высокой плотности

-входит в состав всех перечисленных липопротеинов

382. При уровне в крови холестерина 5,0 ммоль\л, альфа-холестерина 1,83 ммоль/л, триглицеридов 1,25 ммоль/л, индекс атерогенности 1,56. Вероятность развития ишемической болезни сердца:

-очень высокая

-высокая

-умеренная

+малая

-оценить невозможно

383. Высаливание белков вызывает:

-избыток белков в растворе

-влияние низкой температуры

+воздействие высоких концентраций нейтральных солей

-действие сильных электролитов

-действие органических растворителей

384. Потеря биологической активности белка происходит при:

-дегидратации

-хроматографии на приводных носителях

-электофорезе

+денатурации

-лиофилизации

385. Диспротеинемия это:

-увеличение общего белка

-уменьшение общего белка

-снижение фибриногена

+нарушение соотношения фракций белков плазмы

-все перечисленное верно

386. При протеинурии в моче могут появляться:

+альбумин

-бета-глобулины

-трансферрин

-гамма-глобулины

-все перечисленное

387. Трансферрин – это соединение глобулина с:

-цинком

+железом

-натрием

-кобальтом

-калием

388. Ретенционные азотемии не встречаются при:

-остром нефрите

-хроническом нефрите

+пневмонии

-пиелонефрите

-амилоидозе почек

389. Причиной повышения общего белка в сыворотке не может быть:

-миеломная болезнь

-гиперальбуминемия

+дегидратация

-гипергидратация

-парапротеинемический гемобластоз

390. Креатин содержится в наибольшей концентрации в тканях:

+печени

-мышечной

-щитовидной железы

-нервной системы

-поджелудочной железы

391. Креатинин в крови и моче определяется для:

-контроля за суточным диурезом

-оценки азотистого баланса

+характеристики почечной фильтрации

-расчета осмотической концентрации

-всего перечисленного

392. На увеличение мочевой кислоты в организме не влияет:

-нарушение выведения ее из организма

+введение глюкозы

-повышение ее синтеза

-избыточное потребление продуктов, богатых нуклеиновыми кислотами

-повышенный распад клеток и тканей, богатых ядрами

393. Механизм обезвреживания аммиака сводится к:

-синтезу мочевины

-образованию глутамина

-аммониогенезу

+всему перечисленному

-все перечисленное неверно

394. Не сопровождаются гиперазотемией:

-хроническая почечная недостаточность

-тяжелая травма

-дегидратация

+ринит

-все перечисленные заболевания

395. Отрицательный азотистый баланс наблюдается, если:

-поступление азота превышает его выделение

-имеет место образование новой ткани

+выделение азота превышает его поступление

-поступление азота равно его выделению

-во всех перечисленных случаях

396. Перед исследованием кала больной не должен принимать:

-слабительные

-препараты висмута

-вагосимпатотропные препараты

+все перечисленное верно

397. Суточное количество кала увеличивается при:

-белковой пище

+растительной пище

-жировой пище

-смешанном питании

-правильно ответа нет

398. На окраску кала влияют:

-примесь крови

-зеленые части овощей

-билирубин

-стеркобилин

+все перечисленное

399. Нормальную (коричневую) окраску каловых масс определяет:

-углеводная пища

-белковая пища

-жиры

+стеркобилин

-копропорфирин

400. Нормальную реакцию каловых масс обусловливает:

-белковая пища

-жиры

-углеводы

-жизнедеятельность нормальной бактериальной флоры толстой кишки

+все перечисленное

401. Основными субпопуляциями Т-лимфоцитов являются:

-Т-хелперы

-Т-супрессоры

-Т-киллеры

-Т-амплифайеры

+все перечисленные клетки

402. Иммуноглобулины синтезируются и секретируются:

-Т-лимфоцитами

- нейтрофилами

+ плазматическими клетками

-макрофагами

-всеми перечисленными клетками

403. Иммунный статус - это:

-комплекс клинических параметров, характерных для иммунопатологического состояния

-индивидуальный набор белков гистосовместимости

+комплекс лабораторных иммунологических показателей, характеризующих состояние иммунной системы в момент обследования

-особенности реагирования на вакцинацию

404. Cd-маркеры используются в лабораторной диагностике для:

-определения активности фагоцитов

+идентификации и количественного учета субпопуляций иммунокомпетентных клеток

-определения концентрации иммуноглобулинов

-определения активности системы комплемента

405. Идентификация субпопуляций лимфоцитов методом проточной цитометрии основана на использовании:

+иммунофлуоресцентного анализа

-иммуноферментного анализа

-иммуноблоттинга

-метода розеткообразования

406. Моноклональные антитела используются для:

-реакции преципитации

+иммунофлуоресцентного анализа

-реакции агглютинации

-реакции связывания комплемента

407. Методом радиальной иммунодиффузии определяют:

-активность комплемента

+концентрацию мммуноглобулинов А, М, G

-концентрацию иммуноглобулина Е

-фагоцитарную активность

408. НСТ -тест позволяет оценить:

-поглотительную активность фагоцитов

-способность фагоцитов к хемотаксису

-экспрессию адгезивных молекул

+степень активации кислородзависимых механизмов микробицидности фагоцитов

409. Для осаждения циркулирующих иммунных комплексов используют:

-физиологический раствор

-раствор Хенкса

+раствор полиэтиленгликоля

-среду 199

410. ПЦР используется для:

-определения субпопуляций лимфоцитов

-определения фагоцитарной активности

-определения концентрации цик

+обнаружения генов

411. Функциональная недостаточность В-клеточного звена иммунитета сопряжена с риском развития:

-вирусных инфекций

-атеросклероза

+бактериальных инфекций

-аллергии

412. Функциональная недостаточность Т-клеточного звена иммунитета сопряжена с риском развития:

+вирусных инфекций

-атеросклероза

-бактериальных инфекций

-аллергии

413. Условия инкубирования иммунодиффузионных пластин при определении концентрации иммуноглобулинов:

-1 час при +4°С

-24 часа при -20°С

+24-48 часов при комнатной температуре

-2 часа при комнатной температуре

414. Для выделения суспензии мононуклеаров из цельной крови используют:

-радиальную иммунодиффузию

+центрифугирование в градиенте плотности

-камеру Бойдена

-реакцию бластной трансформации лимфоцитов

415. Укажите маркерную молекулу хелперной субпопуляции Т-лимфоцитов:

-Cd3

+Cd4

-Cd8

-Cd16

416. Укажите маркерную молекулу В-лимфоцитов:

-Cd3

+Cd21

-Cd4

-Cd8

417. Для Определения Субпопуляции Т-Цитотоксических Лимфоцитов используют Моноклональные Антител Следующей Специфичности:

-Cd3

-Cd4

+Cd8

-Cd16

418. Медицинская этика- это:

-специфическое проявление общей этики в деятельности врача

-наука, рассматривающая вопросы врачебного гуманизма, проблемы долга, чести,совести и достоинства медицинских работников

-наука, помогающая вырабатывать у врача способность к нравственной ориентации в сложных ситуациях, требующих высоких морально-деловых и социальных качеств

+верно все перечисленное

419. Медицинская деонтология-это:

-самостоятельная наука о долге медицинских работников

+прикладная, нормативная, практическая часть медицинской этики

420. Основными показателями естественного движения населения являются:

+рождаемость, смертность

-смертность, заболеваемость

-инвалидность, смертность

421. В структуре смертности населения экономически развитых стран ведущие места занимают:

-инфекционные и паразитарные заболевания; болезни системы пищеварения;психические заболевания

+болезни системы кровообращения; новообразования; травмы и отравления

-новообразования; травмы и отравления; болезни органов дыхания

422. Структура управления здравоохранением включает следующие уровни:

+федеральный, территориальный, муниципальный

-городской, межобластной

-муниципальный

-районный

423. Врач клинической лабораторной диагностики отвечает за постановку лабораторного анализа на этапе:

-лабораторного периода анализа

-долабораторного этапа анализа

-аналитической стадии

-послелабораторного этапа

+за все перечисленные стадии анализа

424. На результаты анализа могут повлиять следующие факторы вне лабораторного характера:

-физическое и эмоциональное напряжение больного

-циркадные ритмы, влияние климата

-положение тела

-прием медикаментов

+все перечисленное

425. Для определения какого из аналитов не является обязательным требование 12-часового воздержания от приема пищи?

-триглицерин, холестерин

+общий анализ крови

-общий белок

-ферменты сыворотки (ЩФ,альфа-амилаза)

426. Наиболее часто внутрилабораторные погрешности связаны:

-с низкой квалификацией персонала

-с недобросовестным отношением к работе

-с неправильными расчетами, ошибками при приготовлении реактивов

-с использованием устаревшего оборудования, малочувствительных, неспецифических методов

+все перечисленное верно

427. Виды систематических погрешностей:

-методические

-зависящие от приборов

-оперативные

-зависящие от реактивов

+все перечисленные

428. Для проведения контроля качества биохимических исследований рекомендуется использовать:

-водные растворы субстратов

-донорскую кровь

+ромышленную сыворотку (жидкую или лиофилизированную)

-реактивы зарубежных фирм

-сыворотку крови больного

429. Выбор соответствующего средства контроля определяется:

-идентичность его по физико-химическим свойствам анализируемому образцу

-стабильностью при хранении, минимальной вариабельностью внутри серии

-возможностью контролировать весь аналитический процесс

+всеми перечисленными факторами

-ни одним из перечисленных факторов

430. Контрольный материал должен удовлетворять следующим требованиям:

-высокой стабильностью

-минимальной межфлаконной вариацией

-доступностью в большом количестве

-удобство и простотой в повседневном использовании

+всем перечисленным качествам

431. При проведении контроля качества пользуются критериями:

-воспроизводимость

-правильность

-сходимость

-точность

+всеми перечисленными

432. Внешний контроль качества - это:

-метрологический контроль

-контроль использования одних и тех же методов исследования разными

лабораториями

-система мер, призванных оценить метод