- •1. Возбудители газовой анаэробной инфекции: разновидности, морфология, окраска, дифференциальные признаки, факторы патогенности.
- •2. Эпидемиология, основные проявления, специфическая профилактика и лечение газовой анаэробной инфекции.
- •3. Лабораторная диагностика газовой анаэробной инфекции.
- •4. Возбудитель столбняка: морфология, окраска, биологические свойства, токсинообразование.
- •5. Эпидемиология и основные клинические проявления столбняка.
- •6. Лабораторная диагностика столбняка.
- •7. Возбудитель ботулизма:морфология, окраска, биологические свойства, токсинообразование.
- •8. Эпидемиология и основные клинические проявления ботулизма.
- •9. Лабораторная диагностика ботулизма.
- •10. Специфическое лечение и профилактика ботулизма.
- •11.Возбудители туберкулеза у человека: морфология, окраска, биологические свойства, факторы патогенности
- •13.Лабораторная диагностика туберкулеза. Специфическая профилактика туберкулеза.
- •14. Особенности иммунитета при туберкулезе. Проба Манту, ее значение.
- •15. Возбудитель лепры: морфология, окраска, биологические свойства, культивирование на животных. Лабораторная диагностика лепры.
- •16. Основные клинические формы лепры. Лепроминовая проба, ее значение.
- •17.Возбудитель гемофильной инфекции: морфология, окраска, биологические свойства, факторы патогенности.
- •18. Лабораторная диагностика гемофильной инфекции.
- •20. Кишечная палочка: культуральные, биохимические, антигенные свойства; серогруппы и серовары.
- •23. Лабораторная диагностика эшерихиозов.
- •25.Эпидемиология, стадии патогенеза, клинические проявления брюшного тифа.
- •26. Лабораторная диагностика брюшного тифа в зависимости от сроков заболевания.
- •27.Серодиагностика брюшного тифа.
- •28. Бактерионосительство при брюшном тифе, значение, способы выявления.
- •29. Шигеллы: классификация, антигенная структура, факторы патогенности.
- •30. Лабораторная диагностика шигеллеза.
- •31.Холерный вибрион: морфология, культуральные, биохимические свойства (триада Хейберга), факторы патогенности.
- •33. Биовары холерного вибриона, их дифференциальные признаки.
- •34.Источники инфекции, пути передачи, стадии болезни, клинические формы при холере
- •35. Лабораторная диагностика холеры. Экспресс - методы.
25.Эпидемиология, стадии патогенеза, клинические проявления брюшного тифа.
Эпидемиология Источник инфекции - больной человек, бактерионоситель, путь передачи - пищевой, контактный, водный Патогенез: 1 дигестивная - внедрение возбудителя в организм 2 фаза инвазии - проникновение возбудителя в лимфатический аппарат тонкого кишечника. сенсибилизация, размножение в макрофагах - инкубационный период 10-14 дней
3 фаза бактериемия - поступление возбудителя в лимфу и кровь, разносятся по всему организму - 1 неделя заболевания 4 фаза паренхиматозной диффузии - возбудители локализуются в лимфоидной ткани внутренних органов, системе макрофагов, печени, селезенке, костном мозге - 2 неделя заболевания
5 фаза выделительно-аллергическая - возбудители накапливаются и размножаются в желчном пузыре, вторично попадают в тонкий кишечник, поражая уже сенсибилизированную лимфоидную ткань, образование брюшнотифозных язв, некроза, кровотечений - 3 неделя заболевания
6 фаза реконвалееценция - освобождение организма от возбудителя, выздоровление - 4 неделя заболевания
Клиника: инкуб. период 10-14 дней. Болезнь начинается постепенно, с повышения температуры, слабости, недомогания. Язык сухой, обложен серым налетом, утолщен, с отпечатками зубов по краям. Живот вздут. Разгар заболевания - температура 39-40 С, выраженная интоксикация, токсическое повреждение ЦНС - бред. Появление розеолезной сыпи. Осложнения - перитонит, кишечное кровотечение, образование язв, прободение стенки кишечи ка
26. Лабораторная диагностика брюшного тифа в зависимости от сроков заболевания.
Лабораторная диагностика
1. Метод гемокультуры - 1-2 неделя заболевания Матернал - кровь 10 мл 1 неделя, 20 мл 2 неделя Среда Раппопорт - (для определение вида сальмонелл) среда Эндо - мелкие бесцветные колонии 3-х сахарный агар (глюкоза лактоза маннит) - для уточнения паратифа А или В
2. Метод копрокультуры - на 3 недели заболевания материал - фекалии 1 : 10 в физ. растворе среда Плоскирева - мелкие бесцветные колонии среда Вильсон -Блера - черные или зеленые колонии
Идентификация .Микроскопия: Грам (-) палочки 2. Пестрый ряд 3. Фаготипирование 4. Проба на фаголизис 5. РА с целью сероидентификации 6. определение чувствительности к антибиотикам (ред.)
27.Серодиагностика брюшного тифа.
Серодиагностика - со 2 недели заболевания реакция Видаля, РНГА 1. Реакция Видаля позволяет обнаружить антитела к О- и Н-антигенам и по их соотношению определить стадию заболевания. Используются диагностикумы «О», «Н» - брюшнотифозные, «ОН» -паратифозные (А, В) титр О-АТ > Н-АТ - Видаль инфекционный, разгар заболевания титр О-АТ < H-AT - Видаль амнестический (конец заболевания или у переболевших) 2.для выявления носителей проводят РНГА с Vi - антигеном 3. перед выпиской 3-х кратно посев фекалий и желчи. Если у больного обнаруживается Vi - аг, это говорит о наличии живого возбудителя в организме, необходима повторная санация.
28. Бактерионосительство при брюшном тифе, значение, способы выявления.
В организме человека бактерии, проникнув в клетки, под влиянием клеточных ферментов и других факторов трансформируются в L-формы. L-формы S.Typhi персистируют преимущественно в клетках костного мозга и ретикулоэндотелии. Иммуногенность L-форм резко снижена, что способствует пожизненному сохранению их в организме и формированию бактерионосительства.
Ведущая роль в распространении S.Typhi принадлежит хроническим бактерионосителям, особенно, когда они попадают на предприятия и учреждения общественного питания и торговли, водообеспечения, детские учреждения и другие эпидемически значимые объекты.
У хронических бактериовыделителей возможно так называемое перемежающее носительство, когда выделение S.Typhi дискретное (не постоянное, а лишь время от времени), что, повышает их эпидемиологическую опасность.
Классификация бактерионосительства: 1. Острое бактерионосительство (выделение S.Тyphi продолжается в течение первых 3 месяцев после перенесенного брюшного тифа); 2. Хроническое бактерионосительство (выделение S.Тyphi продолжается более 3 месяцев после перенесенного брюшного тифа).
Выявление АТ носит вспомогательный, ретроспективный характер. В отечественной практике для выявления АТ применяется метод РПГА с эритроцитарными диагностикумами для всех серотипов сальмонелл групп А, В, С, D, E. Наличие АТ к Vi-АГ возбудителя брюшного тифа является скрининговым тестом для выявления состояния хронического бактерионосительства.
