Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14047
.pdf
который растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя фиолетовый раствор, и окрашивает
растительные волокна в щелочном гидросульфитном растворе, получая стойкие алые оттенки.
3)
30 части бензантрон-пери-дикар-.
Ангидрид боксиловой кислоты, 14,5 частей пара-хлор-орто-фенилендиамина и части спирта кипятят в течение
нескольких часов в аппарате с обратным холодильником.
Полученную реакционную смесь фильтруют под вакуумом, а продукт обрабатывают, как описано в Примере 1.
Полученный таким образом светло-коричневый продукт конденсации имеет вероятную формулу 65 Pollbwing:
5 cl )-2 N 0=0 0=0 J=O0 при нагревании с высококипящим растворителем, в результате чего происходит
замыкание кольца с образованием соответствующего красителя, который окрашивает хлопок в красном чане,
придавая ему яркие 70-градусные оттенки. Обладает хорошими свойствами стойкости.
362,696 - w -- - - 62,96 4) 30 частей ангидридов бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты, 16 частей
2-хлор-4,5-диаминотолуола и 150 частей спирта нагревают до кипения в течение 6 часов в аппарате с
обратным холодильником. Полученную реакционную смесь фильтруют под вакуумом в горячем состоянии, а
оставшуюся массу промывают спиртом, после чего экстрагируют горячим разбавленным раствором
каустической соды для удаления небольших количеств исходного вещества.
Полученный светло-коричневый продукт конденсации путем нагревания с ледяной уксусной кислотой,
нитробензолом или подобным веществом превращается в соответствующий краситель, который окрашивает
хлопок в красный чан в интенсивные оранжевые оттенки.
5)
30
Части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида, 16 частей параэтокси-орто-фенилендиамина и 150
частей спирта кипятят в течение нескольких часов в аппарате с обратным холодильником. Реакционную смесь
обрабатывают способом, описанным в Примере 1. Получается темно-коричневый продукт конденсации,
который при нагревании, как в чистом виде, так и в присутствии высококипящего растворителя, превращается
в соответствующий краситель, который окрашивает хлопок в красном растворе в интенсивные коричневые
оттенки.
Вместо ангидрида бензантрона перидиликарбоновой кислоты используется ангидрид 7-метилбензантрона
перидиликарбоновой кислоты (получаемый путем плавления ангидрида 4-паратолуил-1,8-нафталиевой
кислоты с хлоридом алюминия), что позволяет получить краситель, очень похожий на описанный выше.
6)
35
части 5': 6-бенз-бензантронепери-дикарбоновая кислота ангидрид (получаемый, например, путем плавления
4-анафтоилнафталевой кислоты ангидрида с хлоридом алюминия, причем 4-α-нафтоилнафталевая кислота
ангидрид может быть получен окислением 5-α-нафтоилацетафтена в ледяной уксусной кислоте с помощью
бихромата натрия (ср. В электронном аппарате с обратным холодильником (Annalen der Chemie, Vol. 327, p.
96-98) 11 частей орто-фенилендиамина и 150 частей спирта нагревают до кипения в течение нескольких
часов. Полученный таким образом промежуточный продукт подвергается обработке, как описано в Примере 1.
При нагревании, как в чистом виде, так и в присутствии ледяной уксусной кислоты или любого другого
высококипящего растворителя, его легко превратить в соответствующий краситель, который окрашивает
хлопок в оливково-зеленые, синевато-красные оттенки с хорошими свойствами стойкости.
7)
35 части 7: 8-бенз-бензантронепери-дикарбоновая кислота ангидрид (получаемый путем плавления
4-фл-нафтоилнафталевой кислоты ангидридом алюминия, причем 4-п-нафтоилнафталевая кислота ангидрид
может быть получен окислением 5-,8-1-нафтоил-аценафтена в ледяной уксусной кислоте с помощью
бихромата натрия (ef.
Annalen der Chemie, том 327, с.
96-9S)), 11 частей орто-фенилендиамина, 5 частей ацетата натрия и 1,50 части спирта кипятят в течение
нескольких часов в аппарате с обратным холодильником. Полученная таким образом реакционная смесь
фильтруется под вакуумом, а продукт обрабатывается, как описано в Примере 1. Коричневый промежуточный
продукт, имеющий следующую вероятную формулу:
-2 превращается при нагревании, либо отдельно, либо в присутствии высококипящего растворителя, в
краситель, который окрашивает хлопок в оливково-зеленый чан, придавая ему сине-красные оттенки с
хорошими свойствами стойкости.
8)
30
Части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида, 11 частей ортофенилендиамина и 300 частей
бетизина нагревают до кипения в течение 10-20 часов. Полученную реакционную смесь фильтруют под
вакуумом в горячем состоянии, а твердое вещество промывают 90%-ным спиртом и экстрагируют с помощью
разбавленного раствора каустической соды. Полученный светло-желтый продукт конденсации идентичен
продукту, полученному, как описано в Примере 1. Выход продукта меньше, чем 95%, полученный согласно
Примеру 1, из-за низкой растворимости бензолового пер-дикарбонового ангидрида.
9)
30
Части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида нагревают с 300 частями воды и 20 частями
40-процентного раствора едкого натрия до полного растворения. Полученный раствор нейтрализуют
разбавленной соляной кислотой, в результате чего бензантрон-пери-дикарбоновая кислота осаждается в
мелкодисперсной форме. К этой суспензии добавляют 11 частей орто-фенилендиамина, и всю смесь
нагревают в течение нескольких часов при 800 °C. После обработки смеси описанным выше способом с
хорошим выходом получают тот же продукт конденсации, что и в примере 1.
6 Продукт конденсации при нагревании в присутствии высококипящего растворителя превращается в
краситель, идентичный тому, который получен согласно Примеру 1.
10)
33.5
Части ангидрида хлорбензантронеперидикарбоновой кислоты (получаемого плавлением ангидрида
4-бензоилнафталевой кислоты с хлоридом алюминия с одновременным хлорированием), 11 частей
ортофенилендиамина и 150 частей спирта кипятят в течение нескольких часов в рефлюксном аппарате.
После фильтрации под вакуумом и экстракции с помощью разбавленного раствора едкого натрия получают
светло-коричневый продукт, который при нагревании, как в чистом виде, так и в присутствии растворителя с
более высокой температурой кипения, превращается в красный краситель, дающий красный кубовый
краситель.
11)
30
Части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида, 16 частей 1:2-диаминонафталина и 150 частей
спирта нагревают до кипения в течение нескольких часов. Продукт реакции обрабатывается способом,
описанным в Примере 1.
Полученный таким образом коричневый продукт конденсации путем нагревания с высококипящим
растворителем превращается в краситель, которым окрашивают хлопок в красно-коричневые оттенки.
Использование вместо 1:2-диаминонафталина 4:5-диаминоаценафтена позволяет получить краситель,
придающий тускло-коричневые оттенки.
12)
30
части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида. 10.5 Части орто:ортол-диаминобензидина, 5 частей
безводного ацетата натрия и 150 частей спирта нагревают до кипения в течение 10 часов в аппарате refLux.
Затем вся масса фильтруется методом вакуумной фильтрации, и продукт обрабатывается, как описано в
Примере 1. 45 Полученный продукт конденсации имеет следующую вероятную формулу:
При нагревании с высококипящим растворителем превращается в краситель, который окрашивает хлопок в
красном растворителе, придавая ему интенсивные фиолетово-коричневые оттенки с хорошими свойствами
стойкости.
Дата: 22 декабря 1930 года.
ABEL & IMRAY Y 30, Southampton Buildings, London, W.C. 2, агенты заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство продуктов конденсации бензантроновой серии и красителей на их основе.
Мы, I. G. FAR.BENINDUSTRIE AicTiENGEsELLScHA:T, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, описанного в
спецификации № 308651.
В данной спецификации описывается производство кубовых красителей путем конденсации
бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты или ее ангидрида, или производного или продукта замещения любого
из них, с ароматическим орто-диамином или его солью, как в чистом виде, так и в присутствии органического
растворителя, при температуре, превышающей примерно 80 °C.
Согласно данному изобретению, новые соединения, не обладающие свойствами красителей, получают путем
конденсации бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида или его производного или продукта
замещения с ароматическим ортодиамином при нагревании компонентов в присутствии нейтрального
растворителя или разбавителя, такого как, например, вода, спирт, нитробензол, при температуре ниже
примерно 800 °C. Полученные таким образом соединения 362,696 362,696 5 формула:
имеют вероятную общую арил-группу -NH2 N 00 CO l, где X обозначает водород или заместитель, или два
соседних X обозначают остаток -RC=Cil. CH= CII- и в котором арильная группа NH2 связана с атомом азота
молекулы бензантрона в орто-положении по отношению к группе NH2:
Это продукты от желтого до коричневого цвета, нерастворимые в щелочи и способные быть восстановлены
до состояния жидкого расплава при низких температурах, например, при комнатной температуре, с помощью
гидросульфита и щелочи без образования 0 0 / \ N 0= 0 0-0 N il2 /' \ I I 0= 0 0= =0A Следующие примеры
иллюстрируют изобретение, при этом части указаны по весу:
1) 30 В рефлюксном аппарате части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида, 11 частей
ортофенилендиамина, 5 частей безводного ацетата натрия и 150 частей спирта нагревают до кипения в
течение нескольких часов. Полученную реакционную смесь фильтруют под вакуумом, а твердые частицы
промывают горячим спиртом до тех пор, пока промывочные воды не станут бесцветными. Оставшаяся на
фильтре масса несколько раз экстрагируется разбавленным раствором каустической соды HPT, который
затем превращается в краситель. Однако, если указанные соединения восстанавливать в ванне при более
высокой температуре, например, на водяной бане, то получают лейкосоединения красителей, описанных в
спецификации № 308651.
Указанные соединения, имеющие вышеприведенную формулу, могут быть преобразованы путем
дальнейшего нагревания до более высокой температуры, как в чистом виде, так и в присутствии растворителя
или разбавителя с более высокой температурой кипения, в красители, подобные описанным в Спецификации
№ 308651, при условии удаления воды.
Температура, применяемая на втором этапе процесса, естественно, превышает 800 °C; однако она не должна
быть настолько высокой, чтобы произошло разложение красителей. Наиболее выгодно использовать
температуры в диапазоне от примерно 1000 °C до примерно 3000 °C.
Вместо ангидридов бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты с тем же результатом можно использовать
соответствующие дикарбоновые кислоты.
Для образования красителя на второй стадии целесообразно добавлять в реакционную смесь вещество,
способное связывать воду, например, безводный ацетат натрия или уксусный ангидрид.
Реакция может, например, протекать следующим образом:
N/C N No= 0=0 или и промывали до нейтрального состояния.
Полученный желтовато-коричневый продукт путем нагревания до температуры выше 2000 °C (при которой
вода отщепляется, и продукт становится красным) превращается в краситель, который растворяется в серной
кислоте до фиолетово-красного раствора и окрашивает хлопок в щелочной гидросульфитной ванне после
воздействия воздуха в оранжевые оттенки с хорошими свойствами стойкости.
Тот же краситель можно также получить путем нагревания промежуточного продукта в течение некоторого
времени в аппарате с обратным холодильником с ледяной уксусной кислотой, удобно с добавлением
небольшого количества безводного ацетата натрия. Нагревая промежуточный продукт раствором щелочного
гидросульфита, например, на водяной бане, можно получить лейкосоединение того же красителя. Краситель
— это...
Оранжевый продукт, который растворяется в концентрированной серной кислоте до получения
фиолетово-красного раствора и окрашивает хлопок в щелочном гидросульфитном растворе, придавая ему
оранжевые оттенки с хорошими свойствами стойкости.
2) 30 Части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида, 13 частей 2:3-диаминтотолуола и 150 частей
спирта кипятят в течение нескольких часов в аппарате с обратным холодильником, а реакционную смесь
обрабатывают, как описано в Примере 1.
Полученный желтовато-коричневый продукт 2- превращается путем нагревания либо в чистом виде, либо в
присутствии ледяной уксусной кислоты или нитробензола в красный краситель, который растворяется в
концентрированной серной кислоте до фиолетового раствора и окрашивает растительное волокно в
щелочном гидросульфитном растворе в стойкие алые оттенки.
3) 30 Части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида, 14,5 частей парахлор-орто-фенилендиамина и
150 частей спирта кипятят в течение нескольких часов в аппарате α-рефлюкса. Полученная таким образом
реакционная смесь фильтруется с помощью суспендирования, а продукт обрабатывается, как описано в
Примере 1. Полученный светло-коричневый продукт конденсации 3 имеет следующую вероятную формулу:
cl N 0=0 0=0 / \ =0 , XK нагревается с высококипящим растворителем, в результате чего происходит замыкание
кольца с образованием Qf соответствующего красителя, который окрашивает хлопок в красном растворе в
яркие оранжевые оттенки с хорошими свойствами стойкости.
4) 30 Части бензаиртрон-пери-дикарбозиловой кислоты ангидрида, 16 частей 2-хлор-4,5-диаминотолуола и
150 частей спирта нагревают до кипения в течение 6 часов в аппарате с обратным холодильником.
Полученную реакционную смесь фильтруют под вакуумом, а оставшуюся на фильтре массу в горячем
состоянии промывают спиртом, после чего экстрагируют горячим разбавленным раствором каустической соды
для удаления небольших количеств исходного вещества.
Полученный светло-коричневый продукт конденсации путем нагревания с ледяной уксусной кислотой,
нитробензолом или подобным веществом превращается в соответствующий краситель, который окрашивает
хлопок в красный чан в интенсивные оранжевые оттенки.
5) 30 Часть бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида, 16 частей параэтокси-орто-фенилендиамина и
150 частей спирта кипятят в течение нескольких часов в аппарате с обратным холодильником. Реакционную
смесь обрабатывают способом, описанным в Примере 1. Получается темно-коричневый продукт конденсации,
который при нагревании, как в чистом виде, так и в присутствии высококипящего растворителя, превращается
в соответствующий краситель, окрашивающий хлопок в красном растворе в интенсивные коричневые оттенки.
Используя вместо ангидрида безантронпери-дикарбоновой кислоты 7-метил-бензантрон-пери-дикарбоновую
кислоту (получаемую путем плавления ангидрида 4-паратолвил-1:8-нафталевой кислоты с хлоридом
алюминия), получают краситель, очень похожий на описанный выше.
6) 35 части 5: 6-бенз-бензантронепери-дикарбоновая кислота ангидрид (получаемый, например, путем
плавления 4-анафтоилнафталевой кислоты ангидрида с хлоридом алюминия, причем
4-α-нафтоилнафталевая кислота ангидрид может быть получен окислением 5-α-нафтоилацетафтена в
ледяной уксусной кислоте с помощью бихромата натрия (ср. В книге Annalen der Chemie Vql. 327, стр. 96-98)
11 частей орто-фенилендиамина и 150 частей 90-процентного спирта нагревают до кипения в течение
нескольких часов в аппарате с обратным холодильником. Полученный таким образом промежуточный продукт
обрабатывается, как описано в Примере 1. Его легко превратить нагреванием, как отдельно, так и в
присутствии ледяной уксусной кислоты или любого другого высококипящего растворителя, в соответствующий
краситель, который окрашивает хлопок в оливково-зеленый чан синевато-красными оттенками с хорошими
свойствами стойкости. 100 7) 35, частей 7: 8-бенз-бензантронеперидиэарбоксиловой кислоты ангидрид
(получается путем плавления 4-п-нафтоилнафталевой кислоты ангидрида с хлоридом алюминия, причем
4-п-нафтоилнафталевая кислота ангидрид может быть получен окислением 5-нафтоил-аценафтена в ледяной
уксусной кислоте с помощью бихромата натрия (c{.
Aniglen der Chemie, vol 327, p. 96-98)), 11 частей орто-фенилендиамина, 5 110 362,696 362 696 частей ацетата
натрия и 150 частей спирта кипятят в течение нескольких часов в аппарате с обратным холодильником.
Полученную реакционную смесь фильтруют под вакуумом, а продукт обрабатывают, как описано в Примере 1.
Коричневый промежуточный продукт, имеющий следующую вероятную формулу:
Превращается при нагревании, как в чистом виде, так и в присутствии высококипящего растворителя, в:
краситель, который окрашивает хлопок в оливково-зеленой ванне в сине-красные оттенки, обладающие
хорошими свойствами стойкости.
8) 30 Части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида, 11 частей ортофенилендиамина и 300 частей
бензола нагревают до кипения в течение 10-20 часов. Полученную реакционную смесь фильтруют под
вакуумом в горячем состоянии, а твердое вещество промывают спиртом и экстрагируют с помощью
разбавленного раствора каустической соды. Полученный таким образом светло-желтый продукт конденсации
идентичен продукту, полученному, как описано в Примере 1. Выход продукта меньше, чем полученный в
примере 1, из-за низкой растворимости бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида в бензоле.
9) 30 Части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида нагревают с 300 частями воды и 20 частями
40-процентного раствора едкого натрия до полного растворения. Полученный раствор нейтрализуют
разбавленной соляной кислотой, в результате чего бензантрон-пери-дикарбоновая кислота осаждается в виде
мелкодисперсного вещества. К этой суспензии добавляют 11 40 частей орто-фенилендиамина, и всю смесь
нагревают в течение нескольких часов при 800 °C. После обработки смеси описанным выше способом с
хорошим выходом получают тот же продукт конденсации, что и в примере 1.
Продукт конденсации при нагревании в присутствии высококипящего растворителя превращается в
краситель, идентичный тому, который получен согласно Примеру 1.
10) 33,5 Части хлорбензантронеперидикарбоновой кислоты ангидрида (получаемого плавлением аугидрида
4-бензоилнафталевой кислоты с хлоридом алюминия с одновременным хлорированием), 11 частей
ортофенилендиамина и 160 частей спирта кипятят в течение нескольких часов в рефлюксном аппарате.
После фильтрации под вакуумом и экстракции с помощью разбавленного раствора едкого натрия получают
светло-коричневый продукт, который при нагревании, как в чистом виде, так и в присутствии растворителя с
более высокой температурой кипения, превращается в красный краситель, дающий красный кубовый
краситель.
11) 30 частей бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида, 16 частей 1:2-диаминонафталина и 150
частей спирта нагревают до кипения в течение нескольких часов. Продукт реакции обрабатывается способом,
описанным в Примере 1.
Полученный таким образом коричневый продукт конденсации путем нагревания с высококипящим
растворителем превращается в краситель, который окрашивает хлопок в красно-коричневые оттенки.
Использование вместо 1:2-диаминонафталина 4:5-диаминоаценафтена позволяет получить краситель,
придающий тускло-коричневые оттенки.
12) 30 Части бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты ангидрида, 10,5 частей орто:ортол-ди;аминобензидина,
5 частей безводного ацетата натрия и 150 частей спирта нагревают до кипения в течение 10 часов в аппарате
с обратным холодильником. Затем вся масса фильтруется методом вакуумной фильтрации, и продукт
обрабатывается, как описано в Примере 1.
Полученный продукт конденсации имеет следующую вероятную формулу:
-NH2-2 превращается путем нагревания с высококипящим растворителем в краситель, который окрашивает
хлопок в красном растворителе, придавая ему интенсивные фиолетово-коричневые оттенки с хорошими
свойствами стойкости.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_362697.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=362697&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Patent Translate encountered an error while processing your request. Please retry later.
We apologise for any inconvenience this may cause.
Contact Patent Translate team
Error Code: 501
Date: 2026-09-30 09:07:07 Central European Time
Translation Requested: GB362697A-DESCRIPTION
Loading Translation...
100%
FAQ
Help
Legal notice
Contact
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_362698.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=362698&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB362698A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Соглашение. Дата (французский). Февраль. 18, 1930. II. Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве):
Doe. 22, 1930. № 38,688-/30B. Принято: _Doec; 1.0, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в горелках для жидкостей. Горючие материалы. Мы, компания SOCIBTE AXNoxvmi LP,
CARBONE, зарегистрированная в соответствии с законодательством Французской Республики по адресу:
37-41, Rue de Paris, Gennevilliers (Seine), Франция, настоящим заявляем о характере данного изобретения и
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Уже известны устройства для сжигания жидких горючих веществ, таких как спирт, бензин и тому подобное, в
которых горючее вещество доводится до точки сгорания с помощью фитиля из хлопка или подобного
материала. На практике этот фитиль имеет ряд хорошо известных дефектов, таких как обугливание, износ,
загрязнение горелки и т. д.
Было предложено устранить недостатки хлопкового фитиля, заменив его фитилем из углерода, но это не
привело к успешным результатам. Также предлагалось использовать полый трубчатый фитиль из
активированного угля, но такая конструкция требовала обеспечения хорошей тяги для ускорения горения.
Целью изобретения является устранение недостатка, присущего хлопковому фитилю, и для достижения этой
цели изобретение по существу состоит в замене фитиля твердым телом из активированного угля. Этот
углерод может использоваться в виде блоков или зерен, а также, при необходимости, может служить в
качестве абсорбирующего наполнителя для топливного резервуара, предотвращая проливание жидкого
горючего вещества. Благодаря особым свойствам активированного угля все вышеупомянутые недостатки
преодолеваются, и получаемое сгорание оказывается гораздо более удовлетворительным, чем это было
достигнуто ранее.
Кроме того, тот же объем активированного угля способен удерживать гораздо больший вес жидкости, чем
другие абсорбирующие материалы, что является существенным преимуществом для многих применений.
Прилагаемая схематическая диаграмма приведена в качестве примера и демонстрирует один из способов
осуществления данного изобретения.
Как показано на рисунке, металлическая трубка 1 содержит твердый стержень из активированного угля 2,
который погружается в резервуар (не показан) аппарата. Предполагается, что верхняя часть угольного
стержня 2 выступает за конец трубки 55 1 и, таким образом, выполняет функцию фитиля, а горение
улучшается с помощью дымохода, подобного 3, подходящей формы и сечения, снабженного или не
снабженного отверстиями.
Высота этой дымовой трубы может регулироваться на 60 градусов относительно верхней части углеродного
волокна, а также, например, выдвижная часть углеродного стержня может изменяться путем перемещения
трубки 1 относительно углеродного волокна 2. Следует отметить, что в некоторых случаях верхняя часть
угольного стержня может находиться на одном уровне или даже ниже верхнего конца трубки 1, и что уголь 2
может быть снабжен, при необходимости, одним или несколькими каналами или канавками 70,
обеспечивающими доступ дополнительного воздуха.
Кроме того, верхняя часть углеродного слоя может быть расширена в форме гриба с целью облегчения
испарения топлива. 75 Очевидно, что изобретение включает в себя множество вариантов в зависимости от
области применения. Среди них можно упомянуть предохранительные лампы, абсорбционные блочные
горелки и тому подобное. Кроме того, изобретение № 80 охватывает горелочные устройства, в которых
сгорание происходит без пламени за счет наличия подходящего катализатора.
Описанные выше схемы, разумеется, приведены лишь в качестве примеров; все 85 деталей исполнения и
работы...
Формы, материалы и размеры могут изменяться во всех случаях без какого-либо изменения принципа
изобретения. Нам известно о спецификации №.
346,963 и не претендовать ни на что из заявленного в нем.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты