Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12543
.pdf
i i 389,842 и нагревается в масляной бане. Температура контролируется двумя термометрами: одним в смеси
и одним в нагревательной среде. Температура смеси повышается до 2400 °C и поддерживается в диапазоне
от 2350 °C до 2450 °C в течение трех четвертей часа. Затем продукт охлаждают, измельчают в порошок и
перемешивают с удвоенным теоретическим количеством P10%.
Серная кислота (расчет производится по содержанию железа) до тех пор, пока не прекратится выделение
водорода.
В качестве альтернативы, порошкообразный материал можно оставить на ночь в кислоте, а утром
перемешивать в течение часа-двух. Его изменяют, промывают водой и перемешивают с 10%-ным раствором
каустической соды (100 мл) в течение получаса, после чего фильтруют. Полученное твердое вещество в
заключение промывают кипятком, нагревают с небольшим количеством спирта в течение нескольких минут,
фильтруют и сушат при 100°C.
В примере 2 описан модифицированный способ получения исходного материала ортоцианобензамида, один
из способов которого был приведен в разделе (b) примера 1.
146 Части диамида фталевой кислоты полностью растворяют кипячением в течение 60 минут со смесью 180
частей уксусной кислоты и 216 частей уксусного ангидрида, после чего раствор охлаждают, а отделяющийся
продукт удаляют фильтрацией.
ExPnLE 3.
В данном документе описывается процесс обработки орто-цианобензамида с использованием порошка
магния. 36 частей орто-цианобензамида, приготовленного, например, либо в соответствии с разделом (b)
Примера 1, либо в соответствии с Примером 2, и 6 частей крупнозернистого порошка магния тщательно
смешиваются. Затем смесь нагревают в течение трех четвертей часа при температуре 2200 °C. Охлажденный
расплав измельчают в порошок и перемешивают с 600 частями 5%-ной серной кислоты в течение получаса.
Твердое вещество отфильтровывают, промывают водой и перемешивают с 220 мл 5%-ного раствора
каустической соды.
в течение получаса. Твердое вещество снова фильтруют, промывают кипятком и сушат при 100 °C. Выход
продукта составляет 118 частей сине-зеленого порошка.
rq -. ПРИМЕР 4.
Здесь описан еще один способ обработки ортоцианобензамида магнием. 10 частей чистого
ортоцианобензамида, приготовленного, например, согласно разделу (б) Примера 1 или согласно Примеру 2,
нагревают при температуре 230-240 °C в течение 15 минут или дольше в зависимости от фактически
используемых количеств, с добавлением двух частей порошкообразного металла. Затем продукт измельчают
в порошок и последовательно экстрагируют разбавленной каустической содой, 10%-ной серной кислотой,
горячей водой и, наконец, спиртом.
ПРИМЕР 5.
Это пример использования конструкции 'a oiag-'.
Соединение магния, а именно магний.
оксид для лечения орто-6-янора.
Бензамид. 40 частей орто-цианобензамида, приготовленного, например, согласно пункту (б) Примера 1 или
согласно Примеру 2, 15 частей нафталина и части оксида магния нагревают в течение двух часов при
температуре 230-240 °C в эмалированном железном котле с кратковременным воздушным охлаждением и
масляной баней. После охлаждения твердый остаток измельчают в порошок и экстрагируют ацетоном до
полного удаления нафталина и незначительного количества растворимой зеленой примеси. Затем его
очищают от избытка магния обработкой разбавленной кислотой, промывают водой и сушат.
Пример 6. - 85. Это пример получения практически не содержащего металла соединения из сурьмы и
орто-цианобензамида.
Части орто-цианобензамида, приготовленного, например, согласно пункту (b) 90 Примера 1 или согласно
Примеру 2, части порошкообразного металлического сурьмы и 20 частей нафталина нагревают при 260 °C в
течение одного часа. Порошкообразный профессионал:
Затем из протока удаляют ацетон, 95% каустической соды и горячую воду до полного удаления нафталина и
фталимида. Дальнейшую очистку можно провести, растворив пигмент кипящим хинолином. -100% ПРИМЕР 7.
Это пример производства практически не содержащего металла соединения из магнийсодержащего
соединения. Последнее, в виде очищенного соединения 105, полученного, например, после
перекристаллизации из хинолина, измельчается с минимальным количеством концентрированной серной
кислоты концентрацией около 96% для обеспечения эффективного смачивания и измельчения. Кислоту
охлаждают до -10°C.
перед шлифованием, и температура поддерживается примерно на этом уровне во время процесса
шлифования. После получения раствора его фильтруют через спеченное стекло 115 или другой материал,
подходящий для фильтрации концентрированной серной кислоты, и тщательно разбавляют, смешивая со
льдом.
Затем синий осадок фильтруют, промывают от кислоты и сушат. 120 ПРИМЕР 8.
Это пример превращения соединения, не содержащего металла, в металлическое соединение, а именно,
превращения соединения, не содержащего металла, из Примера 6 в соответствующее соединение магния.
380 Части бесметаллического пигмента, полученного согласно Примеру 6, нагревают вместе с 15 частями
порошка магния 389,842, смешанного с бензофеноном, при температуре 8070 °C в течение нескольких часов.
Продукт после перекристаллизации, по-видимому, идентичен магнию, содержащемуся в продукте,
полученном прямым синтезом.
Металл или металлическое соединение, - - Температура никеля.
- 250- NiO 2500 2600 2450 00304 Хром - BiO03 mneCOn 2450 245 3000 PbO R ПРИМЕР 9.
В следующей таблице приведены примеры продуктов, полученных в результате реакции с другими
соединениями металлов, во всех случаях с использованием ортоцианобензамида.
Продукт.
Блестящий фиолетовый порошок, при прокаливании дающий оксид никеля.
Темно-синий порошок с фиолетовым блеском.
Синее твердое вещество, содержащее кобальт.
Темно-зеленый цвет; после обработки серной кислотой образует сине-зеленое твердое вещество.
Тускло-зеленый цвет; при выведении из серной кислоты образуется ярко-сине-зеленое твердое вещество.
Темно-фиолетовый; образует синее твердое вещество из серной кислоты.
-Тускло-синий цвет; значительно ярче после обработки препаратом sulEXAM2LE 10.
В следующей таблице приведены дополнительные примеры, в которых в качестве исходного материала
используется орто-цианобенаамид, но в различных средах: металл или металл, температура. Середина.
Сложный.
Сульфид железа 2350 Нет.
Оксид магния 2300: Нафталин.
Карбонат магния 23М Нафталин.
Железо 240 Антрацен.
Образец был предоставлен в соответствии с положениями Fub-seetion (57 Seotibn 2 Закона о патентах и
промышленных образцах 1907–1928 гг.) вещества, полученного из замещенного орто-циано-бензамида, а
именно из дихлорцианобензамида, при этом в качестве металла использовался магний. Сам
дихлор-орто-цианобензамид получают следующим образом: 3,4-дихлор-фталиангидрид превращают в
3,4-дихлор-фталимид путем нагревания с мочевиной. Продукт перекристаллизуется из уксусной кислоты.
Имид превращается в диамид следующим образом: часть имида перемешивают с 600 частями водного
раствора аммиака (плотность 880) в течение двух дней. Соль отфильтровывают и высушивают.
Диамид превращается в цианобензамид следующим образом: 2-24 части диамида энергично кипятят с 43
частями уксусной кислоты и 39 частями уксусного ацетгидрида до получения прозрачной смеси, затем смесь
охлаждают до полного охлаждения, кристаллизуют и отфильтровывают. 65 Пигмент получают следующим
образом: часть дихлорциано-беузамида нагревают в течение двух часов при температуре 240-250°C с 4
частями оксида магния и 100 частями нафталина. Продукт подвергается обычной очистке при температуре
-70 °C и представляет собой тёмно-сине-зелёное твердое вещество.
-- ОБЩИЙ.
Полученные нами продукты, по-видимому, относятся к одному и тому же общему классу, и этот класс, по всей
видимости, включает продукты, описанные в британской патентной спецификации.
№ 322,169. За исключением соединений железа, меди и никеля, описанных в данном документе, продукция,
насколько нам известно, является на 80% новой. В целом, они содержат металл в комбинированном виде Ill
11 Ii i'I f 1 t1 i i i 11 1 i l i i l i i i 1 : I 1 i i I i 3-9S 842 fom tW-- highm thn e pase poft,- TC, - thIeiaiappeas to t in a"
catalyti16 , -annezg, fats a; pirodubt almn't free frpm |. "
aitim;,o,.ny.is o'btained. '$tt apP'ars - pa p possiol,.,tpb remmoveetal' a,/ tomc. 'qr all Gases py freatmelnt 'wlbli' su ' 1 i
iBa all p i u 4 j.,l I >:.tp.pe.r a there is a gradation in the m \ / t?,biiity -of the metal complexes, that] N A le othe irn
grobup gives -the most stable pro- v \ /\/ v! duc tsf, thaat magnesium. comes next, aiid While that apitimony is unable
to'form a - While for th& mairmicontaing iallie derivative uh te im metallic derivative uoder 'the conditions comp6unds
the following are suggested iI- gfb reaction.' - i ' The metal-containing compounds appear / C to have substantially the
constiffl- I N N [ ! Ионы или их состав, по-видимому, имеют очень схожий тип, за исключением различий,
обусловленных наличием различных металлов. Соединения, не содержащие металлов, также, по-видимому,
имеют практически одинаковое замещение Mg(O2), что очень близко к замещению в соединениях,
содержащих металлы.
Они, по-видимому, имеют сложную природу, и точное их определение затруднительно или практически
невозможно во всех случаях. ' Характеристика соединений CO иллюстрируется ссылкой на
магнийсодержащее вещество, полученное в соответствии с Примером 6, типичные анализы которого
следующие: - /\7K X " 67,8 -Mg.
3
.7 19.5 4.5 67.3. 3.34 19.4 4.4
Молекула, по-видимому, обладает в качестве существенной особенности изоиндолом с дополнительным
циклическим нитрогеном, причем эта единица повторяется. Безусловно, в молекуле присутствует система
сопряженных двойных связей, проходящая примерно следующим образом. Т // Х Н Наиболее вероятной
структурой соединения, не содержащего магний, является одна из следующих: IIN -! a N (NH 1}? /C 70/ \/<\f 1
11 N N 11jj NH -- I ' -l N N... Mg(O2)...
I;/\ 11 P>\ \/ X C / N N. c/ Соединение магния растворимо в кипящем хинолине, образуя синие растворы, из
которых можно получить синие игольчатые кристаллы с фиолетовым блеском. Соединение, по-видимому, не
образуется с растворителем.
Это соединение магния растворяется в холодной серной кислоте без выделения водорода, образуя
тускло-зеленый раствор, который при выливании на лед дает яркое, слегка зеленовато-голубое твердое
вещество, не содержащее металла. Это не содержащее металла соединение обладает своеобразной
стабильностью и нерастворимостью, характерными для металлического производного.
Его цвет светостойкий и чрезвычайно яркий, особенно когда вещество находится в мелкодисперсной стадии.
В концентрированной серной кислоте при низких температурах он разлагается медленно. Горячая
разбавленная азотная кислота разрушает его. Он растворим в хинолине, а также заметно растворяется в
бензофеноне, нафталине и алициклических спиртах, таких как циклогексанол и ментол, образуя синие
растворы, и в анилине и его гомологах, образуя зеленые растворы. Соединение, не содержащее металла,
может быть преобразовано обратно в соединение, содержащее металл, путем кипячения с металлическим
примесью.
магний в бонзофендне или хинолине, полученный продукт, по-видимому, имеет вид 60:
65.
75.
3, v 10... =А.........
indi5tinishabl-e'- от оригинального magne ium'pcompgund.
Как уже отмечалось, сурьма, по-видимому, действует каталитически, образуя соединения, содержащие лишь
следы металла. Этот след легко удаляется путем кристаллизации соединения из хинолина, при этом
полученный продукт, по-видимому, такой же, как и продукт, полученный из соединения магния. Изобретение
не ограничивается какой-либо конкретной теорией, но выше приведены примеры доказанной эффективности,
и хотя, как представляется, в соответствии с каждым примером получаются продукты упомянутых классов,
процентные выходы в зависимости от количества исходного материала не обязательно одинаковы.
Металлы и производные металлов щелочных и щелочноземельных металлов представляются совершенно
неэффективными, и, кроме того, для целей настоящего изобретения следует избегать использования
алюминия, оксида алюминия, оксида титана, оксидов марганца и ртути-25, так что все эти материалы
однозначно исключаются из настоящей заявки.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что,
за исключением случаев, указанных выше, что
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_389843.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=389843&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB389843A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подписания Конвенции (Германия): 1 июня 1931 года. (1899543 Дата подачи заявки (в Соединенных
Штатах). Kingdomy: 22 июня 1931 г. № 18,033131. Завершено: 22 марта 1933 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Метод P Screen forths Production. of:Photography colour Pictures.
Мы, D:dpkoplwEp.Kt AxTiweEsrLT, - закаленный арве, с другим цветом.
scii=, & Корпорация зарегистрирована в целях повышения чистоты 55 ! Немецкий закон, зарегистрированный
под номером 2, о цветах пластины или пленки, предпочтительно от Николия Д. Дркоппа Страссе;
Биль-эф-элд, умело погруженный в перманганат калия 5- Клермания, настоящим заявляет о природе и о том,
каким образом -цель -удаление. Перемещения -перекрывающихся слоев, которые должны быть выполнены, -
быть -частично -наложение, цвет b f - -пластина 60, P e ore -1arly des'eribed and ascertained in- and -by 1 _With
_tl: 9 coat e' sensitive layer in which f116 following statement:-' the iina,,e will be produced.
W. Это изобретение относится к экранирующим пластинам. При реализации изобретения и экранирующих
пленок — Xtir Photography — в соответствии только с; для формы — пленка — или стекло — ur a ine, Cold s nd
more -partic-dl'a.klv- to le'. pro- -kllat6- -is - co itted -with - fl, layei--,(51 gelat,6 olQ-Lix- screensgun c r - loid. Этот
слой, состоящий из 16 слоев, например, арабский или другой цвет, затем сенсибилизируется, и перед
нанесением любого цвета, сенсибилизируется. Цель изобретения состоит в том, чтобы создать новый или
улучшенный метод создания под линейным экраном, так чтобы затвердевшие линии 11C111- CO наш экран из
двух или более, которые будут. l --ultii-iiwtel:, -form--ilip,bure, 70, Cof6iirs- Который будет -превзойти
определенные idifli- -whitees производятся. В случае - того, что так dh a s a, r c Ltrin ci-ltie& whi6h-'1id;ve
Previously beenex-two colour re uit big ed old 9 26 tli-'-.difficulty- of snow appled nd this material perle material i 1'
obtaiiin, sufficie-ht'-1,-tuninosity in' the, colours only the unhardened parts-.of 4he finished picture-l. layer.
75TLe -6-выведение различно окрашенных слоев - Элатиновый или подобный слой теперь ресенарии с M-n a.
- sing 61'.atine.",or sitilzed -mend - is a-aiii-4exposed - und e-r a, line -the like,-is effected iniac',cordanc-6 with the'-
sereei -with tlief'.-result Ehat phxts, of -the 111V.nti6ii by.a known method wbih- con- red colbured,aroas-'--of - -
thel--1ave-r'are Sists in- liardeniih& parts- of the, layer -by a. hbrdued lilst offier ports of the-,e'areas 80 --- ---- V red -
ciflour - is -1, --getee -th 16hain'--unlia'dejidd,! ---The, process. o-.opyinga. ind n e. eon 1 after- the- zl-yi; has -был
огорчен ---и:кипячение. потрачено. из. незатвердевших iyaTts сенсибилизированных, wdshin-' t the - (Холодный
Lfr от и thSd арт. a;r окрашенныйdr,(j6ii.-by,,the, --ihditiihardndd-portidns, -and.tlieji appI - ' W U. l-.)aJilg, a-
se,'con'-d' -colour' so- tlat -the, "'Pahs loút6Y. 85.
2
C1 3 - 1 которые были -Iiardeiicl 'по линии, трафаретной пластине или пленке. теперь промывается в.
процесс копирования -sho tb:6 -fl'rst Olour -Piassillin' peirnianganate:btll--,endthen- in -,pia-,rt-s', который p- ba
-witlii lia'-r'd6,nea sl'the 'seed -A-cbord-- результат tIA1 '8 lp t ярче, --'h-- ' 1 -. -ej3-Vi6n'hde-,ver-, Алие, P11r6r
ииид'ид6те -ти!
aisparont.,!'-,beoaiie, the ing. to, t e, -present iiiy6r is no en ire sere6n la, t - t' l-' -filled- with --t-fae'eT'oP ore"cln-
on:.--tlie--hef-dened spersed with. Я-. - ijh.-'o-ttld-'-6.therw-le подвергаются цветовому искажению, но являются
межцветными "биреа" чистых белых. -wli - lilin. --.1lt -ino. c;, 4.0 fO-t-he,-puipos ofihet-easino, -the su rae ive
'mixing- -wi h ---the sly ity. -of -tii-e pi6tur -iltimat6iy Pt6'dWded. applied-colour -iEife rtdov;ed.at-The,flljn is,h O -t -ed:
'h -T e- cprocess ú ma. no e-en a acerdiiic -to the inveiiiik.eondists in -first whidhino-,a-une screenm a aye Oldtine
hil.'lliiy-- -sensitiv3 61A-&1sibn i;TotTed COM t, 1 Jt lines so- - 'to'a 1 thereover.
or,tlie, likP' ai -pi uce- ar site 1 whigh ',ill,--a;pbe'ar iiii -! X: SCI en 7-br, создающий трехцветный экран в liR, и,
tlfdfi'P th l lay r- t 6 lope a lo on y- - one-11191, as eqi'-ired-- eQtoure(l --r areas, ingelatine, or i elaydf,:by-6,61outing
-End J11in or -gl4ss plate is coated with a tes'-' in(,-,- t-h,&"1a'y-,e-r-,--,a-gain- Copy- nw- a.
ensitiz' ---i th.6, 8f iklatiij -tk6. E11kb -jffd---the lin e ar 6 d- edit b c screen Ttnerein, was hg, put y ea" -'olo o..a sersdii
"1,This; is -6r --fto.ni '-the- -unliwid-en',ed Areas' 'and 'f' linv; ---.1 10 S'b's4fieiibly. do our c washed
'un--:tlien:tlbitddl:lred 'mn &. g U -, " j- c' A 389,843 sensitised -and dried. После сушки, установив природу нашего
изобретения, мы заявляем, что то, что мы делаем,
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_389844.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=389844&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB389844A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения конвенции (Германия): 1 июня 1931 года.
389,844 Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 22 июня 1931 года. № 18)034 31.
MU51, 7 57RПолностью принято: 22 марта 1933 г. ПЛОХОЕ КАЧЕСТВО -t4X7 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ получения двухцветных или многоцветных фотографических изображений.
Мы, компания DthRoPPWERKn AKTInNGESELLSCHAFT, зарегистрированная в соответствии с немецким
законодательством по адресу: Николаус Дтиркоппштрассе, 2, Билефельд, Германия, настоящим заявляем,
что характер данного изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и определены в
следующем заявлении:
Данное изобретение относится к получению цветных фотографий с использованием трафаретных пластин
или пленок и имеет своей целью предложить новый или усовершенствованный способ получения
непрозрачной цветной фотографии методом фотопечати с цветного негатива, предварительно полученного
на прозрачной трафаретной пластине или пленке.
Ранее предлагалось использовать в процессе изготовления цветных фотографий съемочную пластину, на
которой цвета чередуются с непрозрачными элементами, и печатать с пластины на светочувствительную
поверхность, снабженную цветным экраном, цветовая схема которого совпадает с цветовой схемой
съемочного экрана, при этом промежутки между цветами могут быть либо очень светло окрашены, либо
оставлены бесцветными.
Согласно настоящему изобретению, непрозрачная цветная фотография изготавливается путем печати на
светочувствительной бумаге, снабженной многоцветным растровым изображением, в котором чередуются
белые области, причем цветные области менее плотные, чем те, которые обычно располагаются на
прозрачной растровой пластине; негативная фотография, скопированная в процессе печати, представляет
собой растровую пластину или пленку, которая не имеет темных областей между цветными областями и
цветовая схема которой не совпадает с цветовой схемой исходного изображения.
Скриншот.
Двухцветная светочувствительная бумага, пригодная для использования в соответствии с изобретением,
может быть изготовлена путем нанесения тонкого слоя желатина на прозрачную белую бумагу с последующей
светочувствительностью и сушкой. Затем линии растра копируются на эту бумагу с помощью растра,
имеющего прозрачные и непрозрачные линии практически одинаковой толщины, при этом открытые участки
желатина затвердевают. Желатин затем окрашивают в красный или зеленый цвет, но эти цвета прилипают
только к незатвердевшим участкам, а затвердевшие линии остаются белыми. Эти линии служат для того,
чтобы сделать изображение более светлым, чем то, которое будет создано впоследствии. Затем бумага,
обработанная желатином, повторно сенсибилизируется и высушивается. Затем второй линейный растр
копируется перпендикулярно первому, при этом прозрачные и непрозрачные линии на этом втором линейном
растре также имеют одинаковую толщину (60%). Затем незатвердевшие красные или зеленые участки
размываются, и эти размытые участки окрашиваются в зеленый или красный цвет. Красный и зеленый цвета
65 соответствуют аддитивным светофильтрам.
После двойного окрашивания бумага сначала промывается, например, перманганатом калия, а затем в ванне,
например, с метабисульфитом калия, благодаря чему цвета становятся ярче, чище и прозрачнее, поскольку
удаляются следы краски с затвердевших участков свежеокрашенной бумаги, которые в противном случае
подверглись бы вычитающему смешиванию с ранее нанесенной краской. Затем бумагу промывают, сушат,
покрывают лаком, а на покрытие наносят панхроматическую слабочувствительную эмульсию.
Краски наносятся таким образом, что окрашенные участки полученного в итоге трафарета имеют меньшую
плотность, чем обычно для прозрачной трафаретной пластины. 85.
Полученная таким образом бумага подвергается попеременному освещению красным и зеленым светом с
обратной стороны. Такая цветная экспозиция необходима, поскольку цвета трафаретной печати на бумаге
должны быть, как уже упоминалось, приглушены. Обычно для прозрачных экранных пластин характерна
высокая плотность цвета (90%), что делает изображения на непрозрачных поверхностях слишком темными.
Белые полосы на экране также служат для осветления изображения. Как слабая 95-процентная
цветопередача экрана, так и белые линии необходимы по той причине, что из-за белой бумаги возникает
отражение, а следовательно, и усиление цветов. Проявка и копирование осуществляются точно так же, как и с
черно-белым изображением, но при зеленом свете.
0 В Lf=-- --- j 389,844 При печати изображения необходимо следить за тем, чтобы линии растра печатающей
головки располагались под другим углом, чем линии цветного изображения, иначе при печати возникнет
нежелательный муаровый эффект, и, следовательно, получится некачественное изображение.
Для позитивной бумаги вместо чисто белой непрозрачной бумаги можно использовать прозрачный
матирующий материал, который необходимо снова сделать непрозрачным после завершения изображения.
Для производства трехцветной бумаги 1l5 чистая белая бумага покрывается тонким слоем желатина,
сенсибилизируется и высушивается. Линии растра копируются на этот слой таким образом, что прозрачные и
непрозрачные линии имеют одинаковую толщину. В этом случае желатин под прозрачными линиями также
затвердевает. Затем желатин окрашивается в красный цвет, а затвердевшие линии остаются белыми. Белые
линии служат для того, чтобы сделать изображение более светлым, которое будет получено впоследствии.
После окрашивания желатин снова сенсибилизируют и высушивают, после чего наносят второй растр,
смещенный на 450 градусов относительно первого: тогда непрозрачные линии растра становятся более чем в
1 раз шире прозрачных.
После копирования незатвердевшие красные участки размываются, и на эти размытые участки наносится
синий цвет. Затем желатин снова сенсибилизируют и высушивают, после чего линии растра копируют
перпендикулярно второму растру, при этом непрозрачные линии растра имеют ту же ширину, что и
прозрачные линии. Синий цвет затвердевает под прозрачными линиями сетки, незатвердевшие синие участки
настолько ослабляются, что при последующем нанесении желтого цвета образуется зеленый оттенок. После
окрашивания бумагу сначала помещают в ванну, например, с перманганатом калия, а затем в ванну,
например, с метабисульфитом калия, после чего бумагу промывают, сушат и покрывают нейтральным лаком,
а затем на слой наносят панхроматическую слабочувствительную эмульсию.
Представленные на рынке цветные точечные трафаретные пластины могут использоваться в качестве
негативов для получения бумажных изображений, подготовленных описанным выше способом. Цветные
точечные растра не подходят для позитивных бумажных фигур, поскольку они слишком насыщенные по цвету,
не содержат чистых белых оттенков и имеют слишком неправильную форму.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты