Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10865
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420066.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420066&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420066A
[]
Второе издание. ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: февраль. 15, 1933. № 4638133.
Полная спецификация слева: 15 марта 1934 г.
Полная спецификация принята: ноябрь. 15, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Помощники текстильщика.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу Imperial Chemical House,
Millbank, London, S.W.1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и Генри
Альфред Пигготт, проживающий по адресу Hexagon House, Blackley, Manchester, являющийся британским
подданным, настоящим заявляем, что данное изобретение относится к производству и применению новых
текстильных вспомогательных средств.
Согласно одному из аспектов изобретения, мы производим текстильные вспомогательные вещества путем
взаимодействия оксида алкилена, предпочтительно оксида этилена, как в чистом виде, так и в
негидроксильной среде, с первичным, вторичным или третичным амином или моноацилпервичным или
вторичным амином, причем амин содержит по меньшей мере две гидроксильные группы; и согласно еще
одному аспекту изобретения, мы производим дополнительные текстильные вспомогательные вещества,
используя в качестве исходных материалов продукты, полученные или получаемые в процессе, описанном в
предыдущем абзаце, и нагревая их с алкилирующими, этерифицирующими или аминирующими агентами.
В соответствии с еще одной особенностью изобретения мы используем соединения, полученные или
получаемые в результате процесса, описанного в любом из двух предыдущих пунктов, в качестве
вспомогательных веществ для текстильной промышленности, например, в качестве диспергирующих,
смачивающих, моющих, эмульгирующих и смягчающих агентов, а также в качестве замедлителей брожения в
ванне.
При практическом применении изобретения в соответствии с первым пунктом мы можем смешивать оксид
алкилена, предпочтительно оксид этилена, с амнином и нагревать его без катализатора и даже без среды, при
этом нагрев, при необходимости, осуществляется в закрытом сосуде. При желании амин можно использовать
в форме соли. При выборе ациламина в качестве исходного материала предпочтительно использовать
карбоксиламид или сульфонамид.
При практическом применении изобретения в соответствии со вторым пунктом мы можем работать в
условиях, обычно используемых при алкилировании, этерификации и аминатизации, выбирая в качестве
реагента для таких целей, например, в случае алкилирования, соединения, содержащие длинную
алифатическую цепь из шести или более атомов углерода, а в случае этерификации — соединения,
аналогичные тем, которые упоминались как подходящие для алкилирования, и сильные минеральные
кислоты, такие как серная или фосфорная.
Приведенные ниже примеры, в которых компоненты измеряются по весу, иллюстрируют, но не ограничивают
изобретение.
ПРИМЕР 1.
Смесь из 150 частей N-стеарилфенилаланина (N-стеарил-Pfil)-тригидрокси-трет-бутиламина с частями
этиленоксида (5,3 молекулярных эквивалента 65) нагревают в закрытом сосуде, повышая температуру до 120
°C; равномерно в течение 5 часов, а затем поддерживают эту температуру до тех пор, пока внутреннее
давление не упадет до нуля. Данный продукт представляет собой вязкую желтую смолу (70), которая легко
растворяется в воде, образуя бесцветный, слабощелочной раствор.
Добавление этого продукта в индиговый раствор снижает скорость окрашивания материала 75, погруженного
в раствор, и значительно улучшает стойкость окрашенного материала к истиранию.
N-стеарил-филPf1-тригидрокси-трет..
Бутиламин может быть получен путем нагревания 80 вместе fplpll-тригидрокси-трет.-бутиламина (см. Пилоти и
Руфф, Бер, 1879, 30, 1665, 2062) и стеариновая кислота, как описано в нашей находящейся на рассмотрении
спецификации №.
7353/33 (Серийный номер 420,518). 85 ПРИМЕР 2.
Части N-цетил-pplp1ll-тригидрокситрет-бутиламина гидробромида и 50 частей этиленоксида (9,7
молекулярных эквивалентов) нагревают вместе в условиях, указанных в предыдущем примере. Образуется
полутвердое вещество коричневого цвета, легко растворимое в воде и образующее бледно-желтый раствор.
N-цетил-флуоресцентный тригидрокси-трет-бутиламин гидробромид может быть получен нагреванием
PjPlPl'-тригидрокси-трет-бутиламина с цетилбромидом при 160 °C и одновременным отделением от
образующегося дицетильного производного путем растворения 100 в метиловом спирте и фильтрации.
ПРИМЕР 3.
Метилэтилглюкарниол (60 частей) и этиленоксид (60 частей) нагревают вместе в тех же условиях, что и в
примере 105. Продукт представляет собой темно-коричневую полутвердую массу (420,066), легко
растворимую в воде до щелочного раствора. Это ценное диспергирующее и эмульгирующее вещество.
Метилцетилглюкамин получают путем реакции метиламина и глюкозы в присутствии никеля и водорода при
концентрации 70-100 фунтов на квадратный дюйм.
и, соединяя полученный метилглюкамин с цетилбромидом.
ПРИМЕР 4.
Продукт из Примера 3 нагревают с одной третью его массы хлорида стеариновой кислоты и одной шестой его
массы пиридина при 120 °C в течение 1 часа, а затем охлаждают. В результате образуется твердое вещество
белого воскообразного цвета, которое при растворении в воде образует сильно пенящийся раствор.
Датировано 15 февраля 1933 года.
Э. К. Г. Кларк, Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, S.W.1, адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Помощники текстильщика.
Мы, компания IMIPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу Imperial Chemical
House, Millbank, London, S.W.1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и
Генри Альфред Пигготт, проживающий по адресу Hexagon House, Blackley, Manchester, являющийся
британским подданным, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству и применению новых текстильных вспомогательных средств.
Согласно изобретению, водорастворимый амин общей формулы NRlIRllR11 (где R1 обозначает алкильный
радикал с длинной цепью от C1 до C20), R1l обозначает водород или алкильный радикал более низкой цепи
(от C1 до C4), а R11' обозначает полигидроксиалкильный радикал) обрабатывается этиленоксидом.
Полученные таким образом продукты впоследствии могут быть обработаны жирной кислотой или ее активным
производным, в результате чего группы -NH- или -OH этерифицируются или ацилируются.
Полученные в соответствии с изобретением продукты, с последующей этерификацией или ацилированием
или без них, находят применение в качестве вспомогательных веществ для текстильной промышленности,
например, в качестве диспергирующих, смачивающих, моющих, эмульгирующих или смягчающих агентов.
Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых детали указаны по
весу:
ПРИМЕР 1.
Части N-цетил-п/лпнл-тригидрокситрет-бутиламина гидробромида и 50 частей этиленоксида (9,7
молекулярных эквивалентов) нагревают вместе в закрытом сосуде, нагретом до 120 °C.
постепенно в течение пяти часов. Образуется полутвердое вещество коричневого цвета, легко растворимое в
воде и образующее бледно-желтый раствор.
N-цетил-Pil]'Xl-тригидрокси-трет-бутиламин гидробромид может быть получен нагреванием
Pplpll-тригидрокси-трет-бутиламина с цетилбромидом при 160 °C и одновременным отделением от
образующегося дицетильного производного путем растворения в метиловом спирте и фильтрации.
ПРИМЕР 2.
Метилцетилглюкамин (60 частей) и этиленоксид (60 частей) нагревают вместе в тех же условиях, что и в
Примере 1. Продукт представляет собой темно-коричневую полутвердую массу, легко растворимую в воде до
щелочного раствора. Это ценное диспергирующее и эмульгирующее вещество.
Метилцетилглюкамин получают путем реакции метиламина и глюкозы в присутствии никеля и водорода при
концентрации 70-100 фунтов на квадратный дюйм.
и, соединяя полученный метилглюкамин с цетилбромидом.
ПРИМЕР 3.
Продукт из Примера 2 нагревают с одной третью его массы хлорида стеариновой кислоты и одной шестой его
массы пиридина при 120 °C в течение 2 часов, а затем охлаждают. В результате образуется твердое
вещество белого воскообразного цвета, которое при растворении в воде образует сильно пенящийся раствор.
ПРИМЕР 4.
Части продукта из Примера 2 95 нагревают с 57 частями стеариновой кислоты, постепенно повышая
температуру от 140 до 160 °C в течение 6 часов. По истечении этого времени образуется полностью
водорастворимый продукт. 100 Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ
его реализации, мы пришли к выводу, что оно действительно существует.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420067.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420067&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420067A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Германия): февраль. 23, 1932.
420,067 -_,__ Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): февраль. 22, 1933. № 5470/33.
!.. Завершено: ноябрь. 22, 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования кинескопов Брауна, в частности, для телевизионных целей.
Я, д-р-инж. Эрих Хиудец, проживающий по адресу: Потсдамская штрассе, 17, Берлин-Зуденде, Германия,
гражданин Германии, настоящим заявляет о природе данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: При использовании трубок Брауна
в телевизорах важно, чтобы яркость флуоресцентного пятна изменялась без изменения скорости электронов.
С этой целью было предложено предусмотреть между катодом и анодом вспомогательный электрод в виде
сетки, к которому подается переменное напряжение изображения. Поскольку суммарное падение напряжения,
через которое проходят электроны между катодом и анодом, всегда одинаково, можно было бы ожидать, что
скорость электронов останется постоянной и что положение светового пятна не будет изменяться методом
регулирования яркости.
Однако опыт показывает, что положение флуоресцентного пятна по-прежнему зависит от потенциала сетки, и
все предложения по устранению трудностей до сих пор не дали никаких практически полезных решений.
Поэтому были приняты два новых метода.
1.
Метод управления яркостью пучка электронов был отменен, и была предпринята попытка получить
изображение путем перемещения флуоресцентного пятна с переменной скоростью по экрану трубки Брауна
(линейный метод управления по Туну).
2.
Согласно британской спецификации № 271181, по методу Р. Клея количество электронов, покидающих катод,
остается неизменным, а яркость изменяется путем отсечения более или менее большой части пучка
электронов.
Этот метод недавно переняли и в Арденнах.
Метод линейного управления по Туну имеет существенный недостаток: передача тока изображения
сопряжена с большими трудностями, и очень важно, чтобы ток изображения никоим образом не искажался,
иначе не только искажается яркость пятна изображения, но и искажается как минимум целая строка
изображения.
В методе управления путем отсечения части пучка электронов по Клэю пучок электронов сначала отклоняется
от своего первоначального направления с помощью одной или двух пар пластин, затем частично отсекается
и, наконец, возвращается в свое прежнее положение и направление с помощью одной или двух пар пластин.
Этот метод контроля, вероятно, осуществим на практике, но 65 он требует исключительной точности при
изготовлении трубки Брауна. Впоследствии выяснилось, что необходимо компенсировать производственные
ошибки. Это достигается за счет использования компенсационных напряжений и 70 за счет соответствующего
регулирования параметров управления для отдельных отклоняющих пластин.
Настоящее изобретение относится к способу регулирования яркости путем изменения количества электронов,
покидающих катод (75). Ранее упомянутый метод управления с использованием сетки между катодом и
анодом создает трудности, вызванные тем, что изменение потенциала сетки одновременно изменяет
концентрацию пучка электронов. Четкое световое пятно на флуоресцентном экране образуется только при
одном потенциале сетки. При всех остальных вариантах пятно размыто и отнюдь не круглое. Луч перестаёт
быть однородным и, следовательно, подвергается различному воздействию отклоняющих напряжений.
Изобретение основано на признании того факта, что всегда должен формироваться однородный пучок
электронов круглого сечения, независимо от количества испускаемых электронов. Согласно изобретению, это
достигается тем фактом, что интенсивность пучка электронов изменяется под воздействием изменения
электростатического поля (управляющего поля), которое в части поля, образованной перед катодом в
направлении анода, направлено практически параллельно оси пучка при всех интенсивностях и изменяет
количество электронов, покидающих катод (а не путем отсечения более или менее большой части пучка 105
электродом), при этом пучок электронов проходит через второе электростатическое поле между двумя
электродами, которые образованы таким образом, что поле слегка сходится от электрода с более низким
положительным потенциалом к электроду с более высоким положительным потенциалом и действует как
концентрирующее поле.
Электроны покидают катод и проходят через часть управляющего поля, сформированного перед катодом в
направлении анода, параллельном оси трубки. Благодаря тому, что концентрирующее поле слегка сходится,
электроны при этом приближаются к оси пучка, в результате чего на флуоресцентном экране образуется
четкое пятно.
На рисунке 1, прилагаемом к данному чертежу, показан конструктивный пример изобретения. Катод К окружен
цилиндром Вехнельта В, а напротив него расположен анод А управляющего поля. Ak — это анод
концентрирующего поля, а P1 и P2 — отклоняющие пластины. Внутри цилиндра Вехнельта находится
небольшая круглая пластина, через отверстие которой проходит нагревательная нить К.
Цилиндр Вехнельта имеет отрицательный потенциал относительно катода, в то время как анод As имеет
положительный потенциал относительно катода.
Количество электронов можно изменять, варьируя потенциал управляющего поля анода или цилиндра
Вехнельта. Распределение поля между катодом, цилиндром Вехнельта и анодом As показано на рисунке 3, и
следует понимать, что электроны движутся через управляющее поле практически параллельно оси, а затем
попадают в концентрирующее поле между As и Ak.
На рисунке 1 приблизительно показана траектория силовых линий концентрирующего поля. Очевидно, что
поле будет слегка сходиться от электрода А к более положительно заряженному электроду Ак. Это поле
всегда концентрирует пучок электронов, то есть независимо от количества электронов. Однако если число
электронов очень мало, флуоресцентное пятно слегка расширяется, поскольку в этом случае происходит
небольшая переконцентрация; при очень интенсивном потоке электронов также наблюдается расширение,
поскольку электроны покидают управляющее поле не в одном направлении. Однако существует очень
широкий диапазон, в котором образуется постоянно круглое, четкое световое пятно.
Поскольку речь идет лишь о том, чтобы электроны покидали катод параллельно направлению оси, можно
использовать кольцевой нитевидный катод, благодаря чему значительно увеличивается количество
испускаемых электронов и, следовательно, яркость флуоресцентного пятна. На стороне, обращенной к
концентрирующему полю, электрод As, представляющий собой катод концентрирующего поля, выполнен в
виде полой или чашеобразной поверхности вращения, например, конической формы, как показано на рисунке
1.
При очень широком пучке электронов предпочтительнее изогнуть генерирующую линию, как показано на
рисунке 2, так чтобы внешние электроны двигались внутрь сильнее, чем те, которые уже находятся вблизи
оси. 75 Технически сложно точно соблюдать расстояние между отдельными электродами, как показано на
рисунке 1.
Поэтому предпочтительнее предусмотреть в аппарате, в котором должна использоваться трубка 80, средства,
позволяющие изменять потенциалы цилиндра Вехнельта и анода управляющего поля А независимо от
потенциала анода Ак концентрирующего поля. 85
Для того чтобы для изменения яркости флуоресцентного пятна было достаточно малых управляющих
потенциалов, целесообразно сделать разность потенциалов между анодом управляющего поля А и катодом К
примерно в десять раз меньше разности потенциалов между анодом концентрирующего поля А и катодом.
К и позволить последнему лишь слегка выступать за пределы пластины в цилиндре 95 Welinelt.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420068.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420068&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420068A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ4I
Дата проведения съезда (США): декабрь. 17, 1932.
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): февраль. 24, 1933.
Завершено: ноябрь. 26, 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
420,068 № 5706/33.
в препаратах на основе серы или для использования в качестве инсектицидов, фунгицидов и овицидов.
Я, Рэймонд Чарльз Маккуистон, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживающий по адресу:
Плезант-стрит, 20, Вест-Ньютон, Массачусетс, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к серным препаратам, используемым в качестве инсектицидов, фунгицидов и
овицидов, а также к способам их получения.
Ранее при приготовлении дезинфицирующих средств предлагалось вводить серу химическими методами в
смоляное масло или жирную кислоту и делать замещенный продукт вместе с жирной кислотой или смоляным
маслом, в зависимости от случая, растворимым путем нагревания с водой с добавлением щелочи, а затем
нагревания со спиртом до тех пор, пока смесь не станет полностью однородной и растворимой. Также был
предложен инсектицид, состоящий из серы, мягкого парафина и ксилола, смешанных с мягким мылом и водой
для образования эмульсии.
Кроме того, в ранее предложенном процессе производства коллоидных дисперсий, пригодных для
использования в качестве инсектицидов и фунгицидов, в котором диспергируемое вещество, например, сера,
и жидкая дисперсионная среда подвергались интенсивному механическому измельчению в следующих
условиях: (а) очень высокая скорость, (б) чрезмерная концентрация ионов в жидкости, которую следует
избегать или нейтрализовать защитными коллоидами, такими как белок, желатин, глицерин, нейтральные
мыла и подобные вещества, и (в) большое количество используемой жидкости, было предложено добавлять
во время измельчения небольшие количества веществ, растворяющих диспергируемое вещество, таких как
сероуглерод.
Согласно изобретению, улучшенная композиция для использования в качестве фунгицида, инсектицида и
овицида получается способом, заключающимся в растворении серы в соответствующем растворителе и
гомогенном смешивании раствора с эмульгирующей основой, содержащей маслянистое вещество,
омыленное [Price 11-] с помощью безводного или практически безводного омыляющего агента. 55 Продукт
получают в виде довольно густого эмульгированного крема, который можно смешивать с водой для
образования более разбавленной эмульсии, и в таком виде его можно распылять на листву и листья 60
растений. Состав, приготовленный по данному способу, практически нейтрален в химической реакции и,
следовательно, не повредит листьям или другим частям растения, на которое он наносится.
В качестве растворителя при производстве серного раствора используется любой подходящий серный
растворитель, например, сероуглерод, а эмульгирующая основа готовится путем смешивания жирной
кислоты, глицерида или другого маслянистого вещества с безводным или практически безводным
омыляющим агентом, таким как, например, раствор гидроксида калия или натрия в спирте или просто
подходящее количество фриэтаноламина.
После завершения процесса омыления можно добавить воду, а затем раствор серы гомогенно смешать с
эмульгирующей базовой жидкостью, после чего при необходимости можно добавить еще воды.
Полученную таким образом композицию можно смешивать и включать в состав других веществ, обладающих
токсическим действием. Например, его можно смешивать с коллоидами и соединениями меди, хроматами,
соединениями мышьяка, фторидами и силикагелем, фенольными веществами, пиридином,
парадихлорбензолом, нафталином, никотином, пиретрумом, парижской зеленью, бордоской смесью,
нефтепродуктами и другими веществами. 95 В некоторых случаях предпочтительно добавлять к композиции,
полученной путем смешивания раствора серы с эмульгирующей основой, так называемый «смазанный
буфер», который содержит, например, белок, такой как клей или казеин, жирную кислоту или глицерид,
например, олеиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, касторовое масло или масло кокоса, дубильное
вещество, такое как формальдегид, 105 хромовый квасец, дубильная кислота или бихромат калия, например,
и холодную воду, а также может содержать крахмал или декстрин с или без тринатрийфосфата, гидроксида
калия, аммиака или других щелочей.
Однако также предполагается использовать «дубленый буфер», содержащий ингредиенты, указанные для
«смазанного буфера», за исключением жирной кислоты или глицерида.
Предпочтительный способ получения токсичной композиции в соответствии с данным изобретением может
быть разделен на три этапа. На первом этапе процесса сера, предпочтительно моноклинная или
ромбическая, растворяется в сероуглероде или другом подходящем серном растворителе в контейнере. В
отдельной емкости готовят эмульгирующий раствор путем смешивания жирных кислот, практически
безводного спиртового вещества и гидроксида калия или натрия и, после омыления, добавления воды.
Описанный выше раствор сероуглерода медленно добавляют к этой эмульгирующей базовой жидкости.
Смесь непрерывно перемешивают во время добавления раствора сероуглерода. Значение pH этой смеси
следует регулировать таким образом, чтобы оно находилось в диапазоне от 7,4 до 7,6, например, изменяя
количество используемого омыляющего агента, гидроксида калия или натрия. Третий этап процесса включает
в себя подготовку того, что я называю «смазанной буферной прослойкой».
Цель использования смазанного буфера — поглощение паров сероуглерода, создание гидрофобных условий
и нейтрализация. В результате вышеупомянутого поглощения паров CS2 воспламеняемость композиции
снижается. В состав смазанного буферного раствора входят, например, белки, такие как животный клей и
казеин, крахмал, тринатрийфосфат, олеиновая кислота, холодная вода и формальдегид. При приготовлении
этого «смазанного буфера» клей, казеин, крахмал и фосфат сначала замачивали в холодной воде при
постоянном перемешивании до полного впитывания, а затем массу нагревали до 180-190 °F (82-88 °C). Эта
температура поддерживалась постоянной при постоянном перемешивании массы до полного растворения
или диспергирования твердых ингредиентов. После полного растворения олеиновую кислоту и формальдегид
медленно добавляли при постоянном перемешивании. Этот смазанный буфер предпочтительно готовят в
котле, снабженном средствами нагрева, такими как внутренний нагревательный элемент или терморубашка, а
также мешалкой или перемешивающим устройством с электроприводом.
После такого добавления раствор медленно перемешивают с описанной выше эмульсионной смесью серы и
сероуглерода. Для полного смешивания всех компонентов массы и достижения концентрации ионов водорода
от 7,0 до 6,8, массу следует перемешивать в течение десяти-двадцати минут. Следует отметить, что 70)
предпочтительно использовать приблизительно 81 весовую часть серного раствора, 15 весовых частей
эмульгирующей основы и 4 весовые части смазанного буфера при производстве композиции согласно 75
изобретению.
Общие характеристики и цель настоящего изобретения были в общих чертах изложены выше, и теперь
изобретение будет описано более конкретно, в частности, в отношении пропорций различных используемых
ингредиентов.
Во-первых, что касается растворения серы в растворителе, следует отметить, что предпочтительным
растворителем является сероуглерод, и я предпочитаю растворять 100 частей серы в 400 частях
сероуглерода. Процесс растворения сероуглерода в указанных выше пропорциях проводится при комнатной
температуре. 90 Однако, если сероуглерод нагреть до 100 °F (38 °C), то можно растворить 100 частей серы в
250 частях сероуглерода. При комнатной температуре сера отделялась бы, но добавление описанного ниже
«смазанного буфера» предотвращает отделение серы от CS. Другие примеры серных растворителей и
соотношения растворителя и растворенного вещества: 00 частей по весу серы, части по весу хлорида серы
при 1000 °F или части по весу серы.
600 частей по весу нафталина при 105 °C (180 °F) или частей по весу серы.
1000 части по весу толуола при 160 °F, или части по весу серы. 10 1600 частей по весу трихлорэтилена при
180 °F.
Ниже приведены конкретные примеры эмульгирующей основы: ExAMPLr, I. 115 14 частей по весу жирных
кислот кокоса.
14 частей по весу олеиновой кислоты.
2
частей по весу стеариновой кислоты.
13 частей по весу приблизительно 120 безводного спирта.
7 частей по весу гидроксида калия.
Через десять-пятнадцать минут добавьте по весу холодную воду.
125 ПРИМЕР, II.
части жирных кислот кокоса по весу части олеиновой кислоты по весу.
частей по весу стеариновой кислоты. 130 420,068 420,068 частей по весу безводного этилового спирта.
частей по весу гидроксида калия или гидроксида натрия.
ПРИМЕР III.
частей по весу жирных кислот кокоса.
частей по весу олеиновой кислоты.
частей по весу стеариновой кислоты.
10 50 частей по весу триэтаноламина.
Разумеется, следует понимать, что приведенная выше формула не ограничивает использование базового
эмульгатора указанными количествами и ингредиентами. Можно использовать любое другое масло, жирную
кислоту или глицерид, а также любую другую щелочь, растворимую в спирте, эфире или другом неводном
растворителе.
В приведенных выше примерах жирная кислота и спиртовой раствор щелочи (или эквивалент указанного
раствора) сначала смешиваются в отсутствие воды, после чего соответствующее мыло образуется известным
способом. Затем добавляется вода. В примерах II и III следует отметить, что количество добавленной воды не
указано. Количество воды должно быть примерно в три раза больше веса всех ингредиентов, указанных в
приведенных выше примерах. Однако, в зависимости от желаемой консистенции эмульсии, могут
использоваться и другие пропорции воды.
Наконец, часть настоящего процесса, как указывалось ранее, заключается в приготовлении смазанного
буферного раствора. Ниже приведены конкретные примеры ингредиентов и их количества.
Пример I.
2 частей по весу животного клея.
1 доля по весу казеина.
1 часть по весу картофеля или другого крахмала.
4
части по весу тринатрийфосфата.
12 частей по весу олеиновой кислоты.
16 частей по весу холодной воды.
4 часть по весу формальдегида (40% раствор).
ПРИМЕР II.
3 частей по весу животного клея.
1 доля по весу альбумина крови o; гемоглобин.
- весовая доля гидроксида калия или аммиака.
12 частей по весу олеиновой кислоты.
16 частей по весу холодной воды.
части по весу формальдегида, хромовых квасцов, дубильной кислоты или бихромата.
ExAMPLB III.
2 частей по весу животного клея.
2 частей по весу крахмала или декстрина.
часть по весу формалина или других белковых дубильных веществ.
12 частей по весу олеиновой кислоты или красного масла.
16 частей по весу холодной воды.
Пример IV.
2 части животного клея по весу. 70 1 часть казеина или кровяного альбумина по весу.
1 часть по весу крахмала или декстрина.
1 часть по весу гидроксида щелочного металла. 75 4 части по весу формальдегида.
12 части по весу пальмитиновой или другой жирной кислоты или глицерида, такого как касторовое или
кокосовое масло. s0 1 8 16 частей по весу холодной воды.
Продукт, приготовленный в соответствии с настоящим изобретением, в своей конечной форме представляет
собой крем густой консистенции и пригоден для разбавления водой с образованием коллоидного раствора,
который можно удобно распылять на кустарники, деревья и растения, а также применять в качестве средства
для купания животных.
Следует отметить, что конечный продукт содержит сероуглерод и серу, 90 а также мыла-настойки, которые
можно определить как материалы, состоящие из стеариновой кислоты, олеиновой кислоты или других
подобных высших жирных кислот, омыленных щелочью, растворенной в спирте или эфире, или 95
аналогичной безводной средой для омыления.
Вполне вероятно, что между перечисленными и описанными выше ингредиентами происходит химическая
реакция, и крем или концентрированная эмульсия содержат тиокарбонаты, ксантогенаты и родственные
продукты.
В другом варианте моего процесса я опускаю «смазанный буфер». В рамках изобретения допускается
изготовление в качестве отдельного изделия для производства и продажи потенциально эмульгируемого
концентрата. Это легко можно сделать описанным выше способом, то есть, скажем, сначала растворив серу в
сероуглероде или другом подходящем растворителе.
Затем отдельно готовится омыленное маслянистое вещество, которое я назвал «эмульгированной основой».
Как уже объяснялось в пункте 115, это можно сделать путем смешивания жирной кислоты или другого
маслянистого вещества со щелочной настойкой, например, спиртовым раствором калия или эфирным
раствором щелочного металла или триэтаноламина. Раствор серы в сероуглероде добавляют к эмульгатору
при условиях, указанных выше, касающихся температуры, медленного смешивания и постоянного
перемешивания. Этот материал (125) легко может быть изготовлен и отгружен от места производства до
места использования, а в последнем, или в любом промежуточном пункте, может быть приготовлен в виде
эмульсии путем простого смешивания необходимого количества воды и перемешивания. Таким образом,
Соседние файлы в папке патенты