Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4169
.pdf
Теперь, подробно описав изобретение и определив его природу с помощью выемки в указанной вертикальной
трубке, я выяснил, что резиновая трубка каплеотводящего носика имеет именно такую конструкцию.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_250573.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=250573&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB250573A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения Конвенции «W» (Франция): 10 апреля 1925 года. Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 1 апреля 1926 г., № 8893/26, принята к рассмотрению: 22 июля 1926 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в устройствах для прямой визуализации или проекции на экран полос, содержащих
изображения.
Мы, PATH CjINqMA, ANiCENS TABLISSEMENTS P.ATHni FRENRES, производители, 30, Бульвар де Итальян,
Париж, Франция, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Франции, настоящим
заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны
и установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к устройству для непосредственного просмотра или проецирования на
экран изображений, сформированных на ленте, предпочтительно аналогичному кинопленке, причем
указанное устройство 16 характеризуется тем, что коробка, содержащая пленку или ленту, расположена таким
образом, что край пленки может быть захвачен пальцами для того, чтобы выдвинуть ее вперед для просмотра
или проецирования на экран последовательных изображений.
Благодаря этому решению мы предлагаем простое и недорогое устройство, в котором отсутствуют все
приводные части, такие как ролики и тому подобное.
Дополнительные характеристики изобретения будут изложены в следующем описании.
На прилагаемом чертеже, в качестве примера:
На рис. 1 представлен перспективный вид нашего аппарата в закрытом состоянии.
На рис. 2 показан фрагмент аппарата по линии А-А на рис. 3.
На рис. 3 показан фрагмент аппарата по линии B-B на рис. 2.
На рис. 4 представлен перспективный вид второго варианта конструкции, подходящего для очень недорогого
устройства.
На рис. 5 показан металлический фитинг, частично изогнутый в форме буквы «о».
На фиг. 6 представлен вид сверху внутреннего корпуса указанного аппарата, снабженного металлическим
фитингом.
j LTrioe 1/-J Рис. 7 представляет собой сечение по линии C-C на рис. 6. 45 Устройство, показанное на фиг. 1, 2
и 3, представляет собой коробку, разделенную перегородками 1 и 2 на три пространства или камеры. В двух
торцевых камерах намотана пленка № 3, содержащая 50 изображений для наблюдения. Указанная пленка
проникает в свободное пространство между дном коробки и краями перегородок 1 и 2. Центральная камера,
имеющая отверстия 4 и 5, снабжена линзой 6, расположенной 5 позади отверстия 4, и:
с решетчатым стеклянным элементом 7, расположенным рядом с апертурой 5, перед которой движется
пленка 3.
Указанная коробка вынесена наружу в точке 8, прилегающей к 60, к выпуклой или прессованной части 9
крышки аппарата. Благодаря такой конструкции, когда аппарат закрыт, внешний край пленки можно захватить
пальцами, и пленку можно таким образом перемещать в любом направлении для изучения изображений или
проецирования их на экран.
На рисунках 4, 5, 6 и 7 изображен аппарат, отличительной особенностью которого является недорогая
конструкция.
Указанное устройство включает в себя внешний корпус и внутренний ящик, содержащий пленку; указанный
ящик изготовлен из листа картона или подобного материала, который соответствующим образом вырезан,
согнут в нужную форму и закреплен с помощью клея. Указанная коробка снабжена дном 20 и имеет отверстие
10 рядом с объективом, а также отверстие 11, причем это отверстие закрыто шлифованной стеклянной
пластиной или листом шероховатого целлулоида, при этом коробка имеет вырез 12, позволяющий увидеть
один из краев указанной пленки.
Указанный ящик разделен на три пространства или камеры металлическим или подобным ему элементом или
фитингом, аналогичным одной из стенок указанного ящика, характеризующейся 50, показанной на рис. 5.
Указанный элемент, имеющий выемку, состоит из двух частей 13 круглой формы вдоль одного края указанной
стенки, что позволяет захватывать пленку снаружи пальцами для ее перемещения. Эти части расположены в
коробке (рис. 4, 6 и 7) таким образом, чтобы образовывать закругленные углы.
благодаря чему фильм может быть легче 2. Оптический прибор согласно 55
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_250574.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=250574&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB250574A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в очистке питательной воды для котлов.
Мы, немецкая компания AETIEN-GESELLSCHAFT FUR STiO- STOFFDÜNGER, расположенная по адресу:
Георгсплац, 14, Кёльн-на-Рейне, Германия, настоящим заявляем о природе данного изобретения и о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: — Известный
способ удаления вредных газов, в частности кислорода, из питательной воды котла основан на том факте, что
если питательная вода тщательно смешана с газом, практически не содержащим кислорода; например, с
азотом, то кислород в питательной воде легко высвобождается, поскольку парциальное давление кислорода в
газе изначально пренебрежимо мало.
Однако этот процесс предполагает необходимость обеспечения и поддержания бесперебойной подачи газа.
Настоящее изобретение относится к способу очистки питательной воды котла согласно вышеуказанному
методу, в котором вместо азота или другого газа используется вода в условиях, исключающих конденсацию
водяного пара. Поскольку один литр воды в парообразном состоянии занимает примерно 1600 литров,
парциальное давление содержащегося в нем кислорода в нормальных условиях значительно меньше 1
миллиметра ртутного столба; следовательно, видно, что водяной пар является эффективным средством для
удаления кислорода, растворенного в подаваемой воде, при соответствующих условиях.
Однако для достижения удовлетворительной очистки подаваемой воды крайне важно, чтобы водяной пар и
подаваемая вода находились в тесном контакте и тщательно перемешивались, и целью данного изобретения
является достижение необходимого тесного контакта и смешивания водяного пара и подаваемой воды.
В соответствии с данным изобретением, подаваемая вода вступает в тесное смешивание с водяным паром
путем прокачивания подаваемой воды при соответствующей температуре через сопло водоструйного насоса,
в котором водяной пар образуется за счет испарения части подаваемой воды вследствие пониженного
давления, создаваемого в насосе действием струи подаваемой воды, выходящей из сопла. Благодаря
действию форсунки, образующийся водяной пар увлекается подаваемой водой, и в результате подаваемая
вода и водяной пар очень тесно смешиваются в насосе.
Разделение пара и вредных газов от питательной воды происходит в сепарационной камере, в которую смесь
подается насосом.
Поскольку водяной пар образуется в результате испарения части подаваемой воды, при смешивании пар и
вода имеют одинаковую температуру, и конденсация пара в насосе не происходит; конденсации пара в
сепараторной камере удается избежать, поддерживая в камере соответствующее пониженное давление.
Изобретение проиллюстрировано на прилагаемом чертеже, показывающем вертикальный разрез аппарата.
Очищаемая питательная вода поступает в сосуд g при соответствующей температуре под давлением через
входной патрубок e и течет в направлении стрелок через сопло a водоструйного насоса в трубу h. В верхней
части трубы А имеется расширенное пространство b, прилегающее к соплу, и вследствие низкого давления,
создаваемого в этом пространстве струей воды, подаваемой соплом, часть воды испаряется, а пары,
имеющие ту же температуру, что и вода, увлекаются и тщательно смешиваются с водой. Из трубы h смесь
воды и пара поступает в пространство d, где пар, насыщенный вредными газами, отделяется от воды и
отводится через всасывающую трубу c, а очищенная вода выходит через трубу i. Действие сопла a
облегчается, а конденсация водяного пара предотвращается путем поддержания соответствующего
пониженного давления в сосуде d.
Таким образом, питательная вода очень просто очищается от кислорода и других вредных газов; например,
при температуре питательной воды 50–600 °C можно снизить содержание кислорода до 0,2 см³ на литр.
Изобретение решает сложную проблему удаления кислорода из питательной воды чрезвычайно простым
способом, применимым практически во всех условиях, и позволяет избежать необходимости поддержания
подачи отдельного газа.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_250575.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=250575&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB250575A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата изобретения (Германия): 9 апреля 1925 г., 250 575. Дата применения (в Соединенном Королевстве): 1
апреля 1926 г. Нет, 8917/26.
Завершено: 12 мая 1927 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Процесс подготовки волос к валянию.
Мы, I. G. FARBBENDUSTRIE AYTIENGESELLSCHAFT (ранее известная как Badische Anilin & Soda Fabrik), из
Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерное общество, учрежденное в соответствии с законодательством
Германии, являемся правопреемниками FAlnBwW.ZEE vormn. Компания MEISTER LIucius & BRTINING,
немецкая компания из города Эхст-на-Майне, Германия, настоящим заявляет о характере данного
изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Известно, что при изготовлении шляп из шерсти практикуется пропитка необработанных кроличьих и заячьих
шкур растворами нитрата ртути с целью повышения валяемости шерсти. Однако указанные растворы ртути
чрезвычайно ядовиты и представляют опасность для рабочих, которые наносят их кистями и неизбежно
обрызгиваются ими.
Было предпринято несколько попыток найти замену ядовитому раствору ртути, и для этой цели был
предложен раствор двойного хлорида нитрозила и цинка, или нитрата или сульфата железа, сурьмы, калия,
натрия, олова, алюминия, меди и тому подобного. Из волос, пропитанных этими солями, действительно
можно получить войлок, который, однако, недостаточно плотный и компактный.
Согласно данному изобретению, превосходный войлок можно получить путем пропитки волокон раствором
металлической соли, содержащей смачивающее вещество, под которым понимается вещество, облегчающее
впитывание раствора волокном. Среди таких веществ продукт, известный в коммерческой сфере как
«Леонил», а также продукты, известные под зарегистрированными торговыми марками «Некал» или
«Неомерпин» (сульфоновые кислоты алкил-, арило-аралкил-нафталиновых производных с высокой
молекулярной массой [1/-]), оказались очень полезными для решения рассматриваемой задачи. 50
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1.
500 Граммы нитрата висмута растворяют в 1000 мл концентрированной азотной кислоты с концентрацией
40% и достаточном количестве воды при обычной температуре, чтобы довести объем до 10 литров. К этому
раствору добавляют 100 граммов Leonil S, и последний растворяют при перемешивании в 60-градусном
холодном состоянии. Затем шкурки обычным способом смазывают этим раствором, после чего сушат.
ПРИМЕР 2.
500 100 граммов нитрата цинка и 100 65 граммов хлорида цинка растворяют в 1100 мл 40%-ной азотной
кислоты и достаточном количестве воды, чтобы довести объем до 1 литра. К этому раствору добавляют
граммы Leonil S. Шкуры обрабатывают этим раствором обычным способом, а затем сушат.
Пример 3.
500 Граммы нитрата алюминия растворяют в 500 мл концентрированной азотной кислоты с концентрацией
75% и достаточном количестве воды, чтобы получить объем 5 литров; затем добавляют граммы некала.
После растворения последнего, шкуры обрабатывают раствором обычным способом 80, а затем сушат.
ПРИМЕР 4.
500 Граммы нитрата висмута растворяют в 1100 г концентрированной азотной кислоты и достаточном
количестве воды при обычной температуре, чтобы получить объем 4 литра. К этому раствору добавляют 10
граммов нитрита натрия на 100 мл воды, и общий объем доводят до 5 литров. В жидкость добавляют 100
граммов ILeonil 90 i 250,575 S, после чего кожицу смазывают раствором обычным способом.
Учитывая подробное описание и установление природы нашего изобретения и способа его осуществления,
мы заявляем, что то, что мы предлагаем,
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_250576.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=250576&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB250576A
[]
Палатка, ' р Y '- ? СП.И--АЛ
PN-' -- S'? 'Я x-O
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата принятия Конвенции (Германия): 9 апреля 1925 г., 250,576. Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 1 апреля 1926 г., № 8918/26 (патент на дополнение к № 249,160 (Дата Конвенции [Германия] 14
марта 1925 г.), полностью принят; 10 марта 1927 г., полное описание.
Производство красителей триарилметанового ряда.
Мы, 1. G. FARBENINDUSTRIE AETIENGESELLSCCHTAFT (ранее известная как Badische Anilin & Soda Fabrik),
акционерная компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Германии,
Франкфурт-на-Майне, Германия, Правопреемники ACTIEN-GES]LLSCEAFT 1r 1 ANILIN-FABR! Компания
INATION, немецкая компания из Берлина-Трептова, Германия, настоящим заявляет, что характер данного
изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и определены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к улучшению (алкил) 2N\ кДж\ л_;. CH2 (Алкил) 2N j 81 Красители,
изготовленные в соответствии с данным изобретением, по своим красящим свойствам напоминают красители,
изготовленные, как описано в вышеупомянутой спецификации. Путем сульфонирования основные красители
могут быть преобразованы в кислотные красители для шерсти.
Например, 54 весовые части тетраметил-4:41-диаминобензофенона, 31 часть ди-1-нафтилэтилендиамина и
30 частей толуола расплавляют вместе. К охлажденной примерно до 60 °C смеси добавляют 36 частей
оксихлорида фосфора, и всю смесь перемешивают на водяной бане до затвердевания. Затем масса
перемешивается [Цена 1/-] в соответствии с описанным в Спецификации № 249,160 способом или
модификацией способа, описанного в пункте 1 5.
В данном изобретении 1 молекула тетраалкил-4,41-диаминобензофенона и 1 молекула арилированного или
одновременно арилированного и алкилированного этилендиамина конденсируются вместе.
Согласно настоящему изобретению, красители получают путем реакции между ди-1нафтилэтилендиамином и
тетраалкил-4,41-диаминобензофеноном, используемым либо в соотношении 1 молекула первого к двум
молекулам второго, либо в эквимолекулярном соотношении. Получают сине-фиолетовые красители, которые
в первом случае имеют общую формулу: 30 /i N(Alkyl) 2 C112. - -- / \QN(Alkyl)2 в 1000 частях горячей воды, а
краситель отделяют в кристаллической форме добавлением небольшого количества хлорида натрия к
раствору. Краситель окрашивает шерсть и хлопок, обработанные дубильными веществами, в прозрачный
сине-фиолетовый цвет. Путем сульфонирования при низкой температуре он превращается в
сине-фиолетовый краситель для шерсти.
Тетраэтил-4:41 - диаминобензофенон 55 при конденсации с ди-1нафтилэтилендиамином дает краситель со
схожими свойствами.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_250577.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=250577&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB250577A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения конвенции (Германия): 11 апреля 1925 года.
250,577 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 1 апреля 1926 г., № 8920/26, полностью принята; 1
июля 1927 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ получения гетероциклических соединений мышьяка.
Мы, компания DEUTSCHE GOLD- UND SILBMSCHEEIDEANSTALT vormals:Roessler, расположенная по адресу:
Вайсфрауэнштрассе, 79, Франкфурт-на-Майне, Германия, юридическое лицо, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Изобретение позволяет получать новые соединения мышьяка, которые, с одной стороны, характеризуются
исключительными паразитицидными свойствами, а с другой стороны, вопреки ожиданиям, нетоксичностью;
способ получения заключается в соединении двух различных N-гетероциклических ядер или одного
N-гетероциклического ядра с ароматическим или алифатическим радикалом через арсеногруппу. Таким
образом получают смешанные (асимметричные) арсеносоединения гетероциклического характера общего
типа R -As= As - R1l, в которых R представляет собой N-гетероциклический, замещенный или незамещенный
радикал, тогда как It1 может быть другим, но отличающимся, замещенным или незамещенным радикалом.
замещенный N-гетероцикл или ароматический или алифатический радикал.
Смешанные гетероциклические арсеносоединения указанного типа получают конденсацией
гетероциклического арсеноксида или гетероциклического галогенида арсина с гетероциклическим,
ароматическим или алифатическим арсином; или гетероциклического арсина с гетероциклическим,
ароматическим или алифатическим арсеноксидом или галогенидом арсина; или восстановлением смеси двух
различных гетероциклических арсиновых кислот или арсеноксидов, или гетероциклической арсиновой
кислоты или арсеноксида с ароматической или алифатической арсиновой кислотой или арсеноксидом; или
окислением подходящей смеси рассматриваемых арсинов; или замещением гетероциклического
арсеносоединения другим гетероциклическим арсеносоединением или ароматическим или алифатическим
арсеносоединением, позволяя компонентам реагировать в растворе или суспензии — при необходимости
нагревая — с образованием соответствующего смешанного арсеносоединения.
При проведении конденсации арсинов с арсеноксидами или галогенидами арсинов было обнаружено, что
реакцию можно значительно ускорить за счет присутствия небольших количеств мягких восстановителей,
таких как гипофосфорная кислота, гипофиосфиты и т. д., причем это влияние проявляется в увеличении
выхода продукта. 60 Выгодно использовать исходные материалы, содержащие заместители, такие как
галогены, аминогруппы, гидроксильные группы, карбоксильные группы, сульфогруппы и тому подобные. В
случае заместителей 65, содержащих водород, замещаемый металлами, он может быть нейтрализован,
например, щелочью. Заместители, в свою очередь, могут быть замещены снова или замещены позже. Таким
образом, например, аминогруппы 70 могут быть ацетилированы или замещены посредством
метиленсульфоксилатного радикала.
Было установлено, что такие смешанные арсеновые соединения, содержащие ядерные заместители в
орто-положении относительно атома азота, являются особенно эффективными.
Учитывая значительные химические различия между гетероциклическими соединениями, с одной стороны, и
ароматическими и алифатическими соединениями, с другой, нельзя было предвидеть, что методы,
приводящие к образованию смешанных арсеновых соединений в случае ароматических и алифатических
соединений мышьяка, окажутся подходящими и для данного процесса.
Реакцию между арсинами осуществляют путем добавления водного раствора арсина, полученного
восстановлением соответствующей кислоты цинком и соляной кислотой, к аналогичному раствору другого
арсина, а затем пропускания кислорода или воздуха через смесь.
N-гетероциклические соединения мышьяка, рассматриваемые в качестве исходных материалов для данного
процесса, могут быть получены, например, путем диазотирования гетероциклических аминосоединений с
последующим арсенированием диазосоединений обработкой арсенитами или мышьяковой кислотой.
Полученные таким или любым другим способом гетероциклические арсиновые кислоты могут быть повторно
преобразованы путем восстановления — например, сернистой кислотой, атомарным водородом,
гидросульфитом, гипофосфорной кислотой и т. д. — в арсеноксиды, арсины или симметричные арсеновые
соединения, рассматриваемые в качестве исходных материалов для настоящего процесса.
Следующие примеры иллюстрируют, как можно получить соединения, описанные в данном изобретении:
1.
В водном растворе при температуре 70 °C одна молекулярная доля анахинолинеарсиновой кислоты и одна
молекулярная доля орто-хинолинеарсиновой кислоты восстанавливаются добавлением гипофосфорной
кислоты. Желаемое арсеновое соединение As As N N будет получено в виде желто-красного аморфного
порошка.
2.
Водный раствор эквимолярных количеств 2-окси-5-пиридиларсиновой кислоты и орто-хинолинирсиновой
кислоты подкисляют соляной кислотой, а арсиновые кислоты восстанавливают при высокой температуре
добавлением гипофосфита натрия до смешанного арсенового соединения As N As N. Новое соединение
представляет собой желтовато-красный аморфный порошок.
3.
Водный раствор эквимолекулярных количеств ортобензарсиновой кислоты и 2-окси-5-пиридиларновой
кислоты восстанавливают при нагревании добавлением гипофосфорной кислоты.
Новое соединение также образует аморфный желтовато-красный порошок.
Водорастворимая натриевая соль получается обработкой раствором каустической соды в соотношении 1 к 1.
4.
а) 26,3 г 3-нитро-4-оксифениларсиновой кислоты и 21,9 г 2окси-5-пиридиларсиновой кислоты растворяют в
900 мл воды с добавлением примерно 1 мл децинормального раствора едкого натрия.
В этот раствор добавляют смесь из 100 г хлорида магния и 600 г гидросульфита натрия в 2,6 литрах воды,
после чего всю смесь энергично перемешивают в течение 2-3 часов при температуре 60 °C. Желаемое
асимметричное арсеновое соединение осаждается в виде аморфного бледно-желтого порошка.
Вещество отсасывают, промывают соляной кислотой, спиртом и эфиром, после чего получают
дигидрохлорид.
При увлажнении iT небольшим количеством концентрированного раствора едкого натрия получается
однородная масса темного цвета, которая при любой концентрации растворяется в воде, образуя прозрачный
раствор.
б) 5 г 2-оксипиридин-5-арсиновой кислоты растворяют в 45 мл воды и 1 мл концентрированной соляной
кислоты. Затем добавляют 3 г йодида калия. Через раствор пропускают диоксид серы в течение 6 часов,
после чего раствор фильтруют для отделения примесей. Для удаления сернистой кислоты через хорошо
охлажденный раствор пропускают соляную кислоту (85%). Выпавший в осадок йод удаляют, пропуская смесь
через стекловату, а фильтрат концентрируют в вакууме при температуре около 30 °C. При охлаждении до
90°C гидрохлорид 2-оксипиридин-5-дихлорарсина кристаллизуется. Это вещество легко растворяется в воде и
подвергается гидролизу с образованием свободного оксида.
Водный раствор арсеноксида 95, полученный обработкой 21 г 2-оксипиридин-5-арсиновой кислоты описанным
выше способом, обрабатывается соляным раствором арсина, полученного восстановлением из
эквивалентного количества 100 250,577 250,577:3 3-амино-4-оксифениларсиновой кислоты (ср.
Бертхайм «landlbuch der Organischen Arsenverbindungen» 1913, стр. 47). В этом случае соединение, имеющее
структуру, аналогичную приведенной в примере 4а, тем не менее, выпадает в виде желтого осадка.
Добавление небольшого количества гипофосфита натрия к холодной реакционной смеси увеличивает выход
продукта почти до теоретического значения. Полученное арсеновое соединение очищают промывкой
концентрированной соляной кислотой, спиртом и эфиром, а затем сушат.
в). 33.6 33,8 г 4,4L-диокси-3,38-диаминоарсенобензола и 33,8 г 2,21-5L,5-диоксидиарсенопиридина
перемешивают вместе в горячей водной суспензии в течение четырех часов, исключая доступ воздуха.
В результате реакции замещения двух компонентов образуется асимметричное арсеновое соединение,
полученное в случае Примера 4а. Подготовка и очистка аналогичны тем, что использовались в Примере 4а.
5.
2.5
Граммы асимметричного арсенового соединения согласно Примеру 4а суспендируют в 25 мл воды и
обрабатывают раствором 2,3 г сульфоксилата формальдегида натрия в 13 мл воды. После отстаивания в
течение нескольких часов при частом встряхивании желтый осадок промывают водой и сушат промыванием
спиртовым эфиром. 1 молекулярная доля продукта конденсации As NiaOSOCH 2HN Q - 1 OH N легко
растворяется в воде при добавлении двух молекулярных долей раствора едкого натрия. Вещество можно
успешно очистить, растворив его в разбавленном растворе едкого натрия и осадив эквимолекулярным
количеством соляной кислоты. Если щелочной раствор нейтрального соединения пропустить через спирт при
интенсивном перемешивании, то натриевая соль осядет в виде желтовато-красных хлопьев, которые
отсасывают и высушивают, предпочтительно с помощью спиртового эфира. Полученная натриевая соль легко
растворяется в воде.
Данное изобретение значительно обогащает область техники, поскольку позволяет получать смешанные
(асимметричные) арсеновые соединения, которые намного превосходят соответствующие симметричные
арсеновые соединения. Многочисленные эксперименты показали, например, что использование даже
чрезвычайно малых количеств (доз) — в некоторых случаях лишь доли количества соответствующих
симметричных арсеновых соединений — приводит к вполне удовлетворительным эффектам в отношении
возбуждающего агента, которому необходимо противодействовать. Во многих случаях было установлено, что
полное исчезновение возбуждающего агента, такого как трипаносомы, может быть достигнуто однократным
применением смеси арсеновых соединений. Превосходство смешанных арсеновых соединений, получаемых
согласно изобретению, демонстрируется, например, следующими сравнительными экспериментами,
проведенными изобретателями на мышах, зараженных трипаносомой nagana:
При лечении таких мышей известное соединение арсено, сальварсан (AsAs), показало индекс 1:9.
Симметричное арсеновое соединение 2-окси-5-пиридиларсиновой кислоты дало индекс 1:25.
Соединение арсено, полученное из двух компонентов согласно Примеру 4а, имело индекс 1:75. 85 Термин
«индекс» обозначает отношение лечебной дозы (dosis curativa) к дозе (dosis tolerata), которую животные,
подвергшиеся лечению, едва способны выдержать.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_250578.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=250578&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB250578A
[]
: СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата проведения Конвенции (Австралия): 7 апреля 1925 года.
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 6 апреля 1926 г., Заявка принята: октябрь. 14,'1926.
Полная спецификация.
Усовершенствования в прищепках для белья.
Мы, компания WING CLOTHES PEG PROPR.ETARY LIMITED, должным образом зарегистрированная в
соответствии с законодательством штата Виктория по адресу: 36, Glen Eira Road, Elsternwick, Victoria,
Australia, настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к прищепкам для
белья, и в частности к прищепкам для закрепления одежды и подобных предметов на бельевой веревке для
сушки.
Одним из недостатков обычных деревянных прищепок, используемых в настоящее время, является то, что
при надевании на белье на веревке они имеют тенденцию соскальзывать, особенно при сильном ветре.
Для преодоления этого недостатка было предложено создать прищепку для белья, в которой две отдельные
губки, способные качаться друг вокруг друга, прочно удерживаются на месте открытым кольцом, которое
проходит через отверстие в каждой из губок и упруго сжимает их захватывающие концы. В качестве
альтернативного варианта было предложено использовать двустороннюю прищепку для белья, чтобы упруго
скреплять губки с помощью петли из упругой проволоки, приспособленной для зацепления с
регистрирующими пазами, образованными на контактирующих поверхностях указанных губок.
Согласно настоящему изобретению, мы предлагаем колышек для вибропояса, включающий пару отдельно
сформированных губок, соответствующие концы которых раздвоены таким образом, чтобы принимать
среднюю часть открытого кольца или петли из упругой проволоки, концы которой упираются во внешнюю
сторону указанных губок и прижимают последние друг к другу.
Для того чтобы изобретение было легко понято, обратимся к прилагаемому листу пояснительных чертежей,
на котором на фиг. 1 изображен в перспективе кусок обработанной древесины, из которого можно вырезать
несколько захватывающих губок. 5 На рисунке 2 в перспективе изображены два куска обработанной
древесины, скрепленные петлями из проволоки, в собранном виде до поперечной распиловки этих кусков
древесины для образования 55 полных штифтов в соответствии с изобретением.
На рисунке 3 показан вид сбоку петли из проволоки, используемой для удержания зажимных губок штифта в
сжатом состоянии. 60 На рисунках 4 и 5 представлены вид спереди и сбоку колышка.
На рисунке 6 представлен вид в перспективе модифицированной формы штифта.
Соседние файлы в папке патенты