Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_3982
.pdf
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_246834.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=246834&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB246834A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конференции (Германия): январь. 27, 1925.
2
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): январь. 22, 1926. Нет.
Завершено: 7 апреля 1927 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве фенол-альдегидных смол.
Мы, компания BAICELITE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANIKTER IHAFTUNG, расположенная по адресу:
LitzowL strasse 32, Berlin, WV. 85, Germany, немецкая компания, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении: — Данное изобретение относится к способу получения очищенных продуктов конденсации фенола
и альдегида (смол). Конденсационные смолы, получаемые из фенолов и альдегидов, обычно содержат
некоторое количество несвязанного фенола и других нежелательных примесей. Для удаления таких примесей
было предложено осаждать смолы в щелочных растворах с кислотами или частично превращать смолистые
продукты конденсации в соли продуктов конденсации, обладающие кислотными свойствами, и осаждать
смолы с помощью солей.
Согласно настоящему изобретению, процесс заключается в обработке смол щелочью в водном растворе до
тех пор, пока смолы не начнут осаждаться солями из смеси в гелеобразной форме, а затем в осаждении или
высаливании смол в гелеобразной форме солями.
Фактическое количество щелочи, необходимое для любой конкретной смолы, можно легко определить с
помощью предварительных испытаний. Таким образом, щелочной раствор добавляют небольшими порциями
за раз, пока не произойдет растворение. Затем добавляют достаточное количество соли и исследуют
образовавшийся осадок. Если смола осаждается в гелеобразной форме, значит, количество щелочи,
использованной для образования раствора, является правильным. Если же, наоборот, смола такая! Если
щелочь отбрасывается в твердом, порошкообразном состоянии, то есть в виде мелких зерен, количество
используемой щелочи слишком велико и его необходимо уменьшить.
Эти соли могут использоваться по отдельности или в добавках и могут быть нейтральными, основными или
кислотными по своему характеру. Примерами солей, подходящих для осаждения, являются хлорид натрия,
хлорид аммония, щелочные карбонаты, карбонаты аммония, хлорид магния, сульфат магния, сульфат
алюминия или квасцы.
Образовавшиеся смолы имеют гелеобразную форму и могут быть промыты водой, органическими
жидкостями, являющимися растворителями примесей, или солевыми растворами.
В качестве альтернативы к раствору смолы перед осаждением можно добавить так называемые
гидротропные соли, которые представляют собой соли, обладающие свойством делать вещества, которые в
воде нерастворимы или растворимы с трудом, растворимыми в воде (см. Neuberg, Biaehmische Zeitsehrift, том
76, стр. 107, и Sitzungsberichte' - der preussischen Akademie der Wissensehaften, 1916, стр. 1034). Примерами
гидротропных солей являются салицилат натрия, соли высших жирных кислот, такие как
щелочнометаллические мыла, щелочнометаллические соли или мыла сульфонированных жирных кислот,
смоляные кислоты, оксижирные кислоты или галогенированные жирные кислоты. Гидротропные соли могут
быть выбраны таким образом, чтобы образовывать растворимые или нерастворимые соединения с
вышеупомянутыми солями для осаждения смол. Если гидротропные соли образуют осадок при осаждении
смол, промывку можно удобно проводить водой.
Выпавшие в осадок смолы также можно промывать гидротропными солями, которые могут быть подобраны
таким образом, чтобы они образовывали нерастворимые или труднорастворимые соединения с
осаждающими солями или не образовывали таких соединений.
Полученные в соответствии с настоящим изобретением смолистые продукты конденсации после промывки и
сушки представляют собой светлые, без запаха, светостойкие порошкообразные вещества, температура
плавления которых выше, чем у исходного 46,834/929 26.
60' 1 {1 смолы, например, при температуре 100 градусов и выше. Смолы сохраняют свою порошкообразную
структуру даже при длительном хранении.
Они легко растворяются в органических растворителях, таких как спирт или спирт, используемые в качестве
конденсационных смол. Центрифугированием растворов смол в органических растворителях позволяет
отделить от них нерастворимые осажденные гидроксиды металлов.
Следующие примеры покажут, как этот процесс можно осуществить на практике:
1. 10 Килограммы фенолформальдегидной смолы обрабатывают едким натром или калием до образования
30-процентного раствора смолы. Полученная жидкость фильтруется для удаления любых механических
примесей и разливается в 200 литров водой. Затем раствор обрабатывается добавлением твердого хлорида
натрия до тех пор, пока вся смола не выпадет в осадок. Затем смолу отделяют фильтрацией, промывают и
сушат при температуре 45 °C.
2. 10 Килограммы фенолформальдегидной конденсационной смолы или фенолацетальдегидной
конденсационной смолы растворяют, как в Примере 1, и медленно обрабатывают 10-процентным водным
раствором квасцов или сульфата алюминия до тех пор, пока смола не начнет накапливаться на дне сосуда.
Смола выделяется согласно Примеру 1. Предпочтительно осадку проводят при температуре около 60-80 °C.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты