Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_3878
.pdf
крышки при затягивании гайки F, предотвращая тем самым вращение крышки относительно обода колеса.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_244746.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=244746&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB244746A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Германия): декабрь. 18, 1924. 244,746 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): декабрь. 4, 1925. Нет, 80,712/25.
Завершено: 8 апреля 1926 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство ароматических стибиновых кислот.
Мы, компания CHEMISCHE FABII VON H[EYDEN AKTIENGESELLSCHAFT, немецкая компания из
Радебойля-Дрездена, Германия, настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Хорошо известно, что ароматические стибиновые кислоты могут быть получены путем обработки
диазосоединений оксидом сурьмы. Диазосоединения до настоящего времени обрабатывали
свежеосажденным оксидом сурьмы в присутствии щелочи.
Это описывается Шмидтом (Liebig's Annalen der Chemie, Vol. 421, page 176) в терминах, которые можно
перевести как «трудности хранения сурьмы».
Образование оксида в растворе с небольшим количеством щелочи предотвращается с помощью рвотного
винного камня и других растворимых солей сурьмы. Однако было показано, что в этой реакции вовсе не
обязательно использовать сурьму в полностью растворенном состоянии, поскольку реакция также протекает
немедленно и с хорошим выходом, если диазосоединение обрабатывать свежеприготовленным
гидратированным оксидом сурьмы в присутствии щелочи. И далее: «Помимо восстановительных процессов и
образования красящих веществ, в результате основного процесса образуется фенилстибиновая кислота».
Кроме того, было установлено, что количество побочных продуктов довольно значительно, если используется
только оксид сурьмы или антимонит натрия.
Применение рвотного камня оказалось весьма полезным, особенно когда реакция должна происходить
вблизи нейтральной точки, а также в случае арсиновой и стибиновой кислот. (См. «Аннален» Либиха, т. 421, с.
205, Патент Германии 296940 и Berichte der Deutschen Chemischen 46 Gesellschaft, Vol. 57, с. 1142. В
сравнительных экспериментах было установлено, что при использовании большого количества стибиновых
кислот преимущество, получаемое при применении рвотного винного камня, а именно предотвращение
образования побочных продуктов, в значительной степени перевешивается тем фактом, что, как и
используемый оксид сурьмы, образующаяся стибиновая кислота также в значительной степени остается в
растворе, так что при осаждении щелочного раствора минеральной кислотой обычным способом получается
лишь ее часть.
Согласно настоящему изобретению, глицерин предотвращает или уменьшает этот недостаток. Если
диазореакция или ее модификации, известные из литературы, проводятся в присутствии глицерина, реакция
протекает быстро и полностью, образуя лишь небольшое количество побочных продуктов или не образуя их
вовсе, 65 тогда как, с другой стороны, растворимость стибиновой кислоты в растворе, содержащем глицерин,
настолько мала, что ее можно осадить с хорошим выходом.
Вместо глицерина можно добавить другие многовалентные спирты, например, маннит.
Следующий пример иллюстрирует изобретение: 18,6 грамма анилина растворяют в смеси 120 мл 5-н-соляной
кислоты и 150 мл воды с добавлением льда, а затем диазотируют. С другой стороны, готовят раствор из 35
граммов оксида сурьмы в 125 мл соляной кислоты с удельной плотностью 1,17; к этому раствору добавляют
100 мл глицерина.
Раствор диазосоединения выливают в стеклянную банку объемом 10 литров, затем, помешивая и добавляя
лед, добавляют приготовленный выше раствор сурьмы, а затем 400 мл раствора 5N-едкого натрия.
Сразу же начинается выделение азота, сопровождающееся сильным пенообразованием. После завершения
реакции смесь фильтруют под углом 90°, фильтрат осаждают разбавленной соляной кислотой, а
неочищенную фенилстибиновую кислоту фильтруют и промывают.
Влажную пасту растворяют в соляной кислоте с удельной плотностью 1,19, затем добавляют животный уголь
и хлорид аммония. Неорганический сурьму удаляют из осажденной двойной соли хлорида аммония путем
промывания последней соляной кислотой, содержащей хлорид аммония; затем соль вводят в воду,
растворенную в ней, путем добавления раствора гидроксида натрия; после фильтрации этого раствора
полученную чистую и бесцветную фенилстибиновую кислоту осаждают разбавленной минеральной кислотой,
фильтруют, промывают и сушат. Выход составляет около -30 грамм.
Количество добавляемого глицерина может варьироваться. Например, хороший выход продукта также можно
получить, используя 70 или 140 мл глицерина.
Если глицерин не используется, то получается лишь около граммов чистой фенилстибиновой кислоты. Если
операция проводится в присутствии винной кислоты, то есть если для реакции с диазосоединением
используется рвотный винный камень, реакция протекает, как описано выше, но при добавлении
разбавленной минеральной кислоты фенилстибиновая кислота не выпадает в осадок или выпадает в осадок
очень мало.
Аналогичное увеличение выхода, как описано выше, было получено, например, при добавлении глицерина
при производстве пара-хлорфенилстибиновой кислоты или мета-хлор-пара-ацетиламинофенилстибиновой
кислоты.
Производство последнего вещества согласно изобретению может, например, осуществляться следующим
образом: 37 граммов 2-хлор-4-амино-1-ацетанилида диазотируют обычным способом в присутствии
разбавленной соляной кислоты. Затем, при охлаждении, добавляют раствор 33 граммов оксида сурьмы в 120
мл соляной кислоты (удельной плотностью 1,17), 400 мл 5-н раствора гидроксида натрия и 1 мл глицерина. По
завершении реакции, сопровождающейся значительным пенообразованием, щелочной раствор фильтруют,
50 и мета-хлор-пара-ацетиламинофенилстибиновую кислоту осаждают из фильтрата добавлением кислоты.
Это соединение может быть обычным способом преобразовано в его натриевую соль, которая 55 пригодна
для терапевтических целей.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 60
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_244747.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=244747&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB244747A
[]
i -E - -- -
i/ r-- -- - --- -[Второе издание. ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Швейцария): декабрь. 20, 1924.
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): декабрь. 5, 1925.
Полная спецификация. Принято: 24 июня 1926 г.
F':: ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство производных пиридин-3-карбоновой кислоты.
Мы, Общество химической промышленности Базеля, также известное как Gesellschaft fuir Chemische Industrie
in Basle, Базель, Швейцария, швейцарская компания, настоящим заявляем о характере данного изобретения
и о способе его осуществления; это будет подробно описано и установлено в следующем заявлении:
В спецификации № 184625 описано производство диалкиламидов пиридин-3-карбоновой кислоты путем
обработки кислотой, галогенидом или сложным эфиром этой кислоты вторичным алифатическим амином.
Согласно настоящему изобретению, насыщенные или ненасыщенные диалкиламиды пиридин-3-карбоновой
кислоты получают простым способом и с хорошим выходом путем реакции ангидрида хинолиновой кислоты с )
+ 21N(C2H5)2 насыщенным или ненасыщенным диалкиламином, а затем путем нагревания превращают
продукт реакции в соответствующий насыщенный или ненасыщенный диалкиламид пиридин-3-карбоновой
кислоты и перегоняют последний, предпочтительно под пониженным давлением.
Например, при взаимодействии ангидрида хинолиновой кислоты с диэтиламином сначала образуется
диэтиламиновая соль хинолиновой диэтиламидной кислоты. При нагревании это вещество разлагается на
диэтиламид пиридин-3-карбоновой кислоты, диоксид углерода и диэтиламин.
После завершения удаления диоксида углерода диэтиламид пиридин-3-карбоновой кислоты может быть
подвергнут перегонке, предпочтительно при пониженном давлении.
Предполагается, что следующая формула представляет собой реакцию: -/\/CO-N(C2H5s)2 1/COO. N >(CH
\I/\COOH.NHAHJs2 /\/CON(C2HaS)2 + C0a2 +NH(C2H15)2 --+ I N Вместо диэтиламина можно использовать
другой насыщенный или ненасыщенный вторичный амин, например, дипропиламин, диамиламин,
метилпропиламин, этилпропиламин, диаллиламин или пиперидин.
Следующий пример иллюстрирует изобретение: 1 весовая часть ангидрида хинолиновой кислоты вводится в
3 части диэтиламина [Price Is.]. Смесь кипятят в течение 2 часов в аппарате с обратным холодильником, а
избыток диэтиламина перегоняют. Остаток нагревают до 180 °C. Выделяются диоксан и диметиламин,
которые частично соединяются в приемнике, образуя диэтиламинкарбаминат. Когда выделение углекислого
газа прекращается, маслянистый остаток перегоняют при пониженном давлении 60 ft7ce- b5 GA e j F--< 7r/r'; ' 7
244,747 No. 30793 125.
под давлением, при котором диэтиламид пиридин-3-карбоновой кислоты, описанный в спецификации №
184625, переходит в прозрачное масло.
Заменив диэтиламин в приведенном выше примере на дипропиламин, диамиламин или пиперидин, получают
соответственно дипропиламид пиридин-3-карбоновой кислоты, диамиламин пиридин-3-карбоновой кислоты
или пиридин.
3-карбоновая кислота пиперидидид, описанный в британской спецификации №.
184,625 и = Швейцарская спецификация №.
91,104.
Аналогичным образом получают диалкиламиды никотиновой кислоты, содержащие ненасыщенные и
смешанные алкильные остатки, например, диаллиламид никотиновой кислоты, представляющий собой масло,
растворимое в воде и кипящее при 147 °C под давлением 3 м/м.
Метилпропиламид никотиновой кислоты, представляющий собой желтоватое масло, легко растворимое в
воде и кипящее при 174 °C под давлением 16 Умра.
Этилпропиламид никотиновой кислоты, который также является маслом, растворимым в воде и кипящим при
температуре 173 °C под давлением 15 мкг/м³.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, — это описанный здесь способ получения насыщенных или ненасыщенных
диалкиламидов пиридин-3-карбоновой кислоты путем реакции ангидрида хинолиновой кислоты с
насыщенным или ненасыщенным диалкиламином и последующего нагревания продукта реакции с целью его
превращения в соответствующий насыщенный или ненасыщенный диалкиламид пиридин-3-карбоновой
кислоты, который перегоняется, предпочтительно под пониженным давлением.
Датировано 5 декабря 1925 года.
ABEL & IMRAY, 30, Southampton Buildings, Лондон, W.O.2, агенты заявителей.
Абингдон: Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Burgess & Son.
рвт. 8138.-50/5/1939.] :
244,747
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_244748.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=244748&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB244748A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения конвенции (Германия): 19 декабря 1924 г.
2449748 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): декабрь. 5, 1925. № 30,809/25.
Полная спецификация принята к рассмотрению: 8 апреля 1926 г.
Усовершенствования гастроскопов.
Мы, фирма GEORG WOLr G.M.B.H., расположенная по адресу: Льярлштрассе, 18, Берлин, Германия,
немецкая фирма, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Целью настоящего изобретения является создание гастроскопа, исключающего опасность, которая может
возникнуть при введении в человеческое тело ранее использовавшихся гастроскопов. В обычных
гастроскопах корпус гастроскопа снабжен только боковым смотровым отверстием. Следовательно,
наблюдение будет невозможно до тех пор, пока головка гастроскопа не будет введена в желудок. В процессе
самого введения препарата наблюдатель, следовательно, зависит только от своих ощущений и, таким
образом, например, рискует повредить пищевод осматриваемого человека. Новый гастроскоп, как известно,
снабжен изогнутым клювом для осветительного устройства, однако, помимо бокового смотрового отверстия,
он имеет смотровое отверстие, расположенное в осевом направлении корпуса гастроскопа.
Использование во время введения оптической трубки, вставленной в корпус гастроскопа и предназначенной
для наблюдения в осевом направлении, позволяет проводить наблюдение в направлении введения и,
следовательно, избегать травм указанного рода. Кроме того, с помощью такой оптической трубки можно
наблюдать через боковое смотровое отверстие под углом к кончику клюва и таким образом убедиться, что
последний не причиняет травм.
Для обеспечения достаточной яркости поля зрения смотрового отверстия, расположенного в осевом
направлении, целесообразно [Цена 1/-] сконструировать осветительное устройство таким образом, чтобы оно
также излучало свет в сторону клюва, в направлении введения гастроскопа, в то время как обычные
осветительные устройства сконструированы так, чтобы излучать свет только в поле зрения бокового
смотрового отверстия.
На прилагаемом чертеже в качестве примера показана головка гастроскопа согласно изобретению в
продольном разрезе.
Трубка а, образующая корпус гастроскопа, имеет на своем верхнем конце клюв, изогнутый на 45 градусов, в
острие которого расположена лампа накаливания b. По обеим сторонам последней в стенку трубки вставлены
два окна cl и c2. В месте соприкосновения главной оси трубки со стенкой трубки предусмотрено окно d, а на
боковой стороне трубки расположено еще одно окно e. Для введения гастроскопа трубка f вставляется в
трубку a, содержащую оптические компоненты.
Прилагаемый чертеж отображает только объектив gI, g2 и реверсивную линзу h из 70 указанных частей.
Во время введения можно наблюдать через трубку / через окно d в направлении введения 75, а также через
окно e ту часть, к которой направляется кончик клюва. Обе части поля зрения освещаются лампой свечения b.
После установки гастроскопа трубку следует заменить на одну из обычных смотровых трубок,
предназначенных для бокового наблюдения через окно.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_244749.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=244749&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB244749A
[]
1
В
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (Франция): декабрь. 22, 1924.
244,749 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): декабрь. 7, 7925, № 30,851/25.
Завершено. Принято: должным образом. 8. 1926.
YS-WA. Полная спецификация.
Усовершенствованное устройство для обработки газов при высоких температурах.
Я, МАРСЕЛЬ ФУРМЕНТ, гражданин Франции, проживающий по адресу: улица де ла Бьенфезанс, 8, Париж,
Франция, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к электроиндукционному нагревательному аппарату для обработки газов при
высоких температурах, включающему соленоид, окружающий, но электрически изолированный от трубки, по
которой транспортируются обрабатываемые газы, при этом стенки трубки изготовлены из
электропроводящего материала, так что в ней могут индуцироваться тепловые токи при подаче на соленоид
высокочастотного переменного тока.
Было предложено использовать подобные устройства для нагрева паров углеводородов, подвергая их
высокочастотному разряду, происходящему между металлическими стенками трубки и проволокой, натянутой
вдоль нее, причем металлическая трубка 2).5 в этом случае нагревается электрическим током за счет
индукционного эффекта соленоида, заключенного в огнеупорный изоляционный материал или
изолированного от него.
Также было предложено использовать высокочастотные индуцированные токи для поддержания надлежащей
рабочей температуры расплавленного стекла, содержащегося во вспомогательных или сборных резервуарах,
соединенных с основной плавильной или осветляющей печью, причем стенки 36 вспомогательных
резервуаров и соединительных каналов для этой цели состоят из огнеупорного материала, покрытого
графитом или подобным огнеупорным и проводящим материалом, который, в свою очередь, заключен в
теплоизоляционную оболочку, а вся конструкция окружена соленоидом, который может быть выполнен из
медной трубки и охлаждается циркуляцией воды.
Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованной конструкции аппарата 45 для
нагрева газов, в котором газопроводящая трубка, которая может быть изготовлена из графита, металла или
сплава, окружена непроводником тепла, заключенным в оболочку из диэлектрического материала, на которой
расположена индукционная обмотка или соленоид. В тех случаях, когда используется нагревательная трубка
из графита и контакт с этим материалом при высокой температуре может привести к нежелательным
реакциям, я предлагаю (65) покрыть внутреннюю стенку трубки подходящим огнеупорным материалом, таким
как диоксид циркония или подобный. Нагревательная лампа соединяется с трубой из расплавленного
кремнезема с помощью винтовой резьбы, при этом в место винтового соединения вводится огнеупорный
цемент 60. Таким образом, нагревательная трубка может быть электрически изолирована от остальной части
системы, что позволяет получить газонепроницаемое соединение.
Для предотвращения обратной реакции может быть целесообразно охлаждать газ сразу после его выхода из
нагревательной трубки, в этом случае кварцевая трубка, соединенная с нагревательной трубкой, и
диэлектрическая оболочка могут быть погружены своими концами в резервуар с циркуляцией воды.
Прилагаемый чертеж, приведенный в качестве примера, демонстрирует различные варианты осуществления
изобретения.
На рис. 1 представлен схематический поперечный разрез печи, на рис. 2 и 3 — детальные виды, а на рис. 4
показано устройство для резкого охлаждения обрабатываемых газов.
Устройство, показанное на фиг. 1, включает трубку-l, состоящую из графита или подобного материала,
окруженную подходящим теплозащитным веществом 2, которое находится в трубке из кремнезема или
другого диэлектрического вещества 3. На последнем элементе 85 расположена индукционная обмотка 4,
которая предпочтительно состоит из медной трубки, охлаждаемой циркулирующей в ней водой.
Цена 4s I J /' 2 _......44,749 Высокочастотный ток в индукционной обмотке 4 создаст в трубке 1 индуцированный
высокочастотный ток, который быстро повысит ее температуру до очень высокой и постоянной величины, при
этом максимальная температура будет наблюдаться в средней части 1i указанной трубки, постепенно
уменьшаясь к концам.
Высокочастотный индукционный ток может быть получен любым подходящим способом или — адекватными
комбинациями, обеспечивающими достаточную периодичность для работы устройства за счет индукции без
железа в надлежащих условиях. Например, я могу использовать устройство, работающее за счет затухающих
колебаний, создаваемых конденсаторами и вращающимися искровыми контактами, или устройство может
питаться непрерывными волнами от генератора переменного тока, или, кроме того, с помощью
трехэлектродных термоэлектронных ламп, или аналогичными средствами.
При обработке некоторых газов опасно подвергать газ контакту с графитом при высоких температурах, так как
это может привести к возникновению вредных реакций. В данном случае я использую графитовую трубку 1,
содержащую гильзу 5 из огнеупорного материала (рис. 2), способного выдерживать очень высокие
температуры, например, из диоксида циркония или подобного вещества. С той же целью я могу заменить
графитовую нагревательную трубку трубкой, изготовленной из металла или сплава, являющегося
подходящим проводником и способного выдерживать рассматриваемую температуру. При умеренных
температурах я могу использовать, например, платиновую трубку, а при более высоких температурах —
вольфрамовую трубку или что-то подобное.
Ввиду высокой температуры в этих каналах, необходимо проявлять особую осторожность при герметизации
соединений в трубопроводах, подающих газ к нагревательным трубкам.
На фиг. 3 показано устройство, которое может быть с успехом использовано для этой цели, — в котором
трубка из расплавленного кремнезема 6 навинчивается на графитовую трубку 1, а в резьбовую часть
вставлен огнеупорный цемент. Кремнезем также служит электрической изоляцией для графитовой трубки, от
которой может отходить металлическая или другая трубка 7.
В описанном мною процессе нагревания я могу обеспечить резкое охлаждение газов после обработки, что
необходимо в случаях, когда вероятна обратная реакция. В этом случае я могу использовать устройство,
показанное на фиг. 4, в котором газовая трубка из кварцевого стекла 6 и оболочка 360, несущая указанную
индукционную обмотку, погружены концами в резервуар с циркуляцией воды 8, благодаря чему газы
охлаждаются наиболее эффективно.
Предложенный мной процесс очистки газа находит широкое применение, например, во всех случаях,
связанных с реакциями газообразных продуктов, синтезом или подобными операциями, требующими высоких
температур.
Следует также отметить, что в устройстве 70, помимо выработки тепла в указанной нагревательной трубке, я
также создал интенсивное магнитное поле, которое в некоторых случаях может способствовать протеканию
реакций, которые должны быть осуществлены. 75 Подробно описав и определив природу моего изобретения
и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я...
Соседние файлы в папке патенты