Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Технологии эффективного преобразования энергии. Учебное пособие
.pdf
окислителя, но и на термохимическую переработку топлива, при которой протекают эндотермические реакции, например:
CCO 170 кДж/моль 2CO,
C H O 125 кДж/моль CO H
2
22
.
а
в
Рис. 3.8. Технологические схемы МГД-установок:
а – автономный нагрев окислителя; б – регенеративный нагрев окислителя; в – регене-
ративный нагрев окислителя и термохимическая переработка топлива.
сгорания,
переработки топлива,
7 – турбоустановка, 8 – питательный насос, 9 – автономный нагреватель окислителя,
2 – МГД-генератор, 3 – паровой котел, 4 – реактор для термохимической
5 – регенеративный нагреватель окислителя, 6 – компрессор,
10 – подвод топлива
б
1 – камера
По мере развития МГД-метода преобразования энергии будут совершенствоваться не только схемы, но и оборудование. В частности, при
использовании окиси циркония нагрев окислителя можно повысить
с 1700 до 2000 °С. Возможно также увеличить индукцию магнитного
поля с 6 до 8 Тл. Переход на более совершенные циклы позволит увеличить КПД до 52…54 % для схемы б
и до 55…57 % – для схемы в,
а с учетом совершенствования оборудования – до 58…60 %.
41

4. ТЕХНОЛОГИИ
ПРЕОБРАЗОВАНИЯ ЭНЕРГИИ
НА ОСНОВЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ВОЗОБНОВЛЯЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ ЭНЕРГИИ
4.1. ТЕХНОЛОГИИ
НЕПОСРЕДСТВЕННОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ
СОЛНЕЧНОЙ ЭНЕРГИИ В ЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ ЭНЕРГИЮ
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Производство солнечной энергии растет с каждым годом. При этом
доля ветровой и солнечной энергетики в мировом энергетическом балансе стабильно растет, в 2021 году она составляла 10,7 % [17]. По прогнозам транснациональной нефтегазовой компании BP p.l.c., совокупная установленная мощность ветрогенерации и генерации солнечной
энергии к 2050 году может увеличиться более чем в 15 раз по сравнению
уровнями 2019 года в условиях ускоренного роста (Accelerated) и чи-
с
стого нуля (Net Zero) и в девять раз в условиях нового импульса развития (New Momentum) [18]. Графики прогнозируемого увеличения установленной мощности ветровых и солнечных электростанций показаны
на рис. 4.1.
Причем, как и в предыдущие годы, в 2021 году большая часть новых
мощностей по выработке энергии в солнечной
на Китай. Кроме Китая, активную политику по увеличению выработки
электроэнергии с использованием солнечной генерации проводят США,
Австралия, Индия и Япония. Стабильно увеличивается доля солнечной
энергетики в Бразилии и Мексике.
энергетике приходилась
42

Рис. 4.1. Прогноз изменения установленной мощности солнечных и ветровых
электростанций в мире по годам
4.2. ОСНОВЫ ТЕХНОЛОГИИ
НЕПОСРЕДСТВЕННОГО ПРЕОБРАЗОВАНИЯ
СОЛНЕЧНОЙ ЭНЕРГИИ В ЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ ЭНЕРГИЮ
Следует отметить ученых, которые внесли большой вклад в развитие солнечной энергетики, и их труды: А. И. Бертиков, Д. А. Бут,
С. Р. Мизюрин [11], Д. Мак-Вейг [19], М. М. Колтун [20], Б. Дж. Бринкворт [21], В. А. Грилихес [22], В. З. Гуревич [23].
Солнечное излучение, действующее на протяжении многих тысячелетий, служило источником всех
видов энергии на Земле. Поток лучистой энергии Солнца является наряду с химической и ядерной энергией
одним из основных источников энергии. Препятствием для широкого
использования энергии Солнца является малая концентрация солнечной
энергии вблизи Земли, составляющей всего около 800 ккал/ч
· м
2
.
В преобразователях световой энергии в электрическую используется фотоэффект, открытый в 1887 году Герцем и обстоятельно исследованный Столетовым.
43

Фотоэффект выражается в «выбивании» электронов фотонами
света с поверхности тел (внешний фотоэффект) или только из кристаллической решетки внутри полупроводника (внутренний фотоэффект),
а также в возникновении под действием света, падающего на границу
металл – полупроводник (или n- и р-полупроводник), ЭДС, вызывающей появление или изменение тока в цепи (фотоэффект запирающего
). В 1955 году на основе эффекта запирающего слоя удалось со-
слоя
здать светогенератор (фотоэлемент), позволяющий получить КПД
до 25 % теоретически, в некоторых случаях до 44 %, а эффективный
КПД 11…15 %.
Для более глубокого понимания принципа превращения солнечной
энергии в электрическую необходимо вспомнить или ознакомиться
с элементами зонной теории твердых тел.
4.2.1. ЭЛЕМЕНТЫ ЗОННОЙ ТЕОРИИ ТВЕРДЫХ ТЕЛ
Модель твердого тела металлического типа
Твердое тело (ТТ) состоит из большого количества атомных ядер,
размещенных в пространстве в соответствии с кристаллической структурой. Эта структура заполнена электронами двух видов:
а) собственность каждого ядра, состоящего из концентрических
полностью заполненных по ядерному правилу электронных оболочек;
б) коллективная собственность ядер, образующих рассматриваемое
твердое тело, которое состоит из периферических электронных
оболо-
чек, содержащих валентные электроны.
Энергетические зоны валентных электронов
Движение электронов проводимости определяется с помощью квантовой механики на основании теории Блоха и Бриллюэна. Из анализа
(), xt
функций Блоха
следует, что существуют разрешенные и запре-
щенные энергетические уровни (зоны).
Каждая разрешенная зона содержит N волновых функций
, и в со-
ответствии с принципом Паули в N состояниях каждой зоны может
находиться не более 2N электронов.
По состоянию заполнения зон можно говорить о целиком заполненной, частично заполненной или свободной зоне.
В соответствии с числом электронов в атоме они полностью заполняют какое-то число зон или образуют
одну частично заполненную
зону. Электроны, находящиеся на нижних зонах, «привязаны» к одному
44

атому, а те электроны, которые находятся в валентной зоне, могут перемещаться от одного атома к другому, образуя «электронный газ».
В нормальном состоянии в твердом теле вокруг каждого атомного
ядра находятся электроны в количестве, необходимом и достаточном
для точного уравновешивания заряда ядра. Это равновесие нарушается
в присутствии внешней силы, которой может
быть электрическое
поле.
Электрическое поле, которое воздействует на совокупность электронов заполненной зоны, не приводит к появлению электрического
тока. Следовательно, тело, у которого все зоны заполнены, является
диэлектриком. Если существует незаполненная зона, тело будет проводником.
В зависимости от степени заполнения валентной зоны может быть
электронная либо дырочная электропроводность.
Уровень Ферми
Когда температура отличается от 0 К, принцип Паули продолжает
действовать, но появляется тепловое возмущение, которое сообщает
часть энергии электронам и позволяет некоторым из них достичь
высших энергетических уровней. Когда тепловое равновесие достигнуто, то распределение электронов по различным уровням подчиняется статистике Ферми–Дирака. В соответствии с этой статистикой
число электронов dn
, занимающих эффективное число мест dN, энергия которых заключена между W и W + dW, определяется выражением
dn
f
dN
1exp
1
WW
F
(4.1)
,
KT
где K – постоянная Больцмана;
W
– уровень Ферми, т. е. постоянная,
F
зависящая от распределения возможных энергетических уровней.
Значение функции изменяется от 1 до 0 в зоне энергии от
до
3.WKT
F
F
Для свободных электронов в металлах функции распределения
Ферми–Дирака при 0 К и при T > 0 К приведены на рис. 4.2.
45
3WKT

а б
Рис. 4.2.
Функция распределения Ферми–Дирака:
а – при 0 К; б – при T > 0 К
Работа выхода
Предположим (рис. 4.3), что
W
есть механическая работа, необхо-
0
димая для выхода из металла свободного электрона, находящегося на
самом низком энергетическом уровне, и переноса его (в пустоте) в бесконечность. Если этот электрон находится на уровне Ферми, то необходимая работа определяется выражением
WWW
и называется работой выхода.
Рис. 4.3.
вых 0F
W
– работа выхода
вых
46
(4.2)

Металлы
У металлов (рис. 4.4) валентная зона (ВЗ) заполнена полностью,
а зона проводимости (ЗП) – частично. При температуре, равной абсолютному нулю, электроны зоны проводимости занимают самые низкие
энергетические уровни. В этом случае уровень Ферми совпадает с самым высоким действительно занятым уровнем.
W
WF
Wn
ЗП - зона проводимости
Wз
Wв
Рис. 4.4. Структура энергетических уровней металла:
W
– запрещенная зона;
з
зоны проводимости;
ВЗ – валентная зона
W
– уровень Ферми;
F
W
– уровень валентной зоны
в
Диэлектрики
У диэлектриков валентная зона заполнена полностью, а зона проводимости – свободная (рис. 4.5).
Если интервал, отделяющий валентную зону от зоны проводимости, меньше
1 эВ, то даже при нормальной температуре значительная часть электронов переходит в зону проводимости и вещество
становится проводником. Таким образом, полупроводниковые вещества с
внутренней проводимостью
отличаются
от диэлектриков только шириной запрещенной зоны.
W
уровень
–
п
Рис. 4.5. Структура энергети-
ческих уровней диэлектрика
47

Полупроводники с примесной электропроводностью
Существует два процесса, связанных с наличием примеси в кристалле, которые могут превратить диэлектрик в проводник при температуре выше 0 К. Также вещества являются полупроводниками с примесной электропроводностью n- и p-типов. Структуры энергетических
зон полупроводников n-типа и p-типа показаны на рис. 4.6 и 4.7 соответственно.
Рис. 4.6. Структура энергетических зон полупроводника n-типа, СД – донор-
ные центры
Рис. 4.7. Структура энерге-
тических зон полупроводника р-типа, СR – акцептор ные центры
Германий Ge (четырехвалентное вещество) – элемент, у которого
в валентной зоне четыре электрона в каждом атоме. Если добавить небольшое количество пятивалентного элемента (фосфор, мышьяк,
сурьма, висмут), получится упорядоченная система, в которой один
атом примеси замещает один атом Ge. Этим способом получают в кристалле избыточные электроны (один электрон на каждый атом при
меси). С энергетической точки зрения эти электроны смещены в запрещенной зоне в дополнительные уровни, близко расположенные к зоне
проводимости – это полупроводник n-типа. Если добавить к Ge трехвалентные примеси (бор, алюминий, галлий, индий), то на каждый атом
примеси будет недоставать одного электрона. При этом образуются акцепторные центры, т. е
. вещество превращается в полупроводник
p-типа с дырочной электропроводностью.
При контакте двух металлов образуется двойной электрический
слой (рис. 4.8). Если
WW
12ee
, то будет наблюдаться предпочтитель-
ный переход электронов от тела 2 к телу 1, т. е. от металла с меньшей
работой выхода к металлу с большей работой выхода.
-
48

Рис. 4.8. Контакт двух металлов
Контактная разность потенциалов, определяемая разностью работы
выхода, составляет для металлов примерно 0,1…3 В.
eV W W
12 1 2
ee
.
(4.3)
Двойной электрический слой образуется на всех контактных поверхностях: металл 1 – металл 2, металл – диэлектрик, металл – газ, металл –
электролит, метал – полупроводник, диэлектрик – диэлектрик, полупроводник 1 – полупроводник 2 и других участниках контакта.
Распределение зарядов на границе контактов имеет сложную структуру, особенно на границе металл – электролит, и практически используется при расчете химических источников
4.2.2. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ
СОЛНЕЧНЫХ ЭЛЕКТРОГЕНЕРАТОРОВ
тока.
Фотоэлементы (ФЭ) с запирающим слоем строятся с 1888 года, т. е.
со времени открытия этого эффекта Ульяниным (учеником Столетова),
однако КПД при использовании металлов не превышает 1 %. Применение полупроводников с различными типами проводимости дало значительные результаты. На границе полупроводников электронной и дырочной проводимости за счет контактной разности потенциалов образуется
двойной слой разноименных зарядов (рис. 4.9).
На рис. 4.10 показано соответствующее этому случаю расположение
энергетических уровней электронов при контакте n- и p-полупро-
водников. Потенциальный барьер для электронов высотой
, образу-
к
ющийся на протяжении запирающего слоя, объясняется различием потенциальной энергии электронов в полупроводниках n- и p-типа. Под
действием света, проникающего сквозь тонкий слой n-полупроводника,
в нем происходит внутренний фотоэффект – образуются пары зарядов
электрон – дырка.
49

энергия
электронов [эВ]
Рис. 4.9. Схема использования запирающего слоя
p - тип
А
переход
p - n
Б
n - тип
Зона
проводимости
Потенциальный
барьер
hν ≥ ∆E
свет
hν
4
3
АБ
hν
1
d1 d2
ln lp
Uk = φk
hν
25
Запрещенная
∆E
Заполненная
Х - линейный
размер
зона
зона
Рис. 4.10. Схема энергетических уровней p–n-перехода:
d – ширина; А – А и Б – Б – границы зоны перехода
При падении светового излучения (потока фотонов) с энергией
hE
на область p–n-контакта фотон может взаимодействовать, т. е.
«столкнуться», со свободным или валентным электроном либо с дыркой
50
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
