Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Основы учёта и контроля делящихся материалов в производстве. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
3.1.2. Разрушающий анализ в учѐте и контроле ядерных материалов
31
Разрушающий анализ заключается в определении характеристик ма­териала путем взятия и дальнейшего анализа его пробы. Таким образом, этот вид измерений предполагает непосредственный доступ к материалу.
Разрушающие методы являются основными для учетных измерений плутония и урана на ядерных установках. РА позволяет определить кон­центрацию элемента или его изотопный состав с высокой точностью.
Методы РА широко используются на заводах по производству гек­сафторида урана (UF6), разделению изотопов урана, по изготовлению ядерного топлива. На радиохимических заводах с использованием РА определяют концентрации урана и плутония в промежуточных техноло­гических средах, конечных продуктах (регенерированные уран и плуто­ний) и отходах.
Одна из основных процедур РА – отбор проб. Проблема в этой процедуре заключается в том, чтобы проба характеризовала объект как целое, т. е. она должна быть представительной. Осуществить представи­тельный пробоотбор из жидкостей и газов не представляет больших трудностей. Требуется лишь хорошее перемешивание. Отбор предста­вительных проб для твердых и сыпучих материалов является более сложным делом. Это связано с тем, что из твердого материала, содер­жащего ЯМ, пробу надо высверливать, а материал может быть неодно­родными. Сыпучие материалы могут быть плохо перемешаны, неодно­родно содержать влагу внутри себя и т. д. Для таких материалов пред­ставительность проб контролируются pacпpеделением точек отбора.
Среди методов разрушающего анализа рассмотрим следующие ме­тоды:
Масс-спектрометрические методы определения изотопного
состава урана и плутония. Средняя точность измерений ~ 0,1% (повы­шенная погрешность для U
234
и U
236
). В рамках этих методов РА полу-
чают ионы, которые разделяют в электромагнитных полях, ее ли отно­шение заряда к массе у них различно. Масс-спектрометрические методы применяются к материалам в разных формах окислы урана и плутония; металлы; нитратные растворы; топливные материалы и другие. Исполь­зование того или иного прибора: зависит от агрегатного состояния ис­следуемого материала. Для газовой формы используют газовые масс­спектрометры, например марки МИ-12-01-АГ (Сумское производствен­ное объединение). Для твердой фазы используют термоэмиссионные масс-спектрометры, например, марки F1NNIGAN МАТ 262. Эти и другие масс-спектрометры применяются в лабораториях, т. к. их вес ~1 т. Де­лаются попытки сконструировать мобильные варианты таких приборов.
Результат измерений – изотопный состав урана и плутония, с изо-
32
топным разбавлением получают абсолютные массы изотопов.
Титрометрические методы. Основа – использование реакций
окисления-восстановления урана и плутония. Для урана – окисление с IV до VI валентного состояния. Для плутония – окисление с III, IV до VI валентного состояния. При потенциометрическом титровании к объ­ему исследуемого раствора добавляют раствор известного титранта. В процессе титрования по ЭДС определяют точку эквивалентности, где количество грамм-эквивалентов титранта равно числу грамм­эквивалентов титруемого вещества. В точке эквивалентности весь нахо­дящийся в растворе уран (плутоний) перешел в VI-валентное состояние и его количество однозначно определяется объемом израсходованного титранта. На практике для определения содержания урана в различных его растворах (нитро-, сульфат- и др.) широко используется титромет­рический метод Дэвиса–Грея. Соответствующая автоматическая титра­ционная система Дэвиса–Грея позволяет получить результат с точно­стью ~ 0,3 % за 10…20 мин.
Гравиметрический метод характеризуется высокой точностью
и достоверностью результатов. Он заключается в измерении массы чис­того вещества известного состава, полученного из пробы осаждением. Метод используют для определения урана в сплавах, окислах, карбидах, солях, растворах. Осаждение урана от примесей – самая сложная проце­дура в методе. Взвешивание чистого вещества осуществляют на элек­тронных весах. Погрешность измерений ~ 0,05 %.
3.3. Контроль качества измерений в системе учѐта и контроля
Остановимся на вопросах, связанных с обеспечением качества из­мерений при различных операциях с ЯМ, например, физических инвен­таризациях, отправках, получениях и других.
Если на предприятии существует измерительное оборудование и есть своя метрологическая служба, то это не означает автоматически, что с качеством измерений ядерных материалов там все в порядке. На практике оказалось необходимым для обеспечения качества измерений создавать специальную технологию контроля качества и соответствую­щие документы. Все это можно кратко назвать программой контроля качества измерений. Эта программа подразумевает процедуры с изме­рительной системой, обеспечивающие возможность использования ре­зультатов измерений в системе учета и контроля.
Американские стандарты требуют наличия программы контроля качества измерений, такие требования есть также и у нас. Программы
контроля качества измерений развертываются и действуют во многих
33
организациях и предприятиях России. Например, в научных центрах: РНЦ «Курчатовский институт», ГНЦ «Физико-энергетический инсти­тут» (Обнинск), ВНИИЭФ (Арзамас-16) и др.
В основу программы контроля качества измерений положен прин­цип непрерывного контроля погрешностей применяемой измерительной аппаратуры и применяемых методов измерений. Непрерывность эта обеспечивается, прежде всего, тем, что на регулярной основе (ежене­дельно, ежедневно или несколько раз в день) осуществляется калибров­ка оборудования с помощью различных стандартных образцов: образ­цов массы, образцов, содержащих уран известного обогащения, образ­цов плутония известного изотопного состава и других.
Первая составляющая такой программы – наличие стандартных образцов материалов. Вторая еѐ составляющая – наличие постоянно действующей службы калибровки измерительной аппаратуры постоян­ное выполнение операций по калибровке. Третья составляющая – кон­троль выполнения измерений, т. е. постоянное отслеживание ошибки измерений на стандартных образцах и анализе краткосрочных и долго­срочных изменений ошибок измерений.
Система измерения эталонных образцов используется:
для оценки погрешности отдельных измерений; для расчѐта случайного и систематического компонента по-
грешности измерительной системы;
для учѐта (при возможности устранения) систематической по-
грешности;
для расчѐта контрольных пределов работоспособности прибо-
ра (2σ – предупредительный предел, 3σ – аварийный предел). При этом если результаты измерений превысили аварийный предел, прибор выводится из эксплуатации.
Для каждого вида аппаратуры устанавливается метод его калиб­ровки, включая:
минимальное количество калибровочных измерений; пределы применения калибровки; используемые эталоны; график повторных калибровок.
Для контроля выполнения измерений применяются адаптирован­ные формы отслеживания и анализа краткосрочных и долгосрочных из­менений ошибок измерений. При этом подразумевается, что проведена аттестация используемой методики измерений и выявлены источники разброса результатов измерений.
4. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДЕЛЯЩИХСЯ МАТЕРИАЛОВ
34
НА СТАДИЯХ ЯТЦ И ОПАСНОСТЬ ИХ РАСПРОСТРАНЕНИЯ
Атомная электростанция (АЭС) − только небольшая часть слож­ного, многостадийного и чрезвычайно разветвленного топливно­энергетического комплекса самых разнообразных производств. На АЭС топливо поступает уже в виде конструкционных узлов − ТВС, готовых к монтажу в активной зоне реактора. Однако прежде чем добываемый из руд уран попадет в реактор, он должен последовательно пройти целый ряд технологических процессов на предприятиях, входящих в состав топливно-энергетического комплекса. К ним относятся, например, предприятия, осуществляющие добычу урана, его переработку, транс­портировку и т. д.
Ядерный топливный цикл (ЯТЦ) − это вся последовательность по- вторяющихся производственных процессов, начиная от добычи урана (включая производство электроэнергии) и заканчивая удалением радио­активных отходов. В зависимости от вида ядерного топлива и конкрет­ных условий ядерные топливные циклы могут различаться в деталях, но их общая принципиальная схема сохраняется.
Выясним, как ядерные материалы распределяются по различным типам установок, входящих в ЯТЦ.
4.1. Ресурсы
Начальная стадия топливного цикла − горнодобывающее произ­водство, т. е. урановый рудник, где добывается урановая руда. Среднее содержание урана в земной коре довольно велико. Урана примерно в 1000 раз больше, чем золота и в 30 раз больше чем серебра. Урановые руды отличаются исключительным разнообразием состава. В большин­стве случаев уран в рудах представлен не одним, а несколькими мине­ральными образованиями. Известно около 200 урановых и урансодер­жащих минералов. Наибольшее практическое значение имеют урани­нит, настуран, урановые черни и др.
Общемировые достаточно надежно разведанные ресурсы урана, которые можно выделить из руды оцениваются приблизительно в
3,3 млрд кг U3O8. Примерно 20 % этого (ок. 0,7 млрд кг U3O8) приходит-
35
ся на Австралию, за которой следуют США (ок. 0,45 млрд кг U3O8).
Значительными ресурсами для производства урана располагают ЮАР, Канада, Россия и Казахстан.
4.2. Урановые рудники. Первичная переработка руды
Основные этапы производства урана – это добыча руды подзем­ным или открытым способом, обогащение (сортировка) руды и извлече­ние урана из руды выщелачиванием.
Добыча урановой руды, также как и других полезных ископаемых, осуществляется в основном либо шахтным, либо карьерным способом в зависимости от глубины залегания пластов. В последние годы стали применяться методы подземного выщелачивания, позволяющие исклю­чить выемку руды на поверхность и проводить извлечение урана из руд прямо на месте их залегания.
На руднике урановую руду извлекают из горного массива буро­взрывным способом, раздробленную руду сортируют и размельчают, а затем переводят в раствор серной кислоты или в щелочной раствор кар­боната натрия, что наиболее предпочтительно в случае карбонатных руд. Раствор, содержащий уран, отделяют от нерастворенных частиц, концентрируют и очищают сорбцией на ионообменных смолах или экс­тракцией органическими растворителями. Затем концентрат, обычно в форме оксида U3O8 осаждают из раствора, сушат и укладывают в сталь­ные емкости.
Для извлечения урана из пористых руд осадочного происхождения все чаще применяется метод выщелачивания на месте. По скважинам, пробуренным в рудном теле, непрерывно прогоняют щелочной или кис­лый раствор. Этот раствор с перешедшим в него ураном концентрируют и очищают, а затем из него осаждением получают исходный компонент ядерного топлива.
Пока ядерный материал в руде интереса к нему с точки зрения рас­пространения нет. Потому что слишком много надо переработать руды, чтобы превратить его в оружейный уран. Для производства 25 кг ору­жейного урана требуется около 5000 кг природного урана или 5 000 т руды, не считая большого количества пустой породы. Трудно украсть
такое количество урана, а, следовательно, уязвимость с точки зрения
36
распространения низкая. Именно поэтому к рудникам не применяется ни национальный, ни международный специальный контроль.
Урановые руды содержат доли процента урана (0,1…0,4 весовых % урана), а это значит, что в одной тонне руды может быть только один килограмм урана или того меньше. Поэтому переработка руды на гид­рометаллургических заводах не представляют опасности с точки зрения нераспространения.
Урановые рудники и предприятия по первичной обработки (гидро­металлургические заводы) урановой руды находятся вне гарантий МА­ГАТЭ, в связи с этим уязвимость велика.
4.3. Переработка уранового концентрата
Концентрат природного урана (U3O8) − это исходный компонент ядерного топливного цикла. Для превращения природного урана в топ­ливо, соответствующее требованиям ядерного реактора, нужны еще три этапа: преобразование в UF6, обогащение урана, изготовление твэл и ТВС.
4.3.1. Преобразование в UF6
Для преобразования оксида урана U3O8 в гексафторид урана, UF6 обычно восстанавливают безводным аммиаком до UO2, из которого за­тем с помощью плавиковой кислоты получают UF4. На последнем этапе, действуя на UF4 чистым фтором, получают UF6 – твердый продукт, воз­гоняющийся при комнатной температуре и нормальном давлении, а при повышенном давлении плавящийся. Пять крупнейших производителей урана (Канада, Россия, Нигер, Казахстан и Узбекистан) вместе могут давать 65000 т UF6 в год.
Гарантии МАГАТЭ начинаются только на заводах по превращению уранового концентрата в UF6, который потом идет на заводы по изотоп­ному обогащению. Но на заводах по переработке уранового концентра­та мы все равно еще имеем природный уран. Для того чтобы из природ­ного сырья получить уран со значительным содержанием изотопа U
235
его надо пропустить через заводы по изотопному обогащению. Или
,
пропустить через специальные реакторы и заводы по радиохимической
37
переработке, чтобы выделить из облученного топлива плутоний.
Таким образом, уязвимость в краже на этой стадии мала, как и при добыче урановой руды. Уязвимость к переключению персоналом зави­сит от постановки предприятия под гарантии МАГАТЭ. Риск распро­странения ЯМ низкий из-за невозможности использования природного урана в ядерном взрывном устройстве.
Так что можно считать опасность распространения ядерных мате­риалов на этой стадии производства топлива очень малой.
4.3.2. Обогащение урана
На следующем этапе производства топлива повышается содержание
235
U
в UF6. Природный уран состоит из трех изотопов: U
(0,71 %) и U
ходимо более высокое содержание изотопа U
234
(0,01 %). Для реакции деления в ядерном реакторе необ-
235
. Обогащение урана осу-
238
(99,28 %), U
235
ществляется двумя основными методами разделения изотопов: газодиф­фузионным методом и методом газового центрифугирования. При газо-
диффузионном методе твердый UF6 переводят понижением давления в газообразное состояние, а затем прокачивают по пористым трубкам из специального сплава, сквозь стенки которых газ может диффундировать. Поскольку масса атомов U
235
меньше, чем атомов U
рее диффундируют. В процессе диффузии газ обогащается изотопом U
238
, они легче и быст-
235
а газ, прошедший по трубкам, обедняется. Обогащенный газ снова про­пускают по трубкам, и процесс продолжается до тех пор, пока содержа­ние изотопа U
235
в отборе не достигнет уровня (3…5 %), необходимого
для работы ядерного реактора. Для оружейного урана требуется обога­щение до уровня свыше 90 % U
0,2…0,3 % изотопа U
235
. Газодиффузионный метод характеризуется вы-
235
. В отходах обогащения остается лишь
сокой энергоемкостью. Заводы, основанные на этом методе, имеются только в США, во Франции и в КНР.
В России, Великобритании, Германии, Нидерландах и Японии
,
применяется метод центрифугирования, при котором газ UF6 приводит­ся в очень быстрое вращение. Благодаря различию в массе атомов, а, следовательно, и в центробежных силах, действующих на атомы, газ
вблизи оси вращения потока обогащается легким изотопом U
38
235
. Обо-
гащенный газ собирается и экстрагируется.
При реализации программ создания ЯО и в Соединенных Штатах и в России были выбраны два параллельных пути. Первый путь это соз­дание предприятий по изотопному обогащению урана. Второй путь − это путь наработки плутония в ядерных реакторах. В США и в СССР были созданы по нескольку обогатительных заводов и больше чем по десятку мощных, так называемых промышленных аппаратов, специаль­но построенных для наработки плутония.
В самом начале развития ядерной энергетики США и тогда еще СССР использовали газодиффузионную технологию. Однако эта техноло­гия требует громоздкого оборудования и огромного количества электро­энергии. Американцы до сих пор используют этот процесс. Заводы, по­строенные в 40-х гг., они модернизируют, основываясь на газодиффузи­онной технологии. В России уже с конца 60-х гг. все обогатительные заво­ды были переоборудованы на использование газовых ультрацентрифуг.
4.3.3. Газоцентрифужная технология
Газоцентрифужная технология обогащения по целому ряду пока- зателей как минимум на порядок более прогрессивная и эффективная, чем газодиффузионная. Первое − это то, что обогащение на газовых центрифугах требует в десять раз меньше электроэнергии, чем газо­диффузионные заводы. Как известно, во всех обогатительных процессах основная составляющая стоимости это электроэнергия. И поэтому пере­ход на центрифуги позволил сделать резкий скачок в нашей обогати­тельной промышленности. Второе − это то, что можно строить завод малыми очередями (каскадами), а потом подстраивать его по мере того, как появляются новые партии центрифуг.
Газовые ультрацентрифуги − небольшой прибор, но высокотехно­логичный. Они развивают просто невероятные скорости − десятки ты­сяч оборотов в минуту. Эти центрифуги могут работать без поврежде­ния десятилетиями. Поэтому вся обогатительная промышленность на­шей страны перешла на эту технологию. Но, с точки зрения нераспро­странения, наработка высокообогащенного урана центрифугами это са­мый опасный элемент, т. к. можно обходиться сравнительно малым ко-
личеством этих центрифуг. На 3−4 десятках центрифуг, собрав их соот-
39
ветствующим образом в каскад, можно получать уран в малых, правда, количествах, но обогащения ~90 %, а это уже уран оружейного качест­ва. При использовании газодиффузионной технологии для получения такого урана требуется ~2000 разделительных барьеров. То есть, с точки зрения ядерного нераспространения, центрифужная технология пред­ставляет очень большую опасность. И поэтому много внимания уделя­ется требованиям по нераспространению этих установок и соответст­вующей технологии.
4.3.4. Лазерное разделение изотопов
Сейчас разрабатываются еще более высокотехнологичные и, одно­временно, еще более опасные вещи − это лазерное разделение изотопов, которое более эффективно, чем центрифужное, т. к. будет меньше тре­бовать электроэнергии, чем ультрацентрифуги. Но будет ли оно исполь­зовано в промышленных масштабах пока не понятно. Потому, что позд­но эта технология начала развиваться. Она находится пока в стадии опытно-конструкторских разработок. В то время, когда уже все центри­фужное производство налажено. Центрифужные заводы по разделению изотопов достаточно хорошо обслуживают и, видимо, будут обслужи­вать атомную энергетику многие годы.
Таким образом, уязвимость к краже на стадии обогащения возрас­тает и достаточно велика. Для создания ядерного взрывного устройства достаточно 25 кг оружейного урана (уран обогащением 90…95 % по
235
U
). Уязвимость к переключению персоналом зависит от постановки
предприятия под гарантии МАГАТЭ. Риск распространения ЯО высо­кий.
Группа ядерных поставщиков наложила неофициальное эмбарго на экспорт обогатительных технологий.
4.4. Изготовление ядерного топлива (таблеток, твэл и ТВС)
40
После разделения изотопов обогащенный UF6 отправляется на за­вод по изготовлению топлива. Обогащенный UF6 поступает на завод в специальных стальных контейнерах весом в 2,5 тонны. Из него гидро­лизом получают UO2F2, который затем обрабатывают гидроксидом ам­мония. Выпавший в осадок диуранат аммония отфильтровывают и об­жигают, получая диоксид урана UO2, который прессуют и спекают в ви­де небольших керамических таблеток. Таблетки вкладывают в трубки из циркониевого сплава (циркалоя) и получают топливные стержни, так называемые твэл, готовые для использования на АЭС.
Как известно на АЭС применяется низкообогащенный уран (~5 %) для реакторов типа ВВЭР и РБМК, но реактора на быстрых нейтронах (БН-600, БН-800) используют топливо с обогащением порядка 20…30 %, а выше 20 % материал уже считается высокообогащенным. Имея такой материал и небольшое количество центрифуг, можно доста­точно легко превратить его в материал для изготовления ядерного взрывного устройства. Поэтому топливный цикл быстрых реакторов в начальной стадии по свежему топливу значительно более опасен, чем топливный цикл тепловых реакторов.
Характерной особенностью настоящего периода, как в нашей стра­не, так и во всем мире является доминирующее строительство АЭС с легко-водными реакторами, использующие в качестве топлива диоксид урана UO2. Применение UO2 связано с его хорошими эксплуатационны­ми характеристиками, а именно: диоксид урана имеет высокую темпе­ратуру плавления ( 2800 °С); изотропную кубическую решетку, ста­бильную под облучением при температурах, близких к точке плавления; диоксид урана совместим со многими конструкционными материалами и химически устойчив по отношению к большинству теплоносителей (вода, водяной пар, органические жидкости, углекислый газ, гелий). В компактном виде (цилиндрические таблетки, стержни, кольца, пла­стины, сегменты) UO2 позволяет при сравнительно низких обогащениях (до 5 % по U
235
) изготавливать твэлы, способные без серьезных дефор­маций выдержать высокие степени выгорания. К тому же применение оскидного топлива связано со сравнительно простой технологией изго­товления твэл.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]