Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Неорганическая химия. Пособие для подготовки к централизованному тестированию

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
В. В. Болтромеюк
НЕОРГАНИЧЕСКАЯ
ХИМИЯ
Пособие для подготовки
к централизованному тестированию
Минск
«Тетралит»
УДК 546(075.3/.4) ББК 24.1я721 Б79
А в т о р
кандидат химических наук, доцент, зав. кафедрой общей
и биоорганической химии Гродненского государственного
медицинского университета В. В. Болтромеюк
Р е ц е н з е н т
кандидат химических наук, доцент кафедры биоорганической химии
Белорусского государственного медицинского университета
В. В. Пинчук
Болтромеюк, В. В.
Б79
Неорганическая химия : пособие для подготовки к центра­лизованному тестированию / В. В. Болтромеюк. – Минск : Тет­ралит, 2019. – 288 с.
ISBN 978-985-7171-24-8.
Пособие предназначено для углубленного изучения школьного курса химии и подготовки к централизованному тестированию. Может быть ис­пользовано при изучении химии в общеобразовательных школах, в специа­лизированных классах лицеев и гимназий.
Для абитуриентов, школьников, учителей и репетиторов.
УДК 546(075.3/.4)
ББК 24.1я721
ISBN 978-985-7171-24-8
© Оформление. ЧИУП «Тетралит», 2018
© Болтромеюк В. В., 2013

В пособии изложены основные химические свойства неоргани­ческих соединений, входящих в «Программу по химии для посту­пающих в высшие учебные заведения Республики Беларусь».
Особое внимание уделяется классификации неорганических соединений и общим химическим свойствам четырех важнейших классов – оксидам, основаниям, кислотам и солям. В дальнейшем на базе этого материала рассматриваются химические свойства аналогичных индивидуальных соединений, образованных конк­ретными элементами, с учетом их специфических свойств. Кроме того, дана как общая характеристика металлов и неметаллов, так и характеристика важнейших групп этих элементов, а также рас­смотрены свойства отдельных химических элементов и образуе­мых ими простых веществ.
При изложении материала автор старался не выходить за рам­ки курса средней школы.
Свойства элементов (значения валентности, степени окисле­ния, формы и свойства их важнейших соединений) рассматриваю­тся в тесной взаимосвязи с электронным строением атомов этих элементов.
Описание химических реакций дается с учетом анализа их ха­рактера, условий и среды протекания. Для многих сложных мно­гостадийных процессов наряду с суммарным уравнением предло­жен вероятный механизм их осуществления.
В пособии приведены основные методы получения (как в ла­бораторных, так и в промышленных условиях) рассматриваемых соединений, а также важнейшие направления их применения.
Основная цель пособия – систематизировать и обобщить зна­ния по неорганической химии в процессе подготовки к вступитель ному экзамену.
Автор будет весьма признателен всем, кто в той или иной фор­ме выскажет свои критические замечания и советы, которые по­могут улучшить пособие.
-


Исторически сложившаяся по мере развития химии на протя­жении нескольких последних столетий первичная классифика­ция неорганических соединений является несовершенной, дале­ко не полной и выглядит следующим образом:
Простых веществ существует сравнительно немного (их с уче­том аллотропных модификаций насчитывается около 400). Гораз­до более многочисленную группу составляют сложные вещества, среди которых выделяют четыре важнейших класса: оксиды, ос­нования, кислоты, соли.
Однако в данной классификации отсутствуют многочислен­ные сложные бинарные вещества, молекулы которых образованы атомами двух элементов. К ним относятся, например, соединения металлов с такими неметаллами, как водород, азот, углерод, фос­фор, кремний (гидриды, нитриды, карбиды, фосфиды, силици-
ды), соединения неметаллов с другими неметаллами (NH3, CH4, CS2, PCl5 и др.).
Мы не будем детально рассматривать свойства этих веществ (за исключением NH
, H2O), так как они не входят в программу
3
по химии для средней школы, а опишем лишь соединения, пред­ставленные в нашей схеме.

2
2
O
+−x
x
R
Оксидами называются сложные вещества, молекулы которых состоят из атомов двух элементов, причем одним из них обяза­тельно является кислород в степени окисления –2. В связи c этим
общую формулу оксидов можно представить как
, где R – хи-
мический элемент, + х – его степень окисления.
Оксиды в первую очередь делятся на солеобразующие и не- солеобразующие. Первые в ходе химических реакций с основа­ниями и кислотами способны образовывать соли, а вторые – нет. Несолеобразующие оксиды называются безразличными (или индифферентными). Примером таких оксидов могут служить N2O, SiO, NO, CO и др.
Солеобразующие оксиды составляют большинство и делятся в свою очередь на
кислотные, основные и амфотерные.

Оксиды, образованные неметаллами при обычных условиях, могут быть твердыми (B2O3, SiO2, P2O3, P2O5, N2O5), жидкими (SO3, N2O4, Cl2O7, Br2O), газообразными (CO2, SO2, N2O, Cl2O, NO) со­единениями. Оксиды, образованные металлами, как правило, являются твердыми веществами, хотя некоторые из них могут на­ходиться и в жидком агрегатном состоянии (Mn2O7).
Оксиды имеют различную окраску. Например, Cl2O – желто­коричневого, СаО – белого, MnO2 – черного, Cr2O3 – темно-зе­леного цвета.
Твердые оксиды могут иметь ионную (Na2O, CuO, CaO), моле­кулярную (N2O5, P2O5), атомную (SiO2) кристаллические решетки.
Кислотные оксиды, а также основные оксиды, в состав кото­рых входят щелочные и щелочноземельные металлы, растворяют­ся в Н
О с образованием новых химических соединений – гидра-
2
тов оксидов или гидроксидов. При этом гидроксиды, образованные
2
FeO
+
3
2 3
Fe O
+
4 2
2
CO
+ −
кислотными оксидами, называются кислотами, а гидроксиды, об­разованные основными оксидами, – основаниями.
Большинство основных оксидов, амфотерные оксиды, а так­же некоторые кислотные оксиды (SiO2) не растворяются в Н2О и с ней не взаимодействуют. В этом случае соответствующие им гидроксиды получают косвенным путем.
Газообразные несолеобразующие оксиды (СО, NO, N2O), рас­творяясь в Н2О, не вступают с ней в химическое взаимодействие.

Существуют два способа образования названий оксидов по международной номенклатуре:
1) из слова оксид и названия элемента в родительном падеже;
2) из названия элемента в именительном падеже и слова ок-
сид.
Если элемент способен образовывать несколько видов оксидов, то после названия элемента в скобках указывают римской цифрой численное значение степени его окисления в оксиде. Например:
– оксид железа(II) или железо(II)-оксид;
– оксид железа(III) или железо(III)-оксид;
Al2O3 – оксид алюминия или алюминий-оксид;
– оксид углерода(IV) или углерод(IV)-оксид.
Многие оксиды имеют исторически сложившиеся тривиаль­ные названия, которые до сих пор применяются на практике, на­пример:
СО2 – углекислый газ; СО – угарный газ;
N2O – веселящий газ; СаО – негашеная известь;
Н2О – вода; SiO2 – кремнезем.
Кислотные оксиды можно рассматривать как продукты, об­разующиеся после отщепления молекул воды от соответствую­щих им кислот, поэтому их иногда называют ангидридами кислот («ан» – отнятие, «гидро» – вода). Например:
N2O5 – азотный ангидрид, или ангидрид азотной кислоты;
P2O5 – фосфорный ангидрид, или ангидрид фосфорной кислоты;
SO3 – серный ангидрид, или ангидрид серной кислоты.

6 7 5
3 2 7 2 5
Cr O , Mn O , V O
+ + +
t
=
4 3 5
2 2 2 3
2N O H O HNO HNO ;
+ + +
+ = +
4 3 5
2 2 2 3
2ClO H O HClO HClO ;
+ + +
+ = +
6 5 7
3 2 3 4
2ClO H O HCl O HClO .
+ + +
+ = +
Кислотные оксиды образованы атомами неметаллов в любой положительной степени окисления или атомами металлов, на­ходящихся в своей высшей степени окисления: от «+5» до «+7»
и др.). Кислотным оксидам соответствуют кислоты, большинство из которых могут быть получены при вза­имодействии этих оксидов с H2O:
SO3 + H2O = H2SO4;
P2O5 + 3H2O = 2H3PO4;
N2O5 + H2O = 2HNO3; H2O + CrO3 = H2CrO4;
Mn2O7 + H2O = 2HMnO4.
Существуют оксиды (например, SiO2), которые с H2O не реаги­руют. В этом случае соответствующую им кислоту получают кос­венным путем:
SiO2 + Na2O
Na2SiO3;
Na2SiO3 + 2HCl = 2NaCl + H2SiO3↓.
Оксиды, в которых атомы неметалла находятся в неустойчи вой, нехарактерной им промежуточной степени окисления, при взаимодействии с H2O в результате реакции диспропорциониро­вания могут образовать одновременно две кислоты:
.
Кислотные оксиды при нагревании реагируют с основными оксидами с образованием солей соответствующих им кислот:
SO3 + Na2O = Na 2SO4;
P2O5 + 3MgO = Mg3 (PO4)2;
SiO2 + CaO = CaSiO3;
Na2O + CO2 = Na2CO3.
Кислотные оксиды взаимодействуют с гидроксидами металлов, или основаниями, образуя соль и H2O. С твердыми (нераствори-
-
мыми) основаниями реакция идет при нагревании и, как правило,
→
t
→
t
t
=
t
=
t
=
t
=
t
=
t
=
в два этапа:
а) основание
б) оксид металла + кислотный оксид
оксид металла + H2O;
соль.
Например:
3Cu(OH)2 + P2O5
(суммарное уравнение)
a) 3Cu(OH)2 б) 3CuO + P
Mg(OH)2 + SO3
(суммарное уравнение)
а) Mg(OH)2
б) MgO + SO
Cu3(PO4)2 + 3H2O:
3CuO + 3H2O;
Cu3(PO4)2.
2O5
MgSO4 + H2O:
MgO + H2O;
MgSO4.
3
С растворами щелочей кислотные оксиды реагируют уже при нормальных условиях также в несколько этапов, но по другому ме­ханизму:
а) кислотный оксид + H2O → кислота;
б) кислота + щелочь → соль + H2O.
Если образуется многоосновная кислота, то со щелочью она бу­дет реагировать ступенчато: вначале с образованием кислой соли, а затем – средней. Например:
CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3 ↓ + H2O:
(суммарное уравнение)
а) CO2 + H2O = H2CO3; б) 2H в) Ca(HCO
+ Ca(OH)2 =Ca(HCO3)
2CO3
+ Са (ОН)2 = 2CaCO3 + 2H2O.
3)2
+ 2H2O;
2
При этом в зависимости от молярного соотношения исходных ве­ществ может получаться только кислая соль, смесь средней и кислой солей (если щелочь взять в недостатке) или только средняя соль.

Основные оксиды образованы металлами. К ним относятся все оксиды, в которых металлы проявляют степень окисления +1 (Na2O, K2O, Cu2O, Ag2O), большинство оксидов, в которых метал­лы проявляют степень окисления +2 (CaO, BaO, FeO, CuO, NiO), некоторые оксиды, где металлы проявляют степень окисления +3 (Sc2O3, Bi2O3).
10
Основным оксидам соответствуют гидроксиды, которые назы­ваются основаниями.
Оксиды щелочных и щелочноземельных металлов образуют рас­творимые гидроксиды при непосредственном взаимодействии с Н2О:
Na2O + H2O = 2NaOH;
BaO + H2O =Ba(OH)2.
Оксиды, образованные другими металлами, с H2O не реагиру­ют, а соответствующие им нерастворимые основания получают косвенным путем:
FeO + H2SO4 = FeSO4 + H2O;
FeSO4 + 2KOH = Fe(OH)2↓ + K2SO4.
Основные оксиды при нагревании реагируют с кислотными оксидами (уравнения реакций см. с. 8).
Основные оксиды реагируют с кислотами, образуя соль и H2O:
CuO + 2HCl = CuCl2 + H2O;
Fe2O3 + 6HNO3 = 2Fe(NO3)3 + 3H2O;
MgO + 2HBr = MgBr2 + H2O.
Данные реакции являются гетерогеннми и протекают на повер­хности твердого оксида, поэтому получившаяся соль должна быть растворима в жидкой фазе, так как в противном случае реакции могут не пройти до конца из-за образовавшегося на поверхности оксида плотного осадка нерастворимой соли, затрудняющего до­ступ кислоты к оксиду металла (рис. 1).
Рис. 1. Образование пленки из нерастворимой соли на поверхности оксида
при его взаимодействии с кислотой
Оксиды щелочных и щелочноземельных металлов с разбавлен­ными растворами кислот могут реагировать в две стадии:
а) оксид металла + H2O → щелочь;
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]