Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Алкилирование изопарафинов олефинами. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
Компоненты
загрузки
Плотность
при 278 К,
кг/м
3
М
i
Количество
кг/ч
м
3
кмоль/ч
С3Н
6
С3Н
8
С4Н
8
Изо-С
4Н10
(свежий)
Изо-С
4Н10
(ре-
циркулят)
Н-С
4Н10
С5Н
12
Сумма
Катализатор
Всего
627,3 597,9
642
575,3
575,3
595 641
-
1820
-
42 44 56 58
58 58 72
-
-
-
18 48
893
1103
33605
953
39
36605 138502 175107
0,0287 0,0803
1,3
1,92
58,4 1,61
0,061
63,4 76,1
139,5
0,43 1,09
15 19
579,4
16,5 0,54
631,96
-
-
или
Состав загрузки первой секции реактора дается в таблице 2.4.
Таблица 2.4 – Состав загрузки первой секции реактора
то в дальнейшем при определении ее объема следует пользоваться графиком (рисунок 2.2) и таблицей 2.3.
вой секции. Согласно уравнению основной реакции алкилирования, в
Так как плотность серной кислоты зависит от концентрации,
Определим состав углеводородной массы, выходящей из пер-
51
нее вступает 15 кмоль/ч олефина и такое же число кмоль/ч свежего изобутана (таблица 2.4):
изо -С
4Н10
+ С
4Н6
= С
8Н18
.
Поэтому выход алкилата составит:
Выход алкилата можно рассчитать и так:
где 15 – количество бутилена, кмоль/ч; 114 – средняя молеку-
лярная масса алкилата.
Незначительное расхождение в расчетах выхода алкилата объ-
ясняется округлением числовых значений молекулярных масс.
При этом количество свежего изобутана, не вошедшего в ре-
акцию (отработанного):
или
Рис. 2.2. График для определения плотности кислоты
52
Компоненты
М
i
Количество
Состав,
мол.%
кг/ч
м
3
кмоль/ч
С3Н
6
С3Н
8
Изо-С
4Н10
(свежий)
Изо-С
4Н10
(рециркулят)
Н-С
4Н10
42 44 58
58
58
18 48
233
33605
953
0,0287 0,0803
0,405
8,4
1,61
0,43 1,09
4
79,4
16,5
0,07 0,18 0,65
93,95
2,64
С5Н
12
Алкилат (С8Н
18
)
Сумма
72
114
-
39
1709
36605
0,061 2,39* 62,98
0,54
15
616,96
0,09 2,42
100
В таблице 2.5 приведен состав углеводородов, покидающих
первую секцию.
Тепловая нагрузка первой секции. Все внешние и внутренние
материальные потоки реактора, по ранее принятому условию, имеют температуру Т = 278 К, поэтому тепловую нагрузку секции, без ущер­ба для точности расчета, принимаем равной теплу, которое выделяет­ся в процессе алкилирования. Тепло основной реакции алкилирования по литературным данным составляет 75–85 % тепловой нагрузки сек­ции. Приняв, что тепло основной реакции алкилирования составляет 80 % тепловой нагрузки секции Q1, получим
или
Таблица 2.5 – Состав углеводородов, покидающих первую секцию
53
где G
= 1709 кг/ч – количество алкилата, получаемого в пер-
ал.1
вой секции (таблица 2.5); qp = 1050 кДж/кг алкилата – теплота основ­ной реакции алкилирования.
Давление в первой секции. Давление при температуре реакции
Т = 278 К рассчитаем по уравнению изотермы жидкой фазы:
где Pi – давление насыщенных паров чистых углеводородов
при Т = 278 К (определяется по диаграмме Кокса или таблицам); x'i мольные доли углеводородных компонентов (таблица 2.5); Р
– давление насыщенного пара серной кислоты (при Т = 278 К при-
к
нимается равным нулю, так как температура ее кипения при нормаль­ном давлении значительно выше 573 К);
Во всех остальных секциях принимается такое же давление.
Количество углеводородов, испаряющихся в первой секции.
Пары, уходящие из секции, находятся в равновесии с испаряющейся жидкостью. Их состав может быть определен по каждому компоненту из уравнения равновесия фаз
Получим
54
Проверка:
По найденным концентрациям компонентов в парах и тепло-
там испарения чистых компонентов при Т = 278 К находим по пра­вилу аддитивности теплоту испарения r'm смеси паров.
Весь расчет сведен в таблицу 2.6. Зная теплоту испарения смеси г'
и тепловую нагрузку секции
m
Q1, определим количество паров углеводородов, образующихся в пер- вой секции:
55
Ком п онен ты
, м о л.
дол и
,
кДж /к мо ль
,
кДж /к мо ль
С3Н
6
С3Н
8
Изо -С
4Н10
Н-С
4Н10
С5Н
12
Алк и ла т
(С8Н
18
)
Сум м а
0,0026 0,0055
0,970
0,0182
0,000153
0,000075
15600 16200 20400
22000
27400
42300
-
40,5
89
19700
400
4,2
3,2
r'm= 20237
Таблица 2.6 – Расчет теплоты испарения смеси паров
Количества каждого компонента в парах найдем по формуле
.
Получим:
56
Проверка:
Анализируя сделанные расчеты, нетрудно увидеть, что прак-
тически весь теплосъем в первой секции осуществляется за счет испа­рения изобутана. Поэтому без большой ошибки количество испа­ряющегося изобутана можно определить из приближенного уравнения теплового баланса испарения, в котором количества паров пропилена и пропана считают равными количествам этих углеводородов в сырье:
.
Та к им о бр аз ом
Этот результат очень близок к полученному выше.
Можно также определить количества испаренных в секции уг­леводородов методом Трегубова. При этом за исходный должен быть принят мольный состав углеводородов, выходящих из секции (табли­ца 2.5).
Результаты такого расчета будут очень близки к полученным
выше.
Объем кислоты и углеводородов в первой секции. Следует раз-
личать время пребывания ингредиентов в секции реактора и продол­жительность реакции. Последняя в проточных аппаратах определяется объемной скоростью питания реактора сырьем и находится опытным путем. При алкилировании изопарафинов олефинами под объемной
57
скоростью понимают объемное количество олефинов, подаваемое в 1 ч за единицу объема катализатора, находящегося в секции (истинная реакционная зона).
Известно, что с уменьшением объемной скорости понижается
сортность алкилата. Из практики эксплуатации алкилирующих уста­новок известно, что объемная скорость находится в пределах 0,1–0,6 ч-1. Примем для нашего случая объемную скорость w = 0,2 ч-1. Тогда объем кислоты в секции
,
где V
= 1,3 м3/ч – количество олефина, подаваемого в сек-
ол.1
цию (таблица 2.4).
Получим
Зная, что отношение объема кислоты к объему углеводородов в первой секции α
= 1,2, найдем объем углеводородов в секции
1
Суммарный объем кислоты и углеводородов в секции
Найдем продолжительность пребывания смеси углеводородов и кислоты (время контакта) в первой секции
где R1 = 139,5 м3/ч – объем смеси, поступающей в первую сек­цию (таблица 2.4).
Размеры первой секции. В реакционных аппаратах емкостного типа, если жидкая смесь реагирующих веществ не вспенивается, сте-
58
пень заполнения равна φ = 0,7 ÷ 0,85. Примем φ = 0,7. Тогда полный объем первой секции
Принимая длину секции l = 2 м, найдем диаметр аппарата
Принимаем D = 3,4 м.
Как указано было в начале расчета, все пять реакционных сек­ций аппарата будут иметь одинаковые размеры: D = 3,4 м, l = 2 м.
2.3. Расчет второй секции
Материальный баланс. При определении загрузки второй и всех остальных секции в целях некоторого упрощения расчета будем полагать, что вся пропан-пропиленовая фракция в любой секции ис­паряется полностью, а н-бутан, пентан и алкилат не испаряются со­всем. Возможность такой предпосылки была показана выше. С учетом сказанного и в соответствии со схемой работы реактора, количество сырья, подаваемого во вторую секцию, будет включать:
1) пятую часть исходного (олефинового) сырья (таблица 2.1);
2) не вошедший в реакцию (отработанный) изобутан свежего
сырья первой секции (таблица 2.5);
3) рециркулирующий изобутан с учетом его частичного испа-
рения в первой секции;
4) н-бутан и пентан из первой секции (таблица 2.5);
5) алкилат, полученный в первой секции (таблица 2.5);
6) серную кислоту из первой секции (таблица 2.4).
В таблице 2.7 приведены массовые и объемные количества компонентов загрузки второй секции с учетом изменения плотности серной кислоты от ее концентрации (таблица 2.3, рисунок 2.2).
59
Компоненты
Количество
кг/ч
м
3
С3Н6 + С3Н
8
С4Н
8
Изо-С
4Н10
(свежий)
Изо-С
4Н10
(отработанный)
Изо-С
4Н10
(рециркулят)
Н-С
4Н10
С5Н
12
Алкилат (С8Н
18
)
Катализатор
Сумма
66
839
1103
233
27283
953+953
39+39
1709 138502 171719
0,1090
1,3
1,92
0,405
47,5
3,22
0,122
2,39
76,5
133,47
Количество рециркулирующего изобутана, поступающего во
вторую секцию (таблица 2.5):
или
Из таблицы 2.7 следует, что отношение объемов катализатора
и углеводородов во второй секции равно
По сравнению с первой секцией это отношение повысилось за
счет некоторого сокращения объема углеводородов и снижения плот­ности кислоты.
Таблица 2.7 – Загрузка второй секции
60
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]