Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Химическая технология. Учебно-методическое пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
11. Характеристика реакции окисления NO в NO2:
а) гомогенный, необратимый, экзотермический;
б) гомогенный, необратимый, эндотермический;
в) гомогенный, обратимый, каталитический, экзотермический;
г) гомогенный, обратимый, некаталитический, экзотермический.
12. Какие температура и давление могут благоприятно влиять на
степень превращения NO в NO2 и скорость этого процесса?
а) Низкие давления и высокие температуры;
б) высокие давления и низкие температуры;
в) высокие давления и высокие температуры;
г) низкие давления и низкие температуры.
13. Какими параметрами лимитируется (ограничивается) ско-
рость процесса окисления NO до NO2?
а) Степенью повышения давления;
б) избытком кислорода в газовой смеси;
в) степенью снижения температуры после стадии окисления аммиака;
г) концентрацией NO в газовой смеси.
14. Характеристика процесса абсорбции нитрозных газов это …
а) обратимая экзотермическая реакция;
б) необратимая эндотермическая реакция;
в) обратимая эндотермическая реакция;
г) хемосорбционный процесс массопередачи в системе «газ – жидкость».
15. Какими параметрами ограничивается степень абсорбции
нитрозных газов?
а) Соотношением фактического и парциального давлений NO2 и концентрацией образующейся азотной кислоты;
б) давлением и концентрацией образующейся азотной кислоты;
в) температурой и давлением;
г) концентрацией NO2 в нитрозных газах.
16. От чего зависят условия равновесия, которыми ограничива­ется концентрация азотной кислоты, образующейся в процессе аб­сорбции нитрозных газов?
а) Концентрации NO2 в нитрозных газах; б) давлении и концентрации NO2 в нитрозных газах; в) температуры и давлении нитрозных газов; г) температуры нитрозных газов.
111
17. Какие условия необходимы для прямого синтеза концентри­рованной азотной кислоты?
а) Давление 5–6 МПа, температура ниже 100 °C, избыток кисло-
рода, высокое содержание NO2 и N2O4 в нитрозных газах;
б) давление 0,3–0,8 МПа, температура 50–80 °C, избыток кислорода; в) температура ниже 100 °C, давление 0,6–0,8 МПа; г) давление 0,6–0,8 МПа, избыток кислорода в газе, температура
ниже 100 °C.
18. Какие причины обусловливают 100%-ное превращение нит­розных газов в процессе прямого синтеза концентрированной (почти 100%-й) азотной кислоты?
а) Полное превращение NO2 в жидкую N2O4; б) высокая скорость химического взаимодействия жидкой N2O4
с водой;
в) полное смещение реакции поглощения вправо;
г) высокая скорость реакции N2O4 с водой, полное смещение равновесия в сторону образования азотной кислоты, полное и быстрое окисление NO в NO2.
19. Назовите решающие условия на стадии переработки нитроз-
ных газов их окисления и абсорбции:
а) низкие давления и повышенные температуры;
б) низкая температура и достаточное время пребывания в реак­ционных аппаратах;
в) высокая концентрация NO2 в нитрозных газах и низкие тем­пературы;
г) высокие давления и достаточное время пребывания в реакци­онных аппаратах.
20. Дополните: в производстве разбавленной азотной кислоты
применяются …
а) две системы;
б) три системы;
в) четыре системы;
г) пять систем.
112
21. Расположите в правильной последовательности схему ос­новных аппаратов системы, работающей под атмосферным давлением в производстве азотной кислоты:
1) контактный аппарат;
2) башни для кислотной абсорбции;
3) башни для щелочной абсорбции;
4) сборники.
22. Каковы отличительные особенности в технологической схе­ме производства разбавленной азотной кислоты?
а) Громоздкая аппаратура, отсутствие повышенного давления,
низкая степень превращения нитрозных газов в азотную кислоту;
б) отсутствие повышенного давления в системе, простота аппара-
туры, низкая степень превращения нитрозных газов в азотную кислоту;
в) простота аппаратуры, минимальные потери платины, низкая
степень превращения оксидов азота в азотную кислоту;
г) отсутствие повышенных давлений, минимальные потери пла­тины, простота аппаратуры, получение, помимо разбавленной азотной кислоты, азотных удобрений.
23. Расположите в правильной последовательности схему про-
изводства разбавленной азотной кислоты под давлением 0,6–0,8 МПа:
1) контактный аппарат;
2) абсорбционная колонна;
3) теплообменник.
24. Каковы отличительные особенности технологической схе­мы производства разбавленной азотной кислоты под давлением 0,6– 0,8 МПа?
а) Сохранение давления во всех аппаратах системы, повышение скорости окисления и поглощения нитрозных газов, уменьшение объ­ема аппаратуры, образование и необходимость его продувки, большие потери платины;
б) давление во всей системе, уменьшение размера аппаратуры, растворение оксидов азота в азотной кислоте;
в) сохранение давления во всей системе, образование нитрооле­ума и необходимость его продувки, большие потери платины, повы­шение степени превращения нитрозных газов в азотную кислоту;
г) окисление аммиака под давлением и сохранение его на остальных стадиях, большие потери платины, получение нитроолеума и необходимость его продувки.
113
25. Назовите основные преимущества технологической схемы про-
изводства разбавленной азотной кислоты комбинированным методом:
а) повышение производительности и экономичности;
б) значительное уменьшение потерь платин;
в) повышение степени реализации оптимальных условий на каждой стадии, повышение производительности и уменьшение потерь платины;
г) простота аппаратуры на стадии переработки нитрозных газов.
26. Назовите основные недостатки схемы концентрирования
азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты:
а) значительный расход топлива, сильная коррозия аппаратуры;
б) значительный расход топлива, громоздкий и довольно быстро коррозирующая аппаратура, достаточно высокое содержание паров и тумана серной кислоты в выхлопных газах;
в) громоздкость аппаратуры, большое содержание аэрозоля сер­ной кислоты в выхлопных газах после электрофильтров;
г) значительный расход топлива, громоздкая аппаратура, со­держание аэрозоля серной кислоты в выхлопных газах.
Минеральные удобрения, кормовые продукты, ядохимикаты
Фосфорные удобрения
1. В производстве фосфорных удобрений применяются следую-
щие минералы фосфора:
а) амблогониты и фосфориты Ca3(PO4)2;
б) фосфориты и фторапатиты (Ca3(PO4)2 и Ca5F(PO4)3);
в) трифелиты и фторапатиты (Li(Fe)MnPO4 и Ca5F(PO4)3);
г) фтор – и гидроксилапатиты (Ca5F(PO4)3 и Ca5(OH)(PO4)3).
2. В основе химико-технологического процесса получения просто-
го суперфосфата лежит реакция …
а) гетерогенная, некаталитическая, необратимая, экзотермическая;
б) гетерогенная, обратимая, экзотермическая, одностадийная;
в) гетерогенная, обратимая, эндотермическая, многостадийная;
г) гетерогенная, многостадийная, некаталитическая, необрати­мая, экзотермическая.
114
3. Основными параметрами, влияющими на степень разложения
фосфата в процессе получения суперфосфата являются:
а) температура, степень измельчения сырья и степень переме­шивания;
б) концентрация серной кислоты, время нахождения сырья в смесителе и камере вызревания;
в) температура, концентрация серной кислоты, степень измель­чения сырья и степень перемешивания;
г) степень измельчения сырья, степень перемешивания, время нахождения сырья в смесителе и в реакционной камере.
4. Длительность получения простого суперфосфата камерным
методом определяется:
а) малой активностью фосфорной кислоты, многофазностью процесса, присутствием диффузионной стадии, длительностью про­цесса кристаллизации;
б) малой активностью фосфорной кислоты, образующейся на промежуточной стадии;
в) многофазностью процесса и длительностью процесса кри­сталлизации;
г) лимитированием общей скорости процесса диффузионной стадией и малой активностью фосфорной кислоты.
5. Концентрация серной кислоты, применяемой для получения
суперфосфата, влияет непосредственно на …
а) структуру кристаллического осадка, образующегося на по­верхности частиц фосфата;
б) общую скорость процесса;
фосфорной кислоты к неразложившемуся фосфату;
г) существенного влияния не оказывает.
6. Природные фосфориты обрабатываются в процессе производ-
ства экстракционной фосфорной кислоты раствором …
а) серной кислотой;
б) серной кислоты, разбавленной промывными водами и разбав­ленной продукционной фосфорной кислотой;
в) фосфорной кислотой;
г) смесью серной и фосфорной кислот.
115
7. Скорость кислотного разложения природных фосфатов воз-
растает …
а) при достаточной продолжительности экстракции, высоких температурах, с применением серной кислоты оптимальной концен­трации, высокой степени дисперсности и перемешивания сырья;
б) с повышением температуры и степени измельчения сырья;
в) с увеличением степени перемешивания сырья и концентрации серной кислоты;
высокой степени измельчения сырья.
8. Образованию крупных хорошо фильтрующихся и промыва­ющихся кристаллов гипса при получении экстракционной фосфорной кислоты способствуют …
а) оптимальная концентрация (60 %) серной кислоты и доста-
точная длительность процесса;
б) высокая концентрация серной кислоты; в) оптимальная концентрация серной кислоты, длительность
процесса и перемешивание системы;
г) незначительный избыток серной кислоты оптимальной кон­центрации, постоянство температуры процесса, его длительность и перемешивание системы.
9. Расположите в правильной последовательности основные ап-
параты в схеме производства экстракционной фосфорной кислоты:
1) транспортер;
2) экстрактор;
3) вакуум-фильтр.
10. Восстановление фосфора из фосфорита в процессе получе­ния экстротермической фосфорной кислоты – это сложный гетеро­генный процесс, включающий количество стадий, равное …
а) двум; б) четырем; в) трем; г) пяти.
116
11. Расположите в правильной последовательности аппараты схемы производства H3PO4 электротермическим способом:
1) шнековый смеситель;
2) электропечь;
3) камера сгорания;
4) гидратор.
12. Реакция, лежащая в основе получения двойного суперфосфа­та, протекает по схеме …
а) Ca3(PO4)2 + 4H3PO4 + 3H2O 3(CaH2PO4)2·H2O; б) Ca3(PO4)2 + 2H2SO4 Ca(H2PO4)2 + 2CaSO4; в) H3PO4 + Ca(OH)2 CaHPO4·2H2O; г) H3PO4 + CaCO3 + H2O CaHPO4·2H2O + CO2.
13. Разложение природных фосфатов фосфорной кислотой – это процесс …
а) обратимый, гетерогенный, одностадийный; б) необратимый, гетерогенный, четырехстадийный; в) обратимый, гетерогенный, трехстадийный; г) необратимый, гетерогенный, двустадийный.
14. Общая скорость процесса получения суперфосфата ограни­чивается:
а) диффузией ионов Са2+ от частиц фосфата в жидкую фазу; б) диффузионными процессами ионов кальция и ионов водорода; в) диффузией ионов H+ к частицам фосфата; г) процессом кристаллизации дигидрофосфата кальция.
15. Скорость диффузионных процессов зависит …
а) от степени измельчения фосфата; б) от вида природного фосфата; в) от концентрации фосфорной кислоты; г) от температуры процесса.
16. Сколько существует способов производства двойного су­перфосфата в зависимости от аппаратурного оформления?
а) Три способа; б) один способ; в) четыре способа; г) два способа.
117
17. Технологические схемы поточного (бескамерного) способа с использованием неупаренной фосфорной кислоты отличаются …
а) конструкцией высокотемпературных аппаратов разложения; б) конструкцией реакторов; в) конструкцией грохотов и дробилок; г) конструкцией реакторов и дробилок.
18. Весовой формой при анализе суперфосфата на содержание фосфора является …
а) Mg3(PO4)2; б) P2O5; в) Mg(H2PO4)2; г) Mg2P2O7.
19. На территории заводов по производству фосфорных удобре­ний существует опасность загрязнения атмосферы …
а) SiF4, HCl, H3PO4, пылью; б) HF, SiF4, HCl, H3PO4; в) пылью, SiF4, HF, H2SiF6; г) H2SiF6, пылью, HF, H2SiO3.
Азотные удобрения
1. В основе производства аммиачной селитры лежит процесс …
а) хемосорбционный в системе NH
3(газ)
– HNO
3(ж)
экзотермический;
б) гетерогенный, обратимый, эндотермический; в) гомогенный, необратимый, экзотермический; г) гомогенный, обратимый, экзотермический.
, необратимый,
2. Наибольшее влияние на концентрацию образующейся амми­ачной селитры оказывают:
а) температура реагентов и время пребывания их в реакционном
аппарате;
б) концентрация азотной кислоты и температура реагентов; в) давление и время пребывания их в реакционном аппарате; г) концентрация азотной кислоты и время пребывания их в ре-
акционном аппарате, температура.
118
3. Наиболее рациональной из перечисленных технологических схем в производстве аммиачной селитры является:
а) с одноступенчатой выпарной установкой; б) безупарочный метод; в) с трехступенчатой вакуум-выпарной установкой; г) с двухступенчатой вакуум-выпарной установкой.
4. В реакционном аппарате не происходит разложения образо­вавшейся селитры по причине:
а) очень малое (доли секунды) время пребывания паро-
жидкостной эмульсии в реакционной зоне;
б) недостаточно высокая температура; в) высокое давление в реакторе; г) в эмульсию добавлен стабилизатор.
Карбамид
5. Синтез карбамида – это …
а) гомогенный, необратимый, одностадийный процесс; б) гетерогенный, некаталитический, эндотермический, двуста-
дийный процесс;
в) гетерогенный процесс в системе газ-жидкость, необратимый,
эндотермический, двустадийный;
г) хемосорбционный процесс на границе жидкость-газ, обрати-
мый, экзотермический, двустадийный.
6. В процессе реакции синтеза карбамида возникает:
а) две многокомпонентные фазы; б) три фазы; в) одна многокомпонентная фаза; г) две однокомпонентные фазы.
7. В состав газовой фазы в синтезе карбамида входят:
а) NH б) NH в) NH г) CO, CO
, CO, CO
3(г)
CO
3(г),
, CO, H2O
3(г)
2(г)
;
2(г)
2(г), H2O(г)
;
(г)
, H2O
(г)
.
;
119
8. В состав жидкой фазы в синтезе карбамида входят …
а) растворы аммиака, карбамата аммония, карбамида, углеаммо-
нийные соли;
б) вода, углеаммонийные соли, карбамид и карбамат аммония; в) вода, угольная кислота, биурет, карбамат аммония, карбамид; г) карбонат аммония, карбамид аммония, вода, биурет, изоциа-
новая кислота.
9. Для предотвращения процесса разложения образовавшегося карбамата синтез проводят:
а) при низких температурах; б) под высоким давлением; в) в присутствии избытка аммиака; г) в условиях избытка углекислоты.
10. Какие условия благоприятно влияют на скорость образова­ния и выход карбамида?
а) Избыток аммиака и увеличение времени нахождения в реак-
ционной зоне;
б) высокие температуры и высокие давления; в) низкие температуры и избыток аммиака; г) низкие температуры и высокие давления.
11. Как влияет избыток аммиака в реакционной смеси?
а) Смещает равновесие дегидратации карбамата аммония в сто-
рону продукта реакции и уменьшает коррозию аппаратуры;
б) связывает воду и способствует образованию побочных ве-
ществ;
в) не влияет на степень коррозии аппаратуры и не смещает рав-
новесие синтеза;
г) не смещает равновесие дегидратации карбамата, но препят-
ствует образованию побочных веществ.
12. Как влияет на смещение равновесия вода, образующаяся в про­цессе дегидратации карбамата аммония?
а) Смещает равновесие реакции в сторону исходных веществ; б) не влияет на выход карбамида; в) увеличивает степень конверсии в течение всего времени пре-
бывания реагентов в реакционной зоне;
г) увеличивает степень конверсии карбамата в карбамид только
в начале процесса.
120
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]