Фармацевтическая биохимия. Учебно-методическое пособие

в) эмульсии; г) аэрозоли.

2.10Выберите лекарственные формы, относящиеся к мягким лекарственным формам

а) мази; б) капсулы; в) пасты;

г) аэрозоли.

2.11Выберите лекарственные формы, относящиеся к газообразным лекарственным формам

а) газы; б) пары;

в) аэрозоли; г) пасты.

2.12Фармакотерапевтическая классификация лекарственных веществ какого автора получила признание в России?

а) Высоцкого; б) Лисицкого; в) Машковского; г) Коренмана.

2.13Какая принципиально новая информация вошла в «Государственный реестр лекарственных средств» 2001

а) биологически активные добавки; б) списки безрецептурного и льготного отпуска;

в) «Перечень жизненно необходимых и важнейших ЛС»; г) список отечественных и зарубежных фирм.

2.14Какое принято разделение органических веществ в зависимости от структуры углеродной цепи и цикла?

а) фенолы; б) алифатические; в) эфиры;

г) циклические.

2.15Что положено в основу классификации органических лекарственных веществ по функциональной группе?

а) галогенопроизводные; б) фенолы;

в) простые и сложные эфиры; г) кислоты.

91

3 Химические методы установления подлинности лекарственных веществ. Способы испытания на чистоту.

3.1Фармацевтический анализ — это:

а) наука о химической характеристике и измерении биологически активных веществ на всех этапах производства, изучение стабильности, установление сроков годности;

б) совокупность методов контроля сырья; в) экспресс анализ в условиях аптеки.

3.2Критерии фармацевтического анализа:

а) избирательность; б) чувствительность; в) точность; г) специфичность.

3.3Что позволяет установить фармакопейный анализ:

а) подлинность лекарственных средств; б) чистоту;

в) количественное содержание фармакологически активного вещества,

входящего в состав лекарственной формы; г) текучесть.

3.4 Что представляет собой фармакопейный анализ:

а) технологию производства лекарственных средств; б) перечень оборудования в производстве лекарственных средств;

в) совокупность способов исследования лекарственных веществ и готовых лекарственных форм;

г) критерии сроков хранения лекарственных средств.

3.5Испытание на подлинность выполняют с помощью:

а) физические методы; б) химические методы;

в) биологические методы; г) молекулярные методы.

3.6Физические методы установления подлинности:

а) спектрофотометрия; б) рефрактометрия; в) поляриметрия;

г) давление окружающей атмосферы.

3.7Общие испытания на примеси неорганических ионов включают:

а) испытание на хлориды; б) испытание на сульфаты;

в) испытания на соли аммония; г) испытания на соли калия.

3.8Методы определения воды в лекарственных препаратах:

а) дистилляции; б) высушивания;

92

в) выветривания; г) акваметрия.

3.9Химические методы определения лекарственных веществ:

а) гравиметрический; б) титриметрический; в) газометрический; г) спектральный.

3.10На аптечном складе хранится субстанция калия хлорида, срок годности которой подходит к концу. Для решения вопроса о продлении срока годности калия хлорида, его образец подвергли переконтролю. В числе прочих испытаний, аналитиком была проведена реакция раствора исследуемого вещества с раствором Несслера. Какая примесь определялась в этом случае?

а) солей аммония; б) солей цинка; в) солей железа; г) мышьяка

3.11В лаборатории необходимо идентифицировать катион аммония. Какой раствор можно для этого использовать?

а) калия хромата; б) цинка уранилацетата;

в) реактива Чугаева; г) реактива Несслера.

Раздел 4 Фармакодинамика и фармакокинетика лекарств

4.1В понятие фармакокинетика входит:

а) всасывание; б) распределение;

в) депонирование; г) усвоение.

4.2Основной механизм абсорбции при назначении внутрь:

а) фильтрация; б) пиноцитоз;

в) пассивная диффузия; г) активный транспорт.

4.3Основные "мишени" лекарственных средств:

а) структурные белки; б) специфические рецепторы; в) ферменты; г) ионные каналы.

4.4 Выберите положительные стороны ректального введения лекарственных веществ.

а) быстрое всасывание лекарственного вещества;

93

б) лекарственные вещества не подвергаются воздействию ферментов пищеварительного тракта;

в) удобен в детской практике; г) поступает в кровоток, минуя печень.

4.5Выберите положительные стороны способа нанесения лекарственных веществ на слизистые оболочки.

а) быстрое всасывание лекарственного вещества, благодаря наличию большого количества капилляров;

б) хорошо всасывают водные растворы; в) удобен в детской практике;

г) удобен в бессознательном состоянии у больных.

4.6Выберите отрицательные стороны энтерального пути введения лекарственных веществ.

а) быстрое всасывание лекарственного вещества; б) лекарственные вещества подвергаются воздействию ферментов

пищеварительного тракта; в) удобны в детской практике;

г) поступает в кровоток, минуя печень.

4.7Лекарственное вещество обнаруживается в кровяном русле при энтерального способе введения через…

а) 1-2 минуту; б) через 5-7 минут;

в) через 30 минут; г) через 60 минут.

4.8Высокая интенсивность всасывания газообразных лекарственных веществ объясняется…

а) огромной поверхностью лёгочных альвеол; б) обильной сетью кровеносных сосудов; в) слизистые оболочки лишены жирной основы;

г) вещества подвергаются воздействию ферментов пищеварительного тракта.

4.9Какие требования предъявляют к инъекционным лекарственным формам?

а) стерильность; б) апирогенность; в) прозрачность;

г) отсутствие механических включений.

4.10Какие лекарственные формы относят к системам без дисперсионной среды?

а) растворы; б) порошки; в) сборы; г) эмульсии.

4.11Какие лекарственные формы относят к бесформенным

системам?

94

а) мази; б) суспензии; в) сборы; г) пасты.

4.12 Фармакологические эффекты

а) механизмы действия; б) биотрансформация; в) экскреция; г) диффузия.

4.13Период полуэлиминации:

а) время выведения 50% вещества б) время биотрансформации 50% вещества

в) время снижения концентрации вещества в плазме крови на 50%; г) время выведения 25% вещества.

4.14Энтеральные пути введения:

а) сублингвально; б) внутрь; в) под кожу; г) в мышцу.

4.15 Основные механизмы абсорбции при введении под кожу и в мышцу:

а) пассивная диффузия; б) пиноцитоз; в) активный транспорт; г) фильтрация.

4.16При повторном введении веществ могут развиваться:

а) привыкание; б) потенциирование;

в) идиосинкразия; г) кумуляция.

4.17Быстрое привыкание к лекарственному средству:

а) идиосинкразия; б) сенсибилизация; в) кумуляция; г) тахифилаксия.

4.18Необычная реакция на лекарственное вещество

а) сенсибилизация; б) кумуляция; в) идиосинкразия;

г) тахифилаксия.

4.19Снижение эффекта при повторных введениях вещества:

а) лекарственная зависимость; б) идиосинкразия; в) функциональная кумуляция; г) привыкание.

95

4.20 Действие веществ во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам:

а) мутагенное; б) эмбриотоксическое;

в) фетотоксическое; г) тератогенное.

Раздел 5 Стабильность и сроки годности лекарственных средств.

5.1Какие физические факторы оказывают наибольшее влияние на стабильность лекарств:

а) температура; б) свет; в) влажность;

г) давление.

5.2Какие химические процессы могут происходить при хранении лекарственных веществ:

а) гидролиз; б) реакции окисления-восстановления;

в) декарбоксилирования; г) ионообмен.

5.3Какие условия технологического процесса влияют на стабильность лекарственных средств?

а) степень чистоты исходных продуктов синтеза; б) человеческий фактор;

в) соблюдение требований регламента производства по очистке промежуточных продуктов синтеза;

г) качество исходных веществ, используемых для изучения лекарственных форм.

5.4Лекарственные вещества, требующие защиты от воздействия света хранят…

а) в темных помещениях; б) в светонепроницаемых ящиках и шкафах; в) под землёй;

г) в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой бумагой.

5.5Уменьшение лекарственного вещества на 10% должно происходить более чем через:

а) 1 год; б) 3-4 года; в) 5 лет; г) 6 лет.

5.6Уменьшение лекарственного вещества в готовых лекарственных формах на 10 % происходит в течении:

а) 1 месяца; б) 3 месяца;

96

в) 4 месяцев; г) 6 месяцев.

5.7Под сроками годности лекарственных средств понимают период времени, в течении которого они должны полностью сохранять:

а) терапевтическую активность; б) прозрачность; в) безвредность;

г) уровень качественных и количественных характеристик должны соответственным требованиям.

5.8Разложение лекарственных веществ можно установить:

а) по внешнему виду; б) по изменению цвета;

в) обнаруживаются примеси продуктов разложения; г) отличаются токсичностью.

5.9 Какие лекарственные средства улетучиваются при хранении:

а) йод; б) камфора;

в) препараты крови; г) ментол.

97

98

13 Литература, рекомендуемая для изучения дисциплины

13.1 Основная литература

Плетенева, В. А. Попков . – М.: Академия, 2004.- 384 с .

13.3 Периодическая литература

1Химия: реферативный журнал: сводный том / учредитель : ВИНиТИ. М. : ВИНиТИ, 2013. Ч. 1

2Аналитическая химия. Оборудование лабораторий: реферативный журнал: вып. свод. Тома / учредитель : ВИНиТИ. М. : ВИНиТИ, 2013.- № 1-5.

99

Приложение А

(справочное)

Вода очищенная (ФС 42-0324-09)

Настоящая фармакопейная статья распространяется на Воду очищен-

ную, получаемую из воды питьевой методами дистилляции, ионного обмена,

обратного осмоса, комбинацией этих методов или другим способом и приме-

няемую для приготовления нестерильных лекарственных средств, воды для инъекций, а также для проведения испытаний лекарственных средств.

Вода очищенная не должна содержать антимикробных консервантов или других добавок.

Описание. Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

рН. От 5,0 до 7,0. К 100 мл воды очищенной прибавляют 0,3 мл насы-

щенного раствора калия хлорида и определяют рН полученного раствора по-

тенциометрически.

Кислотность или щелочность. К 20 мл воды очищенной прибавляют

0,05 мл 0,1 % раствора фенолового красного. Если появилась желтая окраска,

то она должна измениться на красную от прибавления не более 0,1 мл 0,01 М

раствора натрия гидроксида. Если появилась красная окраска, то она должна измениться на желтую от прибавления не более 0,15 мл 0,01 М раствора хло-

ристоводородной кислоты.

Электропроводность. Определение проводят как в потоке (непосред-

ственно в производственной линии), так и автономно (в стационарных усло-

виях), с помощью оборудования –кондуктометров, внесенных в Государст-

венный реестр средств измерений.

Оборудование

Ячейка электропроводности. Постоянная ячейки, определяемая с по-

мощью стандартных растворов с электропроводностью менее 1500 мкСм/см,

должна находиться в пределах (2 ±2) % от заявленного значения.

Сухой остаток. 100 мл воды очищенной выпаривают досуха и сушат

100