Техногенные и экологические риски. Лекции по дисциплине «Техногенные системы и экологический риск» для студентов 5 курса направления Педагогическое об
.pdf
Тема 8. Обеспечение промышленной и экологической безопасности
9.Сколько составляющих насчитывает программа безопас- ности?
а) 3; б) 4; в) 5; г) 6.
10.К направлениям, по которым реализуется программа безопа- сности, не относится:
а) экспертиза промышленной безопасности; б) сертифицирование оборудования; в) определение зон поражения на местности;
г) лицензирование деятельности в области безопасности.
11.Вместе с аттестацией работников не проводится: а) пуск оборудования; б) профилактика и ремонт;
в) проверка правил обращения с опасными веществами; г) уточнение ПДК.
12.Стратегические риски не связаны с:
а) вероятностным характером угроз, комбинация которых также случайна;
б) неисправностью средств защиты; в) количественной интерпретацией угроз с использованием
экспертно-аналитических методов; г) вниманием к национальной безопасности.
13.Степень защищенности, характерная для эксплуатационных аварий:
а) достаточная; б) частичная; в) недостаточная; г) низкая.
14.Национальные катастрофы происходят с вероятностью:
а) |
1 |
раз в 5–10 лет; |
б) |
1 |
раз в 15–20 лет; |
в) |
1 |
раз в 25–30 лет; |
г) |
1 |
раз в 35–40 лет. |
15.При региональных катастрофах число пострадавших людей составляет:
а) более 10;
61
А. В. Лобанов, А. Ф. Степнова. ТЕХНОГЕННЫЕИЭКОЛОГИЧЕСКИЕРИСКИ
б) более 100; в) более 1000;
г) более 10 000.
16.Происшествия на ядерных реакторах относят к: а) глобальным катастрофам; б) национальным катастрофам; в) региональным катастрофам; г) локальным катастрофам.
17.Повышенная степень защищенности соответствует: а) нормальным условиям; б) отклонениям от нормальных условий; в) проектным авариям;
г) эксплуатационным авариям.
62
ТЕМА 9. ТОКСИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ: ОПАСНЫЕ
ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
КОНСПЕКТ ЛЕКЦИИ № 9
Токсический потенциал техногенных рисков обусловлен опасно- стью обращения с химическими веществами.
Пестициды – вещества, предназначенные для направленной (умышленной) борьбы с животными- и растениями-вредителями с целью повышения урожайности сельскохозяйственных культур и защиты различных объектов (табл. 9.1).
Требованиемкпестицидамявляетсяизбирательностьихдействия в отношении организмов-мишеней. Однако селективность действия подавляющегобольшинствапестицидовнеявляетсяабсолютной, по- этому многие вещества представляют большую или меньшую опа- сность для человека.
Основные риски, связанные с использованием пестицидов, об- условлены:
1)их накоплением в окружающей среде, перемещением по пище- вымцепямвплотьдочеловека(достаточночастыслучаиострого отравления пестицидами и хронические интоксикации у рабо- чих, занятыхвпроизводствеииспользованиипестицидов);
2)адаптацией вредителей к действию химических веществ (по этой причине постоянно синтезируются и внедряются
в практику десятки и сотни новых соединений). Структуры некоторых из них представлены на рис. 9.1.
Самым известным хлорорганическим инсектицидом является ДДТ. ВеществоДДТширокоиспользовалосьдляборьбысвредителя- ми, однакосейчас, всилуотрицательныхтоксикологическихсвойств, запрещено к производству и применению в большинстве развитых стран. Среди других известных хлорорганических пестицидов сле- дует назвать метоксихлор, мирекс, алдрин, хлордан, линдан.
63
А. В. Лобанов, А. Ф. Степнова. ТЕХНОГЕННЫЕИЭКОЛОГИЧЕСКИЕРИСКИ
Фосфорорганические инсектициды (ФОИ) представляют собой побольшейчастиэфирыфосфорнойитиофосфорнойкислот. Онитоксич- неехлорорганическихинсектицидов, номенеестойкивокружающейсре- де и потому менее опасны с точки зрения экологии. Для млекопитающих производные фосфорной кислоты токсичнее, чем тиофосфорной. Для на- секомых имеет место обратная зависимость. Среди наиболее известных ФОИ: паратион, диазинон, хлорофос, карбофос, дисульфотион, малатион. Все ФОС – нейротоксиканты, нарушающие проведение нервных импуль- соввцентральныхипериферическиххолинэргическихсинапсах.
Таблица 9.1
|
Классы пестицидов |
Классы |
Основные химические группы |
|
|
Альгициды |
оловоорганическиесоединения(брестар) |
Фунгициды |
дикарбоксимиды(каптан) |
|
хлорированныеуглеводороды(пентахлорфенол) |
|
дитиокарбаматы(манеб) |
|
соединенияртути(ацетатфенилртути) |
Гербициды |
амиды, ацетамиды(пропанил) |
|
бипиридилы(паракват) |
|
карбаматы, тиокарбаматы(барбан) |
|
феноксикислоты(2,4-Д) |
|
динитрофенолы(динитрокрезол) |
|
динитроанилин(трифлюралин) |
|
производныемочевины(монурон) |
|
триазины(атразин) |
Нематоциды |
галогенированныеалканы(дибромидэтилена) |
Моллюскоциды |
хлорированныеуглеводороды(байлусцид) |
Инсектициды |
аналогиДДТ |
|
циклодиены(алдрин) |
|
хлорированныетерпены(токсафен) |
|
фосфорорганическиесоединения(паратион) |
|
карбаматы(карбарил) |
|
тиоцианаты(летан) |
|
динитрофенолы(ДНОК) |
|
фторацетаты(ниссол) |
|
ротеноиды(ротенон) |
|
перитроиды(перитрин) |
|
аналогигормоновроста(метопрен) |
|
производныемышьяка(арсенатсвинца) |
|
фторсодержащиесоединения(фториднатрия) |
Акарициды |
сероорганическиесоединения(овекс) |
|
формамидин(хлордимеформ) |
|
динитрофенолы(динекс) |
|
аналогиДДТ(хлорбензилат) |
64
|
Тема 9. Токсический потенциал: опасные химические вещества |
|
Окончание таблицы 9.1 |
Классы |
Основные химические группы |
Родентициды |
антикоагулянты(варфарин) |
|
алкалоиды(стрихнинсульфат) |
|
фторсодержащиесоединения(фторацетат) |
|
производныетиомочевины(нафтилтиомочевина) |
|
соединенияталлия(сульфатталлия) |
Рис. 9.1. Структура некоторых пестицидов
65
А. В. Лобанов, А. Ф. Степнова. ТЕХНОГЕННЫЕИЭКОЛОГИЧЕСКИЕРИСКИ
Близким ФОС по механизму токсического действия на организм насекомых и млекопитающих является класс инсектицидов из груп- пы карбаматов. Все карбаматы являются эфирами N-метилкарбами- новой кислоты (рис. 9.2).
Рис. 9.2. Структурная формула карбаминовой кислоты
К наиболее известным пестицидам этой группы относятся: карба- рил (севин), пропоксур (байгон), альдикарб (темик).
Гербициды – это вещества, предназначенные для борьбы с ра- стениями, в частности сорными травами. Динитрофенол, динитро- о-крезол, пентахлорфенол используются как контактные гербициды. Хлорфенолы применяют и как фунгициды для защиты древесины от поражения грибами. Другими известным гербицидами являются паракват, дикват, атразин.
Чрезвычайно опасны для человека средства борьбы с грызуна- ми – родентициды. Производные фторуксусной кислоты, варфарин, стрихнин, солиталлия, используемыедляэтойцели, – высокотоксич- ные соединения.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
1.Чем обусловлен токсический потенциал?
2.Что такое пестициды?
3.Какие требования предъявляются к пестицидам?
4.Перечислите основные риски, связанные с использованием пестицидов.
5.Приведите примеры хлорорганических инсектицидов.
6.Что такое фосфорорганические инсектициды?
7.Какие вещества относят к инсектицидам из группы карба- матов?
8.Что такое гербициды?
9.Какие пестициды относят к родентицидам?
66
Тема 9. Токсический потенциал: опасные химические вещества
10.Какой активностью обладают акарициды?
11.Что такое нематоциды?
12.Против чего направлено действие фунгицидов?
13.К каком классу ядохимикатов относится ДДТ?
14.Что такое ДНОК?
15.Что такое ФОИ?
16.На что действует перитрин?
17.К какому классу пестицидов относится варфарин?
18.Почему фосфорорганические инсектициды предпочтитель- нее хлорорганических?
19.Каков механизм токсичности ФОС?
20.Чем опасно накопление пестицидов в окружающей среде?
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
1.Другое название пестицидов: а) отравляющее вещество; б) токсикант; в) ядохимикат; г) поллютант.
2.Требованием к пестицидам является: а) универсальность; б) избирательность;
в) количественный результат; г) возможность многократного использования.
3.Риск, связанный с использованием пестицидов, обусловлен: а) селективностью; б) накоплением в ОС; в) конверсией;
г) малой устойчивостью.
4.Риск, связанный с использованием пестицидов, обусловлен: а) абиогенностью; б) фотодеструкцией; в) биодоступностью;
г) адаптацией вредителя.
5.Карбаматы используют в качестве: а) инсектицидов; б) фунгицидов;
67
А. В. Лобанов, А. Ф. Степнова. ТЕХНОГЕННЫЕИЭКОЛОГИЧЕСКИЕРИСКИ
в) гербицидов; г) акарицидов.
6.Против грибов действуют: а) акарициды; б) фунгициды; в) нематоциды; г) гербициды.
7.Ротеноиды (например, ротенон) используют как: а) инсектициды; б) фунгициды; в) гербициды; г) родентициды.
8.К гербицидам относятся:
а) варфарин, стрихнин, фторацетат; б) токсафен, паратион, ниссол; в) пропанил, паракват, монурон; г) каптан, пентахлорфенол, манеб.
9.Для защиты древесины от поражения грибами применяют: а) хлорфенолы; б) динекс; в) токсафен; г) алдрин.
10.ДДТ относится к:
а) хлорорганическим соединениям; б) фторорганическим соединениям; в) ртутьорганическим соединениям; г) магнийорганическим соединениям.
11.ДНОК является: а) инсектицидом; б) акарицидом; в) родентицидом; г) гербицидом.
12.ФОИ – это а) фосфорорганический инсектицид;
б) фторорганический инсектицид; в) фенолорганический инсектицид;
г) функциональный отравляющий инсектицид.
68
Тема 9. Токсический потенциал: опасные химические вещества
13.К карбаматам не относится: а) севин; б) байгон; в) темик; г) летан.
14.ФОИ представляют собой эфиры: а) теллурфосфорной кислоты; б) тиофосфорной кислоты; в) хлорфосфорной кислоты; г) фторфосфорной кислоты.
15.Общее название средств – это а) инсектициды; б) фунгициды; в) гербициды; г) пестициды.
16.Гербициды действуют против: а) насекомых; б) сорняков; в) паукообразных; г) птиц.
17.Родентициды применяют для борьбы с:
a)водорослями
б) грызунами; в) грибами; г) плесенью.
69
ТЕМА 10. ТЕХНОГЕННЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ,
ЛЕКАРСТВА, ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
КОНСПЕКТ ЛЕКЦИИ № 10
Органические растворители используют повсеместно на лю- бых производствах. К числу растворителей определенного типа относятся вещества с близкими физико-химическими свойствами. Органические растворители принадлежат к одной из следующих химических групп:
1.Алифатические углеводороды (гексан, гептан, октан и т.д.).
2.Галогенированные углеводороды (хлороформ: CHCl3; четы- реххлористый углерод: ССl4; хлористый метилен: СН2Сl2; трихлорэтилен: Сl2C=СНСl; винилхлорид: СН2=СНСl и т.д.).
3.Алифатические спирты (этанол, метанол, изопропанол и т.д.).
4.Гликоли и эфиры гликолей (этиленгликоль, пропиленгликоль, диоксан и т.д.).
5.Ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол). Структура некоторых растворителей ароматического ряда пред-
ставлена на рис. 10.1.
Рис. 10.1. Структура некоторых органических растворителей ароматического ряда
70