Гломерулонефриты у детей. Учебно-методическое пособие для студентов 4 и 6 курсов педиатрического факультета
.pdfЗадания в тестовой форме
Укажите один или несколько правильных ответов.
1.Повышение артериального давления в дебюте заболевания характерно для:
1.быстро прогрессирующего гломерулонефрита;
2.болезни минимальных изменений,
3.фокального сегментарного гломерулосклероза;
4.IgA-нефропатии.
2.К основным клиническим признакам ГН относятся:
1.гематурия;
2.лейкоцитурия;
3.протеинурия;
4.почечная недостаточность.
3.К пролиферативным формам ГН относится:
1.болезнь минимальных изменений;
2.фокальный сегментарный ГН;
3.экстракапиллярный (полулунный») ГН.
4.Непролиферативные формы клинически проявляются:
1.нефритическим синдромом;
2.нефротическим синдромом.
5.Цилиндры в осадке мочи при нефритическом синдроме:
1.зернистые;
2.восковидные;
3.лейкоцитарные;
4.эритроцитарные;
5.гиалиновые.
6.Гематурия является одним из основных признаков:
1.нефритического синдрома;
2.нефротического синдрома.
7.При нефритическом синдроме могут встречаться следующие из перечисленных ниже симптомов:
1.отёки;
2.артериальная гипертония;
3.артериальная гипотония;
4.олигурия;
5.анурия;
6.почечная недостаточность.
8.При нефротическом синдроме суточные потери белка составляют:
1.более 30 мг/кг;
2.более 40 мг/кг;
3.более 50 мг/кг.
31
9.При остром постинфекционном гломерулонефрите уровень С3 компонента комплемента в сыворотке крови:
1.повышен;
2.снижен.
10.При болезни минимальных изменений артериальное давление:
1.повышено;
2.нормальное;
3.снижено.
11.Синдром Гудпасчера – это заболевание:
1.иммунокомплексное;
2.системное заболевание соединительной ткани;
3.аутоиммунное;
4.онкологическое.
12.При экстракапиллярном ГН патологический процесс локализуется:
1.в мезангиальной области клубочков;
2.под эндотелием капилляров клубочков;
3.внутри базальной мембраны клубочка;
4.в пространстве капсулы Шумлянского-Боумена.
13.Какие симптомы являются составляющей частью нефротического синдрома?
1.протеинурия;
2.гематурия;
3.гипоальбуминемия;
4.гиперхолестеринемия;
5.уремия.
14.При назначении мочегонных препаратов пациентам с нефротическим синдромом руководствуются следующими прпнципами:
1.нспользуют только калийсберегающие диуретики;
2.предпочтение отдается петлевым диуретикам;
3.назначают только осмотические мочегонные;
4.мочегонные препараты назначают во всех случаях при выявлении отёчного синдрома;
5.диуретики применяют только при выраженных отёках;
6.диуретики применяют с осторожностью из-за опасности выраженного снижения ОЦК. и развития гиповолемческого шока.
Дополните предложение.
15.У пациента с нефротическим синдромом имеется риск тромбоэмболических осложнений, если уровень антитромбина III сыворотки крови составляет менее ____% от нормы.
16.Стартовая доза преднизолона при терапии нефротического синдрома составляет ____
мг/м2 ППТ в день.
32
Ситуационные задачи
Задача №1. В поликлинику на прием к педиатру обратилась мама со своим 4-летним мальчиком с жалобами на прогрессивно нарастающие отёки на лице. При этом наиболее выражена припухлость век, особенно утром после пробуждения.
Задания:
1.Поставьте предположительный диагноз. Назовите симптомы, выявляемые при объективном исследовании, которые наблюдаются при этом заболевании.
2.Назовите диагностические методы, позволяющие уточнить диагноз.
3.Какова наиболее частая причина данного заболевания?
4.Сделайте врачебные назначения.
Задача №2. К Вам на амбулаторный приём обратились родители с 7-летним мальчиком с жалобами на окрашивание мочи в тёмно-красный цвет. При проведении объективного исследования вы обнаружили повышенное артериальное давление (140/90 mmHg), других патологических симптомов Вы не выявили. При расспросе родителей удалось выяснить, что 3 недели назад у ребёнка было острое респираторное заболевание, сопровождавшееся высокой лихорадкой и болями в горле при глотании. По этому поводу он получал амоксициллин в течение 10 дней по рекомендации врача.
1.Какие причины макрогематурии Вы знаете? Какие ещё причины окрашивания мочи в красный цвет Вы знаете?
2.Поставьте предположительный диагноз.
3.Какие необходимо осуществить диагностические мероприятия?
4.Назначьте лечение.
33
Эталоны ответов
Ответы к тестовым заданиям
|
1. |
|
2. |
|
3. |
|
4. |
|
5. |
|
6. |
|
7. |
|
8. |
|
9. |
|
10. |
|
11. |
|
12. |
|
13. |
|
14. |
|
15. |
|
16. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
1 |
1,3,4 |
2,3 |
2 |
4 |
1 |
1,2,4,5,6 |
7 |
2 |
2 |
3 |
4 |
1,3,4 |
2,5,6 |
70 |
60 |
|
||||||||||||||||
Ответы к ситуационным задачам
К задаче №1
1.Предположительный диагноз – нефротический синдром (отёки на лице с преимущественным отёком век). Другие симптомы при этом заболевании: генерализованные отёки, возможен асцит, гидроперикард, олигурия, снижение аппетита, слабость, рвота, клиника тромбозов.
2.Лабораторные методы: анализ суточной мочи на белок – массивная протеинурия (>50 мг/кг
всутки), общий анализ мочи – гиалиновые цилиндры, лейкоцитурия, олигурия; анализы крови: повышение гематокрита, гипопротеинемия <50 г/л, диспротеинемия (увеличение соотношения α2/β), гипоальбуминемия, креатинин нормальный или повышен, гиперхолестеринемия, С3компонент комплемента нормальный, антитела против двухспиральной ДНК не выявляются. УЗИ органов брюшной полости: признаки асцита, размеры почек (не изменены); Rg органов грудной клетки – возможно выявление гидроперикарда.
3.Болезнь минимальных изменений.
4.Госпитализация в специализированный детский нефрологический стационар (до достижения ремиссии, в среднем на 2-3 недели). Патогенетическая терапия: преднизолон 60 мг/м2 площади поверхности тела в день на 6 недель, следующие 6 недель 40 мг/м2 площади поверхности тела в день через день. Симптоматическая терапия: контроль баланса жидкости (разрешают выпить объем жидкости, равный объёму выделенной за предыдущий день мочи +400 мл/м2 ППТ), альбумин в/в в сочетании с фуросемидом при массивных отёках, при наличии сопутствующего инфекционного процесса – антибиотикотерапия; профилактика тромбозов при наличии показаний.
К задаче №2
1.Под макрогематурией понимают окрашивание мочи в красный цвет вследствие проникновения в неё эритроцитов. Гломерулярные причины гематурии – различные гломерулонефриты, например, острый постинфекционный гломерулонефрит, доброкачественная семейная гематурия, гломерулонефриты при системных заболеваниях (геморрагический васкулит, системная красная волчанка). Негломерулярные причины макрогематурии – мочекаменная болезнь, инфекции мочевыводящих путей, травма, инородное тело, опухоли, геморрагические заболевания (тромбоцитопения, гемолитическая анемия и т.д.). Другие причины окрашивания мочи в красный цвет:
- пищевые продукты (свёкла, ежевика, ревень, пищевые красители (анилин); - лекарственные препараты (рифампицин, ибупрофен, фенитоин, метронидазол); - мочекислый диатез (желто-красные кристаллы уратов в моче);
- гемоглобинурия при гемолизе (вибрационная болезнь, гемолитические кризы при гемолитических анемиях, переливание несовместимой крови);
- миоглобинурия (например, при обширных повреждениях мышечной ткани при травмах).
2.Острый постинфекционный гломерулонефрит (на основании: перенесенная ангина, макрогематурия, артериальная гипертензия).
3.Диагностика: клинический анализ крови – ускорение СОЭ, биохимические анализы крови – повышение содержания в сыворотке крови мочевины, креатинина, антистрептолизина-О, снижение содержания комплемента (С3); определяют наличие циркулирующих иммунных комплексов, концентрацию электролитов в плазме крови, антинуклеарных антител (не выявляются), иммуноглобулинов, альбумина. Анализы мочи – макро- и микрогематурия,
34
эритроцитарные цилиндры, лейкоцитурия (незначительная), небольшая протеинурия, удельный вес, общее количество мочи (снижено); бак.посевы мочи (отр.); скорость клубочковой фильтрации снижена; УЗИ почек: увеличение размеров почек, нарушение дифференцировки коркового и мозгового вещества почек, эхогенность близка к эхогенности печени.
4. Лечение. Этиотропная терапия невозможна. Симптоматическая терапия – постельный режим, контроль баланса жидкости, диета с ограничением белка и соли. При предшествующей стрептококковой инфекции – пенициллин внутрь 100000 Ед/кг в сутки на 10 дней. Лечение возможных осложнений: тяжелая артериальная гипертония – гипотензивные препараты (нифедипин, диазоксид и т.п.); выраженный отёчный синдром, олигурия – мочегонные (фуросемид); анурия – диализ, гемофильтрация; сердечная недостаточность – сердечные гликозиды (дигоксин); гипертоническая энцефалопатия – фенобарбитал, при судорогах – диазепам.
35
СП И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы
1.Н.П. Шабалов. Детские болезни. В 2 томах. 7-е изд., переработанное и дополненное. /
«Питер», 2012. – 928 с.
2.Нефрология: руководство для врачей / под ред. И.Е. Тареевой – М. : Медицина, 2000. –
687 с.
3.Детская нефрология. Практическое руководство / под ред. Э. Лоймана, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна. – М. : Литература,.2010. – с .166-168.
4.Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста (руководство для врачей) / С.-Петербург, Сотис, 1997. – 718 с.
5.Нефрология : учебное пособие для послевузовского образования / под ред. Е.М. Шилова.
–М. : ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 688 с.
36
