Биология. Тесты для школьников и абитуриентов. Пособие для учащихся учреждений общего среднего образования
.pdfпроцентов потомков будет иметь розовые плоды и листовидную чашечку?
а) 5 %; |
в) 12,5 %; |
б) 10 %; |
г) 25 %. |
59**. При скрещивании серых длиннокрылых мух с черными короткокрылыми в F1 все мухи были серыми длиннокрылыми, а в анализирующем скрещивании потомства F1 с черными короткокрылыми мухами получили расщепление: 722 – серых длиннокрылых, 139 – серых короткокрылых, 161 – черных длиннокрылых, 778 – черных короткокрылых. У дрозофилы гены окраски тела сцеплены с генами, определяющими длину крыльев. Определите частоту кроссинговера между генами:
а) 6,25 %; |
в) 16,7 %; |
б) 12,5 %: |
г) 50 %. |
60**. У дрозофил красный цвет глаз доминирует над белым и определяется геном, локализованном в Х-хромосоме, а нормальные крылья доминируют над зачаточными и определяются геном, локализованным в аутосоме. При скрещивании белоглазой самки с нормальными крыльями и красноглазым самцом с зачаточными крыльями получено потомство с различным сочетанием фенотипических признаков. Сколько процентов среди полученных потомков будет иметь красные глаза и короткие крылья?
а) 6,25 %; |
б) 12,5 %; |
в) 25 %; |
г) 50 %. |
61*. Какое будет потомство при анализирующем скрещивании гетерозиготной дрозофилы с серым телом, нормальными крыльями и дрозофилы с черным телом, зачаточными крыльями?
а) 1 серое тело, нормальные крылья : 1 черное тело, зачаточные крылья : 1 серое тело, зачаточные крылья : 1 черное тело, нормальные крылья;
б) 1 серое тело, нормальные крылья : 1 черное тело, зачаточные крылья;
в) 3 серых тела, нормальные крылья : 1 черное тело, зачаточные крылья;
г) 1 серое тело, нормальные крылья : 2 серых тела, зачаточные крылья : 1 черное тело, нормальные крылья.
71
62. Схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления, называется:
а) геномом; |
в) генетической картой; |
б) генофондом; |
г) кариотипом. |
63**. Составление генетической карты для каждой пары гомологичных хромосом возможно:
а) посредством продолжительного изучения модификационной изменчивости;
б) посредством изучения кариотипа организма; в) путем установления процента кроссинговера между
определенными генами; г) после многократного скрещивания организмов и нахожде-
ния процента рекомбинантных особей от общего числа потомков.
64. Значение генетических карт состоит в том, что они:
а) позволяют планировать работу по получению организмов с определенными сочетаниями признаков;
б) используются при диагностике ряда тяжелых наследственных заболеваний человека;
в) способствуют пониманию эволюции органического мира; г) дают возможность для генной терапии; д) а + б + в + г; е) а + б + г; ж) б + в + г.
65. Мужской пол у человека и дрозофилы является:
а) гомогаметным по Х-хромосоме; б) гомогаметным по Y-хромосоме;
в) гетерогаметным по половым хромосомам; г) гомогаметным по половым хромосомам и гетерогамет-
ным по аутосомам.
66*. Х0-тип определения пола встречается:
а) у клопов, жуков, пауков; б) кузнечиков, сверчков, саранчи;
в) стрекоз, бабочек, тараканов; г) змей, черепах, птиц.
67*. Самки являются гетерогаметным полом:
72
а) у махаона и крапивницы; б) зяблика и кукушки; в) гавиала и гюрзы; г) а + б + в.
68*. Самцы являются гомогаметным полом:
а) у кузнечиков и сверчков; б) клопов и жуков; в) скворцов и черепах; г) а + б + в.
69. Половые хромосомы самок птиц, бабочек и пресмыкающихся обозначают символом:
а) ХХ; |
б) XY; |
в) ZW; |
г) Z0; |
д) б + в + г. |
70. Сцепленными с полом называются признаки, гены которых локализованы:
а) в РНК рибосом; |
в) половых хромосомах; |
б) ДНК митохондрий; |
г) аутосомах. |
71. Развитие половых признаков мужского пола определяют гены, локализованные:
а) в Х-хромосоме; |
в) аутосомах. |
б) Y-хромосоме; |
|
72*. Диплоидный организм, у которого имеется только одна доза определенных генов, называется:
а) гомозиготным; |
в) гемизиготным; |
б) гетерозиготным; |
г) гемигетерозиготным. |
73*. Гемизиготное состояние в норме характерно для генов, локализованных:
а) в аутосомах; б) половых хромосомах у особей гомогаметного пола;
в) половых хромосомах у особей гетерогаметного пола; г) а + б + в.
74*. Гемизиготное состояние может возникнуть в результате:
а) полиплоидии; |
в) делеций; |
б) анеуплоидии; |
г) дупликаций. |
73
75. Признаки, сцепленные с негомологичным участком Y-хромосомы:
а) не передаются ни сыновьям, ни дочерям; б) передаются только дочерям; в) передаются всем сыновьям; г) нет правильного ответа.
76**. К признакам человека, сцепленным с полом, не относятся:
1) гипертрихоз – волосатые уши; 2) облысение; 3) гемофилия; 4) атрофия зрительного нерва; 5) веснушки; 6) перепонки между пальцами; 7) несахарный диабет; 8) пучеглазие.
а) 2, 5, 8; |
в) 2, 3, 4; |
б) 1, 6, 8; |
г) 5, 6, 7. |
77. Рецессивные |
гены, контролирующие несвертывае- |
мость крови (гемофилию), дальтонизм, атрофию зрительного нерва, локализованы:
а) в аутосомах; |
в) Y-хромосоме; |
б) Х-хромосоме; |
г) а + б + в. |
78*. Может ли дочь унаследовать дальтонизм от отца-даль- тоника?
а) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосоме;
б) не может, так как ген дальтонизма сцеплен с Y-хромо- сомой;
в) не может, так как ген дальтонизма сцеплен с аутосомой; г) может в 50 % случаев, если ее мать является носительни-
цей гена дальтонизма.
79*. Дочь дальтоника вышла замуж за сына другого дальтоника, у которого цветовое зрение нормальное. Каковы генотипы мужа и жены?
а) муж – ХDY, жена – XDXD; б) жена – XDXd, муж – XDY; в) жена – XdXd, муж – XDY.
80**. У человека дальтонизм детерминирован сцепленным с полом рецессивным геном d. Один из видов анемии – талассемия – наследуется как аутосомный доминантный
74
признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот – тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот – менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
а) 5 %; |
б) 12,5 %; |
в) 25 %; |
г) 50 %. |
81**. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец – гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями:
а) 25 % – мальчики и 25 % – девочки; б) 50 % – мальчики; в) 25 % – мальчики и 75 % – девочки;
г) нет правильного ответа.
82*. Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери − I группа, а у отца − III группа крови:
а) I и II; |
в) I и III; |
б) II и III; |
г) II и IV. |
83*. Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери – II группа, а у отца − III группа крови:
а) I и II; |
в) I, II, III и IV; |
б) II и IV; |
г) I, III и IV. |
84*. Мать со II группой крови имеет ребенка с I группой крови. Установите возможные группы крови отца:
а) I и II; |
в) II, III и IV; |
б) I, II и III; |
г) I и III. |
85**. В родильном доме перепутали двух девочек (назовем их условно Альфа и Омега). Родители одной из них имеют I и IV группы крови, родители второй − I и III. Лабораторный анализ показал, что у Альфы − II, а у Омеги − III группа крови. Определите, кто чья дочь:
а) Альфа − дочь родителей, имеющих I и IV группы крови, а Омега − дочь другой семьи;
75
б) Омега − дочь родителей, имеющих I и IV группы крови, а Альфа родилась в другой семье;
в) Альфа и Омега могли родиться в той и другой семье, поэтому точно определить невозможно.
86*. Какие группы крови может иметь ребенок, если у отца она АВ, резус положительный (Rh), у матери – 00, резус отрицательный (rh)?
а) II и IV, Rh; б) II и III, Rh;
в) II и III, rh; г) I и IV, rh.
87*. При цитоплазматической наследственности генетическая информация передается с молекулами ДНК, локализованными:
а) в ядре; |
в) хлоропластах; |
б) рибосомах; |
г) митохондриях. |
88. Совокупность генов, характерных для гаплоидного набора хромосом данного вида организма, называется:
а) банком генов; |
в) генофондом; |
б) генотипом; |
г) геномом. |
89*. Какое из перечисленных свойств не относится к свойствам гена?
а) ген дискретен в своем действии; б) ген специфичен в своем проявлении; в) ген может действовать градуально;
г) гены расположены в хромосоме линейно; д) один ген может влиять на развитие разных признаков;
е) ген может взаимодействовать с другими генами, что приводит к появлению новых признаков.
5.2. Изменчивость организмов
90*. Какое из перечисленных ниже положений не относится к характерным особенностям модификационной изменчивости?
а) часто модификации носят обратимый характер в пределах одного поколения, т.е. со сменой внешних условий у взрослых особей меняется степень выраженности тех или иных признаков;
76
б) в большинстве случаев модификации носят адекватный характер, т.е. степень выраженности признака находится в прямой зависимости от вида и продолжительности действия того или иного фактора;
в) модификации возникают случайно и наследуются только в случае полового размножения организмов;
г) так как при модификационной изменчивости генотип не затрагивается, то модификации не наследуются.
91. Примерами модификационной изменчивости у человека могут служить:
а) усиление пигментации кожи (загар) под влиянием солнечных лучей;
б) мощное развитие костно-мышечной системы в результате физических нагрузок;
в) рост числа эритроцитов в крови у людей, живущих высоко в горах;
г) все ответы верны.
92. Пределы модификационной изменчивости признака, ограниченные действием генотипа, называют:
а) модификацией; |
в) транслокацией; |
б) трансдукцией; |
г) нормой реакции. |
93*. Отметьте признаки, обладающие широкой нормой реакции:
а) число и размеры листьев и колосков у злаков; б) семенная продуктивность злаков; в) масса животных;
г) остистость и опушенность колоса у злаков; д) окраска семян, цветков и плодов у растений; е) масть животных; ж) а + б + в; з) а + б + в + г + д + е.
94*. Вариационная кривая отражает:
а) частоту встречаемости отдельных признаков (вариант); б) количественное соотношение мутаций или модификаций; в) частоту встречаемости мутаций; г) зависимость величины признака от влияния на него того
или иного экологического фактора.
77
95*. Важнейшими особенностями модификационной изменчивости являются следующие:
а) нередко модификации носят обратимый характер в пределах одного поколения;
б) в большинстве случаев модификации носят адекватный характер;
в) модификации носят приспособительный характер; г) массовость; д) а + б + в + г.
96. Наследственную изменчивость подразделяют:
а) на фенотипическую; |
в) мутационную; |
б) комбинативную; |
г) а + б + в. |
97*. Источниками комбинативной изменчивости служат следующие процессы:
а) независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении;
б) взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер;
в) нарушение структуры молекулы ДНК в пределах одного гена;
г) случайное сочетание гамет при оплодотворении; д) а + б + г; е) а + б + в + г.
98*. Назовите, какое из перечисленных положений не относится к основным положениям мутационной теории, разработанной Г. де Фризом в 1901−1903 гг.:
а) мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков;
б) мутации наследуются; в) мутации проявляются по-разному и могут быть как полез-
ными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными; г) мутации направленны, т.е. мутировать может только
определенный участок каждой хромосомы; д) сходные мутации могут возникать повторно.
99*. Мутационная изменчивость в отличие от комбинативной выражается:
а) в новых сочетаниях родительских генов у дочерних организмов;
78
б) появлении новых групп сцепления и служит важным источником генетической рекомбинации аллелей;
в) появлении новых аллелей; г) а + б + в.
100. По влиянию на жизнеспособность и плодовитость особей мутации делят:
а) на вредные и летальные; б) полулетальные и полезные; в) нейтральные; г) а + б + в.
101. По месту возникновения и характеру наследования различают следующие типы мутаций:
а) ядерные; |
в) соматические; |
б) генеративные; |
г) цитоплазматические. |
102. Резкое увеличение частоты мутаций (в сотни раз) происходит под воздействием:
а) всех видов ионизирующих излучений, высоких и низких температур;
б) таких химических веществ, как формалин, колхицин, азотистый иприт, кофеин и др.;
в) вирусов и токсинов ряда видов плесневых грибов; г) а + б + в.
103**. Основной причиной возникновения спонтанных и индуцированных мутаций является (-ются):
а) нарушение структуры биологических мембран клетки; б) ошибки при репликации молекул ДНК и транскрипции
РНК в клетках; в) повышение активности протеолитических ферментов;
г) снижение интенсивности функционирования протонной помпы.
104. В результате соматической мутации в ранний период онтогенеза возникают особи, называемые мозаиками или химерами. Например, мозаиками являются люди, у которых:
а) цвет одного глаза отличается от другого; б) появляются темные родинки;
79
в) седая прядь волос; г) а + б + в.
105*. По характеру изменения генома различают следущие типы мутаций:
а) геномные; |
г) хромосомные; |
б) генные; |
д) а + б + г; |
в) генеративные; |
е) а + б + в + г. |
106. Полиплоидия является примером … мутаций:
а) генных; |
в) хромосомных; |
б) геномных; |
г) а + б + в. |
107. Полиплоидия является важным источником изменчивости в эволюции и селекции, особенно:
а) у бактерий; |
г) растений; |
б) протистов; |
д) животных. |
в) грибов; |
|
108. Организм с набором хромосом 2n-2 называют:
а) трисомиком; |
в) нуллисомиком; |
б) моносомиком; |
г) дисомиком. |
109*. Полиплоидия у животных встречается крайне редко, потому что:
а) вызывая изменение соотношения половых хромосом и аутосом, полиплоидия приводит к нарушению конъюгации гомологичных хромосом и тем самым затрудняет определение пола; в результате такие формы оказываются бесплодными и маложизнеспособными;
б) полиплоиды труднее приспосабливаются к неблагоприятным условиям жизни;
в) для них характерны подвижный образ жизни и только половое размножение;
г) все ответы верны.
110. Известны полиплоиды у таких животных, как:
а) аскариды; б) тутовый шелкопряд и бабочки;
в) рыбы и амфибии; г) а + б + в.
80
