Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Биология. Тесты для школьников и абитуриентов. Пособие для учащихся учреждений общего среднего образования

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.08.2026
Размер:
992 Кб
Скачать

процентов потомков будет иметь розовые плоды и листовидную чашечку?

а) 5 %;

в) 12,5 %;

б) 10 %;

г) 25 %.

59**. При скрещивании серых длиннокрылых мух с черными короткокрылыми в F1 все мухи были серыми длиннокрылыми, а в анализирующем скрещивании потомства F1 с черными короткокрылыми мухами получили расщепление: 722 – серых длиннокрылых, 139 – серых короткокрылых, 161 – черных длиннокрылых, 778 – черных короткокрылых. У дрозофилы гены окраски тела сцеплены с генами, определяющими длину крыльев. Определите частоту кроссинговера между генами:

а) 6,25 %;

в) 16,7 %;

б) 12,5 %:

г) 50 %.

60**. У дрозофил красный цвет глаз доминирует над белым и определяется геном, локализованном в Х-хромосоме, а нормальные крылья доминируют над зачаточными и определяются геном, локализованным в аутосоме. При скрещивании белоглазой самки с нормальными крыльями и красноглазым самцом с зачаточными крыльями получено потомство с различным сочетанием фенотипических признаков. Сколько процентов среди полученных потомков будет иметь красные глаза и короткие крылья?

а) 6,25 %;

б) 12,5 %;

в) 25 %;

г) 50 %.

61*. Какое будет потомство при анализирующем скрещивании гетерозиготной дрозофилы с серым телом, нормальными крыльями и дрозофилы с черным телом, зачаточными крыльями?

а) 1 серое тело, нормальные крылья : 1 черное тело, зачаточные крылья : 1 серое тело, зачаточные крылья : 1 черное тело, нормальные крылья;

б) 1 серое тело, нормальные крылья : 1 черное тело, зачаточные крылья;

в) 3 серых тела, нормальные крылья : 1 черное тело, зачаточные крылья;

г) 1 серое тело, нормальные крылья : 2 серых тела, зачаточные крылья : 1 черное тело, нормальные крылья.

71

62. Схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления, называется:

а) геномом;

в) генетической картой;

б) генофондом;

г) кариотипом.

63**. Составление генетической карты для каждой пары гомологичных хромосом возможно:

а) посредством продолжительного изучения модификационной изменчивости;

б) посредством изучения кариотипа организма; в) путем установления процента кроссинговера между

определенными генами; г) после многократного скрещивания организмов и нахожде-

ния процента рекомбинантных особей от общего числа потомков.

64. Значение генетических карт состоит в том, что они:

а) позволяют планировать работу по получению организмов с определенными сочетаниями признаков;

б) используются при диагностике ряда тяжелых наследственных заболеваний человека;

в) способствуют пониманию эволюции органического мира; г) дают возможность для генной терапии; д) а + б + в + г; е) а + б + г; ж) б + в + г.

65. Мужской пол у человека и дрозофилы является:

а) гомогаметным по Х-хромосоме; б) гомогаметным по Y-хромосоме;

в) гетерогаметным по половым хромосомам; г) гомогаметным по половым хромосомам и гетерогамет-

ным по аутосомам.

66*. Х0-тип определения пола встречается:

а) у клопов, жуков, пауков; б) кузнечиков, сверчков, саранчи;

в) стрекоз, бабочек, тараканов; г) змей, черепах, птиц.

67*. Самки являются гетерогаметным полом:

72

а) у махаона и крапивницы; б) зяблика и кукушки; в) гавиала и гюрзы; г) а + б + в.

68*. Самцы являются гомогаметным полом:

а) у кузнечиков и сверчков; б) клопов и жуков; в) скворцов и черепах; г) а + б + в.

69. Половые хромосомы самок птиц, бабочек и пресмыкающихся обозначают символом:

а) ХХ;

б) XY;

в) ZW;

г) Z0;

д) б + в + г.

70. Сцепленными с полом называются признаки, гены которых локализованы:

а) в РНК рибосом;

в) половых хромосомах;

б) ДНК митохондрий;

г) аутосомах.

71. Развитие половых признаков мужского пола определяют гены, локализованные:

а) в Х-хромосоме;

в) аутосомах.

б) Y-хромосоме;

 

72*. Диплоидный организм, у которого имеется только одна доза определенных генов, называется:

а) гомозиготным;

в) гемизиготным;

б) гетерозиготным;

г) гемигетерозиготным.

73*. Гемизиготное состояние в норме характерно для генов, локализованных:

а) в аутосомах; б) половых хромосомах у особей гомогаметного пола;

в) половых хромосомах у особей гетерогаметного пола; г) а + б + в.

74*. Гемизиготное состояние может возникнуть в результате:

а) полиплоидии;

в) делеций;

б) анеуплоидии;

г) дупликаций.

73

75. Признаки, сцепленные с негомологичным участком Y-хромосомы:

а) не передаются ни сыновьям, ни дочерям; б) передаются только дочерям; в) передаются всем сыновьям; г) нет правильного ответа.

76**. К признакам человека, сцепленным с полом, не относятся:

1) гипертрихоз – волосатые уши; 2) облысение; 3) гемофилия; 4) атрофия зрительного нерва; 5) веснушки; 6) перепонки между пальцами; 7) несахарный диабет; 8) пучеглазие.

а) 2, 5, 8;

в) 2, 3, 4;

б) 1, 6, 8;

г) 5, 6, 7.

77. Рецессивные

гены, контролирующие несвертывае-

мость крови (гемофилию), дальтонизм, атрофию зрительного нерва, локализованы:

а) в аутосомах;

в) Y-хромосоме;

б) Х-хромосоме;

г) а + б + в.

78*. Может ли дочь унаследовать дальтонизм от отца-даль- тоника?

а) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосоме;

б) не может, так как ген дальтонизма сцеплен с Y-хромо- сомой;

в) не может, так как ген дальтонизма сцеплен с аутосомой; г) может в 50 % случаев, если ее мать является носительни-

цей гена дальтонизма.

79*. Дочь дальтоника вышла замуж за сына другого дальтоника, у которого цветовое зрение нормальное. Каковы генотипы мужа и жены?

а) муж – ХDY, жена – XDXD; б) жена – XDXd, муж – XDY; в) жена – XdXd, муж – XDY.

80**. У человека дальтонизм детерминирован сцепленным с полом рецессивным геном d. Один из видов анемии – талассемия – наследуется как аутосомный доминантный

74

признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот – тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот – менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

а) 5 %;

б) 12,5 %;

в) 25 %;

г) 50 %.

81**. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец – гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями:

а) 25 % – мальчики и 25 % – девочки; б) 50 % – мальчики; в) 25 % – мальчики и 75 % – девочки;

г) нет правильного ответа.

82*. Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери − I группа, а у отца − III группа крови:

а) I и II;

в) I и III;

б) II и III;

г) II и IV.

83*. Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери – II группа, а у отца − III группа крови:

а) I и II;

в) I, II, III и IV;

б) II и IV;

г) I, III и IV.

84*. Мать со II группой крови имеет ребенка с I группой крови. Установите возможные группы крови отца:

а) I и II;

в) II, III и IV;

б) I, II и III;

г) I и III.

85**. В родильном доме перепутали двух девочек (назовем их условно Альфа и Омега). Родители одной из них имеют I и IV группы крови, родители второй − I и III. Лабораторный анализ показал, что у Альфы − II, а у Омеги − III группа крови. Определите, кто чья дочь:

а) Альфа − дочь родителей, имеющих I и IV группы крови, а Омега − дочь другой семьи;

75

б) Омега − дочь родителей, имеющих I и IV группы крови, а Альфа родилась в другой семье;

в) Альфа и Омега могли родиться в той и другой семье, поэтому точно определить невозможно.

86*. Какие группы крови может иметь ребенок, если у отца она АВ, резус положительный (Rh), у матери – 00, резус отрицательный (rh)?

а) II и IV, Rh; б) II и III, Rh;

в) II и III, rh; г) I и IV, rh.

87*. При цитоплазматической наследственности генетическая информация передается с молекулами ДНК, локализованными:

а) в ядре;

в) хлоропластах;

б) рибосомах;

г) митохондриях.

88. Совокупность генов, характерных для гаплоидного набора хромосом данного вида организма, называется:

а) банком генов;

в) генофондом;

б) генотипом;

г) геномом.

89*. Какое из перечисленных свойств не относится к свойствам гена?

а) ген дискретен в своем действии; б) ген специфичен в своем проявлении; в) ген может действовать градуально;

г) гены расположены в хромосоме линейно; д) один ген может влиять на развитие разных признаков;

е) ген может взаимодействовать с другими генами, что приводит к появлению новых признаков.

5.2. Изменчивость организмов

90*. Какое из перечисленных ниже положений не относится к характерным особенностям модификационной изменчивости?

а) часто модификации носят обратимый характер в пределах одного поколения, т.е. со сменой внешних условий у взрослых особей меняется степень выраженности тех или иных признаков;

76

б) в большинстве случаев модификации носят адекватный характер, т.е. степень выраженности признака находится в прямой зависимости от вида и продолжительности действия того или иного фактора;

в) модификации возникают случайно и наследуются только в случае полового размножения организмов;

г) так как при модификационной изменчивости генотип не затрагивается, то модификации не наследуются.

91. Примерами модификационной изменчивости у человека могут служить:

а) усиление пигментации кожи (загар) под влиянием солнечных лучей;

б) мощное развитие костно-мышечной системы в результате физических нагрузок;

в) рост числа эритроцитов в крови у людей, живущих высоко в горах;

г) все ответы верны.

92. Пределы модификационной изменчивости признака, ограниченные действием генотипа, называют:

а) модификацией;

в) транслокацией;

б) трансдукцией;

г) нормой реакции.

93*. Отметьте признаки, обладающие широкой нормой реакции:

а) число и размеры листьев и колосков у злаков; б) семенная продуктивность злаков; в) масса животных;

г) остистость и опушенность колоса у злаков; д) окраска семян, цветков и плодов у растений; е) масть животных; ж) а + б + в; з) а + б + в + г + д + е.

94*. Вариационная кривая отражает:

а) частоту встречаемости отдельных признаков (вариант); б) количественное соотношение мутаций или модификаций; в) частоту встречаемости мутаций; г) зависимость величины признака от влияния на него того

или иного экологического фактора.

77

95*. Важнейшими особенностями модификационной изменчивости являются следующие:

а) нередко модификации носят обратимый характер в пределах одного поколения;

б) в большинстве случаев модификации носят адекватный характер;

в) модификации носят приспособительный характер; г) массовость; д) а + б + в + г.

96. Наследственную изменчивость подразделяют:

а) на фенотипическую;

в) мутационную;

б) комбинативную;

г) а + б + в.

97*. Источниками комбинативной изменчивости служат следующие процессы:

а) независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении;

б) взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер;

в) нарушение структуры молекулы ДНК в пределах одного гена;

г) случайное сочетание гамет при оплодотворении; д) а + б + г; е) а + б + в + г.

98*. Назовите, какое из перечисленных положений не относится к основным положениям мутационной теории, разработанной Г. де Фризом в 1901−1903 гг.:

а) мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков;

б) мутации наследуются; в) мутации проявляются по-разному и могут быть как полез-

ными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными; г) мутации направленны, т.е. мутировать может только

определенный участок каждой хромосомы; д) сходные мутации могут возникать повторно.

99*. Мутационная изменчивость в отличие от комбинативной выражается:

а) в новых сочетаниях родительских генов у дочерних организмов;

78

б) появлении новых групп сцепления и служит важным источником генетической рекомбинации аллелей;

в) появлении новых аллелей; г) а + б + в.

100. По влиянию на жизнеспособность и плодовитость особей мутации делят:

а) на вредные и летальные; б) полулетальные и полезные; в) нейтральные; г) а + б + в.

101. По месту возникновения и характеру наследования различают следующие типы мутаций:

а) ядерные;

в) соматические;

б) генеративные;

г) цитоплазматические.

102. Резкое увеличение частоты мутаций (в сотни раз) происходит под воздействием:

а) всех видов ионизирующих излучений, высоких и низких температур;

б) таких химических веществ, как формалин, колхицин, азотистый иприт, кофеин и др.;

в) вирусов и токсинов ряда видов плесневых грибов; г) а + б + в.

103**. Основной причиной возникновения спонтанных и индуцированных мутаций является (-ются):

а) нарушение структуры биологических мембран клетки; б) ошибки при репликации молекул ДНК и транскрипции

РНК в клетках; в) повышение активности протеолитических ферментов;

г) снижение интенсивности функционирования протонной помпы.

104. В результате соматической мутации в ранний период онтогенеза возникают особи, называемые мозаиками или химерами. Например, мозаиками являются люди, у которых:

а) цвет одного глаза отличается от другого; б) появляются темные родинки;

79

в) седая прядь волос; г) а + б + в.

105*. По характеру изменения генома различают следущие типы мутаций:

а) геномные;

г) хромосомные;

б) генные;

д) а + б + г;

в) генеративные;

е) а + б + в + г.

106. Полиплоидия является примером … мутаций:

а) генных;

в) хромосомных;

б) геномных;

г) а + б + в.

107. Полиплоидия является важным источником изменчивости в эволюции и селекции, особенно:

а) у бактерий;

г) растений;

б) протистов;

д) животных.

в) грибов;

 

108. Организм с набором хромосом 2n-2 называют:

а) трисомиком;

в) нуллисомиком;

б) моносомиком;

г) дисомиком.

109*. Полиплоидия у животных встречается крайне редко, потому что:

а) вызывая изменение соотношения половых хромосом и аутосом, полиплоидия приводит к нарушению конъюгации гомологичных хромосом и тем самым затрудняет определение пола; в результате такие формы оказываются бесплодными и маложизнеспособными;

б) полиплоиды труднее приспосабливаются к неблагоприятным условиям жизни;

в) для них характерны подвижный образ жизни и только половое размножение;

г) все ответы верны.

110. Известны полиплоиды у таких животных, как:

а) аскариды; б) тутовый шелкопряд и бабочки;

в) рыбы и амфибии; г) а + б + в.

80

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]