Биология. Тесты для школьников и абитуриентов. Пособие для учащихся учреждений общего среднего образования

4. При изучении наследственности и изменчивости на разных уровнях организации живой материи в генетике используют следующие методы современной биологии:

5**. Биохимической основой наследственности является:

а) уникальная способность молекул ДНК к репарации; б) способность ДНК к репликации;

в) постоянный биосинтез белков, определяющих все признаки организма;

г) специфичность ферментов.

6. К числу признаков, наследование которых можно изучать, относятся:

а) форма венчика и окраска цветка; б) способность или неспособность организма к синтезу ка-

кого-либо вещества; в) длина рестрикционных фрагментов ДНК; г) а + б + в.

7. Для установления закономерностей наследования признаков Г. Мендель применил следующие новые методические подходы:

а) скрещиваемые организмы должны принадлежать к одному виду и четко различаться по отдельным признакам;

б) изучаемые признаки должны быть константы, т.е. воспроизводиться из поколения в поколение при скрещивании в пределах родительской формы (линии);

в) необходимы характеристика и количественный учет всех классов расщепления, если оно наблюдается у гибридов первого и последующих поколений;

г) а + б + в.

8. Совокупность всех признаков организма, начиная с внешних и заканчивая особенностями строения и функционирования клеток, тканей и органов, называется:

61

9. Совокупность всех генов организма называется:

10. Моногибридным называется такое скрещивание, при котором родительские формы:

а) принадлежат к одному виду; б) принадлежат к одному сорту растений или породе животных;

в) отличаются друг от друга по одной паре анализируемых альтернативных признаков;

г) имеют одного общего предка.

11. Явление доминирования у гибридов первого поколения одного признака над другим и единообразия гибридов по этому признаку было названо:

а) законом единообразия гибридов первого поколения; б) первым законом Менделя; в) правилом доминирования; г) все ответы верны.

12. При скрещивании гибридов первого поколения между собой в F2 наблюдается расщепление по альтернативным признакам в соотношении: 3 части особей с доминантным признаком к 1 части особей с рецессивным признаком. Это явление было названо:

а) законом расщепления; б) вторым законом Менделя;

в) законом независимого наследования признаков; г) а + б + в.

13*. Аллельными называются гены:

а) контролирующие проявление одного и того же признака у организмов разных видов;

б) локализованные в гомологичных хромосомах; в) локализованные в разных парах хромосом;

г) расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и определяющие альтернативное развитие одного и того же признака.

14. Каждый ген может существовать в одной или нескольких альтернативных формах. Такие формы называются:

62

15. Организм, имеющий одинаковые аллели конкретного гена, не дающий в потомстве расщепления и сохраняющий свои признаки в «чистом» виде, называется:

16. Примером трехаллельного гена является ген, контролирующий:

а) синтез гемоглобина у человека; б) систему группы крови АВ0 у человека;

в) синтез хлорофилла у зеленых растений; г) все ответы верны.

17. Явление, при котором в половые клетки уходит один аллель из пары аллелей, получило название:

а) алломорфизм; б) аллелизм;

в) правило чистоты гамет; г) чистота линии.

18*. Цитологическая основа правила чистоты гамет и закона расщепления заключается в том, что:

а) гомологичные хромосомы и локализованные в них гены, контролирующие альтернативные признаки, распределяются по разным гаметам;

б) при мейозе в результате деления первичной половой клетки гаметы получают по одной хромосоме от каждой пары гомологичных хромосом;

в) гомологичные хромосомы и локализованные в них аллельные гены при мейозе попадают в одну гамету;

г) нет правильного ответа.

19**. Какое из приведенных ниже утверждений не является причиной того, что признаки, определяемые рецессивными аллелями, не проявляются у гетерозиготных организмов?

а) рецессивный аллель сцеплен с доминантным аллелем; б) продукт рецессивного аллеля (например, фермент) от-

личается меньшей функциональной активностью, поэтому маскируется продуктом доминантного аллеля;

63

в) рецессивный аллель кодирует белок с низкой функциональной активностью;

г) продукт доминантного аллеля подавляет функциональную активность рецессивного аллеля.

20*. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами (сращение пальцев наследуется как доминантный признак) в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?

21*. При скрещивании черных кроликов с белыми в потомстве появились только черные кролики. В F2 – 24 черных крольчонка и 8 белых. Какое количество крольчат среди 24 черных скорее всего будет гомозиготным?

22. Примерами взаимодействия аллельных генов являются:

а) неполное доминирование, кодоминирование, эпистаз, полимерия;

б) плейотропия, комплементарность, кодоминирование, полимерия;

в) доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование;

г) доминирование, кодоминирование, эпистаз, сверхдоминирование.

23. Явление влияния одного гена на развитие нескольких признаков называется:

24. Какое расщепление по генотипу и фенотипу ожидается при неполном доминировании во втором поколении?

25*. Кодоминированием называется:

а) бо́льшая степень выраженности признака у гетерозиготной особи (Аа), чем у любой из гомозигот (АА или аа);

б) явление влияния одного гена на несколько признаков;

64

в) участие обоих доминантных аллелей в формировании одного признака у гетерозиготной особи;

г) нет правильного ответа.

26. Более сильное проявление признака у гетерозиготной особи (Аа), чем у любой из гомозиготных (АА или аа) называется:

а) сверхдоминированием; б) кодоминированием;

в) неполным доминированием; г) эпистазом.

27*. Примерами неполного доминирования являются:

а) наследование окраски цветков у ночной красавицы; б) наследование курчавости волос у человека; в) наследование масти крупного рогатого скота; г) наследование окраски оперения у кур; д) а + б + в + г.

28. Скрещивание организма неизвестного генотипа с организмом, гомозиготным по рецессивным аллелям, называют:

29. Расщепление по фенотипу в первом поколении гибридов в соотношении 1 : 1 происходит в том случае, если:

а) обе родительские формы гомозиготны; б) обе родительские формы гетерозиготны;

в) одна родительская форма гетерозиготна, другая − гомозиготна по рецессивным аллелям;

г) нет правильного ответа.

30. Количество возможных типов гамет у одной родительской особи с генотипом АаВВСсDd равно:

31. Отметьте все типы гамет, образуемых особью с генотипом АаbbСсDd:

а) AbCD, AbCd, AbcD, Abcd, abCD, abcD, abCd, abcd; б) AbCD, AbCd, AbcD, Abbd, abcD, abDd, abDd, abcd;

65

в) AbCD, AbCd, AbbC, abCD, abbd, aBсd, abcD, abcd; г) AbCD, Abcd, Abdd, abbD, abcd, abcc, AbCd, abcD.

32. При скрещивании особей с генотипом ААВb и ааВb в последующей генерации не может быть генотипа:

33. Сколько различных фенотипов ожидается в F2 от скрещивания АаВb × ааbb, если наблюдается полное доминирование, а гены наследуются независимо?

34. Неаллельными называются гены, локализованные:

а) в разных парах хромосом; б) разных локусах гомологичных хромосом;

в) одних и тех же локусах гомологичных хромосом и определяющие альтернативное развитие одного и того же признака.

35. Различают следующие типы взаимодействия неаллельных генов:

а) доминирование, неполное доминирование, эпистаз; б) комплементарность, эпистаз, полимерия; в) эпистаз, плейотропия, неполное доминирование;

г) неполное доминирование, полимерия, плейотропия, комплементарность.

36. Сущность эпистаза сводится к тому, что доминантный аллель одного гена подавляет действие аллельной пары другого гена. Гены, подавляющие действие других генов, называются:

а) гипостатическими; б) эпистатическими;

в) ингибиторами, или супрессорами; г) плейотропическими.

37. Тип взаимодействия генов, при котором один признак формируется под влиянием нескольких генов с одинаковым фенотипическим выражением, называется:

66

38*. Расщепление по фенотипу в соотношении 1 : 4 : 6 : 4 : 1 или 15 : 1 наблюдается при:

а) рецессивном эпистазе; б) полимерии;

в) комплементарном взаимодействии генов; г) доминантном эпистазе.

39*. Расщепление по фенотипу в соотношении 13 : 3 или 12 : 3 : 1 наблюдается при:

а) комплементарном взаимодействии генов; б) доминантном эпистазе; в) рецессивном эпистазе; г) полимерии.

40*. Рецессивный эпистаз выражается в расщеплении по фенотипу в соотношении:

41*. При скрещивании двух сортов душистого горошка с белыми цветками в результате взаимодействия неаллельных генов появляется потомство с пурпурными цветками. Такая форма взаимодействия генов называется:

а) комплементарностью; б) доминантным эпистазом; в) рецессивным эпистазом; г) полимерией.

42. По типу кумулятивной полимерии наследуются такие признаки, как:

а) молочность, яйценоскость, масса и другие признаки сельскохозяйственных животных;

б) многие важные параметры физической силы, здоровья и умственных способностей человека;

в) длина колоса у злаков, содержание сахара в корнеплодах и т.д.;

г) а + б + в.

43**. При скрещивании лошадей серой и рыжей масти в F1 все потомство оказалось серым. В F2 на каждые 16 лоша-

67

дей в среднем появлялось 12 серых, 3 вороных и 1 рыжая. Определите тип наследования масти у лошадей:

а) комплементарное взаимодействие генов; б) кумулятивная полимерия; в) плейотропия; г) доминантный эпистаз;

д) рецессивный эпистаз.

44. Важнейшими свойствами генов являются:

а) дискретность и специфичность в своем действии; б) способность действовать градуально; в) способность влиять на развитие разных признаков;

г) способность взаимодействовать с другими генами; д) а + б + в + г; е) а + б + г.

45*. Дискретность гена выражается в том, что он:

а) отвечает за строго определенный признак организма; б) обособлен в своей активности от других генов;

в) может взаимодействовать с другими генами, что приводит к появлению новых признаков;

г) может влиять на развитие разных признаков.

46**. У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – как доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и мужчины с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой:

47. Хромосомная теория наследственности сформулирована:

48*. Согласно хромосомной теории наследственности:

а) преемственность свойств организма в ряду поколений не определяется преемственностью их хромосом;

б) передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенной последовательности, локализованы гены;

68

в) гены, локализованные в разных парах хромосом, образуют группу сцепления и наследуются вместе;

г) материальной основой наследственности являются хромосомы, в каждой из которых локализовано не более 10 генов.

49*. Совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, Т. Морган предложил назвать … наследованием:

50. Число групп сцепления у человека составляет:

51*. Какое из перечисленных утверждений не относится к основным положениям хромосомной теории наследственности Т. Моргана?

а) гены локализованы в хромосомах; б) гены расположены в хромосоме линейно;

в) набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;

г) гены одной хромосомы образуют группу сцепления и наследуются вместе;

д) гены взаимодействуют на уровне продуктов, синтез которых они кодируют;

е) число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом;

ж) сцепление между генами, локализованными в одной хромосоме, неполное, между ними может происходить кроссинговер.

52. Обмен участками гомологичных хромосом − кроссинговер − происходит:

53*. Частота (процент) перекреста между двумя генами, расположенными в одной хромосоме:

а) не зависит от расстояния между ними; б) пропорциональна расстоянию между ними, т.е. кроссин-

говер между двумя генами происходит тем реже, чем ближе друг к другу они расположены;

69

в) зависит от расстояния между генами, т.е. кроссинговер происходит тем чаще, чем ближе друг к другу расположены гены.

54*. Результатом кроссинговера является:

а) кратное увеличение набора хромосом; б) уменьшение числа хромосом;

в) обмен наследственной информацией между гомологичными хромосомами;

г) создание новых сочетаний генов, обеспечивающее комбинативную изменчивость организма.

55. При сцепленном наследовании максимальная величина кроссинговера не превышает:

56**. Гены B и D расположены в одной группе сцепления, расстояние между ними – 5,2 единицы кроссинговера. Определите процентное соотношение кроссоверных и не-

кроссоверных гамет, образуемых особью с генотипом BD :

а) BD – 2,6 %; bd – 47,4 %; Bd – 2,6 %; bD – 47,4 %; bd б) BD – 47,4 %; bd – 2,6 %; Bd – 47,4 %; bD – 2,6 %;

в) BD – 2,6 %; bd – 2,6 %; Bd – 47,4 %; bD – 47,4 %; г) BD – 47,4 %; bd – 47,4 %; Bd – 2,6 %; bD – 2,6 %.

57**. У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски y и ген белоглазия w локализованы в X-хромосоме. Дигетерозиготные самки при скрещивании с желтым белоглазым самцом дали в потомстве следующих сыновей: 220 – серых с красными глазами; 245 – желтых с белыми глазами; 4 – желтых с красными глазами; 3 – серых с белыми глазами. Определите расстояние между генами у и w:

58**. Окраска плодов у земляники наследуется по промежуточному типу (красные, розовые и белые), а нормальная чашечка цветка доминирует над листовидной. Произведено скрещивание двух гетерозиготных растений с нормальной чашечкой цветка и розовыми плодами. Сколько

70