Теория и технология металлургии стали. Энергетика, технология и экология сталеплавильных процессов. Учебно-методическое пособие
.pdf
|
|
|
|
|
2,14[Si] |
|
|
|
(SiO |
2 |
) |
микс |
|
|
|
(SiO |
2 |
) |
лом |
|
||||||
|
B Gших |
|
|
|
+ Gмикс |
|
|
|
|
|
+ Gлом |
|
|
|
||||||||||||
100 |
|
|
100 |
|
|
100 |
|
|||||||||||||||||||
Gизв = |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
− |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
(CaO)изв |
− B |
(SiO2 )изв |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
Gмикс |
(CaO)микс |
+Gфут |
(CaO)фут |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
− |
|
100 |
|
|
|
100 |
|
|
. |
|
|
|
|
|
|
|
(2.17) |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
(CaO)изв |
− B |
(SiO2 )изв |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
100 |
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Для определения общего количества образующего шлака и его состава необходимо составить следующую таблицу (табл. 2.2).
Таблица 2.2
Количество и состав шлака
|
Масса |
Масса компонента, кг/100кг шихты |
|
Источник |
источни- |
||
|
|||
ка, кг/100 кг |
CaO SiO2 MnO MgO P2O5 Al2O3 Feобщ FeO Fe2O3 |
||
|
|||
|
металла |
|
Окислениепри-
месей(Si, Mn, P)
металлошихты
Добавкиизвести
Расходогнеупоров
Миксерныйшлак
Загрязненияметаллолома
Массашлакабез
FeO
Общаямасса шлака
Составшлака, %
На первом этапе составления таблицы в нее записывают все указанные компоненты без окислившегося железа. Содержание общего железа определяют по уравнению (2.6), предполагая при этом, что
80 % составляет FeO и 20 % – Fe2O3.
Содержание оксидов железа составляет
(FeO) = (Fe)общ 1,28 0,8; (Fe2O3) = (Fe)общ 1,43 0,2, |
(2.18) |
где 1,28 и 1,43 – стехиометрические коэффициенты пересчета содержания железа в шлаке в соответствующие оксиды.
Общее количество шлака рассчитывают исходя из того, что количество шлака без оксидов железа отвечает формуле 100 – х, %, где х – суммарное содержание (FeO) и (Fe2O3) в шлаке.
41
2. Определение выхода жидкой стали. В ходе продувки расплава в конвертере кислородом масса жидкого металла уменьшается в результате: окисления примесей чугуна и металлолома (углерода, кремния, марганца и фосфора), окисления железа и перехода его в шлак, потери железа с пылью в виде Fe3O4, потери железа в шлак в виде металлических корольков и вследствие загрязнения металлолома:
Gст =Gших −Gокприм −GокFe −Gпотпыль −Gзагрлом −Gкорпот; |
(2.19) |
|||||
В свою очередь |
|
|
|
|
|
|
Gокприм = ( [C] + [Si] + [Mn] + [P]) |
Gших |
; |
(2.20) |
|||
|
||||||
|
100 |
|
|
|||
GокFe = |
(Fe)общ |
Gшл. |
(2.21) |
|||
100 |
||||||
|
|
|
|
|
||
Потери металла с пылью принимают равными 1,5...2,0 % массы металлической шихты, потери в виде корольков – 6...10 % массы шла-
ка, в виде загрязнений металлолома – 1... |
2 % его массы. |
||
Выход жидкой стали |
|
||
y = |
Gст |
. |
(2.22) |
|
|||
|
Gшихмет |
|
|
Рассчитав массу шлака, его конечный состав и выход жидкой стали, следует уточнить конечный состав стали (содержание марганца, фосфора и серы).
Содержание марганца необходимо определить по уравнению (2.5) с учетом уточненных данных.
Содержание фосфора необходимо уточнить по уравнениям (2.7) и (2.9) с учетом количества шлака, его состава (Feобщ, CaO) и выхода жидкой стали.
Содержание серы необходимо уточнить по уравнениям (2.10) и (2.11) с учетом количества шлака и выхода жидкой стали.
3. Определение расхода кислорода. В конвертерном процессе основ-
ным источником кислорода для рафинирования расплава является технически чистый кислород (99,5 %), вдуваемый через фурму в металлическую ванну. Часть кислорода поступает из окалины металлолома.
Кислород расходуется на окисление примесей шихты, окисление железа, переходящего в шлак, а также на образование пыли.
Расход газообразного кислорода можно рассчитать из балансового уравнения
42
|
|
|
|
Gгаз + Gокал = |
Gприм + GFe + |
Gпыль. |
|
|
(2.23) |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
o2 |
o2 |
|
o2 |
|
o2 |
|
o2 |
|
|
|
|
||
|
Количество кислорода, необходимое для окисления примесей, |
||||||||||||||||||
|
прим |
= |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Go2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Gших |
|
−η) |
16 |
|
C + η |
32 |
|
32 |
|
16 |
|
|
80 |
|
, (2.24) |
|||
= |
|
|
(1 |
|
|
|
|
C + |
|
Si + |
|
|
|
Mn + |
|
P |
|||
100 |
12 |
|
12 |
28 |
55 |
|
62 |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
где η = 0,10...0,15 – доля углерода, окисляющегося до СО2 в конвертере.
Количество кислорода, необходимое для образования оксидов железа в шлаке,
GFe =Gшл |
(Fe)общ |
0,238 |
, |
(2.25) |
|
100 |
|||||
o2 |
|
|
|
где 0,238 – стехиометрический коэффициент пересчета массы окислившегося железа на требуемую для этого массу кислорода в предположении, что в составе оксидов железа 80 % FeO и 20 % Fe2O3.
Количество кислорода, необходимое для образования пыли, состоящей из Fe3O4,
Gпыль = Gпыль |
64 |
. |
(2.26) |
|
232 |
||||
o2 |
|
|
Количество кислорода, поступившего в конвертер с окалиной металлолома (в ее составе 30 % FeO и 70 % Fe2O3),
Gокал = Gокал 0,27, |
(2.27) |
o2 |
|
где 0,27 – стехиометрический коэффициент пересчета массы окалины на массу кислорода.
По уравнениям (2.22)–(2.26) можно рассчитать общую массу газообразного кислорода, необходимого для проведения конвертерного процесса; при этом следует учитывать его содержание в техническом кислороде и коэффициент использования кислорода K = 0,9:
Gтехн = Gгаз |
1 |
|
|
1 |
, |
(2.28) |
||
|
|
|
||||||
o2 |
o2 |
{ |
} K |
|
||||
|
|
|
O2 |
|
||||
где {O2} = 96...98 % – чистота технического кислорода.
43
Объем технического кислорода, требуемого на проведение конвертерного процесса, м3:
|
|
|
|
|
|
техн |
|
|
|
|
|
V |
техн |
= |
Go2 |
22,4, |
(2.29) |
|
|
|
o2 |
32 |
||||
|
|
техн |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
где |
|
Go2 |
– число киломолей О2 в техническом кислороде; |
|
||||
32 |
|
|||||||
|
– объем одного киломоля О2, м3. |
|
||||||
|
22,4 |
|
||||||
4. Определение количества отходящих газов. Источником отхо-
дящих газов являются продукты окисления углерода, «недопал» при разложении извести и неусвоенный кислород:
отх |
ок |
|
ок |
|
|
|
изв |
|
|
|
|
неисп |
; |
(2.30) |
|||||
Gгаз |
= GCO |
+GCO2 + |
GCO2 +H2O |
+ GN2 + GO2 |
|||||||||||||||
при этом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ок |
ок |
|
Gших |
|
28 |
|
|
|
|
|
44 |
|
|
|
|
|
|||
GCO |
+GCO2 |
= |
|
|
|
|
|
|
C(1 −η) + |
|
|
|
Cη |
; |
(2.31) |
||||
100 |
12 |
|
12 |
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Gизв |
= Gнедоп |
|
|
{CO2}изв + {H2O}изв |
|
; |
|
(2.32) |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
CO2 + H2O |
|
изв |
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
GN2 |
= GOтехн2 % N2 ; |
|
|
|
|
|
|
(2.33) |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Gнеисп = |
|
техн(1− K) |
% O2 |
, |
|
|
|
|
(2.34) |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
O2 |
|
GO2 |
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
где {СО2}, {Н2О} – содержание СО2 и Н2О в извести, %; |
|
||||||||||||||||||
K – коэффициент использования кислорода. |
|
|
|
|
|||||||||||||||
Объем отходящих газов определяют по формуле |
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
Vi =Gi |
22,4 |
, |
|
|
|
|
|
|
|
|
(2.35) |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Mi |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
где Gi, Mi – масса i-го компонента отходящего газа и его молекулярная масса.
По результатам расчета определяют состав отходящих газов:
%i = V i 100 %. (2.36)
∑V i
44
Результаты расчетов материального баланса сводят в табл. 2.3.
Таблица 2.3
Материальный баланс конвертерной плавки
Приход, кг
Чугун
Металлолом
Известь
Миксерный шлак
Футеровка
Кислород
Итого
Расход, кг
Сталь
Шлак
Газы
Потери металла:
спылью
скорольками
Итого
2.2.3. Тепловой баланс конвертерной плавки
Приходная часть теплового баланса включает физическую теплоту чугуна, химическую теплоту экзотермических реакций окисления примесей, теплоту шлакообразования и теплоту миксерного шлака.
Расходная часть баланса включает теплоту стали и шлака, теплоту отходящих газов и теплопотери, связанные с прогревом футеровки конвертера и теплопередачей через нее в атмосферу.
Приход теплоты:
1)физическая теплота чугуна;
2)теплота экзотермических реакций;
3)теплота шлакообразования;
4)теплота миксерного шлака.
Расход теплоты:
1)энтальпия стали;
2)энтальпия шлака;
3)теплота, теряемая с отходящими газами;
4)потери теплоты в окружающую среду.
По результатам расчета составляется тепловой баланс конвертер-
ной плавки (табл. 2.4).
Рассчитаем составляющие приходной части теплового баланса. 1. Физическая теплота чугуна
Qчуг.физ =
= Cтв.чугtпл.чуг + qчуг + Cж.чуг (tф.чуг −tпл.чуг ) Gчуг 10−3 , МДж, (2.37)
где Ств.чуг = 0,746 и Сж.чуг = 0,838 кДж/(кг · °С) – теплоемкость твердого и жидкого чугуна соответственно;
qчуг = 218 кДж/кг – теплота плавления чугуна;
45
tпл.чуг, tф.чуг – температура плавления чугуна и фактическая температура чугуна перед заливкой в конвертер, °С;
Gчуг – масса чугуна, кг.
2. Химическая теплота окисления примесей и железа. |
|
|||||||||||||||||||||||||||
Окисление углерода: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
[C] Gм.ш , МДж, |
|
||||||||||
Q |
|
= |
q |
|
(1−η |
|
) [C] + q |
CO2 |
η |
CO2 |
(2.38) |
|||||||||||||||||
|
C |
|
|
|
CO |
|
CO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
100 |
|
||||||||||
где qCO |
= 10,47 и qCO2 = 34,09 МДж/кг – теплота, выделяющаяся при |
|||||||||||||||||||||||||||
окислении углерода до СО и СО2; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
ηCO2 |
– доля углерода, окислившегося до СО2; |
|
||||||||||||||||||||||||||
[C] – количество окислившегося углерода, %; |
|
|||||||||||||||||||||||||||
Gм.ш – масса металлошихты, кг. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
Окисление кремния: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
Q |
Si |
= q |
Si |
[Si] |
Gм.ш |
, МДж, |
(2.39) |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
где qSi = 31,1 МДж/кг – теплота окисления кремния. |
|
|||||||||||||||||||||||||||
Окисление марганца: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
QMn= qMn |
[Mn] |
Gм.ш |
, МДж, |
(2.40) |
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
где qMn = 7,36 МДж/кг – теплота окисления марганца. |
|
|||||||||||||||||||||||||||
Окисление фосфора: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
QP = qP |
[P] |
Gм.ш |
, МДж, |
(2.41) |
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
где qP = 25 МДж/кг – теплота окисления фосфора. |
|
|||||||||||||||||||||||||||
Окисление железа: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Q |
Fe |
= [q |
FeO |
(1−η |
|
|
) + q |
Fe2O3 |
η |
Fe2O3 |
](Fe) |
|
Gшл |
, МДж, |
(2.42) |
|||||||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
Fe2O3 |
|
|
|
|
|
|
общ 100 |
|
||||||||||||||||
где qFeO = 4,82 и qFe2O3 = 7,37 МДж/кг – теплота, выделяющаяся при окислении железа до FeO и Fe2O3;
ηFe2O3 – доля железа, окислившегося до Fe2O3.
3. Теплота шлакообразования.
Для реакции 2(CaO) + (SiO2) = 2CaO·SiO2
Q |
2CaO SiO2 |
= q |
2CaO SiO2 |
( |
) |
Gшл |
, |
МДж, |
(2.43) |
|
|||||||||
|
|
SiO2 |
100 |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
46
где q2CaO·SiO2 |
= 2,04 МДж/кг – теплота образования 2CaO·SiO2; |
|
|||||||||||
(SiO2) |
– содержание SiO2 в шлаке, %. |
|
|
|
|
||||||||
Для реакции 4(CaO) + (P2O5) = 4CaO·P2O5 |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
Q4CaO P O = q4CaO P O |
|
(P2O5) Gшл |
, |
МДж, |
(2.44) |
||||||
|
|
|
2 |
5 |
2 |
5 |
100 |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
где q4CaO·P2O5 |
= 4,7 МДж/кг – теплота образования 4CaO·P2O5; |
|
|||||||||||
(P2O5) |
– содержание P2O5 в шлаке, %. |
|
|
|
|
||||||||
4. Теплота миксерного шлака |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Q |
микс |
= (C |
микс tмикс |
+ q |
) |
Gмикс |
10−3 , |
МДж, |
(2.45) |
||||
|
|
|
|
|
микс |
|
|
|
|||||
где Смикс = 1,2 кДж/(кг · °С) – теплоемкость миксерного шлака; tмикс – температура миксерного шлака, °С;
qмикс = 208 кДж/кг – теплота плавления миксерного шлака; Gмикс – масса миксерного шлака, кг.
Определим составляющие расходной части теплового баланса. 1. Энтальпия (теплосодержание) стали:
Qст = Cтв.ст tпл.ст + qст + Cж.ст (tвып.ст − tпл.ст ) Gст 10−3 , МДж, (2.46)
где Ств.ст = 0,750 и Сж.ст = 0,838 кДж/(кг · °С) – теплоемкость твердой и жидкой стали соответственно;
tпл.ст, tж.ст – температура плавления стали и температура стали на выпуске из конвертера, °C;
qст = 242 кДж/кг – теплота плавления стали; Gст – масса стали, кг.
2. Энтальпия (теплосодержание) шлака:
Qшл = {(Cшлtшл + qшл )Gшл + |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
−3 |
, МДж, |
(2.47) |
+ Cтв.стtпл.ст + qст+ Cж.ст (tвып.ст −tпл.ст ) Gкор} 10 |
|
|||||||||
где Сшл |
= 1,25 кДж/(кг · °С) – теплоемкость шлака; |
|
|
|
||||||
tшл |
= tвып.ст + 50 – температура шлака, °С; |
|
|
|
|
|||||
qшл |
= 209,5 кДж/кг – теплота плавления шлака; |
|
|
|
||||||
Gшл,Gкор – масса шлака и масса корольков в шлаке, кг. |
|
|||||||||
3. Теплота, теряемая с отходящими газами: |
|
|
|
|||||||
Q |
отх.газ |
= (Q |
+Q |
+Q |
+Q |
+Q |
) 10−3 , |
МДж, |
(2.48) |
|
|
CO |
CO2 |
H2O |
N2 |
O2 |
|
|
|
|
|
47
|
Qi = Gi Ci tотх, |
где Gi |
– масса каждого из составляющих отходящих газов, кг; |
Ci |
– теплоемкость каждого из составляющих отходящих газов: |
CCO = 1,467, CCO2 = 2,367, CH2O = 1,84, CN2 = 1,45; CO2 = 1,534 кДж/(кг · °С);
tотх = (tчуг + tвып.ст)/2 – температура отходящих газов, принимаемая как среднее между температурой чугуна и температурой стали на выпуске из конвертера.
4. Потери теплоты за счет теплоизлучения через горловину конвертера и теплопроводность футеровки принимаются равными 3...4 % от прихода теплоты.
Результаты расчета теплового баланса сводим в табл. 2.4.
|
|
|
Таблица 2.4 |
Тепловой баланс конвертерной плавки |
|
||
|
|
|
|
Приход теплоты |
МДж/ 100 кг |
Расход теплоты, |
МДж/ 100 кг |
Физическая теплота чугуна |
|
Энтальпия стали |
|
Теплотаэкзотермическихреакций |
|
Энтальпия шлака |
|
Теплота шлакообразования |
|
Теплотаотходящихгазов |
|
Теплота миксерного шлака |
|
Теплопотери |
|
Итого |
|
Итого |
|
Производительность конвертера. Производительность конвертера
Р, т жидкой стали/год, рассчитывают по формуле |
|
|||
P = |
M |
1440 (365 − A), |
(2.49) |
|
τ |
||||
|
|
|
||
где М – вместимость конвертера, т; τ – продолжительность цикла плавки, мин; 1440 – число минут в сутках;
А– простои конвертера (длительность ремонтов), сут.
Продолжительность цикла плавки складывается из операций, длительность которых приведена в табл. 2.5.
Простои конвертера, сут, определяют по следующей формуле:
A = |
365 |
|
τp , |
(2.50) |
kτ 1440 |
|
|||
|
+τp |
|
||
где k – стойкость футеровки конвертера, число плавок;
τр – длительность одного ремонта рабочего слоя футеровки, сут.
48
|
|
|
|
Таблица 2.5 |
|
Продолжительность отдельных периодов цикла плавки τ |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
Период |
|
Значение τ, мин, |
|
|
|
при вместимости конвертера, т |
|||||
|
180 |
200 |
300 |
|
400 |
Завалка скрапа |
3 |
3 |
3 |
|
3 |
Завалка чугуна |
3 |
3 |
3 |
|
3 |
Продувка с интенсивностью 3,5 м3/(т мин) |
16 |
16 |
16 |
|
16 |
Отбор проб, измерение температуры, |
4 |
4 |
4 |
|
4 |
ожидание результатов анализа |
|
|
|
|
|
Слив металла |
4 |
5 |
6 |
|
7 |
Слив шлака |
2 |
2 |
2 |
|
3 |
Подготовка конвертера |
3 |
3 |
3 |
|
3 |
Неучтенные задержки |
3 |
3 |
3 |
|
3 |
Итого (цикл плавки) |
38 |
39 |
40 |
|
42 |
Общая продолжительность ремонта рабочего слоя футеровки τр складывается из длительности отдельных операций (табл. 2.6).
Таблица 2.6
Продолжительность операций по ремонту рабочего слоя футеровки τр
Операция |
|
Значение τр, мин, |
|
|
при вместимости конвертера, т |
||||
|
180 |
200 |
300 |
400 |
Подготовка к ремонту и охлаждение футеровки |
8 |
10 |
15 |
20 |
Ломка изношенной футеровки |
15 |
19 |
28 |
38 |
Кладка новой футеровки |
43 |
46 |
53 |
66 |
Разогрев |
6 |
6 |
6 |
6 |
Итого (общая продолжительность ремонта) |
72 |
81 |
102 |
130 |
2.3. Выплавка стали в дуговой электросталеплавильной печи
Дуговые электропечи являются агрегатами для выплавки сталей различных марок (углеродистых, низколегированных массового назначения, высоколегированных), а также специальных сплавов. В зависимости от сортамента и назначения стали используют две технологии шихтовки и ведения процесса: плавка на «свежей» шихте и с использованием легированных отходов. В настоящем разделе расчет материального и теплового балансов процесса проводится для первого варианта.
Выплавка стали в ДСП производится, как правило, из твердой металлошихты, состоящей из металлического лома и передельного чугуна; часто используются добавки углеродсодержащих материалов (Gугл).
49
Нагрев металла осуществляется в основном за счет теплоты электрической дуги, теплоты альтернативных энергоносителей, химической теплоты экзотермических реакций окисления железа и примесей.
Впоследнее время широкое распространение получило применение альтернативных энергоносителей, так как их энергетический КПД обычно заметно выше, чем при использовании электрической энергии.
Вкачестве альтернативных энергоносителей применяют: продувку жидкой ванны газообразным кислородом или кислородом одновременно с углеродсодержащими добавками, предварительный нагрев лома вне сталеплавильногоагрегата, использованиежидкогочугунаидр.
Тепловой баланс ЭСП, как и в случае любого сталеплавильного процесса, рассчитывается на основе материального баланса.
2.3.1.Материальный баланс выплавки стали
вэлектросталеплавильной печи
Материальный баланс выплавки стали в электросталеплавильной печи состоит из его приходной и расходной частей и выражается уравнением
Gчуг + Gлом + Gугл + Gизв + GО2 + Gфут = Gст + Gшл + Gотх + Gпт. (2.51)
Далее во всех расчетах принимаем массу маталлошихты Gших =
= Gчуг + Gлом.
Сначала составляем таблицу изменения основных элементов в процессе (табл. 2.7).
|
|
|
|
|
Таблица 2.7 |
|
Изменение состава при выплавке стали |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
||
Показатель |
|
Содержание элементов, % |
|
|
||
C |
Si |
Mn |
P* |
|
S* |
|
|
|
|||||
Состав стали по ГОСТ (ТУ) |
|
|
|
|
|
|
Состав чугуна |
|
|
|
|
|
|
Состав лома |
|
|
|
|
|
|
Состав углеродсодержащих |
|
|
|
|
|
|
материалов |
|
|
|
|
|
|
Средний состав шихты |
|
|
|
|
|
|
Состав стали перед выпуском* |
|
|
|
|
|
|
Окислилось примесей |
|
|
|
|
|
|
* Кремний окисляется до следов; содержание Mn ≈ 0,1 %; содержание углерода рассчитывается по марочному составу за вычетом углерода, вносимого ферросплавами; содержание фосфора и серы изменяется на 75 и 25 % соответственно от среднего состава шихты.
50
