1. Алифатические соединения

• предельные углеводороды

• галогенпроизводные предельных углеводородов

• спирты

• простые эфиры

• карбонильные соединения (альдегиды)

• карбоновые кислоты и их производные (соли и эфиры)

• сложные эфиры азотной кислоты

• аминокислоты алифатического ряда

2. Ароматические

• фенолы и их производные

• ароматические кислоты (салициловая, бензойная) и их соли

• сложные эфиры салициловой кислоты

• аминокислоты ароматического ряда

• аминопроизводные ароматического ряда

3. алициклические: циклоалканы

4. Гетероциклические:

• производные фурана

• производные пиразолона

• производные имидазола

• производные пиридина

• производные пиперидина

• производные хинолина

• производные пиримидина

• производные бензотиадиазина

• производные фенотиазина

Особенности анализа органических соединений:

• Реакции с органическими веществами протекают медленно с образованием промежуточных продуктов.

• Органические вещества термолабильны, при нагревании обугливаются.

В основе фармацевтического анализа органических лекарственных веществ лежат принципы функционального и элементного анализа.

Функциональный анализ – анализ по функциональным группам, т.е. атомам, группам атомов или реакционным центрам, которые определяют физические, химические или фармакологические свойства препаратов.

Элементный анализ используют для испытания подлинности органических лекарственных веществ, содержащих в молекуле атомы серы, азота, фосфора, галогенов, мышьяка, металлов. Атомы этих элементов находятся в элементоорганических лекарственных соединениях в неионизированном состоянии, необходимым условием испытания их подлинности является предварительная минерализация.

Галогенсодержащие органические соединения

Галогенсодержащие соединения – это производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогенов – F, Br, Cl или I.

Это могут быть жидкие, твердые и газообразные вещества. Газообразные и жидкие соединения в основном обладают наркотическим действием. Эффект снижается от F – Cl – Br – I. Йодопроизводные в основном обладают антисептическим действием. Связь C–F; C–I; C–Br; C–Cl является ковалентной, поэтому для фармацевтического анализа ионные реакции используют после минерализации вещества.

Свойства галогенсодержащих соединений

Хлорэтил Aethylii cloridum (МНН Ethylchloride)	Phthorothanum Фторотан 1,1,1-трифтор-2хлор-2-бромэтан (МНН Halothane)	Bromcamphora Бромкамфора 3-бром-1,7,7,триметилбицикло[2,2,1]-гептанон-2
CH3-CH2Cl Жидкость прозрачная, бесцветная, легко летучая, со своеобразным запахом, трудно растворима в воде, со спиртом и эфиром смешивается в любых соотношениях.	Жидкость без цвета, прозрачная, тяжелая, летучая, с характерным запахом, мало растворима в воде, смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом.	Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы, запаха и вкуса, очень плохо растворим в воде, легко в спирте и хлороформе.
Bilignostum pro injectionibus Билигност Бис-(2,4,6-трийод-3-карбоксианилид) адипиновой кислоты		Bromisovalum Бромизовал 2-бромизовалерианил-мочевина
Белый кристаллический порошок, слабо горького вкуса, практически не растворим в воде, спирте, хлороформе.		Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы со слабым специфическим запахом, мало растворим в воде, растворим в спирте.