9. Онтофилогенетическая обусловленность врожденных пороков развития нервной системы у человека (анэнцефалия, рахисхиз, микроцефалия, амиелия, дипломиелия, микро- и полигирия, пахигирия, агирия).

Анэнцефалия — отсутствие большей части головного мозга и свода черепа. Возникает из-за неполного закрытия верхней части нервной трубки на 4-й неделе гестации.

Рахисхизис — тяжёлая форма расщепления позвоночника, при которой нервная трубка не закрывается полностью. Спинной мозг и его оболочки могут выступать через дефект в позвоночнике. Критический период: 3–4 недели гестации — формирование нервной трубки.

Микроцефалия — уменьшение размеров головы и мозга, сопровождающееся задержкой интеллектуального, моторного, психического и речевого развития. Критический период: 8–16 недели гестации — активная миграция нейронов.

Амиели́я — отсутствие спинного мозга или его частей. Может сочетаться с другими врождёнными деформациями. Критический период: 13–16 дни после овуляции — гаструляция, закладка экто-, мезо- и эндодермы.

Дипломиелия — расщепление спинного мозга на две половины продольной перегородкой. Критический период: 15–18 дни гестации — формирование эмбриональной хорды и нервной трубки.

Микрогирия — множество мелких неправильно расположенных извилин больших полушарий. Полигирия — увеличение числа извилин, часто сочетается с микрогирией. Критический период: 5–6 месяцы гестации — формирование извилин, либо период миграции нейробластов.

Пахигирия — укрупнение основных извилин при отсутствии третичных и вторичных, укорочение и выпрямление борозд. Критический период: II триместр беременности — миграция нейронов.

Агирия — полное отсутствие извилин, тяжёлое нарушение архитектоники коры. Критический период: 8–16 недели гестации — активная миграция нейронов.

10. Возникновение и эволюция эндокринных желез (гипофиз, щитовидная железа, паращитовидные железы, ультимобронхиальные железы, надпочечники).

Некоторые эндокринные железы связаны по происхождению с эпителиальной выстилкой глотки. К ним относятся щитовидная и паращитовидная железы. Эпифиз развивается как вырост мозга; гипофиз, надпочечники и поджелудочная железа имеют сложное происхождение.

Среди хордовых только у бесчерепных эндокринная система существует в виде отдельных клеток и клеточных комплексов, которые находятся в разных отделах тела, объединенных друг с другом за счет гуморального взаимодействия. У позвоночных в основании промежуточного мозга развивается гипоталамус — нейросекреторное образование, осуществляющее связь между двумя системами интеграции организма в единое целое: нервной и эндокринной. Вместе с гипофизом гипоталамус образует единую гипоталамо-гипофизарную систему.

Гипофиз — главная эндокринная железа, которая развилась на ранних этапах эволюции позвоночных и присутствует у всех современных классов этих животных. Он состоит из двух основных частей: аденогипофиза (передняя доля) и нейрогипофиза (задняя доля). Аденогипофиз развивается из эктодермального эпителия — кармана Ратке, который растёт в сторону промежуточного мозга. Нейрогипофиз формируется из выроста мозга под гипоталамусом.

В эволюции гипофиза наблюдается последовательная дифференцировка типов клеток. Сначала устанавливаются гомотипические взаимодействия между клетками, а позже появляются гетеротипические сети. Гипофиз регулирует работу многих периферических эндокринных желёз через тропные гормоны.

Щитовидная железа произошла от эндостиля — желобковидного органа примитивных хордовых, который располагался на вентральной поверхности глотки. Эндостиль содержал железистые и реснитчатые клетки, обеспечивавшие секрецию и транспорт слизистых веществ для захвата пищевых частиц, а также поглощение йода и выработку тиреоидных гормонов. У современных миног в онтогенезе происходит преобразование эндостиля в полноценную щитовидную железу, что отражает эволюционный переход от экзокринной к эндокринной функции. У рыб железа обычно локализуется ниже жаберных структур, а у четвероногих позвоночных — в шейной области.

Паращитовидные железы развиваются из задних поверхностей третьего и четвёртого жаберных карманов. Эпителиальная выстилка этих карманов имеет прехордальный генез. На 5–6 неделе эмбриогенеза образуются четыре зачатка желёз в виде эпителиальных почек. На 7–8 неделе эти почки отшнуровываются от стенок жаберных карманов и присоединяются к задней поверхности щитовидной железы. Функция паращитовидных желёз — выработка паратиреоидного гормона (паратирина), который повышает уровень кальция в крови.

Ультимобранхиальные железы (от лат. ultimus — последний, крайний и греч. βράγχιον — жабры) — производные эпителия глотки, соответствующие паре рудиментарных жаберных мешков. Они состоят из скопления замкнутых пузырьков с коллоидным содержимым и вырабатывают кальцитонин. У высших земноводных ультимобранхиальные железы обнаружены в области гортанной щели, у пресмыкающихся и птиц — прилежат к щитовидной железе. У млекопитающих (кроме муравьеда) эти железы в процессе зародышевого развития включаются в ткань щитовидной железы в виде участков специализированной ткани.

Надпочечники. У низших позвоночных надпочечников нет. У них есть симпатические ганглии, из которых впоследствии сформировался мозговой слой, и интерреналовую ткань — гомолог коры. Интерреналовая ткань находится между почками (лат. ren). У следующих классов началось объединение симпатических ганглиев и интерреналовой ткани. Интерреналовая ткань стала окружать симпатические ганглии. Такие слияния располагались вдоль первичной почки, и их было несколько. У млекопитающих образовалась надпочечниковая железа: симпатические ганглии, располагавшиеся вдоль почки, соединились в один большой ганглий, а кора окружила его. Это позволило регулировать процессы комплексно. Мозговое вещество надпочечников развивается из эмбриональных клеток симпатической части автономной нервной системы (из нейроэктодермы). Корковое вещество (кора) развивается из целомического эпителия, расположенного между первичными почками. Кора надпочечника разделяется на три зоны: клубочковую, пучковую и сетчатую.