9. Моно-, ди-, полигибридное скрещивание.

Моногибридное скрещивание – это скрещивание, при котором родители различаются по одной паре альтернативных признаков (т.е., по одному гену). При этом анализируется наследование только одного признака.

Дигибридное скрещивание – это скрещивание, при котором родители различаются по двум парам альтернативных признаков (т.е., по двум генам). При этом анализируется наследование одновременно двух признаков.

Полигибридное скрещивание – это скрещивание, при котором родители различаются по трем и более парам альтернативных признаков (т.е., по трем и более генам). При этом анализируется наследование одновременно нескольких признаков.

Первый закон Менделя (закон единообразия первого поколения): При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомство первого поколения (F1) оказывается единообразным по данному признаку, несет признак одного из родителей.

Второй закон Менделя (закон расщепления): При скрещивании гибридов первого поколения (F1) между собой в потомстве второго поколения (F2) наблюдается расщепление признаков в определенном численном отношении (3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу).

Третий закон Менделя (закон независимого наследования): При скрещивании особей, отличающихся по двум и более парам альтернативных признаков, гены, отвечающие за эти признаки, наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (это справедливо, если гены расположены в разных парах хромосом). Расщепление по фенотипу в F2 составляет 9:3:3:1.

10. Законы наследования Менделя, их цитологическое и цитогенетическое доказательство. Примеры.

I. Цитологическое и цитогенетическое доказательство:

После открытия хромосом и мейоза, законы Менделя получили цитологическое подтверждение.

Хромосомная теория наследственности (Т. Морган и сотрудники): Основные положения:

Гены расположены в хромосомах.

Каждый ген занимает в хромосоме строго определенное место (локус).

Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе (сцепленно) и образуют группу сцепления.

Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера.

Сила сцепления между генами тем больше, чем ближе они расположены друг к другу в хромосоме.

Эти положения позволили связать абстрактные понятия генов и аллелей с конкретными структурами клетки - хромосомами.

Мейоз: Процесс мейоза был детально изучен и показано, что именно во время мейоза происходит расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы, обеспечивая расщепление признаков в потомстве. Независимое расхождение хромосом в анафазе I мейоза обеспечивает независимое наследование генов, расположенных в разных парах хромосом.

Кроссинговер: Открытие кроссинговера (обмена участками между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза) объяснило нарушения сцепления генов. Кроссинговер приводит к перекомбинации аллелей в хромосомах и появлению новых комбинаций признаков в потомстве.

Картирование хромосом: Используя частоту кроссинговера между генами, ученые смогли составить генетические карты хромосом, показывающие относительное расположение генов друг относительно друга.