зачёт 3
.pdf2)соленое - кончик и края языка;
3)кислое - края языка;
4)горькое - корень языка (наиболее низкие пороги).
В каждый сосочек открываются протоки мелких белковых желез Эбнера, секрет которых увлажняет и растворяет вкусовые вещества, попавшие на поверхность сосочков.
Рецепторный потенциал вкусового рецептора представлен деполяризацией, через синаптический контакт (предполагаемые медиаторы серотонин и норадреналин) генерирует ПД в первом афферентном нейроне.
Отдельный вкусовой рецептор на действие одних веществ (хлорид натрия) отвечает деполяризацией, а на действие других веществ (слайдких и горьких) - гиперполяризацией.
Значение обонятельного анализатора в системной деятельности организма.
Обонятельный анализатор обеспечивает оценку качества внешней среды, участвуют в регуляции системы пищеварения, коммуникационных функций, эмоциональных состояний.
Функциональное значение
1.осуществление ориентации в окружающем пространстве и познание внешнего мира;
2.влияние на пищевое поведение - участие в апробации пищи на съедобность и настройка пищеварительного аппарата на обработку пищи по механизму условного рефлекса;
3.влияние на оборонительное поведение за счет способности различать вредные для организма вещества.
Человек способен различать запах тысяч различных веществ. Единой и общепризнанной классификации запахов не существует. При характеристике запаха мы относим его к веществу или предмету, которому они свойственны.
Рецепторный отдел, особенности его структуры и функции.
Периферический отдел Первично-чувствующие рецепторы, представленные биполярной нейросекреторной клеткой, от
которой отходят два отростка: сверху – дендрит с ресничками (6-12), от основания - аксон. Реснички (обонятельные волоски) погружены в слой слизи (жидкую среду), которая вырабатывается боуменовыми железами, поэтому не способны активно двигаться. Наличие ресничек увеличивает площадь контакта с молекулами пахучих веществ.
В обонятельном эпителии полости носа, кроме рецепторных клеток находятся опорные клетки, выполняющие механическую функцию и участвующие в метаболизме обонятельных клеток.
Всего у человека в обонятельной области на площади 10 см находится около 10^7 рецепторов. Обонятельные клетки в процессе жизни замешаются, поэтому функционируют не все одновременно.
Классификация запахов, механизм их восприятия (теория обоняния).
Молекулы пахучего вещества взаимодействуют со специализированными белками, встроенными в мембрану обонятельных волосковых нейросенсорных рецепторных клеток. При этом происходит адсорбция раздражителей на хеморецепторной мембране. Согласно стереохимической теории, этот контакт возможен в том случае, если форма молекулы пахучего
вещества соответствует форме рецепторного белка в мембране (как ключ и замок). Слизь, покрывающая поверхность хеморецептора, является структурированным матриксом. Она контролирует доступность рецепторной поверхности для молекул раздражителя и способна изменять условия рецепции. Современная теория обонятельной рецепции предполагает, что начальным звеном этого процесса могут быть два вида взаимодействия: первое – это контактный перенос заряда при соударении молекул пахучего вещества с рецептивным участком и второе – образование молекулярных комплексов и комплексов с переносом заряда. Эти комплексы обязательно образуются с белковыми молекулами рецепторной мембраны, активные участки которых выполняют функции доноров и акцепторов электронов. Существенным моментом этой теории является положение о многоточечных взаимодействиях молекул пахучих веществ и рецептивных участков. Вслед за этим взаимодействием происходит изменение формы белковой молекулы, активизируются натриевые каналы, происходит деполяризация мембраны и генерируется рецепторный потенциал в области микроворсинок. В обонятельной нейрорецепторной клетке при ее возбуждении образуется медиатор, который, выделяясь в синаптическую щель, ведет к возникновению возбуждающего постсинаптического потенциала и возникновению затем потенциала действия во внесинаптических отделах нервного волокна, в импульсной форме возбуждение передается в другие структуры обонятельного анализатора.
Классификация запахов Крокера - Хендерсона включает только четыре основных запаха:
ароматный, кислый, горелый и каприловый (или козлиный)
Классификация запахов Линнея - разделение запахов по качественности ощущения, автор — шведский ботаник К. Линней. Выделяется 7 основных запахов: ароматические (красная гвоздика), бальзамические (лилия), амброзиальные (мускус), луковые (чеснок), псиные (валериана), отталкивающие (некоторые насекомые), тошнотворные (падаль).
Классификация запахов Цваардемакера (Hendrik Zwaardemaker, 1857–1930) опубликована в
1895 в монографии "Физиология запаха". - разделение всех запахов по качественности ощущения на 9 основных классов (которые подразделяются на подклассы): 1. эфирные (ацетон, фруктовые, винные запахи), 2. ароматические (гвоздика, пряности, камфара), 3. бальзамические (ваниль, цветочные запахи), 4. амбромускусные (мускус, сандаловое дерево), 5. чесночные (сероводород, чеснок, хлор), 6. пригорелые (бензол, жареный кофе, креозот), 7. каприловые или псиные (сыр, протухший жир), 8. противные (запах клопов, беладонны), 9. тошнотворные (скатол, фекалии, трупный запах).
Классификация обонятельных ощущений Х. Хеннинга - выделение 6 основных запахов
(фруктовый, цветочный, смолистый, пряный, гнилостный, горелый), между которыми существуют определенные взаимоотношения (т.н. призма запахов). В дальнейшем выявлена неточность классификации Хеннинга
Тактильный анализатор. Классификация тактильных рецепторов.
Центральное представительство тактильной чувствительности.
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Двигательный анализатор.
Двигательный (кинестетический) анализатор выполняет следующие функции:
-оценивает положение тела в пространстве, позу
-участвует в координации мышечной деятельности
-обеспечивает формирование мышечного чувства при изменении напряжения мышц, фасций, суставных сумок, связок, сухожилий.
Составляющие мышечного чувства:
1.чувство положения (человек может определить положение своих конечностей относительно друг друга)
2.чувство движения (осознание скорости и направления движения при изменении угла сгибания в суставе)
3.чувство силы (способность оценивать мышечную силу, нужную для движения, удерживания или перемещения груза)
Рецепторный, проводниковый и корковый отделы.
Периферический отдел - проприорецепторы мышц, связок, сухожилий, суставных сумок, фасций.
1.мышечные веретена (интрафузальные) - скопление тонких, коротких поперечно-полосатых мышечных волокон, окруженных соединительнотканной капсулой. Возбуждаются при расслаблении (удлинении) скелетной мышцы.
2.тельца Гольджи - чувствительные окончания, достигающие у человека 2-3 мм в длину, 1-1,5 мм в ширину, располагаются в сухожилиях. Возбуждаются при сокращении (укорочении) мышцы, контролируют силу мышечного сокращения.
3.Тельца Пачини – инкапсулированные нервные окончания глубоких слоёв кожи, сухожилий, связок. Возбуждаются при изменении давления при сокращении.
Проводниковый отдел.
1 нейрон - в спинальных ганглиях, отростки в составе пучков Голля и Бурдаха (задние столбы спинного мозга) идут в продолговатый мозг.
2 нейрон - нежное и клиновидное ядра продолговатого мозга. 3 нейрон - зрительные бугры таламус (вентральные ядра)
Центральный отдел.
Область передней центральной извилины.
Современные представления о ноцицепции и антиноцицепции.
Предложено немало гипотез о ноцицептивных механизмах алгогенных субстанций. Считается, что субстанции, содержащиеся в тканях, непосредственно активируют концевые разветвления немиелинизированных волокон и вызывают импульсную активность в афферентах. Другие (простагландины) сами не вызывают боли, но усиливают эффект ноцицептивного воздействия иной модальности. Третьи (субстанция P) выделяются непосредственно из терминалей и взаимодействуют с рецепторами, локализованными на их мембране, и, деполяризуя ее, вызывают генерацию импульсного ноцицептивного потока. Предполагается также, что субстанция P, содержащаяся в сенсорных нейронах спинномозговых ганглиев, действует и как синаптический передатчик в нейронах заднего рога СМ.
Помимо ноцицептивной системы в организме существует антиноцицептивная система, образованная структурами центрального серого околоводопроводного вещества, гипоталамуса, ядра шва, ретикулярной формации среднего мозга, таламуса, претектального ядра, черной субстанции, некоторых участков соматосенсорной коры и др. Электростимуляция этих структур вызывает состояние аналгезии, при которой болевая нервная импульсация преили постсинаптически блокируется нейрохимическим путем — в результате выделения серотонина, катехоламинов, эндогенных опиоидных (эндорфины, энкефалины, динорфины) или неопиоидных (нейротензин. холецистокинин, кальцитонин, ангиотензин и др.) пептидов. Одновременно эти вещества тормозят выделение нейромедиаторов болевой импульсации. Взаимодействие ноцицептивной и антиноцицептивной систем формирует выработанный эволюцией, генетически заданный, биологически целесообразный и функционально-подвижный порог боли, который в здоровом организме адекватен действию лишь непосредственно вредоносных раздражителей. Искусственная стимуляция антиноцицептивной системы (путем акупунктуры, введения наркотиков и др.) или снижение активности ноцицептивной системы (путем новокаинизации, разрушения ноцицептивных путей и др.) вызывает исчезновение болей при сохранении патологического процесса или очага.
Периферические и центральные механизмы боли.
Обезболивание в клинической практике.
-(поиграем же в голодные игры)-