Энтомология / Воронцов А. И. Лесная энтомология-1
.pdfкуколки) и имагинальную (на фазе имаго). В разных систематиче ских группах лесных насекомых выражено преобладание определен ной формы диапаузы. Так, листоеды имеют чаще всего имагиналь ную диапаузу, совки и многие пяденицы — куколочную, листоверт ки — эмбриональную. Иногда один и тот же вид насекомого может иметь несколько форм диапаузы. Так, для зимней пяденицы харак терны эмбриональная и куколочная формы диапаузы. Чаще всего диапауза зависит от экологии вида. Даже у очень близких видов одного рода, но живущих в разных условиях, диапауза бывает на разных фазах развития, а у видов неродственных семейств — на од ной и той же фазе, если они имеют сходный образ жизни.
Основной чертой диапаузы служит особая физиологическая подготовленность организма, позволяющая длительно выдержи вать условия, летальные для недиапаузирующих фаз насекомых. Диапауза характеризуется приостановкой роста и развития, паде нием интенсивности дыхания и потребления кислорода, глубокими изменениями в системе окислительных ферментов, уменьшением общего количества воды в теле, наличием в тканях обильных отло жений резервных питательных веществ, отсутствием или снижени ем подвижности.
Для диапаузирующих фаз развития насекомых характерна ши рокая комплексная устойчивость к внешним условиям. При диа паузе насекомые могут долгое время оставаться без пищи. Низкий уровень обмена веществ обусловливает очень экономное расходо вание резервных питательных веществ, в связи с чем диапауза мо жет длиться долгое время, иногда несколько лет. Так, у пяденицы Oporitiia autumnata в условиях Швеции она длилась 10 лет. Ж из недеятельность организма во время диапаузы обеспечивается за счет жировых отложений — особых жиро-белковых гранул и гли когена.
В период диапаузы насекомые очень устойчивы к иссушению. Это обусловлено отсутствием питания, а следовательно, и поступ ления воды через кишечник. Устойчивость к сухости особенно ха рактерна при диапаузе летнего типа, но иногда бывает и при зим ней диапаузе, определяя исход зимовки.
Различают диапаузу обязательную, или облигатную, и необяза тельную, или факультативную.
Обязательная диапауза обеспечивает прохождение в течение года только одной генерации. Она свойственна насекомым с годич ным циклом развития, обычным обитателям лесов умеренного поя са. Так, у непарного шелкопряда, дубовой зеленой листовертки и ряда других листогрызущих насекомых существует обязательная эмбриональная диапауза. Она создает условия для весеннего пи тания молодыми листьями, содержащими большое количество не обходимых питательных веществ (см. гл. VIII). У златогузки моло дые гусеницы впадают в диапаузу еще задолго до листопада и наступления холодов. Такая диапауза обеспечивает им возможность закончить развитие на более питательном корме весной.
41
Диапауза может наступать под влиянием различных причин. Однако подготовка организма к переживанию неблагоприятных условий начинается задолго до их наступления, вне прямой зави симости от них. Поэтому регуляция диапаузы в природе может осуществляться только факторами сигнального порядка, закономер но предшествующими наступлению сезонов, неблагоприятных для развития. А. С. Данилевский установил, что таким фактором явля ется годовой ход длины дня. Он отличается устойчивостью и астро номической точностью. Работы А. С. Данилевского (1961), а затем В. П. Тыщенкова (1977) и их учеников, изучавших в течение ряда лет роль фотопериодизма как регулятора сезонной цикличности насекомых, имеют большое значение для понимания диапаузы и других сезонно-циклических приспособлений насекомых. Однако они еще не объясняют физиологический механизм диапаузы. Регу ляция диапаузы связана с работой гормонов, деятельность которых направляется внешними стимулами. Ее закономерности до конца не изучены, но выяснено, например, что нейросекреторные клетки тутового шелкопряда выделяют гормон диапаузы. Он попадает в гемолимфу самки и через яичники передается яйцам, которые под его воздействием впадают в диапаузу.
При диапаузе происходят скрытые процессы физиологической перестройки, в конечном итоге приводящие к восстановлению спо собности к активному развитию. Этот процесс получил название реактивации.
Один из широко распространенных механизмов реактивации — воздействие пониженных температур. Охлаждение, по-видимому, стимулирует деятельность нейросекреторных клеток головного моз га, и они начинают выделять активационный гормон. Однако это не единственный путь, ведущий к реактивации. Механизм ее раз нообразен и определяется теми условиями среды, в которых суще ствуют виды насекомых.
ОБЩЕСТВЕННЫЙ ОБРАЗ ЖИ ЗН И И ЗАЩИТНЫЕ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ
Насекомым свойствен целый ряд биологических особенностей, знание которых необходимо. К их числу относятся защитные при
способления и общественный образ жизни. |
|
Среди защитных приспособлений различают |
активную защиту |
и отпугивание, мимикрию и криптизм. Пчелы и |
осы используют |
жало для активной защиты и нападения. Жужелицы выбрасывают ядовитую жидкость из анального отверстия. Очень эффективно выбрасывание богомолом крови в виде пены. Бабочка ночной пав линий глаз сидит со сложенными крыльями, а при приближении птиц раскрывает их и «угрожает» четырьмя громадными глазчаты ми пятнами. Так же поступает глазчатый бражник и ряд других бабочек. Лжегусеницы соснового пилильщика с приближением опасности одновременно изгибают тело, принимая S-образную фор му. Отпугивающей окраской обладают кокцинеллиды, бабочки-
42
пестрянки и многие другие насекомые. Их окраска, обычно состоя щая из сочетания резких контрастных тонов, «пугает» врага, когда он приближается.
Другим защитным приспособлением у насекомых является ми микрия. Ряд насекомых, лишенных надежных форм защиты, имеет б и д , напоминающий других, более вооруженных средствами защи ты. Насекомое, которому подражает другое, называется моделью, а самое явление подражания — мимикрией. Примером может слу жить бабочка-стеклянница, подражающая осе, шершню или пчеле. Мимикрия очень распространена среди этого семейства, поэтому многие его представители получили названия пчеловидная, осовидная, муравьевидная стеклянницы и т. д.
Особенно широко распространено среди лесных насекомых яв ление покровительственной окраски и формы. Криптизм (крипто — скрытый) состоит в том, что насекомые имитируют предметы окру жающей обстановки и потому становятся незаметными на фоне сво его местообитания. Криптическая внешность не дает полной гарантии сохранения, но помогает особи в борьбе за жизнь. Так, гусеницы пядениц часто имитируют сухие сучки на деревьях, бого молы и кузнечики имеют окраску под цвет зеленой травы на лугах, крылья у соснового шелкопряда трудно отличить на фоне коры сос нового ствола, а совка-лишайница почти незаметна на коре дуба. Иногда различные темные и светлые пятна на плоском крыле ба бочки похожи на впадины и выпуклости. Тропическая бабочка — каллима, или бабочка-лист, замечательно имитирует таковой, когда сидит в состоянии покоя со сложенными крыльями. Окраска, форма и поза покоя координированы и составляют целую систему или криптому. Все описанные выше защитные приспособления бы ли в свое время использованы Ч. Дарвином при доказательстве естественного отбора и широко известны в биологии.
Некоторые группы высших перепончатокрылых и термиты ве дут так называемый общественный образ жизни. Они живут круп ными семьями. Главное при таком образе жизни — развитие поли морфизма, когда существует несколько внешне различающихся форм одного и того же вида. Эти формы, как правило, приспособ лены к выполнению своих особых функций в популяциях или семьях видов. Обычно в одной семье имеются самки, самцы и рабочие особи (рис. 11). В семье имеется одна или несколько половозрелых самок, называемых матками. Основную массу семьи составляют неполовозрелые самки, называемые рабочими. Самцы присутству ют в семье чаще всего только в период спаривания самок. Матка обычно откладывает огромное число яиц. Воспитание потомства поручается рабочим. Все общественные насекомые строят сложные гнезда.
Механизм полиморфизма у общественных насекомых весьма сложен. Здесь оказывают влияние обмен пищей между всеми чле нами семьи (трофотаксис), при котором разносятся феромоны, выделяемые самкой и тормозящие развитие половых желез у ра
43
бочих особей, а также направленное воспитание личинок и ряд других воздействий.
Одной из форм полиморфизма является образование стадной и одиночной форм у одного вида насекомого, например у саранчо вых, кузнечиков и некоторых видов гусениц бабочек. Эти фазы воз
никают вследствие группового эффекта, |
т. е. реакции насекомых |
на увеличение численности популяций. |
Взаимодействие особей в |
популяции при их высокой численности отличается от взаимодейст-
Рис .11. Полиморфизм у туркестанского термита:
1 — кры латая особь, 2 — половозрелая особь с отброш енными кры льями, 3 — нимфа, 4 — рабочий, 5 — солдат (увеличено в 1,5 раза)
вия в малочисленных популяциях. При большой плотности стимули руется нейросекреция, повышается их активность, ускоряется разви тие, изменяется окраска, а иногда даже морфологические элементы.
Итак, в целом полиморфизм — одна из форм приспособления насекомых к внешней среде, выработанной в процессе естественно го отбора.
Литература
Бей-Биенко Г. Я. Общая энтомология. 3-е изд. М., 1980.
Воронцов А. И., М озолевская Е. Г. Практикум по лесной энтомологии. 2-е изд. М., 1978.
Данилевский А. С. Фотопериодизм и сезонное развитие насекомых. Л., 1961. Добровольский Б. В. Фенология насекомых. М., 1969.
Догель В. А. Зоология беспозвоночных. 7-е изд. М., 1981. Захваткин Ю. А. Эмбриология насекомых. М., 1975.
44
Зенкевич Л. А. (ред.). Ж изнь животных, т. 3. Беспозвоночные. М., 1969. М азохин-Поршняков Г. А. Зрение насекомых. М., 1965.
Малышев С. И. Перепончатокрылые, их происхождение и эволюция. М.,
1959.
Малышев С. И. Становление перепончатокрылых и фазы их эволюции. М.—Л.,
1966.
Тыщенко В. П. Основы физиологии насекомых, ч. 1. Физиология метаболи ческих систем. Л., 1976.
Тыщенко В. П. Основы физиологии насекомых, ч. 2. Физиология информаци
онных систем. Л., 1977.
Тыщенко В. П. Физиология фотопериодизма насекомых.— Тр. Всесоюзн. эн томолог. об-ва, т. 59, Л., 1977.
Фабр Ж . А. Инстинкт и нравы насекомых. 2-е изд./Под ред. И. Я- Шевырева. Спб., 1912.
Фабр Ж ■А. Ж изнь насекомых. Л., 1963.
Шванвич Б. Н. Курс энтомологии. М., 1949.
Шванвич Б. Н. Введение в энтомологию. Л., 1959.
Глава II. КЛАССИФИКАЦИЯ И СИСТЕМАТИКА НАСЕКОМЫХ
ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ СИСТЕМАТИКИ
Известно около 1 млн. видов насекомых. Чтобы описать это мно жество видов, систематизировать их и составить классификацию, потребовалось очень много усилий. Работа по систематизации на секомых в связи с открытием новых видов, изучением ископаемых форм и общим развитием энтомологии продолжается и в настоящее время. Работа эта ведется во всем мире специалистами-системати- ками.
Систематика изыскивает и разрабатывает научные и логические критерии для познания всего многообразия форм насекомых, дела
ет доступным их понимание и изучение. |
на применении в |
|
Научная систематика насекомых |
базируется |
|
их классификации многостепенного |
комплекса |
систематических, |
или таксономических, категорий, |
называющихся еще таксонами. |
|
Главными таксонами являются: вид, род, семейство, отряд, класс и тип. В систематике насекомых используют еще ряд промежуточных категорий: подрод (между видом и родом), триба (между родом и семейством), подсемейство (между родом или трибой и семейст вом), подотряд (между семейством или надсемейством и отрядом), надотряд, инфракласс (между отрядом и классом).
Основной единицей классификации служит вид. Трудно дать та кое определение вида, которое удовлетворило бы всех биологов. Существует масса разногласий в понимании вида. Бесспорно, что вид — одна из форм существования жизни и он является полем дея тельности естественного отбора. Ф. Энгельс писал, что «без понятия вида вся наука превратилась в ничто» и «все ее отрасли нуждаются в понятии вида в качестве основы»'.
Для понимания систематики насекомых достаточно представ
лять, что вид — это объединение сходных |
особей, которые имеют |
одинаковое строение и функции, в природе |
скрещиваются только |
между собой и имеют общее происхождение. Между истинными ви дами всегда есть качественный разрыв, или гиатус, и это является решающим критерием вида.
Имеются также таксоны ниже вида. Их существование обуслов лено внутривидовой изменчивостью. Высшим внутривидовым таксо ном является подвид, или географическая раса. Иногда встречается параллельная изменчивость: длиннокрылые особи у нормально ко роткокрылых, особи с иной окраской крыльев и прочие. Такие от клонения называются формой. Цветные отклонения иногда обозна чаются как аберрации.
Научные названия насекомых состоят из двух латинских слов, обозначающих род и вид. Например, сосновая пяденица Bupalus piniarius L., короед-типограф Ips typographus L. и т. д. Буква, стоя щая после видового названия, обозначает фамилию автора, впервые
1 Э нгельс Ф. Диалектика природы. М., 1948, с. 174.
46
описавшего данный вид. Латинские названия— международные, они вносят точность и устраняют возникающую при употреблении местных названий путаницу.
КЛАССИФИКАЦИЯ
Огромное число видов насекомых определяет большую слож ность и многостепенность классификации насекомых. Класс насе комых состоит из большого числа отрядов, ряд которых был уста новлен еще Линнеем. Подход к группировке отрядов может быть различный. В издающемся пятитомном «Определителе насекомых европейской части СССР» Г. Я. Бей-Биенко предлагает делить класс насекомых на два подкласса, шесть надотрядов и 34 отряда.
Класс насекомых делится на два подкласса: первично-бескрылые (Apterygota) или крылатые (Pterygota). Первые делятся на четы ре отряда: бессяжковые, ногохвостки, двухвостки, щетинохвостки. Входящие в этот подкласс насекомые низко организованы, не име ют крыльев, очень мелкие. Они встречаются в лесной подстилке и не приносят вреда древесным растениям.
Все остальные насекомые входят в подкласс крылатых. Их де лят на два отдела: с неполным превращением (Heniimetabola) и полным превращением (Holometabola).
К насекомым с неполным превращением относятся следующие отряды: поденки, стрекозы, таракановые, богомоловые, термиты, веснянки, эмбии, палочники, прямокрылые, кожистокрылые, или уховертки, сеноеды, пухоеды, вши, равнокрылые, полужесткокры лые, или клопы, трипсы и др. Ниже описаны отряды насекомых, наи более распространенные и важные для леса.
Отряд термиты (Isoptera). Мелкие и средней величины насеко мые с резко выраженным полиморфизмом (см. рис. 11). Обе пары крыльев перепончатые со многими продольными ветвящимися жил ками. Они значительно длиннее тела и свойственны только способ ным к размножению самцам и самкам; после спаривания отпадают. Большинство особей («рабочие», «солдаты») бескрылы. Голова большая, свободная, переднеспинка небольшая, усики короткие, четковидные, ротовые органы грызущие. Тело бесцветно-белое или желтоватое. Общественная жизнь у них высоко организована и об наруживает много общего с муравьями. Термиты — обитатели ж ар ких стран и в СССР встречаются только на юге, преимущественно в Туркмении (закаспийский и туркестанский термиты). Они являют ся неутомимыми строителями и часто возводят гигантские термит ники, занимающие площадь до 100 м2. Такие постройки, обычно расположенные близко друг к другу и возвышающиеся на 3—4 м, получили в Африке название городов термитов. Многие виды тер митов — страшные разрушители древесины, и борьба с ними очень трудна.
Отряд прямокрылые (Orthoptera). Крупные и средней величины насекомые с удлиненным телом и прыгательными задними ногами. Крыльев две пары: передние крылья пергаментовидные с явствен
47
ной сетью жилок, удлиненные, задние — широкие, перепончатые с сетчатым жилкованием, складывающиеся веерообразно. Ротовые органы грызущие. Голова направлена ртом вниз. У самок многих видов на конце брюшка развит саблевидный яйцеклад. Имеются короткие церки. Отряд делится на два подотряда: длинноусые (Dolichocera) с надсемействами кузнечиковых (Tettigonioidea), сверчковых (Grylloidea) и других и короткоусые (Brachycera) с надсемействами саранчовых (Acridoidea) и др.
У кузнечиковых усики щетинковидные, длиннее тела, яйцеклад саблевидный, серповидный или мечевидный, все лапки 4-членико вые. Надкрылья, если развиты, расположены на теле кровлеобраз но, у самца со звуковым аппаратом — органом стрекотания. Мно гие кузничики растительноядны, имеют смешанное питание или хищники.
У сверчковых усики также длинные щетинковидные, крылья ле жат на теле плоско. Сверчки (сем. Gryllidae) имеют 3-члениковые лапки, передние две пары ног ходильного типа, голова направлена ртом вниз, яйцеклад копьевидный. Питаются растительными остат ками или растениями (например, степной сверчок). Медведки (сем. Gryllotalpidae) отличаются копательными передними ногами, голо ва направлена ртом вперед, яйцеклад отсутствует. Вредят корням растений, в том числе приносят значительный вред в лесных питом никах (см. гл. V II).
У саранчовых усики короткие четковидные или нитевидные, яй цеклад короткий крючкообразный, лапки 3-члениковые. Все они растительноядны, многие виды способны приносить большой вред сельскому хозяйству. Яйца откладываются в почву группами в виде характерного земляного мешочка — кубышки. Многие саранчовые ведут стадный образ жизни, передвигаясь на большие расстояния
ивызывая опустошения в посевах культурных растений (азиатская
ипустынная саранча, марокканская кобылка, итальянский прус и
др.). Из нестадных видов известные |
вредители растений — сибир |
ская и темнокрылая кобылки и др. |
|
Отряд полужесткокрылые, или |
клопы (Hemiptera). Большей |
частью мелкие и средней величины |
насекомые с плоским телом. |
Крыльев две пары, передние у основания кожистые, к вершине пе репончатые, задние перепончатые прозрачные, иногда крылья уко рочены или отсутствуют. Ротовой аппарат колюще-сосущий, отхо дит от передней части головы в виде членистого хоботка. Заднегрудь снизу у взрослых клопов часто с пахучими железами, питают ся клеточным соком растений, имеются хищники или кровососы. Среди них много вредителей культурных растений (клопы-черепаш ки, люцерновый, свекловичный клопы). Древесным породам вредят плоские клопы (сем. Aradidae). Кроме сухопутных форм клопов имеются водные формы, обитающие в водоемах (гладыши) и на по верхности воды (водомерки).
Отряд равнокрылые (Homoptera). Разнообразные по внешнему строению и размерам тела насекомые. Крылья, если имеются, в покое сложены кровлеобразно: их две пары, иногда задняя пара
48
отсутствует. Ротовые органы колюще-сосущие от задней части го ловы в виде членистого хоботка. Питаются клеточным соком расте ний, которым часто приносят значительный вред. Многим предста вителям этого отряда свойствен полиморфизм. Отряд делится на пять подотрядов: цикадовые (Cicadoidea), листоблошки (Psyllidoiйеа),тли (Aphidoidea), кокциды (Coccidea) и белокрылки (Aleyroi-
dea).
Ци к а д о в ы е — насекомые разной величины; они имеют корот кие, щетинковидные усики и ноги с утолщенными бедрами, хорошо прыгают. Мелкие цикады живут среди травостоя на лугах и в по севах культурных растений, высасывая их. Крупные певчие цикады встречаются в южных районах СССР, и многие из них приносят вред древесным породам (горная, гребенщиковая, белокрылая, пев чая цикады и др.). Вред наносится самками в момент откладки яиц, когда они делают глубокие пропилы яйцекладом на ветвях и побе гах. Личинки живут в почве по нескольку лет и сосут корни де ревьев.
Ли с т о б л о ш к и , или псиллиды, внешне похожи на мелких цикадок, но с длинными 10-члениковыми усиками, передняя пара крыльев с утолщенной костальной жилкой, так же как и цикады, способны прыгать. Личинки уплощены, внешне мало сходны со взрослыми насекомыми, при питании на листьях растений выделя ют медвяную росу. Заметный вред наносят яблонная и грушевая медяницы, лоховая листоблошка и др.
Т л и отличаются |
небольшими размерами |
(0,5—7,5 мм), оваль |
ной, яйцевидной или |
веретеновидной формой |
тела, окрашенного, |
как правило, под цвет субстрата. Покровы мягкие, нередко на теле имеются железы, выделяющие белый восковой пушок. Усики 3—6- члениковые, часто заканчиваются острием или шпицем. Крылья, если имеются, прозрачные, чаще сложены кровлеобразно. Брюшко по бокам пятого сегмента нередко с тонкими выступами — соковы ми трубочками, на конце закруглено или вытянуто в виде «хвости ка». Тлям свойствен полиморфизм, чередование обоеполых и дев ственных поколений, часто сложный жизненный цикл со сменой рас- тений-хозяев. Они сильно вредят декоративным и плодовым поро дам и другим культурным растениям (см. гл. V II).
К о к ц и д ы — очень мелкие насекомые с резким половым де морфизмом. Тело самок сильно редуцировано, они бескрылы, мало подвижны, нередко напоминают наросты на коре или лишайники, большей частью покрыты восковыми выделениями различной фор мы. Самцы с одной парой крыльев, нормально развитыми ногами и усиками, во много раз меньшими размерами тела, чем у самок. Среди кокцид широко распространен партеногенез. Кокциды — опас ные вредители плодовых культур, оранжерейных растений, декора тивных пород (см. гл. VII).
Б е л о к р ы л к и — очень мелкие (менее 2 мм) насекомые, напо минающие микроскопических молей с крыльями и телом, покрыты ми белой мучнистой пыльцой. Крыльев две пары, в покое сложены на брюшке плоско, с сильно редуцированным жилкованием. Личин
49
ки плоские, в старших возрастах неподвижные с выпусклым, покры тым восковыми образованиями телом. Личинки и имаго питаются соками различных растений, некоторые являются серьезными вреди телями (например, оранжерейная и цитрусовая белокрылки). В ле су часто встречается кленовая белокрылка.
Отряд трипсы (Thysanoptera). Очень мелкие насекомые (0,5— 5,0 мм) с удлиненным телом. Крылья с атрофированным жилкова нием, узкие, окаймленные по краям бахромой из длинных ресни чек. Ротовые органы сосущие. Лапки ног на конце с маленькой пу зыревидной присоской. Высасывают соки растений, сильно вредят культурным растениям. В лесах распространены мало, но иногда приносят вред молодым посадкам (лиственничный трипе).
К насекомым с полным превращением относятся следующие от ряды: жесткокрылые, или жуки, веерокрылые, сетчатокрылые, верблюдки, скорпионовые мухи, ручейники, чешуекрылые, или бабочки, перепончатокрылые, блохи, двукрылые, или мухи, и др. Ниже описа ны отряды в которых встречается наибольшее число вредителей леса.
Отряд жесткокрылые, или жуки (Coleoptera). Самый крупный из отрядов по числу видов. Насекомые очень разнообразны по ве личине (от мельчайших до гигантских размеров тела), строению и образу жизни. Ротовые органы грызущие, крыльев две пары, пе редние превращены в роговые надкрылья, задние намного длиннее передних, прозрачные перепончатые с изменчивым жилкованием, в покое складываются под надкрылья. Некоторые жуки лишены зад них крыльев, в этом случае надкрылья сросшиеся. Личинки разно образны по строению (камподеовидные, мокрицеобразные, червеоб разные с головой, с ногами или без ног), куколка свободная.
Среди жуков есть хищники, растительноядные, потребители ж и вотных и растительных остатков, наземные, почвенные и водные формы. Многие из них вредные или полезные для леса. Отряд под разделяется на два подотряда: плотоядные (Adephaga) и разноядные (Polyphaga). Среди плотоядных наибольшей известностью пользуются жужелицы (Carabidae), личинки и жуки которых пое дают многих вредных насекомых.
К подотряду разноядных относится очень много семейств, в сос таве которых имеются опаснейшие вредители леса: златки, щелку ны, нарывники, листоеды, усачи, долгоносики, короеды, точильщики, сверлильщики, чернотелки, пластинчатоусые и многие другие. Эти семейства описаны в последующих главах.
Отряд сетчатокрылые (Neuroptera). Крупные и средние по вели чине насекомые с большими сетчатыми двумя парами крыльев и тонким удлиненным телом. Усики нитевидные, четковидные или бу лавовидные. Личинки камподеовидные с удлиненными серповидны ми челюстями. Преимущественно хищники. Наиболее известны златоглазки (сем. Chrysopidae), истребители тлей и других вред ных насекомых.
Отряд чешуекрылые, или бабочки (Lepidoptera). Обе пары крыльев перепончатые, покрыты чешуйками, придающими им краси
50
