Энтомология / Воронцов А. И. Лесная энтомология

При массовом размножении листоеды наносят большой вред взрослым насаждениям, но чаще имеют значение только в питом­ никах и в молодняках, где с ними необходимо проводить меры борьбы.

В лесах, декоративных посадках и питомниках встречается мно­ го видов листоедов. Из них наибольшее распространение и значе­ ние в европейской части СССР имеют следующие виды.

Дубовый блошак (Haltica saliceti Wse.). Жуки появляются в мае на листьях дуба и выедают отверстия. Вскоре откладывают яйца на нижнюю сторону листьев. Личинки появляются в июне, скелетируют листья, в июле окукливаются в почве. Молодые жуки появляются в августе и до осени питаются на листьях. Зимуют в лесной подстилке. Генерация одногодовая; выход и развитие ли­ чинок и жуков растянуты. Широко распространен повсеместно в пределах ареала дуба. Молодым дубам может наносить большой вред.

Берестовый листоед (Galerucella luteola Mull.). Жуки появля­ ются рано весной и скелетируют листья. Откладывают яйца на нижнюю сторону листьев. Личинки скелетируют листья, окуклива­ ются в почве, трещинах коры приземной части стволов, там же

большие колебания и очень высокая численность. Один из самых опасных вредителей листвы всех ильмовых пород.

Тополевый листоед (Melasoma populi L.). Жуки появляются в мае и грызут листья различных видов тополей и ив. Самки откла­ дывают желтые яйца на молодые листья. Личинки скелетируют листья, а затем поедают целиком. Окукливание в июле под лес­ ной подстилкой. Жуки второй генерации в начале августа скеле­ тируют листья и окукливаются в конце августа. В сентябре — но­ вые жуки, они остаются зимовать под опавшей листвой. Листоед дает две генерации в год, а на юге — три. Это очень широко рас­ пространенный вид, встречается из года в год в большом количест­ ве, сильно вредит на плантациях и в питомниках.

К этому виду очень близки по внешнему виду и образу жизни

ются в июле, прогрызая в листьях калины неправильные овальные отверстия, и откладывают яйца в углублениях, выгрызенных жу­ ком в молодых побегах, яйца зимуют, в конце мая — июне появля­ ются личинки, они скелетируют листья и окукливаются в почве в конце июня. Приносят вред в декоративных посадках, где широ­ ко распространены.

Ольховый листоед (Agelastica alni L .). Жуки появляются в мае, прогрызают дыры в листьях и через две недели откладывают

Два поколения в год, иногда развитие отдельных фаз затягивается

201

и они накладываются одна на другую. Жуки зимуют в подстилке. Совместно с этим видом на ольхе живет похожий листоед Melasoта aenea L.

М е р ы б о р ь б ы с листоедами проводятся преимущественно в садах и питомниках путем опрыскивания растений 1%-ными эмуль­ сиями хлорофоса и карбофоса в период питания личинок. Можно опыливать 1%-ным дустом гексахлорана (30 кг на 1 га).

Сосущие вредители молодых деревьев

Настоящие, полужесткокрылые (Hemiptera)

Среди настоящих полужесткокрылых мало опасных вредителей древесных и кустарниковых пород. Выше упоминался ряд видов, повреждающих семена и соцветия, а также сосущих листья дре­ весных пород (гл. II). Борьба с полужесткокрылыми обычно не ведется. Исключение представляет только сосновый подкорный клоп из семейства плоских клопов (Aradidae).

Сосновый подкорный клоп (Aradus cinnamomeus Panz.). Тело красновато-коричневое, под цвет сосновой коры, плоское, длиной 3,5—5 мм. Хоботок клопа, как и форма тела, прекрасно приспособ­ лен к образу жизни. Колющие щетинки, выдвигаемые из хоботка

аколющие щетинки сложены спирально в клубок и помещаются

ввыступе головы между глазами.

у самцов хорошо развиты, вторая пара крыльев отсутствует, они не летают. Длиннокрылая самка имеет обе пары крыльев, нор­

они проходят пять возрастов и встречаются совместно с взрослымы особями.

Рано весной, еще до полного схода снегового покрова, начи­ нается подъем клопов по стволам сосны с мест зимовки. Он зави­ сит от температуры воздуха и продолжается три—шесть дней, а у личинок, поднимающихся позже (когда подсыхает лесная под­ стилка),— один-два дня. Клопы тут же приступают к питанию и спариванию, находясь все время под чешуйками коры. Откладка яиц начинается на 6— 10-й день после спаривания. Яйца помеща­ ются на внутреннюю поверхность чешуек коры. Плодовитость од­ ной самки 16—28 яиц. Фаза яйца длится около 25 дней и требует

202

1956).

Массовое отрождение личинок из яиц проходит в конце мая— начале июня, совпадает с цветением земляники. Через пять—семь суток личинки приступают к питанию, которое продолжается до

роткокрылая форма. Численность длиннокрылых самок в различ­ ных условиях обитания клопов не постоянна. На соснах, произрас­ тающих открыто, или на участках, осветленных в результате рубок, длиннокрылые самки составляют 60—100% всей популяции, а по мере углубления в насаждение— 1—5% (Аничкова, 1960). На со­ став популяции клопа и численность длиннокрылых самок влияют

203

микроклиматические условия и возраст древостоя, а также ухуд­ шение условий роста сосны и питания клопа.

Расселение клопа по насаждениям и фориирование его очагов происходит с помощью длиннокрылых самок, способных к переле­ там, и обычно приурочено к годам, когда создаются наиболее благоприятные условия (сухая солнечная погода) для их массо­ вого развития в популяциях.

В

Рис. 62. Характер повреждения сосен подкорным клопом. А — серебристо-белые

204

Клоп высасывает ткани деревьев сосны обыкновенной в воз­ расте 5—25 лёт. Изредка встречается на других видах сосен и лиственнице. Питание клопов сопровождается изменениями в тканях дерева, а затем нарушает его нормальное физиологическое состояние.

Под влиянием сосания клопа образуется раневая паренхима, прерывающая водопроводящие пути и, следовательно, препятст­ вующая подаче воды из корней в крону.

Начальной стадией повреждения являются серебристо-белые пятна на поверхности древесины под корой. Это участки высосан­ ной ткани, клетки которой заполнены воздухом. Постепенно цвет зтих пятен меняется, они желтеют и затем буреют. Побурение объясняется накоплением в клетках коричневого пигмента. При сильном повреждении эти пятна покрывают часто большую часть поверхности древесины ствола, и затем начинается засмоление тканей (рис. 62). Под корой образуются различной величины по­ лости, заполненные смолой. В дальнейшем кора растрескивается и смола сначала вытекает наружу капельками, а затем образует целые потоки, стекающие по поверхности ствола. Конечной стадией повреждения служит образование смолоточащих язв. Одновремен­ но меняется и внешний вид кроны. Хвоя теряет блеск и принимает бледно-лимонную окраску, затем падает прирост и укорачиваются побеги (рис. 63), а вершина часто усыхает.

Клоп—свето- и теплолюбивое насекомое. Он поселяется в пер­ вую очередь в изреженных чистых сосновых культурах, по южным опушкам и склонам, в сухих условиях местопроизрастания, в ли­ шайниковых и мшистых сосняках.

Молодняки естественного происхождения повреждаются клопом меньше и бывают заселены очень неравномерно. Наиболее заселе­ ны обособленные биогруппы сосны на середине вырубок, а также в «окнах» материнского полога. Смешанные культуры с примесью березы, дуба и других лиственных пород и чистые, густо сомкнутые древостой заселяются клопом слабо.

В пределах дерева клоп предпочитает заселять южную или освещенную часть ствола, концентрируясь на 6— 10-летних побе­ гах. Он избегает ослабленные деревья и покидает их, переходя на здоровые. Распространенное мнение о том, что клоп выбирает ослабленные деревья и является вторичным вредителем, оказалось несостоятельным.

Очаги клопа формируются сравнительно медленно. Клоп по­ является в культурах сосны, как только у нее образуется чешуйча­ тая кора (5—6 лет), но достигает максимальной численности только к 15— 18-летнему возрасту культур. После этого в течение нескольких лет численность держится примерно на одном уровне, а после 20—25-летнего возраста начинает уменьшаться и к 30 го­ дам очаги в культурах затухают совершенно.

На изменение численности клопа в очагах оказывают влияние: метеорологические условия, птицы, энтомофаги и грибные болезни. Теплая весна с продолжительным бездождным периодом способ-

205

ствует размножению клопа. Ранние и поздние заморозки оказывают губительное действие на клопа в период его эмбрионального раз­

щих очагов: в культурах 5—7-летнего возраста осматривают му­ товки стволов с чешуйчатой корой, а в посадках старшего возраста проводят контрольное кольцевание ранней весной. Клеевые коль­ ца накладывают на высоте 40—50 см от уровня земли. В каждом очаге выбирают не менее пяти деревьев. Если на одно дерево приходится более 100 клопов, культуры летом детально обследу­ ют и устанавливают состояние очагов. В развивающихся и дейст­ вующих очагах при более 500 клопов на одно дерево (старше 12— 15 лет) проектируют истребительные меры борьбы.

При опыливании 12%-ным дустом гексахлорана на одно дерево расходуют 20—30 г дуста. При этом покрывают пестицидом осно­ вание ствола до высоты 10—30 см и подстилку в радиусе 30—40 см вокруг ствола. Осеннее опыливание дает лучшие результаты, чем весеннее. При опрыскивании минерально-масляными эмульсия­ ми в весенний и осенний периоды расходуют до 50 г эмульсии на одной дерево. Наиболее совершенным, но дорогим методом борьбы является применение в июне—августе внутрирастительных препа­ ратов группы рогора в 10%-ной концентрации с расходом при наземном мелкокапельном опрыскивании 40—50 л на 1 га, при авиационном — 100 л на 1 га.

Тли (Aphididae)

Составляют большую группу мелких насекомых длиной от 0,5 до 7,5 мм, яйцевидной, овальной, реже продолговатой формы. Покровы тлей мягкие, у некоторых видов тело покрыто восковым

наличие соковых трубочек на задней половине тела, на конце тела особого выроста — хвостика. Тли обычно встречаются большими плотными колониями, но есть виды, живущие поодиночке.

Жизненный цикл тлей очень разнообразен и характеризуется сезонным чередованием девственных и обоеполого поколений и нередко сезонной сменой кормовых растений.

Тли зимуют в фазе яйца на коре, особенно около почек, и в трещинах коры. Яйца продолговатые, обычно черные. Реже зимуют личинки. Отродившиеся из перезимовавших яиц личинки развива­ ются в самок-основательниц, размножающихся девственным путем. Из личинок, отрожденных основательницей, развиваются бескры-

207

лые самки, которые, в свою очередь, вскоре приступают к размно­ жению, образуя целые колонии. При неблагоприятных условиях в колониях тлей появляются нимфы, из которых развиваются кры­ латые самки-расселительницы. Перелетев на другое растение, та ­

ственным путем. Лишь в конце лета последнее девственное поко­ ление самок производит обоеполое поколение (самцов и самок). Самки после оплодотворения откладывают Зимующие яйца.

Для многих видов тлей характерна сезонная смена кормовых растений. Такие виды называются мигрирующими. У мигрирующих тлей с весны развиваются два, три, реже больше поколений на первичном кормовом растении — дереве, а затем происходит пере­ селение на другое, как правило, травянистое растение. Здесь в течение лета также развивается несколько поколений, а к осени появляются полоноски, которые перелетают на древесное растение. К мигрирующим тлям относятся: маково-бересклетовая (Aphis evonymi Fabr.), бобово-бересклетовая (Apis fabae Scop.), злако­ во-черемуховая (Siphonaphis padi L.), вязово-злаковая (Tetratieura ulmi Deg.), вязово-смородинная (Eriosoma ulmi L.), тополево-са­ латная (Pemphigus lactucarius Pass.) и др. Так, бобово-берескле­ товая тля мигрирует с бересклета на мак, лебеду, жгучую крапиву, осот, ромашку, бобовые растения; злаково-черемуховая — с чере­ мухи на культурные и дикорастущие злаки; тополево-салатная — с тополя на салат, осот, дикий цикорий и другие растения.

Тли, высасывая листья, сильно угнетают и ослабляют растения, задерживают их рост, вызывают искривление, сморщивание, скру­ чивание поврежденных листьев и побегов, разрастание тканей и образование галлов, желваков, наростов.

Листья покрываются сахаристыми выделениями тлей (медвя­ ная роса), на которых в дальнейшем часто поселяется сажистый

взрослых деревьях в лесах с тлями в настоящее время борьба не ведется. В зеленых насаждениях городов, в парках и ботанических садах тли — основные объекты борьбы, так как наносят декора­ тивным растениям очень большой вред.

В молодых посадках, особенно в питомниках, необходимо про­ водить борьбу с тлями в случае их массового размножения.

Имеется очень много видов тлей, обитающих на древесных по­ родах. Кроме уже упомянутых выше мигрирующих тлей встречают­ ся тли немигрирующие. Из них наиболее распространены липовая

208

Рис. 64. Зеленый хермес:

/ — кры латая сам ка, 2 — галлы , 3 схема миграции хермеса с ели лиственницу

тля (Eucallipterus tiliae L.), большая акациевая тля /Acyrthosiphon caraganae Choi.), верхушечная жимолостная тля (flayhurstia tataricae Aizenb.), березовая побеговая тля (Symydobtus oblongus Heyd.), галловая дубовая филлоксера (Acanthocherrjtes quercus Hali.).

На хвойных породах также встречается несколько видов тлей, которые при массовом размножении могут причинять вред моло­ дым растениям. Самые обычные — зеленый хёрмес (Sacchiphantes viridis Ratz.), образующий на побегах ели кишкообразные темно­ зеленые бархатистые галлы и мигрирующий на лиственницу и не мигрирующий с ели желтый хермес (Sacchiphantes abietis L.), ха­ рактеризующийся такими же галлами (рис. 64).

Для успешной борьбы с тлями необходимо вести ежегодный периодический учет численности вредителя по наиболее заметной и доступной для подсчета фазе с целью составления краткосроч­ ного прогноза. В качестве примера можно привести прогноз для тлей, разработанный В. В. Яхонтовым (1956) на примере акацие­ вой тли. Известно, что тли развиваются крылатыми и бескрылыми. Развитие имагинальных крыловых дисков личинок тлей происхо­ дит лишь в тех случаях, когда условия жизни тлей ухудшаются, поэтому большее число крылатых тлей отрождается в неблаго­ приятных условиях и покидает растение.

Наружные крыловые зачатки появляются у тлей уже со вто­ рого личиночного возраста и легко различимы даже невооружен­ ным глазом. Учет' относительного количества тлей с зачатками крыльев позволяет прогнозировать снижение или нарастание чис­ ленности тлей на несколько дней раньше, чем учет уже окрылив­ шихся особей. Учеты тлей показали, что при наличии на белой акации тлей с наружными зачатками крыльев не выше 25—30% через 7— 10 дней следует ожидать нарастания численности. При наличии с зачатками крыльев тлей от 30 до 40% численность их в ближайшее время не изменится, а при наличии тлей с наружны­

уничтожения зимующих яиц тлей необходимо опрыскивать расте­ ния 5%-ной минерально-масляной эмульсией гексахлорана или 1%-ным ДНОК.

Весной (по зеленому конусу) для уничтожения отродившихся личинок опрыскивают растения контактными ядами: 0,15%-ным никотинили анабазинсульфатом с мылом (0,4%-ный) или 1%- ной минерально-масляной эмульсией гамма-изомера гексахлорана, или 2% -ной мыльно-керосиновой или известково-керосиновой эмульсией хлорофоса.

Летом по мере появления и развития тлей растения опрыскива­ ют контактными ядами в тех же концентрациях, что и при весен­ ней обработке.

210