
- •1.Аномалии развития почек (аплазия, гипоплазия, дистопия, кисты). Нефроптоз. Клиника, диагностика и лечение.
- •2. Желудочно-пищеводный рефлюкс. Классификация. Клиника, диагностика. Консервативное и хирургическое лечение.
- •3. Аномалии развития мочеточников у детей (удвоение почек и мочеточников, уретероцеле, эктопия и дистопия устья мочеточника). Клиника, диагностика. Показания и виды хирургического лечения.
- •4. Аномалии развития головы и шеи (синдром Пьера Робена, ранула, атрезия хоан, короткая уздечка языка, макроглоссия). Клиника, диагностика, лечебная тактика.
- •5. Врожденная мышечная кривошея. Клиника, дифференциальная диагностика. Лечение (консервативное и хирургическое). Сроки и методы лечения.
- •6. Заболевания прямой кишки (геморрой, трещины, полип, парапроктит), клиника, диагностика, лечение
- •7. Острый аппендицит. Классификация, особенности клиники у детей раннего возраста. Основные симптомы и синдромы. Диагностика осложнений. Методы лечения.
- •8. Укусы собак и синантропных животных. Профилактика бешенства. Показания к назначению антирабических препаратов.
- •9. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона. Клиника, диагностика. Тактика лечения.
- •10. Острый гематогенный остеомиелит. Современная классификация. Клиника, диагностика. Показания к хирургическому лечению.
- •11. Синдром мальротации. Эмбриогенез, клиника, диагностика. Показания к хирургическому лечению. Интернет
- •12. Пороки развития пищевода (атрезия пищевода, ахалазия пищевода, врожденный стеноз пищевода, изолированный трахеопищеводный свищ). Клиника, диагностика, лечение.
- •13. Повреждение почек, мочевого пузыря и уретры. Клиника, диагностика, лечение.
- •14. Пороки развития легких (аплазия, гипоплазия, секвестрация, врожденная долевая эмфизема). Клиника, диагностика, лечение.
- •15. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс. Клиника, диагностика, лечение
- •16. Патология влагалищного отростка брюшины. Классификация. Диагностика и дифференциальная диагностика. Сроки и методы лечения.
- •18. Крипторхизм и эктопия яичка. Клиника, диагностика. Сроки оперативного лечения.
- •19. Пороки развития желчевыводящих путей. Билиарная атрезия. Кисты общего желчного протока. Классификация. Клиника, диагностика, лечение.
- •20. Переломы нижних конечностей. Клиника, диагностика, методы лечения.
- •21. Переломы костей таза. Клиника, диагностика, методы лечения.
- •22. Инородные тела дыхательных путей. Классификация. Клиника, диагностика, осложнения; лечение
- •23. Эмбриональная грыжа пупочного канатика. Гастрошизис. Классификация, клиника, диагностика, консервативное и хирургическое лечение
- •24. Остеохондропатии. Остеохондропатия головки бедренной кости. Классификация. Клиника, диагностика, лечение.
- •25. Кистозно-аденоматозная мальформация легких. Классификация. Клиника.
- •26. Пороки развития желточного и мочевого протоков. Клиника. Методы диагностики, лечебная тактика.
- •27. Аноректальные пороки развития. Эмбриогенез. Классификация. Диагностика. Лечение.
- •28. Гематокольпос, гематометра, сращение половых губ, фимоз, парафимоз, баланопостит. Клиника, диагностика и лечение.
- •29. Приобретенная кишечная непроходимость (заворот, спаечная непроходимость,
- •30. Инородные тела пищевода. Клиника, диагностика, лечебная тактика. Осложнения
- •31. Перитонит. Классификация. Основные патологические синдромы.
- •32. Врожденная высокая кишечная непроходимость. Антенатальная диагностика.
- •33. Врожденная низкая кишечная непроходимость. Антенатальная диагностика.
- •34. Укусы змей и ядовитых насекомых. Клиника. Лечение интернет
- •35. Желудочно-кишечные кровотечения. Причины. Клиника, диагностика, тактика.
- •36. Травмы поджелудочной железы у детей. Этиология, классификация, клиника,
- •37. Экстрофия мочевого пузыря. Клиника, диагностика и лечение. Исаков
- •38. Пороки развития желчного пузыря. Острый холецистит. Клиника, диагностика,
- •39. Диафрагмальные грыжи. Классификация. Клиника, диагностика, лечебная тактика при ложных диафрагмальных грыжах. Исаков
- •40. Болезнь Гиршпрунга. Классификация. Клиника, диагностика, лечебная тактика. Исаков
- •41. Врожденная косолапость. Клиника, особенности диагностики и лечения до и после года. Исаков
- •42. Повреждения органов грудной полости. Клиника, диагностика, лечение. Исаков
- •43. Дисплазия тазобедренных суставов. Особенности клиники и диагностики у
- •44. Гидронефроз. Причины. Клиника, диагностика. Паллиативные и радикальные вмешательства. Исаков
- •45. Термические повреждения. Классификация. Клиника, диагностика. Лечение. Исаков
- •46. Врожденный пилоростеноз. Клиника. Диагностика. Дифференциальная
- •47. Крестцово-копчиковая тератома у детей. Клиника, диагностика, лечение, диспансеризация. Нац.Руководство
- •48. Варикоцеле. Этиология. Клиника, диагностика. Исаков
- •49. Врожденные кисты и свищи шеи. Диагностика и лечение. Исаков
- •50. Пупочная грыжа, грыжа белой линии живота, диастаз прямых мышц живота.
- •51. Эхинококкоз у детей. Пути проникновения гельминта. Клиника, методы лабораторной и инструментальной диагностики. Лечебная тактика и
- •52. Инвагинация кишечника. Этиология. Клиника, диагностика. Показания к
- •53. Гипоспадия и эписпадия. Клинические формы. Сроки и виды хирургического
- •54. Некротизирующий энтероколит новорожденного. Этиология. Клиника,
- •55. Химические ожоги пищевода. Классификация, клиника, диагностика, лечебная
- •56. Гемангиомы, лимфангиомы у детей. Пигментные пятна. Классификация.
- •57. Портальная гипертензия. Клиника, диагностическая ценность специальных
- •58. Объемные образования органов брюшной полости (дермоидная киста, киста
- •59. Хронический остеомиелит. Атипичные формы. Осложнения. Клиника, диагностика. Дифференциальная диагностика с опухолями. Вопросы иммунокоррекции. Исаков
- •60. Повреждения в зоне локтевого сустава. Классификация. Клиника, диагностика,
- •61. Острые заболевания яичка. Этиология, клиника, методы диагностики.
- •2.2. Острый эпидидимит и эпидидимоорхит
- •62. Гнойно-воспалительные процессы мягких тканей (флегмона новорожденного,
- •63. Родовые повреждения новорожденных (кефалогематома, переломы плечевой кости, ключицы). Паралич Дюшена – Эрба. Клиника, диагностика, лечебная тактика. Исаков
- •64. Повреждения костей предплечья у детей. Клиника. Диагностика. Лечебная
- •65. Повреждения костей пояса верхней конечности и плечевого сустава у детей.
- •66. Повреждения органов брюшной полости у детей. Причины. Классификация.
- •67. Юношеский эпифизеолиз головки бедренной кости. Клиника. Диагностика.
- •68. Врожденные деформации грудной клетки. Классификация, диагностика и
- •69. Дцп. Диагностика. Методы ортопедической коррекции и хирургического лечения.
- •70. Деформации позвоночника у детей. Этиология. Клиника. Методы лечения. Исаков
- •71. Повреждения позвоночника и спинного мозга. Клиника, диагностика и методы
- •72. Черепно-мозговая травма. Этиология. Клиника. Диагностика. Методы лечения.
24. Остеохондропатии. Остеохондропатия головки бедренной кости. Классификация. Клиника, диагностика, лечение.
Остеохондропатии (асептические остеохондронекрозы) - самостоятельный вид дегенеративно-некротического процесса в эпифизах и апофизах,
губчатых отделах костей, сопровождающегося в большинстве случаев последовательной сменой некроза, рассасывания или отторжения пораженных участков кости и последующего восстановления костной структуры. Вовлечение в патологический процесс суставного хряща приводит к нарушениям функций сустава.
Этиология остеохондропатии до настоящего времени неясна. В основе болезни лежит асептический некроз губчатой кости. Принято считать данный процесс результатом действия многих патологических факторов: макро- и микротравм, повышенной механической нагрузки, нарушений обмена, сосудистых и нейротрофических расстройств. Непосредственной причиной некроза считают нарушение кровообращения кости вследствие механических повреждений сосудов, тромбозов, облитерации или длительного стойкого спазма.
Различают четыре группы остеохондропатий.
1. Остеохондропатии эпифизарных концов трубчатых костей:
• головки бедренной кости (болезнь Легга-Кальве-Пертеса);
• головок II-III плюсневых костей (болезнь Келера II).
2. Остеохондропатии коротких губчатых костей:
• ладьевидной кости стопы (болезнь Келера I);
• надколенника (болезнь Ларсена);
• тела позвонка (болезнь Кальве);
• полулунной кости кисти (болезнь Кинбека).
3. Остеохондропатии апофизов:
• бугристости большеберцовой кости (болезнь Осгуда-Шлаттера);
• апофизов позвонков (болезнь Шойерманна-Мау);
• бугра пяточной кости (болезнь Гаглунда-Шинца).
4. Частичные клиновидные остеохондропатии суставных поверхностей:
• мыщелков бедренной кости (болезни Кенига);
• головчатого возвышения плечевой кости (болезни Паннера).
Процесс в большинстве случаев развивается медленно, протекает хронически и в большинстве случаев доброкачественно, несмотря на значительные деструктивные изменения в кости. Атрофия мышц выражена умеренно. Выраженных патологических изменений в анализах крови не бывает.
Болезнь Легга-Кальве-Пертеса
Заболевание описали А. Легг, Ж. Кальве и Г. Пертес в 1910 г. У детей до 3 лет заболевание обычно не встречается, наиболее часто возникает в возрасте 6-10 лет, преимущественно у мальчиков. Процесс в основном односторонний.
Клиническая картина
Первые клинические симптомы заболевания нехарактерны, непостоянны и слабовыражены, что приводит к поздней диагностике. В первую очередь появляется хромота, быстро исчезающая при разгрузке конечности. Умеренные боли в пораженном суставе нередко иррадиируют в область коленного сустава. Боли не носят острого характера, обычно возникают днем после длительной нагрузки
на сустав. При клиническом исследовании выявляют незначительную атрофию мышц бедра и ягодичной области, ограничение отведения бедра, внутренней ротации, умеренную сгибательную контрактуру в тазобедренном суставе.
При уменьшении нагрузки на больной сустав все симптомы болезни могут исчезнуть, но при возобновлении опорной функции появляются вновь. Пальпация тазобедренного сустава болезненна. Длина конечности, как правило, не изменена, но может возникнуть небольшое ее укорочение или удлинение вследствие угнетения либо раздражения росткового хряща.
Диагностика
Клиническая картина болезни Легга-Кальве-Пертеса непатогномонична, поэтому решающую роль в диагностике играет рентгенография тазобедренных суставов. Процесс характеризуется определенной последовательностью морфологических изменений, происходящих в головке бедренной кости, в связи с чем различают пять рентгенологических стадий процесса.
• I стадия - начальная. Рентгенологически характеризуется остеопорозом головки и шейки бедренной кости, расширением суставной щели, появлением узкой полоски просветления под куполом головки. Это соответствует течению очагового некроза губчатого вещества без вовлечения в процесс хрящевого покрова головки бедренной кости.
• II стадия - импрессионного перелома. Головка бедренной кости уплощена, уплотнена, лишена структурного рисунка, имеет неровные, извилистые контуры.
• III стадия - фрагментации головки бедренной кости. Некротические массы постепенно лизируются. Сохраняющиеся островки однородного некроза окружены вновь образованной соединительной тканью и хрящом, рентгенологически напоминают секвестры (фрагменты). Головка бедренной кости подвергается дальнейшему уплощению, суставная щель становится шире. Щель эпифизарного хряща расширяется, контуры ее извилистые и рыхлые. Шейка бедренной кости утолщается вследствие периостальных наслоений и укорачивается в результате нарушения процессов энхондрального роста. В тяжелых случаях в субхондральных отделах шейки выявляют очаги разрежения. Соответственно деформации головки бедренной кости изменяется и форма вертлужной впадины. Проксимальный конец бедренной кости смещается в положение небольшого подвывиха кнаружи и кверху.
• IV стадия - репарации и реконструкции (восстановления) костного вещества. Структура головки долгое время остается неравномерной, постепенно приобретая нормальный губчатый рисунок. Форма головки не восстанавливается, деформация сохраняется на всю жизнь.
• V стадия - последствий (исхода). Характеризуется вторичной деформацией головки бедренной кости и суставной впадины. Худший исход стадии - деформирующий артроз в виде выраженного склероза, краевых костных разрастаний, сужения суставной щели, что приводит к ограничению функций сустава и болевому синдрому в отдаленные сроки. Рентгенологический метод диагностики остеохондропатии считают решающим. Обязательно проводят рентгенографию обоих тазобедренных суставов в прямой проекции и по Лаунштейну.
Однако на дорентгенологической стадии болезни Пертеса целесообразно использование МРТ в целях оценки изменений хрящевых структур проксимального эпифиза бедренной кости.
Мультиспиральная компьютерная томография показана на рентгенологических стадиях болезни Пертеса для выявления особенностей пространственных взаимоотношений в измененном дегенеративным процессом тазобедренном суставе в целях оптимизации тактики лечения.
Лечение
Лечение должно быть комплексным, включающим общеукрепляющую терапию, физиотерапию и лечебную физкультуру.
Консервативный метод лечения признан ведущим. Принципы лечения остеохондропатий:
• исключение нагрузки на пораженный сегмент опорно-двигательного аппарата;
• стимуляция процессов репарации кости в зоне некроза;
• устранение последствий заболевания (реабилитация).
Исключают физическую нагрузку на пораженную конечность с момента установления диагноза в любой стадии заболевания (кроме исхода) за счет постельного режима, иммобилизации с помощью вытяжения, хождения с помощью костылей. Медикаментозное, физиотерапевтическое лечение и гипербарическая оксигенация направлены на улучшение микроциркуляции в области остеонекроза для активизации репаративной регенерации. Хорошие результаты при консервативном лечении остеохондропатий получены при использовании биоадекватной электромагнитной стимуляции репаративной регенерации и лазеротерапии.
Оперативное лечение дополняет консервативное. Его проводят для достижения следующих целей: стимуляции регенеративных процессов при замедленной репарации (остеоперфорация, туннелизация, биологическая стимуляция). В целях коррекции оси конечности, формы сегментов и восстановления нормальной биомеханики пораженного сустава используют корригирующие остеотомии с металлоостеосинтезом.
Прогноз
Продолжительность болезни Пертеса (первые 4 стадии) - 3-6 лет. Раннее и правильное лечение позволяет сократить эти сроки до 1,5-2,5 лет и дает несравненно лучшие функциональные результаты