95. Механизмы ядерной (цитоплазматической) рецепции.

Липофильные лиганды легко проходят через липидный бислой мембраны и взаимодействуют с цитозольными или ядерными рецепторами – цитоплазматическая рецепция. К таким лигандам относятся стероидные гормоны, витамин Д3, тироидные и производные тирозина. Рецепторы находятся в цитоплазме в составе белков – шаперонов, включающих белок теплового шока и иммунофилин. Связывание гормона с таким рецептором приводит к высвобождению «блокирующих» белков теплового шока, после чего лигандорецепторный комплекс транспортируется в ядро, где связывается с участком ДНК гена-мишени. В отличие от пептидов, активирующих ферменты, стероидные гормоны вызывают синтез новых ферментов.

96. Гормоны плаценты: их роль в поддержании беременности и развитии плода.

Хорионический гонадотропин (ХГТ) – на 2-3 день после имплантации. Стимулирует выделение прогестерона желтым телом, что препятствует отторжению эндометрия и зародыша.

Плацентарный лактогенный гормон – с 6 недели. Снижает иммунную реакцию организма матери на развивающийся плод, обладающий набором генов отца.

Релаксин – на поздних стадиях. Расслабляет связки лонного сочленения и других тазовых костей, снижает тонус мышц шейки матки, т.е подготавливает к родовому акту.

97. Механизмы клеточной рецепции гормонов.

Большинство водорастворимых белково-пептидных гормонов взаимодействует с определенными рецепторами на наружной стороне клеточной мембраны, свыше 100 которых сопряжены с G-белками. Этот белок связан с системой «вторых посредников» - циклическими нуклеотидами (цАМФ, цГТФ), метаболитами мембранных фосфолипидов, содержащих инозитол – мембранная рецепция.

В систему вторых посредников входят: циклические нуклеотиды (цАМФ, цГТФ); метаболиты мембранных фосфолипидов, содержащих инозитол; простогландины и др.

Вторые посредники непосредственно участвуют в передаче сигнала внутри клетки. Механизмы передачи информации от гормонов внутри клеток-мишеней с помощью перечисленных посредников имеют общие черты:

• одним из этапов передачи сигнала является фосфорилирование белков;

• прекращение активации происходит в результате специальных механизмов, инициируемых самими участниками процессов, — существуют механизмы отрицательной обратной связи.

98. Гормоны гипофиза. Их роль в регуляции деятельности эндокринных желез.

1.аденогипофиз. Соматотропин. Стимуляция синтеза белка клетками. Рост костей, мышц, органов. Анаболическое действие. Увеличение относительного содержания в организме белка и воды, снижение жиров. Лактотропин. Пролиферация роста молочных желез и секреция молока, поддержание активности желтого тела, стимуляция роста предстательной железы и яичек. Меланотропин. Синтез меланина, распределение гранул пигмента в коже, радужке, сетчатке, повышение возбудимости скелетных мышц и нервов, уча¬щение сердцебиений. Фоллитропин. У женщин: стимуляция роста фолликулов, секреции эстрогенов и овуляции. У мужчин: стимуляция сперматогенеза, развития семявыносяших канальцев. Кортикотропин. Регуляция образования и секреции глюкокортикоидов коры надпочечников, мобилизация жира из жировой ткани.

2.нейрогипофиз. Окситоцин. Стимуляция сокращений беременной матки. Выделение молока; усиление тонуса гладких мышц желудочно-кишечного тракта. Антидиуретический (АДГ),вазопрессин. Реабсорбция воды в почечных канальцах. Сосудосужи¬вающее действие (повышение кровяного давления).

Под контролем гипоталамуса находятся: гипофиз, щитовидная железа, половые железы, надпочечники и др. Регуляция тропных функций гипофиза осуществляется путем выделения гипоталамическими нейронами гормонов, поступающих в гипофиз. Выделение тропных гормонов гипофиза приводит к изменению функций эндокринных желез, секрет которых попадает в кровь и может действовать на гипоталамус.