Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Билеты с ответами, есть пропущенные билеты это билеты в которых есть вопрос(которого нету в нашем списки вопросов) их не будет..docx
Скачиваний:
12
Добавлен:
25.06.2024
Размер:
9.3 Mб
Скачать
  1. Гипертоническая болезнь. Дифференциальная диагностика с вторичной (симптоматической) артериальной гипертонией.

Гипертоническая болезнь - хронически протекающее заболевание, основным проявлением которого является артериальная гипертензия (АГ), не связанная с наличием патологических процессов, при которых повышение АД обусловлено известными, в современных условиях часто устраняемыми причинами (симптоматические или вторичные АГ).

Основные вторичные артериальные гипертензии

• Почечные АГ

– Ренопаренхиматозные (гломерулонефрит, пиелонефрит, поликистоз почек)

– Реноваскулярные

– Ренин-продуцирующие опухоли

• Эндокринные АГ

– Первичный альдостеронизм (синдром Конна)

– Синдром Иценко-Кушинга

– Феохромоцитома

– Акромегалия

– Тиреотоксикоз

– Гипотиреоз

• Гемодинамические АГ (заболевания аорты)

– Васкулиты (артериит Такаясу)

– Коарктация аорты

• АГ, обусловленные органическими поражениями НС и невролог. нарушениями

– ЧМТ, ОНМК, субарахноидальное кровоизлияние, опухоль мозга, энцефалит,

(повышение внутричерепного давления)

• Синдром обструктивного апноэ во время сна

• Ятрогенные АГ (АГ, индуцированные приемом лекарств)

• АГ, обусловленная беременностью (гестационная АГ)

Раннее начало лечения АГ

• Достижение целевого АД (130-139 /70-79 мм рт. ст.)

• Ограничение поваренной соли (< 2 г/день)

• Фармакотерапия:

ИАПФ /АРА (↓АД, ↓протеинурию, ↓ прогрессию ХБП)

осторожность при Кр >265 микромоль/л (>0,265 ммоль/л), контроль К+!

• БКК (блокаторы кальциевых каналов): расширяют приводящие

артериолы, ↓ пролиферацию клеток мезангиума

• Диуретики (тиазиды при > СКФ 30 мл/мин, при СКФ <30 мл/мин –

петлевые диуретики)

• ББ

• альфа-адреноблокаторы

• Комбинированная терапия – большинству пациентов:

ИАПФ/АРА + БКК

ИАПФ/АРА + Д

ИАПФ/АРА + БКК + Д

  1. Заболевания плевры. Вопросы дифференциальной диагностики. Тактика ведения.

Плевральный выпот

Плевральные выпоты традиционно подразделяются на транссудаты (общий белок < 30 г/л) и экссудаты (общий белок > 30 г/л). В промежуточных случаях (а именно, когда содержание протеина составляет 25–35 г/л) разграничить экссудат и транссудат помогает определение содержания в плевральной жидкости лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и градиента альбумина между сывороткой и плевральной жидкостью.

Их дифференциация важна потому, что «низкобелковые» выпоты (транссудаты) не требуют дальнейших диагностических мероприятий; необходимо лишь лечение вызвавшей их патологии, в то время как при обнаружении плеврального экссудата, безусловно, нужна дополнительная диагностика.

При физикальном обследовании обнаруживается ограничение дыхательных движений грудной клетки, «каменная» тупость при перкуссии, приглушение дыхания при аускультации и часто — зона бронхиального дыхания сверху от уровня жидкости.

Плеврит

Воспаление париетальной и висцеральной плевры, сопровождающееся накоплением серозного или гнойного экссудата в плевральной полости, принято называть экссудативным плевритом. Плеврит следует рассматривать как па¬тологическое состояние плевры, осложняющее процессы в легком (инфаркт легкого, пневмония, кровоизлияние в плевральную полость в результате травмы, карциноматоз плевры при раке легких, мезотелиомы плевры, мета¬стазов из других органов) и в поддиафрагмальном пространстве (при остром панкреатите в результате проникновения в плевральную полость агрессив¬ных ферментов поджелудочной железы, а также при гнойных процессах в поддиафрагмальном пространстве).

Эмпиема плевры

Эмпиема плевры и различные формы экссудативных плевритов фактически являются осложнением других заболеваний (гнойные заболевания легких и органов брюшной полости). Бурное развитие эмпиемы наблюда¬ется при прорыве в плевральную полость абсцесса или гангрены легкого.

Опухоли плевры

Доброкачественные и злокачественные опухоли исходят либо из соедини¬тельнотканной пластинки плевры (мезенхимомы), из мезотелия (мезотелиомы) или из тканей грудной стенки (фибромы, хондромы, остеомы, нейриномы, ангиомы, саркомы и др.). Опухоли, исходящие из тканей грудной клетки, не отличаются от аналогичных опухолей, возникающих в других областях те¬ла. В процессе роста они распространяются в плевральную полость.

Дифференциальная диагностика

Весьма полезным в дифференциальной диагностике плевритов является исследование глюкозы плеврального содержимого. Низкое содержание (менее 3,33 ммоль/л) характерно для туберкулеза, опухолевого поражения, ревматического и парапневмонического плеврита.

При других вариантах плевритов содержание глюкозы в экссудате обычно равно таковому в сыворотке крови. При уровне глюкозы менее 2,22 ммоль/л у больных с парапневмоническим плевритом весьма высока вероятность формирования эмпиемы, а при эмпиеме глюкоза в плевральном содержимом обычно отсутствует.

Интенсивность воспаления в плевральной полости обычно коррелирует с повышением лактатдегидрогеназы (ЛДГ). Наряду с ЛДГ по специальным показаниям в экссудате можно определять и другие маркеры воспаления: металлопротеазы, интерлейкины. Иммунологическое исследование плеврального содержимого направлено на обнаружение либо этиологически значимых агентов (антигены), либо следов их пребывания (антитела). Для этой цели используются иммуноферментный анализ и ПЦР. Бактериологическое исследование плеврального содержимого дает максимальную информацию при инфекционной природе плевритов.

Тактика ведения

Верхняя граница выпота определяется перкуторно, при рентгенографии легких или при помощи УЗИ плевральной полости.

При проведении плевральной пункции получают жидкость, характер и объем которой зависит от причины плеврита. Цитологическое и бактериологическое исследование плеврального экссудата позволяет выяснить этиологию плеврита. Плевральный выпот характеризуется относительной плотностью выше 1018-1020, многообразием клеточных элементов, положительной реакцией Ривольта.

В крови определяются повышение СОЭ, нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение значений серомукоидов, сиаловых кислот, фибрина. Для уточнения причины плеврита проводится торакоскопия с биопсией плевры.

Врачебные мероприятия при плеврите направлены на устранение этиологического фактора и облегчение симптоматики. При плевритах, вызванных пневмонией, назначается антибиотикотерапия. Ревматические плевриты лечатся нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами. При туберкулезных плевритах лечение проводится фтизиатром и заключается в специфической терапии рифампицином, изониазидом и стрептомицином на протяжении нескольких месяцев.

С симптоматической целью показано назначение анальгетиков, мочегонных, сердечно-сосудистых средств, после рассасывания выпота - физиотерапии и лечебной физкультуры.

При экссудативном плеврите с большим количеством выпота прибегают к его эвакуации путем проведения плевральной пункции или дренирования. Одномоментно рекомендуется эвакуировать не более 1-1,5 л экссудата во избежание сердечно-сосудистых осложнений (вследствие резкого расправления легкого и обратного смещения средостения). При гнойных плевритах проводится промывание плевральной полости антисептическими растворами. По показаниям внутриплеврально вводятся антибиотики, ферменты, гидрокортизон и т. д.

С целью лечения рецидивирующих экссудативных плевритов проводят плевродез (введение в плевральную полость талька или химиопрепаратов для склеивания листков плевры). Для лечения хронического гнойного плеврита прибегают к хирургическому вмешательству – плеврэктомии с декорткацией легкого. При развитии плеврита в результате неоперабельного поражения плевры или легкого злокачественной опухолью по показаниям проводят паллиативную плеврэктомию