
6 курс / Скорая помощь / Руководство_по_скорой_медицинской_помощи_Для_врачей_фельдшеров
.pdf
|
только бронхоспазм, вызванный гистамином, в 5 раз слабее |
|||
|
снимает бронхоспазм, вызванный ацетилхолином, а бронхо- |
|||
|
спазм, вызванный серотонином, снимает лишь частично; |
|||
|
|
|
me/medknigi |
|
|
|
— оказывает возбуждающее действие на ЦНС (так как |
||
388 |
активным метаболитом эуфиллина является кофеин). |
|||
|
ПОКАЗАНИЯ: |
|||
СМП |
|
1. Хроническая обструктивная болезнь легких. |
||
|
|
2. Бронхиальная астма. |
||
ПРИ |
|
3. Брадикардия/брадиаритмия, синдром Морганьи- |
||
|
Эдамса-Стокса. |
|
|
|
ПРИМЕНЯЕМЫЕ |
|
4. ТЭЛА. |
|
|
|
|
5. Синдром позвоночной артерии. |
||
|
|
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: 5–10 мл 2,4% раствора |
||
|
разводят в 10 мл 0,9% натрия хлорида, вводят внутривенно |
|||
|
медленно. При обострении бронхиальной астмы возможно |
|||
|
внутривенное медленное (в течение 20 минут) введение 20 мл |
|||
|
|
2,4% раствора эуфиллина. |
||
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ2.Раздел СРЕДСТВА, |
|
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: головная боль, сердцебиение, |
||
https://tплохо купируются диазепамом). |
||||
|
|
нарушения сердечного ритма, тремор, снижение АД, тош- |
||
|
. |
|
||
|
|
нота, рвота (появление рвоты — проявление центрального |
||
|
|
токсического действия эуфиллина, признак передозировки, |
||
|
|
требует обязательного прекращения введения эуфиллина). |
||
|
|
NB! Чтобы снизить вероятность и выраженность побочных эф- |
|
|
|
|
фектов эуфиллина, важно соблюдение одного условия — медлен- |
|
|
|
|
ное внутривенное введение. |
|
|
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая ИБС, ИМ, ЧСС бо- |
||
|
лее 120 в 1 минуту, нарушения сердечного ритма (тахиарит- |
|||
|
мии, желудочковая экстрасистолия), систолическое АД ниже |
|||
|
100 мм рт. ст., эпилепсия (высокие дозы эуфиллина прово- |
|||
|
цируют судороги, которые возникают без «предвестников» и |
|||
|
|
|
|
|
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Противорвотные средства |
|
|
Противорвотные средства — препараты, предотвращаю- |
|
|
щие возникновение рвоты. |
|
|
|
me/medknigi |
|
AN! Акт рвоты контролируется специализированным структур- |
389 |
|
ным образованием продолговатого мозга — рвотным центром. |
|
|
Рвотный центр расположен в области дна IV желудочка головного |
СРЕДСТВА |
|
областей: |
|
|
мозга и прилегает к центру слюноотделения, сосудодвигательно- |
|
|
му, дыхательному, которые также вовлекаются в процесс рвоты. |
|
|
Стимуляция рвотного центра может происходить из следующих |
ПРОТИВОРВОТНЫЕ |
|
Форма выпуска: 0,5% раствор в ампулах по 2 мл. |
||
— хеморецепторов в области дна IV желудочка; |
|
|
— рецепторов ЖКТ; |
|
|
— высших корковых центров, которые передают психогенные |
|
|
стимулы; |
|
|
— вестибулярного аппарата среднего уха. |
|
|
МЕТОКЛОПРАМИД |
|
|
Коммерческое название: церукал. |
|
|
. |
|
|
|
||
Метоклопрамид — специфический блокатор дофамино- |
|
|
вых (Д2) рецепторов триггерной (от англ. trigger — вызывать, |
|
|
https://t |
|
|
быть причиной) зоны рвотного центра и серотониновых |
|
(5-НТ3) рецепторов.
ДОСТОИНСТВО: оказывает регулирующее влияние при моторных нарушениях ЖКТ, ускоряет опорожнение желудка, усиливает перистальтику тонкого кишечника, не вызывая диареи (в связи с этим метоклопрамид относится к прокинетическим препаратам).
НЕДОСТАТОК: препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому в больших дозах может вызвать развитие экстрапирамидного синдрома.
ПОКАЗАНИЯ: тошнота, рвота, икота, связанные с:
— заболеванием ЖКТ (в том числе, острой хирургической патологией: панкреатит, холецистит и др.);
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

|
|
|
— побочным действием лекарственных средств (напри- |
||
|
|
мер, цитостатиков, которые вызывают активацию 5-НТ3 ре- |
|||
|
|
|
цепторов; антибиотиков) и лучевой терапии; |
||
|
|
|
|
me/medknigi |
|
|
|
|
— нарушением диеты; |
||
390 |
|
|
— беременностью (рвота беременных); |
||
|
|
— отравлениями (алкоголь, чемерица, клонидин [клофе- |
|||
СМП |
|
|
лин] и др.); |
|
|
|
|
|
— острым приступом мигрени. |
||
ПРИ |
|
AN! При мигрени метоклопрамид не только снижает тошноту и |
|||
|
|
рвоту, но также восстанавливает моторику желудка, тем самым |
|||
ПРИМЕНЯЕМЫЕ |
|
улучшает всасывание противомигренозных средств. Поэтому |
|||
|
водят в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида вводят внутри- |
||||
|
|
метоклопрамид желательно вводить за 10 — 15 минут до прие- |
|||
|
|
ма АСК (см. «Ацетилсалициловая кислота»). |
|||
|
|
|
NB! Препарат не эффективен при рвоте вестибулярного генеза. |
|
|
|
|
|
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: 2 мл метоклопрамида раз- |
||
СРЕДСТВА, |
|
мышечно или внутривенно при недостаточном эффекте вве- |
|||
|
сознания или общей дозы 8 мл. |
||||
|
|
дение повторяют. |
|
|
|
|
|
|
При отравлении клонидином (клофелин) метоклопра- |
||
|
|
мид вводят внутривенно каждые 20 минут до восстановления |
|||
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ |
|
|
Начало эффекта.после внутримышечного введения через |
||
|
10–15 минут, после внутривенного введения — через 1–3 ми- |
||||
|
|
||||
|
|
нуты. Продолжительность противорвотного эффекта 6–12 ча- |
|||
|
|
сов и больше в зависимости от пути введения. |
|||
|
|
|
Максимальная суточная доза — 60 мг (12 мл 0,5% раствора). |
||
|
|
|
Терапевтический эффект после приема метоклопрамида |
||
|
|
внутрь и внутривенного введения одинаков. |
|||
2. |
|
|
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: сонливость, депрессия, шум в |
||
|
ушах, сухость во рту, экстрапирамидный синдром (чаще у |
||||
Раздел |
|
||||
|
молодых пациентов и пожилых людей). |
||||
|
|
||||
|
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: глаукома, эпилепсия, пар- |
||
|
|
https://tкинсонизм, лактация, желудочно-кишечное кровотечение, |
|||
|
острая кишечная непроходимость, возраст до 14 лет.
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Противоэпилептические средства |
|
||
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ |
|
||
Коммерческое название: депакин. |
|
||
|
|
me/medknigi |
|
Форма выпуска: флаконы с лиофилизатом по 400 мг для |
|
||
приготовления раствора для внутривенного введения. |
391 |
||
AN! Вальпроевая кислота была впервые синтезирована в |
СРЕДСТВА |
||
1882 году доктором B.S. Burton как аналог валериановой кис- |
|
||
лоты, в природе содержащейся в валериане. |
|
||
В 1962 году французский исследователь Пьер Эймар обнару- |
|
||
жил противосудорожные свойства вальпроевой кислоты. |
|
||
В 1967 году во Франции вальпроат натрия был утвержден в |
|
||
качестве противоэпилептического препарата, а в позднее стал |
|
||
самым широко выписываемым противоэпилептическим препа- |
|
||
ратом во всем мире. |
|
|
|
ДОСТОИНСТВА: |
|
|
|
— высокая эффективность при всех типах эпилептиче- |
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ |
||
с 6 месяцев. |
. |
||
ских приступов; |
|
|
|
— не угнетает дыхание, не вызывает снижения АД и вы- |
|
||
раженной седации (не усугубляет угнетение сознания); |
|
||
— возможно применение у пожилых больных и у детей |
|
||
ПОКАЗАНИЯ: судорожный синдром. |
|
||
|
|||
https://t |
|
|
МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: лиофилизат разводят водой для инъекций, вводят взрослым 400–800 мг внутривенно в течение 5 минут.
Детям вальпроат натрия вводят из расчета 15 мг/кг. ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: при внутривенном введении
возможно головокружение и тошнота (проходят самостоятельно в течение нескольких минут).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и ее производным, тяжелые заболевания печени (особенно лекарственный гепатит), терминальная стадия ВИЧ-инфекции.
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

|
Сердечные гликозиды |
|||
|
|
Сердечные гликозиды — вещества, содержащиеся в ряде |
||
|
растений и обладающие характерным кардиотоническим эф- |
|||
|
фектом. |
me/medknigi |
||
|
|
|||
392 |
AN! В 1785 году английский врач Уильям Уайтеринг опубли- |
|||
СМП |
ковал первую работу о медицинском применении наперстянки |
|||
(дигиталиса) при лечении водянки. С этого времени и до начала |
||||
|
||||
|
90-х годов ХХ века почти вся кардиология «держалась» на сер- |
|||
ПРИ |
дечных гликозидах, однако все это время отношение к препара- |
|||
там было неоднозначным. |
||||
|
||||
ПРИМЕНЯЕМЫЕ |
Эти «витамины» для сердца (И.А. Кассирский, Ю.Л. Милевская, 1970) |
|||
называли «самыми патогенетическими из всех патогенетических» |
||||
|
||||
|
препаратов в лечении сердечной недостаточности. Основополож- |
|||
|
ник советской кардиологии Д.Д. Плетнев писал, что «не надо бояться |
|||
|
кумуляции и давать лекарство можно долго, но только до появления |
|||
|
первых признаков интоксикации»1. Основоположник европейской |
|||
|
кардиологии австрийский терапевт К. Венкебах в 1934 году сове- |
|||
СРЕДСТВА, |
товал: «Шире назначайте наперстянку — она обеспечит вам успех». |
|||
Между тем еще С.П. Боткин указывал, что каждое применение |
||||
|
||||
|
|
|
. |
|
|
наперстянки представляет собой клинический эксперимент |
|||
|
над больным Известный терапевт E. Edens (1948) считал, что |
|||
|
наперстянка в руках терапевта — то же, что скальпель в руках |
|||
|
https://tПлетнев Д.Д. Болезни сердца. Москва-Ленинград: Биомедгиз, |
|||
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ |
хирурга: почти также эффективна в умелых руках, почти также |
|||
|
опасна — в неумелых. |
|||
|
Таким образом, в течение всей истории применения в медици- |
|||
|
не в отношении препаратов наперстянки высказывались про- |
|||
|
тиворечивые мнения и единого взгляда на характер этих заме- |
|||
|
чательных, но коварных лекарств никогда не было. |
|||
|
|
Сердечные гликозиды имеют три механизма действия: |
||
2. |
|
— положительный инотропный (кардиотонический); |
||
|
— отрицательный хромотропный (урежение сердечного |
|||
Раздел |
|
|||
1 |
|
|||
|
ритма); |
|
||
|
|
|
|
|
|
1936. 244 с. |
|
||
|
|
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi


|
ДОСТОИНСТВА: |
|
— обладает оптимальными фармакодинамическими свой- |
ПРИПРИМЕНЯЕМЫЕСМП |
ствами. |
me/medknigi |
|
|
— имеет доказанную клиническую эффективность. |
394 |
НЕДОСТАТОК: мощное положительное инотропное дей- |
ствие проявляется при применении препарата в дозах, близ- |
|
|
ких к токсическим. |
|
AN! Известно, «чтобы достигнуть эффекта в лечении сердечной |
|
недостаточности сердечными гликозидами у 95% больных, при- |
|
мерно в половине случаев надо идти на риск развития токсических |
|
симптомов» (Б.Е. Вотчал, 1973). Поэтому применение сердечных |
|
гликозидов всегда требует точности и гибкости дозировки. |
|
ПОКАЗАНИЯ: |
|
1. ХСН или острая декомпенсация СН, протекающие с: |
|
— постоянной формой фибрилляции предсердий; |
|
— синусовой тахикардией при фракции выброса менее |
СРЕДСТВА, |
45% (например, по результатам ЭхоКГ из амбулаторной кар- |
ты) или при артериальной гипотензии, являющейся проти- |
|
|
. |
|
вопоказанием для назначения β-адреноблокаторов. |
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ2. |
AN! Нередко врачи СМП применяют сердечные гликозиды |
|
https://t |
|
ной только у пожилых, малоактивных или соматически тяжелых |
|
больных. При физических нагрузках эффект дигоксина часто |
|
оказывается недостаточным, кроме того, дигоксин может про- |
|
воцировать желудочковые нарушения сердечного ритма. |
|
2. Постоянная форма фибрилляции предсердий (с целью |
|
урежения и контроля за ЧСС). |
Раздел |
для повышения АД. Однако применение сердечных гликозидов |
с этой целью не обосновано. Эти препараты снижают общее |
|
периферическое сопротивление и, следовательно, снижают АД |
|
|
|
диастолическое, но за счет кардиотонического действия проис-
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

ходит повышение АД систолического, при этом среднее АД не меняется.
|
|
me/medknigi |
|
||
|
NB! Не следует применять дигоксин с целью: |
|
|
||
|
— урежения сердечного ритма при пароксизме фибрилляции пред- |
|
395 |
||
|
сердий (дигоксин повышает активность эктопических [скрытых, па- |
|
|||
|
тологических] водителей ритма и может ухудшить течение аритмии); |
|
ГЛИКОЗИДЫ |
||
|
20 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глю- |
|
|||
|
— купирования желудочковых нарушений ритма («желудочковые |
|
|
||
|
нарушения ритма и сердечные гликозиды несовместимы»). |
|
|
||
|
МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: 1–2 мл препарата разводят в |
|
|||
козы, вводят внутривенно в течение 5 минут. |
СЕРДЕЧНЫЕ |
||||
|
AN! Для внутривенного введения дигоксина не следует ис- |
||||
|
|
||||
|
пользовать 40% раствор глюкозы в качестве растворителя в |
|
|||
|
связи с тем, что глюкоза может приводить к частичному разру- |
|
|||
|
шению дигоксина еще до введения пациенту. |
|
|||
|
ВЫСШАЯ РАЗОВАЯ ДОЗА: 0,025% раствор 4 мл (при |
|
|||
необходимости эту дозу вводят путем внутривенной инфузии |
|
||||
https://t |
|
|
|
|
|
в течение 2 часов) |
|
|
|
|
|
|
ВЫСШАЯ СУТОЧНАЯ. |
ДОЗА (у лиц, не получающих |
|
сердечные гликозиды постоянно): 0,025% 6 мл, вводят внутривенно по 1 мл каждые 2 часа.
Начало действия при внутривенном введении через 15– 30 минут (у больных в возрасте 80–89 лет через 10–20 минут). Максимальный антиаритмический и кардиотонический эффект при внутривенном введении через 2–5 часов (у больных в возрасте 80–89 лет через 1,5–2 часа). Эффект начинает снижаться через 8–10 часов и полностью исчезает через 2–6 дней.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: развитие гликозидной интоксикации.
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

