Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Скорая помощь / Руководство_по_скорой_медицинской_помощи_Для_врачей_фельдшеров

.pdf
Скачиваний:
14
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
4.51 Mб
Скачать

 

только бронхоспазм, вызванный гистамином, в 5 раз слабее

 

снимает бронхоспазм, вызванный ацетилхолином, а бронхо-

 

спазм, вызванный серотонином, снимает лишь частично;

 

 

 

me/medknigi

 

 

— оказывает возбуждающее действие на ЦНС (так как

388

активным метаболитом эуфиллина является кофеин).

 

ПОКАЗАНИЯ:

СМП

 

1. Хроническая обструктивная болезнь легких.

 

 

2. Бронхиальная астма.

ПРИ

 

3. Брадикардия/брадиаритмия, синдром Морганьи-

 

Эдамса-Стокса.

 

 

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

 

4. ТЭЛА.

 

 

 

 

5. Синдром позвоночной артерии.

 

 

МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: 5–10 мл 2,4% раствора

 

разводят в 10 мл 0,9% натрия хлорида, вводят внутривенно

 

медленно. При обострении бронхиальной астмы возможно

 

внутривенное медленное (в течение 20 минут) введение 20 мл

 

 

2,4% раствора эуфиллина.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ2.Раздел СРЕДСТВА,

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: головная боль, сердцебиение,

https://tплохо купируются диазепамом).

 

 

нарушения сердечного ритма, тремор, снижение АД, тош-

 

.

 

 

 

нота, рвота (появление рвоты — проявление центрального

 

 

токсического действия эуфиллина, признак передозировки,

 

 

требует обязательного прекращения введения эуфиллина).

 

 

NB! Чтобы снизить вероятность и выраженность побочных эф-

 

 

 

фектов эуфиллина, важно соблюдение одного условия — медлен-

 

 

 

ное внутривенное введение.

 

 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая ИБС, ИМ, ЧСС бо-

 

лее 120 в 1 минуту, нарушения сердечного ритма (тахиарит-

 

мии, желудочковая экстрасистолия), систолическое АД ниже

 

100 мм рт. ст., эпилепсия (высокие дозы эуфиллина прово-

 

цируют судороги, которые возникают без «предвестников» и

 

 

 

 

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Противорвотные средства

 

Противорвотные средства — препараты, предотвращаю-

 

щие возникновение рвоты.

 

 

me/medknigi

 

AN! Акт рвоты контролируется специализированным структур-

389

ным образованием продолговатого мозга — рвотным центром.

 

Рвотный центр расположен в области дна IV желудочка головного

СРЕДСТВА

областей:

 

мозга и прилегает к центру слюноотделения, сосудодвигательно-

 

му, дыхательному, которые также вовлекаются в процесс рвоты.

 

Стимуляция рвотного центра может происходить из следующих

ПРОТИВОРВОТНЫЕ

Форма выпуска: 0,5% раствор в ампулах по 2 мл.

— хеморецепторов в области дна IV желудочка;

 

— рецепторов ЖКТ;

 

 

— высших корковых центров, которые передают психогенные

 

стимулы;

 

 

— вестибулярного аппарата среднего уха.

 

МЕТОКЛОПРАМИД

 

Коммерческое название: церукал.

 

.

 

 

Метоклопрамид — специфический блокатор дофамино-

 

вых (Д2) рецепторов триггерной (от англ. trigger — вызывать,

 

https://t

 

 

быть причиной) зоны рвотного центра и серотониновых

 

(5-НТ3) рецепторов.

ДОСТОИНСТВО: оказывает регулирующее влияние при моторных нарушениях ЖКТ, ускоряет опорожнение желудка, усиливает перистальтику тонкого кишечника, не вызывая диареи (в связи с этим метоклопрамид относится к прокинетическим препаратам).

НЕДОСТАТОК: препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому в больших дозах может вызвать развитие экстрапирамидного синдрома.

ПОКАЗАНИЯ: тошнота, рвота, икота, связанные с:

— заболеванием ЖКТ (в том числе, острой хирургической патологией: панкреатит, холецистит и др.);

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

 

 

— побочным действием лекарственных средств (напри-

 

 

мер, цитостатиков, которые вызывают активацию 5-НТ3 ре-

 

 

 

цепторов; антибиотиков) и лучевой терапии;

 

 

 

 

me/medknigi

 

 

 

— нарушением диеты;

390

 

 

— беременностью (рвота беременных);

 

 

— отравлениями (алкоголь, чемерица, клонидин [клофе-

СМП

 

 

лин] и др.);

 

 

 

 

 

— острым приступом мигрени.

ПРИ

 

AN! При мигрени метоклопрамид не только снижает тошноту и

 

 

рвоту, но также восстанавливает моторику желудка, тем самым

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

 

улучшает всасывание противомигренозных средств. Поэтому

 

водят в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида вводят внутри-

 

 

метоклопрамид желательно вводить за 10 — 15 минут до прие-

 

 

ма АСК (см. «Ацетилсалициловая кислота»).

 

 

 

NB! Препарат не эффективен при рвоте вестибулярного генеза.

 

 

 

 

МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: 2 мл метоклопрамида раз-

СРЕДСТВА,

 

мышечно или внутривенно при недостаточном эффекте вве-

 

сознания или общей дозы 8 мл.

 

 

дение повторяют.

 

 

 

 

 

При отравлении клонидином (клофелин) метоклопра-

 

 

мид вводят внутривенно каждые 20 минут до восстановления

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

 

 

Начало эффекта.после внутримышечного введения через

 

10–15 минут, после внутривенного введения — через 1–3 ми-

 

 

 

 

нуты. Продолжительность противорвотного эффекта 6–12 ча-

 

 

сов и больше в зависимости от пути введения.

 

 

 

Максимальная суточная доза — 60 мг (12 мл 0,5% раствора).

 

 

 

Терапевтический эффект после приема метоклопрамида

 

 

внутрь и внутривенного введения одинаков.

2.

 

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: сонливость, депрессия, шум в

 

ушах, сухость во рту, экстрапирамидный синдром (чаще у

Раздел

 

 

молодых пациентов и пожилых людей).

 

 

 

 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: глаукома, эпилепсия, пар-

 

 

https://tкинсонизм, лактация, желудочно-кишечное кровотечение,

 

острая кишечная непроходимость, возраст до 14 лет.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Противоэпилептические средства

 

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

 

Коммерческое название: депакин.

 

 

 

me/medknigi

 

Форма выпуска: флаконы с лиофилизатом по 400 мг для

 

приготовления раствора для внутривенного введения.

391

AN! Вальпроевая кислота была впервые синтезирована в

СРЕДСТВА

1882 году доктором B.S. Burton как аналог валериановой кис-

 

лоты, в природе содержащейся в валериане.

 

В 1962 году французский исследователь Пьер Эймар обнару-

 

жил противосудорожные свойства вальпроевой кислоты.

 

В 1967 году во Франции вальпроат натрия был утвержден в

 

качестве противоэпилептического препарата, а в позднее стал

 

самым широко выписываемым противоэпилептическим препа-

 

ратом во всем мире.

 

 

ДОСТОИНСТВА:

 

 

— высокая эффективность при всех типах эпилептиче-

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ

с 6 месяцев.

.

ских приступов;

 

 

 

— не угнетает дыхание, не вызывает снижения АД и вы-

 

раженной седации (не усугубляет угнетение сознания);

 

— возможно применение у пожилых больных и у детей

 

ПОКАЗАНИЯ: судорожный синдром.

 

 

https://t

 

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: лиофилизат разводят водой для инъекций, вводят взрослым 400–800 мг внутривенно в течение 5 минут.

Детям вальпроат натрия вводят из расчета 15 мг/кг. ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: при внутривенном введении

возможно головокружение и тошнота (проходят самостоятельно в течение нескольких минут).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и ее производным, тяжелые заболевания печени (особенно лекарственный гепатит), терминальная стадия ВИЧ-инфекции.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

Сердечные гликозиды

 

 

Сердечные гликозиды — вещества, содержащиеся в ряде

 

растений и обладающие характерным кардиотоническим эф-

 

фектом.

me/medknigi

 

 

392

AN! В 1785 году английский врач Уильям Уайтеринг опубли-

СМП

ковал первую работу о медицинском применении наперстянки

(дигиталиса) при лечении водянки. С этого времени и до начала

 

 

90-х годов ХХ века почти вся кардиология «держалась» на сер-

ПРИ

дечных гликозидах, однако все это время отношение к препара-

там было неоднозначным.

 

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

Эти «витамины» для сердца (И.А. Кассирский, Ю.Л. Милевская, 1970)

называли «самыми патогенетическими из всех патогенетических»

 

 

препаратов в лечении сердечной недостаточности. Основополож-

 

ник советской кардиологии Д.Д. Плетнев писал, что «не надо бояться

 

кумуляции и давать лекарство можно долго, но только до появления

 

первых признаков интоксикации»1. Основоположник европейской

 

кардиологии австрийский терапевт К. Венкебах в 1934 году сове-

СРЕДСТВА,

товал: «Шире назначайте наперстянку — она обеспечит вам успех».

Между тем еще С.П. Боткин указывал, что каждое применение

 

 

 

 

.

 

наперстянки представляет собой клинический эксперимент

 

над больным Известный терапевт E. Edens (1948) считал, что

 

наперстянка в руках терапевта — то же, что скальпель в руках

 

https://tПлетнев Д.Д. Болезни сердца. Москва-Ленинград: Биомедгиз,

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

хирурга: почти также эффективна в умелых руках, почти также

 

опасна — в неумелых.

 

Таким образом, в течение всей истории применения в медици-

 

не в отношении препаратов наперстянки высказывались про-

 

тиворечивые мнения и единого взгляда на характер этих заме-

 

чательных, но коварных лекарств никогда не было.

 

 

Сердечные гликозиды имеют три механизма действия:

2.

 

— положительный инотропный (кардиотонический);

 

— отрицательный хромотропный (урежение сердечного

Раздел

 

1

 

 

ритма);

 

 

 

 

 

 

1936. 244 с.

 

 

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

— нейромодуляторный.

 

Несмотря на то что известно более 300 гликозидов, сино-

 

нимом понятия «сердечные гликозиды» остался только ди-

 

 

 

me/medknigi

 

гоксин, все остальные имеют либо историческое, либо очень

 

ограниченное применение (например, строфантин, коргли-

393

кон) в связи с доказанной более высокой эффективностью

иАПФ и β-адреноблокаторов в лечении больных хрониче-

ГЛИКОЗИДЫ

дано.

 

 

ской сердечной недостаточностью.

 

Коргликон — слабый препарат, внутривенное введение

 

1 мл не создает терапевтической концентрации в плазме кро-

 

ви и с клинической точки зрения его применение не оправ-

 

Строфантин обладает самым сильным и быстрым кардио-

СЕРДЕЧНЫЕ

тоническим эффектом (после внутривенного введения начало

 

эффекта через 6–7 минут, максимальный эффект через 40–60

 

минут), но имеет самый короткий период действия (эффект

 

начинает снижаться через 2–3 часа после введения) и неболь-

 

шую терапевтическую широту, чаще вызывает явления инток-

 

 

сикации, особенно у пожилых людей. Применение строфанти-

 

 

.

 

на крайне ограничено: только в случаях обострения хрониче-

 

ской сердечной недостаточности на фоне тахисистолической

 

формы фибрилляции предсердий.

 

https://t

 

 

AN!

Строфант — различные виды африканского растения,

 

ядовитые свойства которого использовали туземцы для приготовления стрельного яда. Гликозид, выделенный из семян строфанта, получил название строфантин. Действие строфантина было впервые описано профессором судебной медицины Санкт-Петербургской медико-хирургической академии Е.В. Пеликаном в 1865 году.

ДИГОКСИН

Форма выпуска: 0,025% раствор в ампулах по 1 мл. Основной гликозид наперстянки шерстистой (Digitalis

lanata).

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

ДОСТОИНСТВА:

 

— обладает оптимальными фармакодинамическими свой-

ПРИПРИМЕНЯЕМЫЕСМП

ствами.

me/medknigi

 

— имеет доказанную клиническую эффективность.

394

НЕДОСТАТОК: мощное положительное инотропное дей-

ствие проявляется при применении препарата в дозах, близ-

 

ких к токсическим.

 

AN! Известно, «чтобы достигнуть эффекта в лечении сердечной

 

недостаточности сердечными гликозидами у 95% больных, при-

 

мерно в половине случаев надо идти на риск развития токсических

 

симптомов» (Б.Е. Вотчал, 1973). Поэтому применение сердечных

 

гликозидов всегда требует точности и гибкости дозировки.

 

ПОКАЗАНИЯ:

 

1. ХСН или острая декомпенсация СН, протекающие с:

 

— постоянной формой фибрилляции предсердий;

 

— синусовой тахикардией при фракции выброса менее

СРЕДСТВА,

45% (например, по результатам ЭхоКГ из амбулаторной кар-

ты) или при артериальной гипотензии, являющейся проти-

 

.

 

вопоказанием для назначения β-адреноблокаторов.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ2.

AN! Нередко врачи СМП применяют сердечные гликозиды

 

https://t

 

ной только у пожилых, малоактивных или соматически тяжелых

 

больных. При физических нагрузках эффект дигоксина часто

 

оказывается недостаточным, кроме того, дигоксин может про-

 

воцировать желудочковые нарушения сердечного ритма.

 

2. Постоянная форма фибрилляции предсердий (с целью

 

урежения и контроля за ЧСС).

Раздел

для повышения АД. Однако применение сердечных гликозидов

с этой целью не обосновано. Эти препараты снижают общее

периферическое сопротивление и, следовательно, снижают АД

 

 

диастолическое, но за счет кардиотонического действия проис-

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

ходит повышение АД систолического, при этом среднее АД не меняется.

 

 

me/medknigi

 

 

NB! Не следует применять дигоксин с целью:

 

 

 

— урежения сердечного ритма при пароксизме фибрилляции пред-

 

395

 

сердий (дигоксин повышает активность эктопических [скрытых, па-

 

 

тологических] водителей ритма и может ухудшить течение аритмии);

 

ГЛИКОЗИДЫ

 

20 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глю-

 

 

— купирования желудочковых нарушений ритма («желудочковые

 

 

 

нарушения ритма и сердечные гликозиды несовместимы»).

 

 

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: 1–2 мл препарата разводят в

 

козы, вводят внутривенно в течение 5 минут.

СЕРДЕЧНЫЕ

 

AN! Для внутривенного введения дигоксина не следует ис-

 

 

 

пользовать 40% раствор глюкозы в качестве растворителя в

 

 

связи с тем, что глюкоза может приводить к частичному разру-

 

 

шению дигоксина еще до введения пациенту.

 

 

ВЫСШАЯ РАЗОВАЯ ДОЗА: 0,025% раствор 4 мл (при

 

необходимости эту дозу вводят путем внутривенной инфузии

 

https://t

 

 

 

 

в течение 2 часов)

 

 

 

 

 

ВЫСШАЯ СУТОЧНАЯ.

ДОЗА (у лиц, не получающих

 

сердечные гликозиды постоянно): 0,025% 6 мл, вводят внутривенно по 1 мл каждые 2 часа.

Начало действия при внутривенном введении через 15– 30 минут (у больных в возрасте 80–89 лет через 10–20 минут). Максимальный антиаритмический и кардиотонический эффект при внутривенном введении через 2–5 часов (у больных в возрасте 80–89 лет через 1,5–2 часа). Эффект начинает снижаться через 8–10 часов и полностью исчезает через 2–6 дней.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: развитие гликозидной интоксикации.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

 

 

 

 

 

NB! Сердечные гликозиды являются высокотоксичными препа-

 

 

 

ратами. Гликозидная интоксикация чаще развивается у пожилых и

 

 

 

старых людей, часто на фоне приема слабительных, диуретиков, ГКС,

 

 

 

me/medknigi

 

 

 

плохого питания. Гликозидная интоксикация проявляется сердечны-

 

396

 

ми и внесердечными эффектами. Не все они одинаково серьезны и

 

 

 

практически всегда поправимы. Сердечные эффекты (любые нару-

 

СМП

 

шения сердечного ритма — чаще всего пароксизмы фибрилляции

 

 

 

предсердий и блокады) являются наиболее опасными. Внесердечные

 

ПРИ

 

эффекты (головная боль, нарушение аппетита, тошнота, рвота, нару-

 

 

шение цветового зрения) не представляют серьезной опасности.

 

 

 

 

 

 

Принципы оказания экстренной помощи на этапе СМП

 

при гликозидной интоксикации:

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

 

— отмена препарата;

 

— при отсутствии AV-блокады — энергичное калиевое на-

 

 

 

сыщение путем внутривенного капельного введения растворов

 

калия-магния аспарагината (например, аспаркам 50 мл);

СРЕДСТВА,

 

— при AV-блокаде III ст. — электрокардиостимуляция;

СССУ, синдром WPW, AV-блокада II–III ст., желудочковая

 

 

— при выраженных нарушениях ритма сердца — введе-

 

.

 

 

ние соответствующих антиаритмических препаратов.

 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ЧСС менее 55 в 1 минуту,

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

экстрасистолия, ОКС.

https://t

 

Спазмолитические средства

 

миотропного действия

 

 

Спазмолитические (от лат. spasmus — спазм + litikos —

2.

способный растворять, ослабляющий) средства — группа

препаратов, снижающая тонус гладкой мускулатуры.

Раздел

 

МАГНИЯ СУЛЬФАТ

 

 

 

 

Форма выпуска: 25% раствор в ампулах по 10 мл.

 

 

Применяют с 1906 года.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Основные эффекты при парентеральном введении: спаз-

 

молитический (в связи с этим — слабый гипотензивный),

 

диуретический, антиаритмический, нейропротективный, уг-

 

 

me/medknigi

 

нетение ЦНС (в зависимости от дозы — седативный, снот-

 

ворный, противосудорожный, наркотический эффекты).

397

Основные эффекты при приеме внутрь: желчегонный и

слабительный.

 

ДЕЙСТВИЯ

ПОКАЗАНИЯ:

 

 

1. ОНМК: 25% 5–10 мл внутривенно.

 

2. ЧМТ: 25% 10 мл внутривенно.

 

3. Ликвородинамические кризы: 25% 10 мл внутривенно.

 

4. Желудочковая тахикардия типа «пируэт» и профилак-

МИОТРОПНОГО

тика реперфузионных аритмий при фибринолитической те-

 

рапии ИМ: 25% 8 мл внутривенно.

 

AN! Применение солей магния у больных ИМ без снижения

 

содержания магния в крови и пароксизмов ЖТ типа «пируэт» не

 

оправдано.

 

 

5. Гипогликемическая кома: 25% 10 мл внутривенно

СРЕДСТВА

.

(в комплексном лечении при развитии отека головного мозга

на фоне длительного коматозного состояния).

псииhttps://tего превосходит.

 

6. Угрожающий или начавшийся самопроизвольный вы-

кидыш в сроке менее 12 недель беременности для снижения

СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ

тонуса матки: 25% 10 мл внутривенно.

 

7. Преэклампсия и эклампсия: 25% 20 мл в 200 мл на-

 

трия хлорида внутривенно в течение 20 минут, под конт-

 

ролем АД и ЧСС.

 

 

У беременных с преэклампсией эффект магния сульфат

 

сопоставим с эффектом диазепама (сибазон), а при эклам-

 

AN! Парентеральное введение магния сульфата при лечении

 

 

эклампсии предложено еще в 1928 году советским акушером-

 

гинекологом В.В. Строгановым.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi