Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Скорая помощь / Руководство_по_скорой_медицинской_помощи_Для_врачей_фельдшеров

.pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
4.51 Mб
Скачать

348

Раздел 2. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ СМП

Ацетилцистеин рассматривается как один из наиболее часто применяемых дезинтоксикационных препаратов. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клеток, где активирует

тельных процессах клеток, связывающий свободные радикалы и токсины. Кроме того, ацетилцистеин — высокоэффективный муколитик с антиоксидантными и антитоксическими свойствами. Ацетилцистеин разжижает мокроту, увеличивает ее объем и облегчает отделение.

синтез глютатиона.me/medknigiГлютатион — мощный антиоксидант и цитопротектор, участвующий в окислительно-восстанови-

ДОСТОИНСТВО: высокая безопасность (препарат является производным природной аминокислоты цистеина).

ПОКАЗАНИЯ:

1.Отравления гепатотоксичными веществами (парацетамол, дихлорэтан, бледная поганка и др.).

2.Заболевания легких с нарушением отхождения мокроты (бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, ХОБЛ и др.)

МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ:

При острых.отравлениях 900 мг (9 мл 10% раствора) ацетилцистеина разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, вводят внутривенно в течение 15 минут.

При нарушениях отхождения мокроты 300 мг (3 мл 10% раствора) для взрослых или 150 мг (1,5 мл 10% раствора) для детей от 6 до 14 лет вводят внутривенно в течение 5 минут или внутримышечно (важно помнить, что муколитические свойства ацетилцистеина проявляются через 1–2 суток от начала применения).

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции, бронхоспазм (у лиц, страдающих бронхиальной астмой), при быстром внутривенном введении — тошнота, рвота, головная боль.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность, варикозное расширение вен пищевода, легочное кровотечение,https://t

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

бронхиальная астма (при внутривенном введении возникает

 

риск развития бронхоспазма), возраст до 6 лет (относитель-

 

ное противопоказание).

 

 

me/medknigi

 

ЦИНКА БИСВИНИЛИМИДАЗОЛА ДИАЦЕТАТ

 

Коммерческое название: ацизол.

349

Форма выпуска: 6% раствор в ампулах по 1 мл.

 

Ацизол — антидот угарного газа. Комплексное цинкорга-

АНТИДОТЫ И

ническое соединение, восполняет дефицит цинка в организме

(при отравлении угарным газом дефицит цинка приводит к на-

рушению функции около 200 ферментов организма человека).

Препарат воздействует на два патогенетических звена

токсического воздействия угарного газа:

— блокирует образование карбоксигемоглобина;

СРЕДСТВА

— снижает потребность организма в кислороде, тем са-

 

мым способствует повышению устойчивости к гипоксии ор-

 

ганов, наиболее чувствительных к недостатку кислорода: го-

 

ловного мозга, миокарда, печени и др.

ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННЫЕ

ПОКАЗАНИЯ:

 

 

 

1. Отравление угарным газом.

 

.

 

2. Отравление другими токсическими продуктами, вызы-

 

вающими тканевую гипоксию.

 

https://t

 

 

МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: 6% 1 мл внутримышечно.

 

Ацизол необходимо ввести как можно в более ранний

 

срок после отравления (сразу после извлечения пострадав-

 

шего из зоны пожара, загазованного помещения) вне зави-

 

симости от тяжести отравления. При необходимости (про-

 

должающееся воздействие задымления) повторное введение

 

ацизола допускается через 1 час после первого. Максималь-

 

ная суточная доза для взрослого составляет 240 мг (4 ампулы

 

по 1 мл 6% раствора).

 

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: болезненность при введении,

 

при передозировке — металлический привкус во рту, голов-

 

ная боль, головокружение, тошнота, снижение АД.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная непереносимость.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

ГАЛАНТАМИН

 

Коммерческое название: нивалин.

 

Форма выпуска: 0,5%, 0,25% раствор в ампулах по 1 мл

 

животе, снижение me/medknigiАД, брадикардия, бронхоспазм; в тяжелых

 

(2,5 мг/мл, 5 мг/мл)

350

Галантамин

синтезирован советским фармакологом

М.Д. Машковским в 1951 году.

СМП

Обратимый

ингибитор ацетилхолинэстеразы. Облегчает

 

проведение нервных импульсов в области нервно-мышечных си-

ПРИ

напсов; усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах

 

спинного и головного мозга. Повышает тонус гладкой и скелет-

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

ной мускулатуры, секрецию пищеварительных и потовых желез.

 

ПОКАЗАНИЯ: отравления холиноблокирующими лекар-

 

ственными средствами:

 

— атропин и его производные;

 

— отравления мухомором (при клинической картине от-

 

равления мускаридином — грибным атропином);

 

— противопаркинсонические препараты (циклодол и др.);

СРЕДСТВА,

— антигистаминные препараты (димедрол и др.);

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: тошнота, рвота, диарея, боль в

 

— трициклические антидепрессанты (амитриптилин и др.)

 

.

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: 1–2 мл 0,25% раствора вну-

 

тривенно или внутримышечно.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

https://t

 

 

случаях — судороги, кома.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: бронхиальная астма,

 

брадикардия, AV-блокада.

 

КАРБОКСИМ

 

Коммерческое название: карбоксим.

2.

Форма выпуска: 15% раствор в ампулах по 1 мл.

Карбоксим был синтезирован в Институте токсикологии

Раздел

Минздрава России.

 

 

ДОСТОИНСТВО: карбоксим является наиболее эффек-

 

тивным реактиватором холинэстеразы, обладает выражен-

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

ным антидотным эффектом при лечении отравлений фосфо-

 

рорганическими соединениями (ФОС).

 

ПОКАЗАНИЕ: отравление ФОС.

 

 

 

me/medknigi

 

МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: 15% 1 мл внутримышечно.

 

Карбоксим вводят через 1–2 часа после введения лечеб-

351

ного антидота (атропина) при отравлениях ФОС.

ПОБОЧНЫХ ЯВЛЕНИЙ при использовании среднетера-

АНТИДОТЫ И

Форма выпуска: 30% раствор в ампулах по 10 мл.

певтической дозы не развивается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ при наличии признаков отрав-

 

ления ФОС нет.

 

 

 

НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ

СРЕДСТВА

Антидот тиоловых ядов. Тиоловые яды блокируют ти-

 

оловые группы ферментных белков и вызывают нарушения

 

различных биохимических процессов.

 

ДОСТОИНСТВО: один из самых безопасных антидотов.

 

НЕДОСТАТОК: связывает не только яды, вызвавшие от-

ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННЫЕ

равление, но и металлы, входящие в состав ферментов чело-

 

веческого организма.

 

 

.

 

ПОКАЗАНИЕ: острые отравления:

 

— солями тяжелых металлов (это более 40 соединений

 

https://t

 

 

меди, мышьяка, ртути, хрома, висмута, сурьмы, никеля, цин-

 

ка, кобальта, менее активен при отравлении свинцом), сер-

 

дечными гликозидами, трициклическими антидепрессантами

 

(уменьшает кардиотоксический эффект этих препаратов),

 

дихлорэтаном (хлорэтилом), отравления алкоголем и алко-

 

гольный делирий (активно и необратимо связывает ацеталь-

 

дегид — продукт окисления этанола, который является одной

 

из причин абстинентного синдрома и развития алкогольного

 

делирия). С этими веществами натрия тиосульфат образует

 

нетоксичные комплексы, которые выводятся с мочой;

 

— синильной кислотой и ее солями (образуются менее

 

ядовитые роданистые соединения);

 

— солями йода и брома.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: внутривенно медленно по

 

5–10 мл 30% раствора, при отравлении синильной кислотой

 

и ее солями до 50 мл 30% раствора.

 

знания у всех лиц сme/medknigiотравлениями опиатами. Если пациент нахо-

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции, при

352

быстром введении — чувство жара, тошнота, рвота.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ (относительные): гиперчувст-

СМП

вительность, беременность, лактация.

НАЛОКСОН

ПРИ

Форма выпуска: 0,04% раствор в ампулах по 1 мл.

Налоксон — химически модифицированная форма морфи-

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

на, устраняет эффекты опиоидных препаратов (морфин, героин,

 

метадон и др.) на систему дыхания и кровообращения.

 

ПОКАЗАНИЯ и МЕТОДИКИ ВВЕДЕНИЯ:

 

1. Отравление опиатами при развитии угнетения дыха-

 

ния, комы или клинической смерти: 0,04% 1–2 мл внутри-

 

венно каждые 2–3 минуты до восстановления эффективного

СРЕДСТВА,

самостоятельного дыхания. Для этого при отравлении есте-

ственными опиатами может потребоваться введение до 10 мл

 

 

налоксона, при отравлении синтетическими производными

 

.

 

(например, пентазоцином) — до 30 мл.

 

https://t

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ 2.

AN! На этапе СМП не следует стремиться к восстановлению со-

 

дился в наркотической коме несколько часов, нельзя ожидать бы-

 

строго восстановления сознания после введения налоксона в свя-

 

зи с высокой вероятностью развития у него отека головного мозга

 

за счет длительной тяжелой гипоксии. Таким пациентам абсолют-

 

но достаточно введения такой дозы налоксона, которая обеспечит

 

восстановление адекватного самостоятельного дыхания.

Раздел

2. Отравление клонидином (клофелин): 0,04% 2 мл вну-

тривенно (в комплексном лечении).

 

 

3. Алкогольная кома: 0,04% 2 мл внутривенно (в ком-

 

плексном лечении).

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

4. Септический шок: 0,04% 2 мл внутривенно (в ком-

 

плексном лечении).

 

5. Кома неясной этиологии: 0,04% 1 мл внутривенно

 

ния гипоксии и не требуетme/medknigiактивных мер. Чаще всего доста-

 

(с целью дифференциальной диагностики: отсутствие поло-

 

жительной реакции на налоксон свидетельствует об отравле-

353

нии другим ядом нейротропного действия либо о нетоксико-

логической причине комы).

АНТИДОТЫ

Начало эффекта (восстановление дыхания) при внутри-

 

венном введении налоксона наступает через 1–2 минуты,

 

продолжительность действия от 30 минут до 3–4 часов (в за-

 

висимости от введенной дозы).

 

При невозможности введения налоксона внутривенно

И

(например, у инъекционных наркоманов), его можно ввести

СРЕДСТВА

в корень языка.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции; при

быстром внутривенном введении больших доз налоксона —

дрожь, потливость, тахикардия, повышение АД, тошнота, рво-

мость.

ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННЫЕ

та, развитие тяжелого абстинентного синдрома сразу после

 

выхода из комы. Если больной долго находился в состоянии

 

.

 

гипоксической комы вследствие длительной гипоксии, воз-

 

можно развитие отека легких, который протекает несколько

 

https://t

 

десятков минут, самостоятельно купируется по мере уменьше-

 

точно усадить пациента с опущенными ногами и провести ин-

 

галяцию кислорода, при значительном повышении АД ввести

 

фуросемид 1% 2–4 мл внутривенно.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная непереноси-

 

ФЛУМАЗЕМИЛ

 

Коммерческое название: анексат.

 

Форма выпуска: 0,01% раствор в ампулах по 5 мл (0,1 мг/мл).

 

Флумазенил блокирует бензодиазепиновые рецепторы и

 

устраняет эффекты транквилизаторов при их передозиров-

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

ке — нейтрализует снотворно-седативное действие, способст-

 

вует восстановлению дыхания и сознания.

 

ПОКАЗАНИЕ: кома при отравлениях транквилизатора-

 

ретик быстрого действия,me/medknigiлидер в лечении отечного синдро-

 

ми (диазепам, нитразепам, мезапам, феназепам и др.).

354

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: 0,01% раствор разводят в 0,9%

растворе натрия хлорида, вводят внутривенно по 1 мл (в рас-

СМП

чете на флумазенил) в 1 минуту до восстановления сознания

 

или общей дозы флумазенила 10 мл (1 мг).

ПРИ

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: судороги.

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ (относительное): эпилепсия.

 

Диуретики

 

Диуретики (от греч. diuretikos — выделять мочу) — пре-

 

параты, вызывающие увеличение выведения из организма

 

мочи и уменьшение содержания жидкости в тканях и сероз-

СРЕДСТВА,

ных полостях организма.

ДОСТОИНСТВО: мощный и эффективный петлевой диу-

 

ФУРОСЕМИД

 

.

 

Коммерческое название: лазикс.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

Форма выпуска: 1% раствор в ампулах по 2 мл (10 мг/мл).

ма (препарат увеличивает объем мочи, снижая реабсорбцию

 

 

ионов натрия и хлора).

 

НЕДОСТАТКИ:

 

— вызывает электролитные нарушения (гипонатриемия,

 

https://t

 

гипокалиемия, гипомагниемия);

 

— введение больших доз может вызывать гиповолемию с

2.

вероятным развитием сосудистого коллапса;

Раздел

— вызывает гиперактивацию ренин-ангиотензин-альдо-

стероновой системы (РААС), что приводит к «рикошетной»

задержке жидкости и повторному повышению АД после при-

 

менения препарата;

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

— при частом применении вызывает сухость во рту и

 

чувство жажды, а значит, у больных возникает желание

 

больше пить воду.

 

ских кризах фуросемидme/medknigiне используется — более чем у 80% па-

 

ПОКАЗАНИЯ:

 

1. Сердечная астма и кардиогенный отек легких (это ос-

355

новные показания для применения петлевых диуретиков).

Отек легких на фоне преэклампсии и эклампсии — единст-

ДИУРЕТИКИ

венное показание для введения фуросемида при беременности!

 

AN! Фуросемид — препарат, требующий аккуратного и пра-

 

вильного применения! В настоящее время в критических ситуа-

 

циях в неотложной кардиологии рекомендуют длительное (иног-

 

да 24-часовое с помощью инфузомата) внутривенное введение

 

фуросемида как альтернатива увеличения однократной дозы,

 

что позволяет избежать серьезных нежелательных эффектов.

 

2. Массивные отеки при ХСН, ХПН, циррозе печени.

 

3. Истинное утопление.

 

4. Странгуляционная асфиксия.

 

5. Острые отравления (при проведении форсированного

 

диуреза).

.

 

 

 

https://t

 

AN! Как препарат выбора для снижения АД при гипертониче-

 

циентов нет прямых показаний для его введения, у большинства больных с гипертоническим кризом не только нет задержки жидкости, но имеется снижение ОЦК («передиурез от давления»). Введение фуросемида на этом фоне еще больше снижает ОЦК, выводит калий и приводит к осложнениям:

«рикошетные» гипертонические кризы — повторное повышение АД через несколько часов;

постдиуретические боли в области сердца через 12–24 часа после обильного диуреза вследствие алкалоза и дефицита калия.

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: средняя однократная доза — 0,5 мг/кг (т.е. пациенту весом 80 кг вводят 1% раствор 4 мл).

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

В экстренных ситуациях препарат вводят внутривенно не

 

быстрее чем 1 мл/мин.

 

Начало эффекта при внутривенном введении через 3–5

 

 

me/medknigi

 

минут, максимальный эффект через 20–60 минут, продолжи-

356

тельность до 2 часов.

При лечении сердечной астмы или кардиогенного отека

СМП

легких фуросемид применяют из расчета 1 мг/кг веса, эту

 

дозу вводят в два этапа (режим малых доз, который гаран-

ПРИ

тирует сочетание мочегонного эффекта и вазодилатацию).

 

Например, больному весом 80 кг 1% раствор 8 мл вводят

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

внутривенно по 4 мл с интервалом 20 минут.

 

AN! Важно помнить: если сердечная астма и отек легких раз-

 

вились на фоне ИМ, то основу лечения составляют морфин,

 

нитропрепараты (нитроглицерин, изосорбида динитрат), анти-

 

коагулянты (гепарин, эноксапарин натрия), кислород. Внутри-

 

венное введение фуросемида используют только при недоста-

СРЕДСТВА,

точном эффекте от проводимой терапии, так как фуросемид

за — снижение АД до коллапса, головокружение, мышечная

 

вызывает гипокалиемию, что при ИМ нежелательно.

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: вследствие усиленного диуре-

 

https://t

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ 2.

слабость, жажда,.сонливость, депрессия.

Инфузионные средства

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гипокалиемия, острый гломеру-

 

лонефрит, анурия (при острой почечная недостаточности или

 

терминальной стадии ХПН), печеночная кома, лактация, бе-

 

ременность (при гестозах, несмотря на наличие выраженного

 

отечного синдрома, введение диуретиков противопоказано).

Раздел

Инфузионные средства (от лат. infusion — вливание, ther-

apeia — лечение) — лекарственные препараты, применяемые

 

для инфузионной терапии.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Проведение инфузионной терапии преследует семь ос-

 

новных целей:

 

 

 

— восполнение ОЦК и ликвидация гиповолемии;

 

 

me/medknigi

 

— дезинтоксикация;

 

— ликвидация нарушений обмена веществ;

357

— восстановление КЩР и водно-электролитного баланса;

— улучшение микроциркуляции и перфузии тканей;

СРЕДСТВА

— улучшение реологических и коагуляционных свойств

 

крови;

 

 

 

— обеспечение доставки лекарственных средств к пато-

 

логическому очагу.

 

 

 

NB! Оптимально, чтобы раствор во время проведения инфузии

 

ИНФУЗИОННЫЕ

имел температуру 36–38°С.

 

 

Классификация инфузионных средств,

 

применяемых на этапе СМП

 

I. Кристаллоиды (регуляторы водно-солевого и кислот-

 

 

но-щелочного состояния).

 

.

 

 

В сухом виде эти вещества имеют кристаллическую структуру: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, раствор Рингера (и его модификации), ацесоль, реамберин.

II. Коллоиды (гемодинамические кровезаменители):

декстраны: декстран-60 (полиглюкин), декстран-40 (реополиглюкин);

растворы гидроксиэтилкрахмала (ГЭК): рефортан, инфукол и др.

https://tКристаллоидные растворы

Кристаллоидные растворы позволяют восполнять дефицит воды и электролитов в организме, корректировать КЩР. Кристаллоидные растворы, в отличие от коллоидных, быстро покидают сосудистое русло.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi