Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Дерматовенерология / Диссертация_Сорокина_Е_В_Клинико_иммунологические_особенности_эритем.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
3.66 Mб
Скачать
    1. Состояниеврожденногоиадаптивногоиммунитетапри эритемах

ВисследованияхпатогенетическихмеханизмовМЭЭ,ФЭ,ЭКЦдонастоящеговремениотмечаетсяизолированностьихоценки,полученные

результатынепозволяютдатьхарактеристикуизмененийвосновныхрегулирующихсистемахорганизма.Ихоценкасточкизренияфункционированиясистемыврожденногоиммунитета фактическиначаласьнедавно.

2.2.1.Многофоромнаяэкссудативнаяэритема

ПриизученииэкспрессииTLRsубольныхМЭЭбыловыявлено,чтополиморфизмвгенахTLR3связанстяжестьютечениясиндромаСтивенса-Джонсонаитоксическогоэпидермальногонекролиза[340].Кнастоящемувременинаиболеехорошоизученыиммунологическиекритериипригерпес-ассоциированноймногоформнойэритеме.ПатоморфологическиеисследованиясвидетельствуютобучастиииммунныхмеханизмоввпатогенезеМЭЭ.ВповерхностныхсосудахобнаруженыотложенияC3,IgMифибрина.ВклеточноминфильтратепреобладаютСD8+цитотоксическиелимфоциты.Онивызываютапоптозигибельклетокэпителия,экспрессируябелки-перфорины.Приизучениииммунологическихособенностейубольныхгерпес-ассоциированноймногоформнойэритемойубольшинствабольныхвыявленоповышениеCD34+клеток.Врядеработбыловыявлено,чтоубольныхГАМЭпроисходитснижениеальфа-игамма-интерферона[80].Длительнаястимуляциявируснымиилибактериальнымиантигенамииммунокомпетентныхклеток(ТиВ-лимфоцитов)убольныхинфекционно-аллергическоймногоформнойэритемойприводиткгиперпродукциипровоспалительныхцитокинов[14,27,28,60].Прогностическимикритериями,повышающимирискразвитиязаболевания,являетсяувеличениеспонтаннойпродукцииIL-4иIL-6.ЭтифакторысвидетельствуютополяризациииммунногоответавнаправленииTh2[80,220,221].Этоподтверждаетсяивдругихисследованиях,гдепоказаноувеличениепродукциимононуклеарамикровиIL-4иугнетениесекрецииTNF-a,IL-2,IL-12[2,3].W.W.Howland(1984)вобластипораженнойкожибольныхМЭЭобнаружилбольшоеколичествоцитотоксическихлимфоцитов,которыепролиферируютподдействиемIL-6.В.В.Азам(2005)у

больныхГАМЭвыявилдостоверновысокоесодержаниециркулирующихцитокинов(IL-1-β,ФНО-альфаиIL-6)нарядусдостовернымснижениемсодержаниялейкоцитов,относительногоколичествазрелыхлимфоцитов(CD3+)иповышениемотносительногоколичестваCD4+иCD8+позитивныхклеток,что,помнениюавтора,свидетельствовалоостепениактивностипатологическогопроцессанарядусиммунодефицитомпоклеточномутипу.ХалдинойМ.А.быливыявленыразличиявспонтаннойииндуцированнойпродукциицитокиновубольныхГАМЭиМЭЭ.УбольныхГАМЭвотличиеотдругихформМЭЭнаблюдалинормальныеуровниIL-4,сохранениеиндуцированнойвыработкиIL-6[81].Вдругомисследованиибылопоказано,чтодляГАМЭхарактерноистощениеиндуцированнойвыработкиIL-4иIL-6,чтоавторинтерпретировалкакпроявлениеиммунодефицитанедифференцированноготипа,характерногодляиммуногенезачасторецидивирующегопростогогерпеса[79].Приизученииуровнейсывороточныхцитокинову33больныхМЭЭКузьмук-ХрусталеваД.Ю.выявиладисбалансвцитокиновомпрофилеввидезначительногоповышенияIL-8,IL-12,TNF-α,повышенияIL-10,IL-4нафонесниженияIL-12.ПричемнаиболеевысокаяконцентрацияTNF-αвыявленаубольныхсобширнойплощадьюпораженияиявлениямиобщейинтоксикации[35].Показано,чтоубольныхГАМЭвгуморальномзвенеубольныхнаблюдалосьпреобладаниеIgЕиснижениеIgАприповышенииабсолютногосодержанияВ-лимфоцитов [4].

НеполнаяфрагментациявируснойДНК,повышениечислациркулирующихCD34+клетоки/илиусилениеиммунногоответанаPOLprotein(генвируснойполимеразы)свидетельствуеторолиаллергическогокомпонентавпатогенезеМЭЭиможетобъяснить,почемуунезначительногочислабольныхрецидивирующимгерпесомразвиваетсяМЭЭ[297].АнализируяданныеисследованияиммунологическихпоказателейприМЭЭможноконстатировать,чтоприэтомзаболеваниибольшаячастоисследователейотмечаетснижение

продукцииIL-12,IL-2иIFN,основныхцитокинов,определяющихактивациюТ-лимфоцитовпоTh-1пути.СнижениепродукцииэтихцитокиновиувеличениеIL-4приводиткпереключению В-лимфоцитовнасинтезIgE.

Соседние файлы в папке Дерматовенерология