Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Дерматовенерология / Витилиго Т.В. Красносельских 2023.pdf
Скачиваний:
39
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
8 Мб
Скачать
☆

Синдром Ваарденбурга (1951)

Редкий (1:42000-1:50000)врожденный синдром, включающий

• телекантус (латеральное смещение внутренних углов глаз — от греч. τηλέ — далеко, κανθός — уголглаза), или dystopia canthorum, — 99% сл.

• расширение и приподнятостьспинки носа (75%)

• сросшиеся брови (45%)

• гетерохромиюрадужки(25%)

• полиоз в центральной части лба и депигментированные пятна на коже (17%)

• врожденную тугоухостьразличной степени (атрофия кортиеваоргана, спирального ганглия и слухового нерва)

• аномалии конечностей

Waardenburg, Petrus

Johannes (1886-1979) –

датский офтальмолог

52

Данная презентация рекомендована к изучению разделом по дерматологии и косметологии сайта https://meduniver.com/

Nevus depigmentosus

• Одиночное гипопигментированные пятно или множественные пятна

 

• Является врожденным или развивается в младенчестве/раннем детстве,

 

часто появляется после первого пребывания на солнце

 

• Семейный анамнез не прослеживается

 

• Течение не прогрессирующее,лишь незначительно увеличивается

 

пропорционально ростуребенка, очертания стабильны

 

• Границы зубчатые

 

• Гиперпигментация по

 

периферии отсутствует

 

• Лейкотрихияотсутствует

 

• Может быть сегментарным,

 

блашкоидным

 

• При осмотрепод лампой Вуда

 

свечение грязно-белое, а не

 

мелово-белое

 

• Число меланоцитов в очагах

 

нормальное, но в них

 

снижено количество

 

меланосом (функциональный

 

дефект меланоцитов)

 

• Не репигментируетсяна фоне

 

терапии

53

Анемический невус

• Относится к дисхромиямнемеланоцитарногогенеза, обусловлен локальной гиперчувствительностьюк катехоламинам поверхностных кровеносных сосудов дермы

• Бледное пятно с четкими границами размером до нескольких см

• Часто локализуется в области груднойклетки, шеи

• Очертания неправильные, часто по периферии основного пятна отмечают более мелкие белые пятна

• При раздражении кожи эритема в области пятна не появляется

• При обследовании под лампой Вуда свечение отсутствует

• При патоморфологическом исследовании изменений не обнаруживают, меланоциты и меланосомы в эпидермисе присутствуют

54

Данная презентация рекомендована к изучению разделом по дерматологии и косметологии сайта https://meduniver.com/

Туберозный склероз (болезнь Bourneville-

 

Pringle)

 

• Редкое (1:6000-10000)аутосомно-доминантное заболевание,

 

характеризующееся образованием множественных гамартом внутренних

 

органов, ЦНС, органа зрения, а также развитием ряда патогномоничных

 

кожных проявлений

 

• Наиболее характерные кожные проявления:

 

– гипопигментированные пятна (в форме «отпечатка

 

пальца», «ясеневого листа», «конфетти»),

 

расположенные вдоль осевых линий туловища и

 

конечностей, существуютс рождения — 40-90%сл.

 

– симметричные ангиофибромылица — 47-90%

 

– фиброматозные бляшки на коже лица — 25%

 

– участки «шагреневой» кожи — чаще в пояснично-

 

крестцовой области — 40%

 

– околоногтевые фибромы (опухолиКоэнена) — 50%

 

– возможна лейкотрихия

 

• Манифестное поражение центральной нервной

 

системы (>85% сл.) — эпилепсия, задержка

 

интеллектуального развития, нарушение

 

социальных взаимодействий,расстройства

 

в эмоциональной сфере, аутизм, синдром дефицита

 

внимания и гиперактивности

55

56

Данная презентация рекомендована к изучению разделом по дерматологии и косметологии сайта https://meduniver.com/

Поствоспалительные гипопигментации

(вторичная лейкодерма)

•Очаги гипопигментации возникают на местах регрессировавших высыпаний дерматоза, в его типичной локализации

•Очертания очагов гипопигментации повторяюточертания первичных высыпных элементов

•Имеются другиеклинические признаки, характерные для каждого дерматоза

•Уменьшено количество меланоцитов

57

Белый (простой) лишай (pityriasis alba)

• Наблюдается преимущественно у детейатопиков на коже лица, шеи, верхних конечностей, вариант экзематозного поражения

• Вначале — бледно-розовые круглые пятна 0,5-3 см с нечеткими границами, покрытые мелкими отрубевиднымичешуйками

• Изредка — зуд и жжение

•По периферии очагов могутвстречаться фолликулярные папулы

•После регресса длительно сохраняются круглые очаги гипопигментации, которые лучше видны на фоне смуглойкожи

•Свечения в лучах лампы Вуда нет

58

Данная презентация рекомендована к изучению разделом по дерматологии и косметологии сайта https://meduniver.com/

Поствоспалительные гипопигментации

(гипопигментированные рубцы и атрофия)

Morphea

• Гипопигментация ассоциирована с изменением рельефа, консистенции кожи

• В очагах отсутствуютпридаткикожи

Lichen sclerosus

Neonatal lupus erythematosus

59

Распространенная дискоидная красная волчанка

•При диффузной системной склеродермии может наблюдаться

ограниченная дисхромия типа «соли с перцем» — на фоне дерматосклероза чередуются участки гиперпигментации и гипопигментации, последняя не затрагивает перифолликулярные участки и кожу над венами

60

Данная презентация рекомендована к изучению разделом по дерматологии и косметологии сайта https://meduniver.com/

Постинфекционные гипопигментации

Отрубевидный(разноцветный) лишай

• Перифолликулярные

 

невоспалительные пятна

 

цвета кофе с молоком

 

• Отрубевидное шелушение

 

• В лучах лампы Вуда

 

высыпания люминесцируют

 

золотисто-желтым цветом

 

• Гипопигментированные

 

пятна на коже грудной

 

клетки, шеи, плеч

Проба Бальзера

61

 

•При лепре очаги депигментации похожи на витилиго, отличаются нарушением поверхностной чувствительности

•Сочетаются с другими проявлениями лепры

Туберкулоидная

лепра

62

Данная презентация рекомендована к изучению разделом по дерматологии и косметологии сайта https://meduniver.com/

Химическая (фармакологическая)

лейкодерма

• Приобретенная депигментация кожи, обусловленная повторяющимся контактом с химическимивеществами

• Риск развития химической лейкодермы значительно повышен у пациентов, страдающих витилиго или имеющих родственников с витилиго

• Наиболее часто вызывают

– производные фенола и пирокатехина

– соединения, содержащие сульфгидрильнуюгруппу

– разные: соединения ртути,мышьяка, коричный альдегид, пара-фенилендиамин, азелаиновая кислота, ГКС при наружном и внутрикожном введении, имиквимод

– системные препараты: хлорохин, флуфеназин, ингибиторытирозинкиназы (применяют в онкологии)

•Соединения, токсичные для меланоцитов, содержатся в резине (резиновые детали одежды, обувь, перчатки, презервативы), в моющих, отбеливающихи чистящих средствах (у уборщиков, санитаров и домохозяек), клеях, красителях (обувь, одежда, ремешки часов, браслеты, краски для волос), изделиях с адгезивной основой и др.

Контакт с садовыми удобрениями

63

•Наиболее частая локализация — лицо (40% сл.), кисти и стопы

•20% пациентов жалуютсяна зуд (у пациентов с витилиго зуд бывает редко)

•Критериидиагностики:

1.наличие приобретеннойвитилигоподобнойдепигментации в зоне повторяющегосяконтакта с химическим веществом

2.пятна с четкими границами, часто причудливых очертаний, по периферии более крупных очагов — мелкие элементы типа «конфетти»

•Более чем у 25% пациентов депигментированные пятна возникают за пределами зоны контакта с химическим веществом, у 10% — новые пятна продолжаютпоявляться даже после прекращения контакта

•Меланоциты в базальном слое отсутствуют,как и при витилиго

•Лечение: прекратитьконтакт с химическимвеществом + терапия как при витилиго

•Репигментация наступает в 75% сл., если пациент не страдает витилиго, и в 20% сл. при наличии витилиго

Депигментация на введение ГКС

64

Химическая лейкодерма (типа

Данная презентация рекомендована к изучению разделом по дерматологии и косметологии«конфеттисайта»)https://meduniver.com/

Хлорсодержащий отбеливатель для белья

Феноловая депигментация

Резиновая оправа очков для плавания

65

Лейкодерма, ассоциированная с

меланомой

• Развивается спонтанно или в результате терапиимеланомы

• Гипопигментация может развиваться: 1. в пределах опухоли(первичной или метастатической) вследствие ее регресса; 2. вокруг опухоли(галофеномен); 3. вдали от опухоли

• Появление витилигоподобногогало у 1% пациентов с меланомой свидетельствует об иммуннойреакции против антигенов, общих для меланоцитов опухолии нормальных меланоцитов окружающейкожи

• Появление витилигоподобных высыпаний может быть предиктором кожного и висцерального метастазирования меланомы

• Витилигоподобные высыпания могут появляться у пациентов, получающихиммунотерапиюпо поводу

меланомы (Ипилимумаб,Пембролизумаб,Ниволумаб)

66

Данная презентация рекомендована к изучению разделом по дерматологии и косметологии сайта https://meduniver.com/