
- •1. Аминокислоты. Классификация(по структуре, по характеру r-групп, заменимые и незаменимые).
- •4.Вторичная структура белка. Альфа- спираль и бета – складчатый слой.
- •5. Третичная структура белка и силы ее стабилизирующие.
- •6. Четвертичная структура белка. Понятия о денатурации и деструкции.
- •7.Кооперативный эффект связывания кислорода гемоглобином.
- •8. Отличия ферментов от неорганических катализаторов.
- •9. Классификация ферментов с примерами реакций на каждый класс.
- •10. Влияние температуры, pH и концентрации фермента на скорость ферментативной реакции.
- •11.Влияние концентрации субстрата на скорость ферментативной реакции. Вывод уравнения Михаэлиса-Ментен.
- •13. Ингибирование ферментов. Неконкурентное ингибирование.
- •14.Аллостерические ферменты.
- •15.Активный центр фермента и его свойства.
- •16. Кофакторы и коферменты. Классификация.
- •17.Молекулярные механизмы ферментативного катализа.
- •18. Способы определения активности фермента. Единицы измерения. Понятие об удельной и молярной активности.
- •19. Изоферменты.
- •20. Моносахариды. Представители и свойства. Функции углеводов.
- •22. Гомо- и гетерополисахариды.
- •23.Липиды. Классификация липидов и их функции.
- •24. Жирные кислоты. Их роль в организме.
- •26. Сфинголипиды. Церамиды. Ганглиозиды
- •27. Неомыляемые липиды. Холестерин и его свойства.
- •28. Воски
- •29. Пути превращения углеводов. Реакции гликолиза и его регуляция.
- •30. Пентозофосфатный путь и его значение.
- •31. Путь Энтнера-Дудорова
- •32. Работа пируватдегидрогеназного комплекса
- •33.Работа цикла трикарбоновых кислот(цтк). Анаплеротические реакции цтк.
- •34.Реакции глюконеогенеза
- •35. Распад и синтез гликогена. Гормональная регуляция.
- •36.Глюкозо-аланиновый и глюкозо-лактатный путь, роль в организме человека.
- •37.Дыхательная цепь митохондрий. Характеристика переносчиков
- •38. Хемиоосмотическая модель п.Митчелла (основные постулаты и доказательства).
- •39.Ингибиторы и разобщители дыхательной цепи митохондрий.
- •40. Витамины, классификация. Антивитамины. Несовместимость витаминов. Особенности водо- и жирорастворимых витаминов.
- •41. Жирорастворимые витамины(a, d, e, k).
- •42. Водорастворимые витамины группы b (b1, b2, в12)
- •43. Фолиевая кислота и пантотеновая кислота
- •44. Витамины с и н.
- •57. Окисление жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов.
- •58.Окисление ненасыщенных жирных кислот.
- •59. Реакции синтеза жирных кислот.
- •60. Жирные кислоты. Механизм действия моющих средств.
- •61. Глиоксилатный цикл и его биологическая роль.
- •62. Метаболизм глицерина.
- •63.Пути катаболизма углеродного скелета аминокислот. Пути обмена аминокислот.
- •64. Реакции трансаминирования. Использование трансаминаз в медицине.
- •65.Прямое и непрямое дезаминирование аминокислот.
- •66.Особенности дезаминирования аминокислот в скелетных мышцах
- •67.Метаболизм аммиака.
- •68. Цикл мочевины.
- •69.Химический состав нуклеиновых кислот. Правила Чаргаффа.
- •70.Структурная организация олиго и полинуклеотидов. Характеристика первичной структуры днк.
- •71.Вторичная структура днк. Формы двойной спирали.
- •72.Третичная структура днк.
- •73.Структура и свойства рибосомальных, матричных и транспортных рнк.
- •74. Биосинтез белка. Стадии активации и инициации.
- •75. Биосинтез белка. Стадии элонгации и терминации.
- •76. Ингибиторы биосинтеза белка. Механизм действия дифтерийного токсина.
- •77. Антибиотики-ингибиторы биосинтеза белка.
- •80. Распад липидов в желудочно-кишечном тракте.
- •Переваривание и всасывание
- •Переваривание холестерина
- •Всасывание
26. Сфинголипиды. Церамиды. Ганглиозиды
Сфинголипиды — это класс липидов, относящихся к производным алифатических аминоспиртов. Они играют важную роль в передаче клеточного сигнала и в клеточном распознавании. Особенно богата сфинголипидами нервная ткань.
Церамиды — подкласс липидных молекул, самый простой тип сфинголипидов, состоящих из сфингозина и жирной кислоты. Церамиды являются важным липидным компонентом клеточной мембраны. Церамид участвует в качестве молекулы-предшественника в синтезе сфингомиелина. Церамиды играют роль в клетке не только как элемент мембраны, но и как сигнальная молекула. Участвуют в таких клеточных процессах, как клеточная дифференцировка, клеточная пролиферация и апоптоз.
Ганглиозиды – богатые углеводами сложные липиды, впервые выделеные из серого вещества мозга.
Ганглиозиды это гликосфинголипиды, биологические вещества, влияющие на процесс жизнедеятельности клетки и организма в целом.
27. Неомыляемые липиды. Холестерин и его свойства.
Неомыляемые липиды - это второй большой класс липидов.
Вещества этого класса липидов объединяет то, что они не гидролизуются в щелочной или кислой среде.
Группа неомыляемых липидов включает предельные углеводороды и каротиноиды, а также спирты. В первую очередь это спирты с длинной алифатической цепью, циклические стерины (например, холестерин) и стероиды (эстрадиол, тестостерон и др.). Важнейшую группу липидов образуют жирные кислоты.
Холестерин нерастворим в воде, растворим в жирах и органических растворителях. Холестерин легко синтезируется в организме из жиров, глюкозы, аминокислот. За сутки образуется до 2,5 г холестерина, с пищей поступает около 0,5 г. Холестерин обеспечивает устойчивость клеточных мембран в широком интервале температур.
28. Воски
Воски - сложные эфиры высших жирных кислот и первичных одноатомных высокомолекулярных спиртов. Воски химически малоактивны, устойчивы к действию бактерий. Ферменты их не расщепляют.
Общая формула воска: R1 – O – CO - R2,
где R1O- - остаток высокомолекулярного одноатомного первичного спирта; R2CO - остаток жирной кислоты, преимущественно с четным числом атомов С.
Пчелиный воск содержит спирты с 24-34 атомами С (мирициловый спирт C30H61OH), кислоты CH3(CH2)nCOOH, где n = 22-32, и пальмитиновую кислоту (C30H61 - O – СO – C15H31).
Воски образуют защитную смазку на коже, шерсти, перьях, листьях и плодах, содержатся в наружном скелете насекомых.
Спермацет.Из головного мозга кашалота выделен воск спермацет
(C15H31 – С (=О) – O - C16H33) - эфир цетилового спирта (C16H33ОН) и пальмитиновой к-ты (C15H31СООН).
Сырой спермацет, получаемый из головной спермацетовой подушки кашалотов (или других зубатых китов), состоит из белых чашуйчатых кристаллов спермацета и спермацетового масла (спермоля).
Спермоль - жидкий воск, светло-желтая маслянистая жидкость, смесь жидких эфиров, содержащих олеиновую кислоту C17H33СООН, олеиновый спирт C18H35.Формула спермоля C17H33СО – О- C18H35.
Температура плавления жидкого спермацета составляет 42…47 0С, спермацетового масла - 5…6 0С. Спермацетовое масло содержит больше ненасыщенных жирных кислот (йодное число 50-92), чем спермацет (йодное число 3-10). Спермацет применяется в медицине как компонент мазей, обладающих заживляющим действием.